鹽酸萘甲唑啉的鑒別檢查
鑒別(1)取本品約20mg,加稀鹽酸數滴與水5ml溶解后,加硫氰酸鉻銨試液數滴,即發生紫紅色沉淀。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集385圖)一致。(3)本品顯氯化物的鑒別反應(通則0301)檢查酸度取本品0.20g,加水20ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為5.5~6.5溶液的澄清度與顏色取本品0.10g,加水10m1溶解后,溶液應澄清;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃;如顯色,與黃色或黃綠色1號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。有關物質照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含20mg的溶液對照溶液(1)精密量取供試品溶液適量,用甲醇定量稀釋制成每1ml中約含0.10mg的溶液對照溶液(2)精密量取供試品溶液適量,用甲醇定量稀釋制成每1ml中約含0.20mg的溶液。對照溶液(3)精密量取供試品溶液適量,用甲醇定......閱讀全文
鹽酸萘甲唑啉的鑒別檢查
鑒別(1)取本品約20mg,加稀鹽酸數滴與水5ml溶解后,加硫氰酸鉻銨試液數滴,即發生紫紅色沉淀。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集385圖)一致。(3)本品顯氯化物的鑒別反應(通則0301)檢查酸度取本品0.20g,加水20ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為5.5~6.
鹽酸萘甲唑啉的性狀鑒別檢查
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在三氯甲烷中極微溶解,在乙醚中不溶。鑒別(1)取本品約20mg,加稀鹽酸數滴與水5ml溶解后,加硫氰酸鉻銨試液數滴,即發生紫紅色沉淀。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集385圖)一致。(3)本品顯氯化物的鑒別反應(通則
鹽酸萘甲唑啉
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在三氯甲烷中極微溶解,在乙醚中不溶。鑒別(1)取本品約20mg,加稀鹽酸數滴與水5ml溶解后,加硫氰酸鉻銨試液數滴,即發生紫紅色沉淀。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集385圖)一致。(3)本品顯氯化物的鑒別反應(通則
鹽酸萘甲唑啉的鑒別方法
(1)取本品約20mg,加稀鹽酸數滴與水5ml溶解后,加硫氰酸鉻銨試液數滴,即發生紫紅色沉淀。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集385圖)一致。(3)本品顯氯化物的鑒別反應(通則0301)
鹽酸萘甲唑啉的性狀劑及鑒別
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在三氯甲烷中極微溶解,在乙醚中不溶。鑒別(1)取本品約20mg,加稀鹽酸數滴與水5ml溶解后,加硫氰酸鉻銨試液數滴,即發生紫紅色沉淀。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集385圖)一致。(3)本品顯氯化物的鑒別反應(通則
鹽酸萘甲唑啉的基本性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在三氯甲烷中極微溶解,在乙醚中不溶。
鹽酸萘甲唑啉的和含量測定
取本品約0.2g,精密稱定,加0.01mol/L鹽酸溶液5ml與乙醇50ml,振搖溶解后,照電位滴定法(通則0701),用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定,兩個突躍點體積的差作為滴定體積。每1ml的氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當于24.67mg的C14H14N2·HCl
鹽酸萘甲唑啉的類別及貯藏
類別血管收縮藥貯藏遮光,密封保存。
鹽酸萘甲唑啉的和含量測定方法
酸度取本品0.20g,加水20ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為5.5~6.5溶液的澄清度與顏色取本品0.10g,加水10m1溶解后,溶液應澄清;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃;如顯色,與黃色或黃綠色1號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。有
鹽酸萘甲唑啉的類別制劑及貯藏
類別血管收縮藥貯藏遮光,密封保存。制劑(1)鹽酸萘甲唑啉滴眼液(2)鹽酸萘甲唑啉滴鼻液
鹽酸安他唑啉的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約50mg,加水5ml,加硝酸0.5ml,初顯紅色,漸變為暗綠色。(2)取本品適量,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含20g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在241nm與291nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜
鹽酸安他唑啉片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于鹽酸安他唑啉img),加水5m振搖使鹽酸安他唑啉溶解,加氫氧化鈉試液ml,振搖,用三氯甲烷25m提取,取三氯甲烷液,蒸干,殘渣加鹽酸0.2ml溶解,加水5m與硝酸0.5ml,初顯紅色,漸變為暗綠色,(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401
鹽酸安他唑啉的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭或幾乎無臭本品在乙醇中溶解,在水中略溶,在三氯甲烷中微溶,在乙醚中幾乎不溶鑒別(1)取本品約50mg,加水5ml,加硝酸0.5ml,初顯紅色,漸變為暗綠色。(2)取本品適量,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含20g的溶液,照紫外可見分光光度法
關于復方萘甲唑啉噴劑的基本介紹
復方萘甲唑啉噴劑，適用于急性鼻炎、鼻竇炎、變態反應性鼻炎的發作期。 1、成份? 本品為復方制劑，其組分為鹽酸萘甲唑啉（0.05%）和馬來酸氯苯那敏（撲爾敏0.1%） 2、性狀? 無色的澄清液體。 3、適應癥? 適用于急性鼻炎、鼻竇炎、變態反應性鼻炎的發作期。 4、規格? 5、用法
簡述復方萘甲唑啉噴劑的藥理毒理
萘甲唑啉為腎上腺素受體(α1)激動藥，具有局部血管收縮作用，馬來酸氯苯那敏為組胺受體(H1)阻斷藥，能阻斷組胺引起的血管通透性增加、粘膜充血作用，兩藥合用，對鼻粘膜充血、腫脹有較好療效。
鹽酸安他唑啉片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于鹽酸安他唑啉img),加水5m振搖使鹽酸安他唑啉溶解,加氫氧化鈉試液ml,振搖,用三氯甲烷25m提取,取三氯甲烷液,蒸干,殘渣加鹽酸0.2ml溶解,加水5m與硝酸0.5ml,初顯紅色,漸變為暗綠色,(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光
使用復方萘甲唑啉噴劑的注意事項
1.使用時應采取立式或坐式，將瓶口向上對準鼻孔，按壓噴頭，向鼻孔內噴霧。 2.本品不宜長期使用，連續使用不得超過7日。 3.小兒及對本品過敏者禁用。 4.哺乳期婦女、孕婦慎用。 5.當藥品性狀發生改變時禁用。 6.如使用過量或發生嚴重不良反應時應立即就醫。 7.兒童必須在成人監護下使
鹽酸安他唑啉的檢查方法
酸度取本品1.0g,加水100ml使溶解,依法測定(通則0631),pH值應為50~6.5有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,加流動相溶解并稀釋制成每ml中約含0.1mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含1gg的溶液色譜條件用十八
鹽酸安他唑啉的鑒別方法
(1)取本品約50mg,加水5ml,加硝酸0.5ml,初顯紅色,漸變為暗綠色。(2)取本品適量,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含20g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在241nm與291nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集3
武漢鹽酸羥甲唑啉原料生產商
武漢鹽酸羥甲唑啉原料生產商 產品名稱： 鹽酸羥甲唑啉 CAS： 2315-02-8 標準： USP 天然/合成： 合成 級別： 醫藥級 含量： 99% 外觀： 白色粉狀 包裝： 25KG/紙板桶 可拆分 類別： 醫藥原料 行業： 醫藥
武漢鹽酸羥甲唑啉原料生產商
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鹽酸安他唑啉
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭或幾乎無臭本品在乙醇中溶解,在水中略溶,在三氯甲烷中微溶,在乙醚中幾乎不溶鑒別(1)取本品約50mg,加水5ml,加硝酸0.5ml,初顯紅色,漸變為暗綠色。(2)取本品適量,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含20g的溶液,照紫外可見分光光度法
鹽酸安他唑啉片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測則定。供試品溶液取本品細粉適量,加流動相適量,振搖使鹽酸安他唑啉溶解并用流動相稀釋制成每1ml中約含鹽酸安他唑啉0.1mg的溶液,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含鹽酸安他唑啉1gg的溶液。色譜條件、系統適用性要
鹽酸安他唑啉片的鑒別方法
(1)取本品細粉適量(約相當于鹽酸安他唑啉img),加水5m振搖使鹽酸安他唑啉溶解,加氫氧化鈉試液ml,振搖,用三氯甲烷25m提取,取三氯甲烷液,蒸干,殘渣加鹽酸0.2ml溶解,加水5m與硝酸0.5ml,初顯紅色,漸變為暗綠色。(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測
鹽酸安他唑啉的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭或幾乎無臭本品在乙醇中溶解,在水中略溶,在三氯甲烷中微溶,在乙醚中幾乎不溶鑒別(1)取本品約50mg,加水5ml,加硝酸0.5ml,初顯紅色,漸變為暗綠色。(2)取本品適量,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含20g的溶液,照紫外可見分光光度法
鹽酸安他唑啉片
性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于鹽酸安他唑啉img),加水5m振搖使鹽酸安他唑啉溶解,加氫氧化鈉試液ml,振搖,用三氯甲烷25m提取,取三氯甲烷液,蒸干,殘渣加鹽酸0.2ml溶解,加水5m與硝酸0.5ml,初顯紅色,漸變為暗綠色,(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光
鹽酸安他唑啉片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于鹽酸安他唑啉img),加水5m振搖使鹽酸安他唑啉溶解,加氫氧化鈉試液ml,振搖,用三氯甲烷25m提取,取三氯甲烷液,蒸干,殘渣加鹽酸0.2ml溶解,加水5m與硝酸0.5ml,初顯紅色,漸變為暗綠色,(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光
鹽酸妥拉唑啉片的簡介
本品為短效受體阻制劑。對受體的阻斷作用比酚妥拉明弱，通過擴張外周血管而降壓，但降壓作用不穩定。本品通常降低肺動脈壓及血管阻力。本品具有擬交感活性（心臟興奮，變力與變時作用），也有罌粟堿樣直接松弛血管平滑肌的作用，還有膽堿能樣作用，能增強消化器官的蠕動、增進唾液和膽汁分泌，及組胺樣促進胃液分泌作用
鹽酸安他唑啉的含量測定方法
取本品約0.2g,精密稱定,加冰醋酸20ml,加醋酸汞試液5ml,照電位滴定法(通則001),用高氯酸滴定液(0.1mo/L滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1molL相當于30.18mg的CnH1N3·HC。
鹽酸安他唑啉的基本性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭或幾乎無臭本品在乙醇中溶解,在水中略溶,在三氯甲烷中微溶,在乙醚中幾乎不溶。