關于鹽酸賽庚啶的鑒別測定介紹
一、來源 本品為1-甲基-4-(5H-二苯并[a,d]環庚三烯-5-亞基)哌啶鹽酸鹽倍半水合物，按無水物計算，含C21H21N?HCI不得少于98.5%。 二、性狀 本品為白色至微黃色的結晶性粉末，幾乎無臭。 本品在甲醇中易溶，在三氯甲烷中溶解，在乙醇中略溶，在水中微溶，在乙酸中幾乎不溶。 三、鑒別 1、取本品適量，加無水乙醇溶解并稀釋制成每1mL中約含16μg的溶液，照紫外-可見分光光度法（通則0401）測定，在286nm的波長處有最大吸收，在264nm的波長處有最小吸收，286nm波長處的吸光度與264nm波長處的吸光度的比值應為1.6~1.8。 2、本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集404圖）一致。 3、本品的飽和水溶液顯氯化物鑒別1的反應（通則0301）。......閱讀全文
關于賽庚啶的藥代動力學介紹
賽庚啶由口服后經胃腸黏膜吸收，約30～60min內起效。2～3h達藥峰濃度，可維持療效6～8h。賽庚啶分布廣泛，可通過血-腦脊液屏障。在肝臟行首過代謝，口服4mgC標記的賽庚啶，2%～20%由糞排出，其中原形藥物為34%，40%以上由尿排泄，尿中代謝物為葡萄糖醛酸結合的季銨鹽型賽庚啶。賽庚啶還可
簡述鹽酸賽庚啶片的藥物相互作用
一、藥物相互作用? 1、不宜與乙醇合用，可增加其鎮靜作用。 2、不宜與中樞神經系統抑制藥合用。 3、與吩噻嗪藥物（如氯丙嗪等）合用可增加室性心律失常的危險性，嚴重者可致尖端扭轉型心律失常。 4、如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用，詳情請咨詢醫師或藥師。 二、藥理作用? 本品可
簡述賽庚啶的藥理作用
其H1受體拮抗作用較氯苯那敏、異丙嗪強，并具有較強的抗5-羥色胺作用及輕度的抗膽堿、抗抑郁和中樞鎮靜作用，此外尚有降血糖和增進食欲的作用。其降糖作用可能是通過抗組胺和抗5-羥色胺作用，抑制垂體分泌生長激素和促皮質素，使兩者降低而增加胰島素分泌，其食欲增進作用可能是由于抑制下丘腦飽覺中樞所致。其分
使用賽庚啶的注意事項
1、青光眼病人忌用。 2、尿潴留、消化道潰瘍、幽門梗阻病人忌用。 3、早產及新生兒勿用本品。 4、服藥時避免用酒精飲料。 5、對本品過敏者禁用。 6、老年及兩歲以下小兒慎用。 7、駕駛機、車、船、從事高空作業、機械作業者工作期間禁用。 8、兒童用量請咨詢醫師或藥師。 9、當本品性
使用賽庚啶的不良反應
1.可有皮疹、光致敏性、低血壓、心動過速、期外收縮、過敏性休克、溶血性貧血、白細胞減少、粒細胞缺乏癥、血小板減少癥、乏力、頭痛、失眠、感覺異常、驚厥、幻覺、癔癥等不良反應。罕見消化功能紊亂。 2.如長期服用賽庚啶可致血質黏稠，另外可能導致食欲增進而致體重增加。劑量大時可發生精神錯亂和共濟失調。
概述賽庚啶的藥物相互作用
1.賽庚啶與促甲狀腺素釋放激素合用時，可能會使血清淀粉酶和催乳素增高而影響診斷。 2.賽庚啶與單胺氧化化酶抑制藥苯乙肼合用時，可導致賽庚啶的作用和毒性增強，故兩者不宜合用。另外賽庚啶與其他單胺氧化化酶抑制藥（如反苯環丙胺、異卡波肼、帕吉林、苯乙肼等）和具有單胺氧化化酶抑制作用的丙卡巴肼、呋喃唑
關于鹽酸哌替啶的鑒別診斷介紹
治療量杜冷丁的不良反應與嗎啡相似，如眩暈、出汁、口干、惡心嘔心動過速。病人易發生體位性低血壓。反復使用也可成癮，但比嗎啡輕，進展較慢。突然停藥亦可發生戒斷癥狀，但持續較短。 中毒劑量能抑制呼吸，成癮者對杜冷丁的中樞抑制作用可發生耐受。短時間內反復給予大劑量杜冷丁能產生震顫、肌肉攣縮、反射亢進，
關于哌替啶的鑒別測定介紹
1、取哌替啶約50mg，加乙醇5mL溶解后，加三硝基苯酚的乙醇溶液（1→30）5ml，振搖，即析出黃色結晶性沉淀；放置，濾過，沉淀用水洗凈后，在105℃干燥2小時，依法測定（附錄Ⅵ C)，熔點為188?191℃。 2、取哌替啶約50mg，加水5mL溶解后，加碳酸鈉試液2mL，振搖，即生成油滴狀
賽庚啶可以和什么藥一起使用？
乙醇：合用可增加其鎮靜作用。 中樞神經系統抑制藥：不宜與中樞神經系統抑制藥合用。 吩噻嗪藥物（如氯丙嗪等）：合用可增加室性心律失常的危險性，嚴重者可致尖端扭轉型心律失常。 單胺氧化酶抑制劑：合用可能會增加賽庚啶的抗膽堿能相關不良反應發生風險。 氯化鉀：本品可增強氯化鉀的致潰瘍作用。 沙
豬組織和尿液中環庚啶和可樂定殘留量的高效液相色譜...
豬組織和尿液中環庚啶和可樂定殘留量的高效液相色譜法檢測一、原理用酸性乙腈提取組織樣品中的賽庚啶或可樂定，用高效液相色譜-質譜法測定，內標法定量。用高效液相色譜-串聯質譜法測定尿液中殘留的西普那定或可樂定，并用內標法定量。二、試劑和材料2.1 試劑2.1.1甲醇（CH3OH）：色譜純。2.1.2CH3
關于泰芬納啶的鑒別測定介紹
（1）取本品約60mg，加枸櫞酸的飽和醋酐溶液（臨用新制）2～3滴，在水浴上加熱2～3分鐘，即顯紅色。 （2）取本品30mg，加硫的二硫化碳溶液（2→100）2滴，加熱，即發生硫化氫臭，能使濕潤的醋酸鉛試紙顯黑色。 （3）本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（《藥品紅外光譜集》244圖）一致。
關于苯噻啶藥品的鑒別測定介紹
1、取本品約5mg，加硫酸1滴，即顯橙紅色，加水1mL，橙紅色即消失。 2、本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集242圖）一致。 3、取本品約5mg，照氧瓶燃燒法（通則0703）進行有機破壞，以5%氫氧化鈉溶液5mL與濃過氧化氫溶液1mL為吸收液，燃燒完全后，用稀鹽酸酸化，溶液顯硫酸鹽
關于甲氧芐啶的鑒別測定介紹
1、取甲氧芐啶約20mg，加稀硫酸2mL溶解后，加碘試液2滴，即生成棕褐色沉淀。 2、取甲氧芐啶20mg，精密稱定，加乙醇5mL溶解，再加0.4%氫氧化鈉溶液制成每1mL中含20μg的溶液。照紫外-可見分光光度法（通則0401）測定，在287nm的波長處有最大吸收，其吸光度約為0.49。 3
關于賽庚定片的基本信息介紹
賽庚定片是一種藥物，主要功效用于蕁麻疹、濕疹、過敏性和接觸性皮炎、皮膚瘙癢、變應性鼻炎及支氣管哮喘。 一、藥理作用: 為強效抗組胺藥，具有療效好、奏效快、副作用少的特點。且具有顯著的抗5-羥色胺與抗膽堿作用。并能抑制下丘腦促腎上腺皮質激素釋放因子。 二、作用用途: 用于蕁麻疹、濕疹、過敏
關于鹽酸賽洛唑啉的含量測定介紹
一、鹽酸賽洛唑啉的含量測定 取本品約0.22g，精密稱定，加無水冰醋酸60mL溶解后，加醋酐5mL，照電位滴定法（通則0701），以硝酸鉀的飽和無水甲醇溶液為鹽橋溶液，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當于28.08
關于鹽酸可樂定的鑒別測定介紹
1、取本品1mg，加水2mL溶解后，加新制的5%亞硝基鐵氰化鈉溶液1mL、氫氧化鈉試液2mL與碳酸氫鈉1g，振搖后，溶液變為紫色，放置后顏色更深。 2、取本品，加0.01mol/L鹽酸溶液制成每1mL中含0.30mg的溶液，照紫外-分光光度法（通則0401）測定，在272nm與279nm的波長
關于鹽酸乙胺丁醇的鑒別測定介紹
1、取本品約20mg，加水2mL溶解后，加硫酸銅試液2~3滴搖勻，再加氫氧化鈉試液2~3滴，顯深藍色。 2、本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集311圖）一致。 3、本品顯氯化物的鑒別反應（通則0301）。
關于鹽酸林可霉素的鑒別測定介紹
1、照薄層色譜法（通則0502）試驗。 供試品溶液：取本品適量，加甲醇制成每1mL中約含林可霉素10mg的溶液。 對照品溶液：取林可霉素對照品適量，加甲醇制成每1mL中約含林可霸素10mg的溶液。 系統適用性溶液：取林可霉素對照品與克林霉素對照品適量，加甲醇制成每1mL中各約含10mg的混
關于鹽酸哌替啶的基本介紹
杜冷丁，即鹽酸哌替啶，化學式C15H22ClNO2，為人工合成的阿片受體激動劑，屬于苯基哌啶衍生物，是一種臨床應用的合成鎮痛藥，為白色結晶性粉末，味微苦，無臭。 杜冷丁系嗎啡的人工代用品，其作用和機理與嗎啡相似，具有與嗎啡類似的性質。藥理作用與嗎啡相同，臨床應用與嗎啡也相同。但鎮靜、麻醉作用較
關于鹽酸肼屈嗪的鑒別測定介紹
1、取本品約10mg，置試管中，加水2mL溶解后，加氨制硝酸銀試液1mL，即產生氣泡與黑色渾濁，并在試管壁上生成銀鏡。 2、取本品約10mg，加水約5mL，稀鹽酸2滴與三氯化鐵試液數滴，用氫氧化鈉試液中和后，溶液初呈紅色，繼轉為藍色。 3、取本品，加水溶解并稀釋制成每1mL中約含10μg的溶
關于鹽酸米多君的鑒別測定介紹
1、取本品與鹽酸米多君對照品各適量，分別加水溶解并稀釋制成每1mL中約含0.1mg的溶液，照有關物質項下的方法試驗，供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。 2、本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致（通則0402）。 3、本品的水溶液顯氯化物鑒別1的反應（通則0301）
關于鹽酸頭孢吡肟的鑒別測定介紹
1、在含量測定項下記錄的色譜圖中，供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。 2、本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集1184圖）一致。 3、本品的水溶液顯氯化物鑒別1的反應（通則0301）。
關于鹽酸奈福泮的鑒別測定介紹
一、來源 本品為5-甲基-1-苯基-3,4,5,6-四氫-1H-2,5-氧氮苯并辛因鹽酸鹽，按干燥品計算，含C17H19NO·HCl不得少于98.5%。 二、性狀 本品為白色結晶性粉末，無臭。 本品在水中略溶，在乙醇中微溶。 三、鑒別 1、取本品約10mg，加硫酸1mL，溶液顯橘紅色
關于鹽酸罌粟堿的鑒別測定介紹
1、取該品約0.1g，加水10mL溶解后，加熱至約50℃，滴加稍過量的氨試液使成堿性，并不斷攪拌使析出沉淀，放置5分鐘，過濾，沉淀用少量的水洗滌后，在105℃干燥1小時，依法測定（附錄Ⅵ C）。 2、取該品約10mg，加水10mL溶解后，加稀鹽酸3滴與鐵氰化鉀試液5滴，即生成淺黃色沉淀（與其他
關于鹽酸克林霉素的鑒別測定介紹
1、照薄層色譜法（通則0502）試驗。 供試品溶液：取本品，加甲醇制成每1mL中約含10mg的溶液。 對照品溶液：取克林霉素對照品，加甲醇制成每1mL中約含10mg的溶液。 系統適用性溶液：取克林霉素對照品與林可霉素對照品各適量，加甲醇制成每1mL中約含克林霉素10mg與林可霉素10mg的
關于鹽酸丙咪嗪的鑒別測定介紹
1、取鹽酸丙咪嗪約5mg，加硝酸2mL溶解后，溶液即顯深藍色。 2、取鹽酸丙咪嗪，加鹽酸溶液（9→1000）制成每1mL中含20μg的溶液，照紫外-可見分光光度法（通則0401）測定，在251nm的波長處有最大吸收。 3、鹽酸丙咪嗪的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集638圖）一致。 4
關于鹽酸司來吉蘭的鑒別測定介紹
1、在含量測定項下記錄的色譜圖中，供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。 2、取鹽酸司來吉蘭，加水溶解并定藍稀釋制成每1mL中含0.5mg的溶液，照紫外-可見分光光度法（通則0401），于200~300nm的波長范圍內測定吸光度，在252nm、257nm與263nm的波長處
鹽酸哌替啶含量測定
取本品約0.25g,精密稱定,加冰醋酸10ml與醋酸汞試液5ml使溶解,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于28.38mg的C5H21NO2·HCl
鹽酸哌替啶的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約50mg,加乙醇5ml溶解后,加三硝基苯酚的乙醇溶液(1→30)5ml,振搖,即析出黃色結晶性沉淀;放置,濾過,沉淀用水洗凈后,在105℃干燥2小時,依法測定(通則0612),熔點為188~191℃。(2)取本品約50mg,加水5ml溶解后,加碳酸鈉試液2ml,振搖,即生成油滴狀物
鹽酸哌替啶的鑒別方法
(1)取本品約50mg,加乙醇5ml溶解后,加三硝基苯酚的乙醇溶液(1→30)5ml,振搖,即析出黃色結晶性沉淀;放置,濾過,沉淀用水洗凈后,在105℃干燥2小時,依法測定(通則0612),熔點為188~191℃。(2)取本品約50mg,加水5ml溶解后,加碳酸鈉試液2ml,振搖,即生成油滴狀物。(