鹽酸格拉司瓊的檢查方法
酸度取本品0.10g,加水10m1溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為4.0~6.5溶液的澄清度與顏色取本品0.10g,加水10ml使溶解,溶液應澄清無色硫酸鹽取本品1.0g,依法檢查(通則0802),與標準硫酸鉀溶液2.0ml制成的對照液比較,不得更深有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,加流動相溶解并稀釋制成每1n中約含0.5mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中含5g的溶液系統適用性溶液取鹽酸格拉司瓊適量,加溶劑(取磷酸0.16m加水至80ml,加乙腈20ml,混勻,加己胺0.1ml,用三乙胺調pH值至7.5)溶解并稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液,取適量,置試管中,密塞,在強光下照射4小時色譜條件用氰基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以含0.25%(m/ml)三乙胺的o.05mol/L醋酸鈉溶液(用冰醋酸調節pH值至6.0)-甲醇(50:50)為流動相;檢測......閱讀全文
鹽酸昂丹司瓊的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約10mg,加水5ml使溶解,加稀碘化鉍鉀試液1ml,即生成猩紅色沉淀。(2)取本品,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每lml中約含10μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在248nm、267nm與310nm的波長處有最大吸收,在282nm與257nm的波
關于鹽酸格拉司瓊氯化鈉注射液的簡介
鹽酸格拉司瓊氯化鈉注射液，適應癥為用于放療、細胞毒類藥物化療引起的惡心和嘔吐。 成份： 本品的主要成份是鹽酸格拉司瓊，其化學名稱為1-甲基-N-[內向-9-甲基-9-氮雜雙環(3，3，1)壬烷-3-基]-1H-吲唑-3-甲酰胺鹽酸鹽。 分子式：C18H24N4O·HCI 分子量：348.
簡述注射用鹽酸格拉司瓊的藥物相互作用
1、藥物相互作用 本品不會影響或抑制細胞色素P-450藥物代謝酶系統。目前，還沒有一項明確的關于本品與其他藥物之間藥理或藥代相互作用的研究。因為格拉司瓊是經肝臟的細胞色素P-450藥物代謝酶而代謝，任何影響或抑制這種酶的物質都將影響格拉司瓊的代謝和消除半衰期。 2、藥物過量 目前對于鹽酸格
關于鹽酸格拉司瓊片的藥代動力學介紹
健康受試者單次空腹口服鹽酸格拉司瓊片1mg后，血漿峰濃度值約為3.63ng/ml，達峰時間約為1.180小時，虹漿清除半衰期為6.23小時，癌癥患者半衰期顯著延長，為9.8-11.6小時。在體內廣泛分布，分布容積約3.94L/kg，服藥后48小時，大約12％的劑量以原形藥的形式在尿中排泄，余下的
鹽酸托烷司瓊的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭。本品在水中易溶,在甲醇中略溶,在乙醇中微溶,在三氯甲烷中幾乎不溶。鑒別(1)取本品,加0.lmol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中含15g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在230nm和284nm的波長處有最大吸收,在223nm和262nm
鹽酸托烷司瓊片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品1片,研細,加水5ml,振搖使鹽酸托烷司瓊溶解,濾過,濾液中滴加硅鎢酸試液,立即產生白色無定形沉淀(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品細粉適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含托烷司瓊10μg的溶液,濾過,取續濾液
鹽酸托烷司瓊膠囊的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品粉末適量(約相當于托烷司瓊5mg),加水5ml,振搖使鹽酸托烷司瓊溶解,濾過,濾液中滴加硅鎢酸試液,立即產生白色無定形沉淀。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品內容物適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含托烷司瓊1
鹽酸昂丹司瓊片的鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)取含量均勻度項下的供試品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在248nm、267nm與310nm的波長處有最大吸收,在282mm與257nm的波長處有最小吸收(3)取本品細粉適量,加水溶
鹽酸昂丹司瓊的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭。本品在甲醇中易溶,在水中略溶,在丙酮中微溶;在lmol/L鹽酸溶液中略溶。熔點取本品,以五氧化二磷為干燥劑干燥30分鐘后,依法測定(通則0612),熔點為175~180℃,熔融時同時分解。鑒別(1)取本品約10mg,加水5ml使溶解,加稀碘化鉍鉀試液1ml,即
關于注射用鹽酸格拉司瓊的藥理藥動學介紹
1、藥理毒理 本品是一種高選擇性的5-HT3受體拮抗劑，對因放療、化療及手術引起的惡心和嘔吐具有良好的預防和治療作用。放療、化療及外科手術等因素可引起腸嗜鉻細胞釋放5-HT，5-HT可激活中樞或迷走神經的5-HT3受體而引起嘔吐反射。本品控制惡心和嘔吐的機理，是通過拮抗中樞化學感受區及外周迷走
簡述鹽酸格拉司瓊分散片的藥代動力學
本品口服吸收迅速與完全，絕對生物利用度約為90%。本品分布廣泛，分布容積為174～258 L，在癌癥患者中為154～231 L（按70 kg體重計），血漿蛋白結合率約為65%。健康志愿者血漿消除半衰期為3～6小時，癌癥患者的消除半衰期顯著延長為9.8～11.6小時。健康志愿者口服本品，約11%的
關于格拉司瓊的基本信息介紹
格拉司瓊（Granisetron）是一種高選擇性的5-HT3受體拮抗劑，對因放療、化療及手術引起的惡心和嘔吐具有良好的預防和治療作用。放療、化療及外科手術等因素可引起腸嗜鉻細胞釋放5-HT，5-HT可激活中樞或迷走神經的5-HT3受體而引起嘔吐反射。本品控制惡心和嘔吐的機制，是通過拮抗中樞化學感
關于格拉司瓊的注意事項介紹
1、臨床應用 口服：1mg/次，2次/日。靜注：3～6mg/次，于放療或化療前用。每日最高劑量不應超過9mg。 2、不良反應 患者對本品耐受性較好，主要不良反應為頭痛，發生率為10%～15%；其他少見的不良反應有便秘、嗜睡、腹瀉、AST和ALT暫時性升高等；也曾觀察到血壓變化，但停藥即消失
鹽酸托烷司瓊片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色鑒別(1)取本品1片,研細,加水5ml,振搖使鹽酸托烷司瓊溶解,濾過,濾液中滴加硅鎢酸試液,立即產生白色無定形沉淀(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品細粉適量,加水溶解并
鹽酸托烷司瓊注射液的檢查方法
pH值應為4.0~6.5(通則0631)。清度與顏色本品應澄清無色。如顯色,與黃色1號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,用流動相稀釋制成每1ml中約含托烷司瓊lmg的溶液(1ml:5mg規格),或直接取本品(2ml:2mg
注射用鹽酸托烷司瓊的檢查方法
酸度取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中含托烷司瓊1mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為4.6~7.0溶液的澄清度與顏色取本品1瓶,加水2ml使溶解,溶液應澄清無色。如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第法)比較,不得更濃;如顯色,與黃色或黃綠色2號標準比色液(通則0901第一法
鹽酸托烷司瓊膠囊的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為膠囊劑,內容物為白色或類白色顆粒或粉末。鑒別(1)取本品粉末適量(約相當于托烷司瓊5mg),加水5ml,振搖使鹽酸托烷司瓊溶解,濾過,濾液中滴加硅鎢酸試液,立即產生白色無定形沉淀。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品內容
鹽酸昂丹司瓊注射液的檢查方法
pH值應為3.0~4.0(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,用流動相稀釋制成每1ml中約含昂丹司瓊0.5mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。色譜條件用氰基硅烷鍵合硅膠為填充劑( Kromasil C
鹽酸昂丹司瓊片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)取含量均勻度項下的供試品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在248nm、267nm與310nm的波長處有最大吸收,在282m
關于鹽酸格拉司瓊氯化鈉注射液的藥理毒理介紹
藥理作用 本品是一種高選擇性的5-HT3受體拮抗劑，對因放療、化療及手術引起的惡心和嘔吐具有良好的預防和治療作用。放療、化療 及外科手術等因素可引起腸嗜鉻細胞釋放5-HT，5-HT可激活中樞或迷走神經的5-HT3受體而引起嘔吐反射。本品控制惡心和嘔吐的機理是通過拮抗中樞化學感受區及外周迷走神經末
關于格拉司瓊的藥物相互作用介紹
一、用藥禁忌： 對本品或有關化合物過敏者禁用。胃腸道梗阻者禁用。小兒、孕婦和哺乳期婦女禁用。 二、藥物相互作用： 1.地塞米松可增強格拉司瓊的藥效，降低不良反應。 2.與利福平或其他肝酶誘導藥物同時使用，本品血藥濃度減低，應適當增加劑量。 3.與甲氨蝶呤合用會導致毒性相加，有聯合應用格
鹽酸托烷司瓊
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭。本品在水中易溶,在甲醇中略溶,在乙醇中微溶,在三氯甲烷中幾乎不溶。鑒別(1)取本品,加0.lmol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中含15g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在230nm和284nm的波長處有最大吸收,在223nm和262nm
鹽酸昂丹司瓊
雜質質IH3CCH2C14H13NO211.26 甲基-3-亞甲基-2,3-二氫-1H-咔唑-4(9H)-酮性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭。本品在甲醇中易溶,在水中略溶,在丙酮中微溶;在lmol/L鹽酸溶液中略溶。熔點取本品,以五氧化二磷為干燥劑干燥30分鐘后,依法測定(通則0612),熔點
鹽酸托烷司瓊注射液的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品5ml,滴加硅鎢酸試液,產生白色至黃色沉淀。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品,用水稀釋制成每1ml中含托烷司瓊10g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在230nm與284nm波長處有最大吸收,在
鹽酸昂丹司瓊注射液的鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品,用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋制成每1ml中含10μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在248mm、267nm與310nm的波長處有最大吸收,在282nm與257nm的波
注射用鹽酸托烷司瓊的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品1瓶,加水2ml溶解后,滴加硅鎢酸試液,即產生白色至黃色沉淀(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中含托烷司瓊10g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在230nm與284
鹽酸昂丹司瓊含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液。對照品溶液取鹽酸昂丹司瓊對照品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液。色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。檢測波長為310nm。測定法精密量取供
關于鹽酸格拉司瓊氯化鈉注射液的注意事項介紹
不良反應：常見的副作用為頭疼、倦怠、發熱、便秘，偶有短暫性無癥狀肝轉氨酶增加。上述反應輕微，無須特殊處理即可恢復。 一、禁忌： 1．胃腸道梗阻者禁用。 2．對本品過敏中禁用。 二、注意事項： 1. 由于本品可減慢消化道運動，故消化道運動障礙患者使用本品時應嚴密觀察。 2. 本品不應與
鹽酸托烷司瓊的鑒別方法
(1)取本品,加0.lmol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中含15g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在230nm和284nm的波長處有最大吸收,在223nm和262nm的波長處有最小吸收。(2)取本品適量,加有關物質項下的流動相溶解并稀釋制成每1ml中含0.1mg的溶液,作為供
鹽酸托烷司瓊的含量測定方法
取本品約0.25g,精密稱定,加冰醋酸10ml,溫熱使溶解,加醋酐70ml,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mo/L)相當于32.08mg的C17H20N2O2·HCl。