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  • 鹽酸酚芐明片的鑒別檢查方法

    鑒別(1)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在262nm、267nm與274nm的波長處有最大吸收(2)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)檢查含量均勻度取本品1片,置100ml(10mg規格)或50ml(5mg規格)量瓶中,加0.mol/L鹽酸溶液適量,充分振搖,使鹽酸酚芐明溶解后,用上述溶劑稀釋至刻度,搖勻,濾過,作為供試品溶液,照含量測定項下的方法測定含量,應符合規定(通則0941)。溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)測定溶出條件以0.1mol/L鹽酸溶液500ml為溶出介質,轉速為每分鐘50轉,依法操作,經30分鐘時取樣。供試品溶液取溶出液10ml,濾過,精密量取續濾液適量,用溶出介質定量稀釋制成每1ml中約含鹽酸酚芐明10g的溶液。對照品溶液取鹽酸酚芐明對照品適量,精密稱定,加溶出介質溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10g的溶液。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅......閱讀全文

    鹽酸酚芐明的類別及貯藏方法

    類別a腎上腺素受體阻滯藥。貯藏遮光,密封保存。

    鹽酸酚芐明注射液的性狀及鑒別方法

    性狀本品為無色的澄明液體。鑒別取本品1ml,加0.0lmol/L鹽酸溶液20ml,用三氯甲烷振搖提取,提取液加用酸處理的三氯甲烷(取三氯甲烷,用0.01mol/L鹽酸溶液振搖洗滌,分離后,加無水硫酸鈉脫水,取上清液蒸餾)稀釋成每1ml中約含鹽酸酚芐明0.1mg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則04

    關于鹽酸酚芐明片的注意事項介紹

      1.動物實驗證明,長期口服可引起胃腸道癌;  2.腦供血不足時使用本品需注意血壓下降,可能加重腦缺血;  3.代償性心力衰竭者可引起反射性心跳加快,致心功能失代償;  4.冠心病患者可因反射性心跳加速而致心絞痛;  5.腎功能不全時可因降壓和腎缺血導致腎功能進一步損害;  6.上呼吸道感染時可因

    簡述鹽酸酚芐明片的藥物相互作用

      1.與擬交感胺類合用,升壓效果減弱或消失;  2.與胍乙啶合用,易發生體位性低血壓;  3.與二氮嗪合用時拮抗后者抑制胰島素釋放的作用;  4.本品可阻斷左旋去甲腎上腺素引起的體溫過高,亦可阻斷利血平引起的體溫過低癥。

    使用鹽酸酚芐明片過量引起的危害介紹

      藥物過量時出現體位性低血壓、頭暈、疲勞、心動過速、嘔吐、嗜睡或休克,應立即停藥,同時給予抗休克治療。輕者置患者于頭低腳高臥位,恢復腦供氧,綁腿和腹帶加壓有助于減輕患者的低血壓反應和縮短藥物反應時間;嚴重的低血壓反應,需靜脈輸注去甲腎上腺素重酒石酸鹽,拮抗鹽酸酚芐明的α-受體阻滯作用。

    鹽酸酚芐明的類別制劑及貯藏方法

    類別a腎上腺素受體阻滯藥。貯藏遮光,密封保存。制劑(1)鹽酸酚芐明片(2)鹽酸酚芐明注射液

    鹽酸酚芐明注射液

    含量測定精密量取本品10ml,置水浴上蒸干,在105℃千燥30分鐘,放冷,加冰醋酸10ml與醋酸汞試液5ml溶解后,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液顯藍綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每lml高氯酸滴定液(0.05mol/L)相當于17.02mg的C18H2CI

    鹽酸酚芐明的基本性狀

    本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭本品在乙醇或三氯甲烷中易溶,在水中極微溶解。熔點本品的熔點(通則0612)為137~140℃。

    簡述鹽酸酚芐明的含量測定

      取該品約0.2g,精密稱定,加冰醋酸15mL與醋酸汞試液5mL溶解后 ,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1mL的高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于34.03mg的C18H22ClNO·HCl。

    關于酚芐明的鑒別測定介紹

      (1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。  (2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(《藥品紅外光譜集》384圖)一致。  (3)本品的水溶液顯氯化物的鑒別反應(2010年版藥典二部附錄Ⅲ)。

    鹽酸氯米帕明片的鑒別檢查方法

    鑒別(1)取本品的細粉適量,照鹽酸氯米帕明項下的鑒別(1)、(2)、(4)項試驗,顯相同的反應(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)取本品細粉適量,加0.lmol/L鹽酸溶液溶解并制成每1ml中含鹽酸氯米帕明20g的溶液,濾過,取濾液,照紫

    鹽酸苯海拉明片的鑒別檢查方法

    鑒別(1)取本品,除去包衣,研細,取適量(約相當于鹽酸苯海拉明0.1g),用三氯甲烷10ml振搖提取,濾過;濾液置水浴上蒸干,殘渣在80℃干燥后,照鹽酸苯海拉明項下的鑒別(1)、(4)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢

    使用鹽酸酚芐明片的不良反應和禁忌介紹

      一、不良反應  常見體位性低血壓、鼻塞、口干、瞳孔縮小、反射性心跳加快和胃腸刺激。少見神志模糊、倦怠、頭痛、陽痿、嗜睡,偶可引起心絞痛和心肌梗死。  二、禁忌?  1.低血壓。  2.心絞痛、心肌梗死。  3.對本品過敏者。

    關于鹽酸酚芐明片的藥代動力學介紹

      口服后約30%的鹽酸酚芐明在胃腸道吸收,半衰期(t1/2)約24小時,作用可持續3-4天。本品在肝內代謝,多數藥物24小時內從腎及膽汁排出,少量在體內保留數天。

    鹽酸酚芐明的基本信息介紹

      鹽酸酚芐明,是一種有機化合物,化學式為C18H23Cl2NO,主要用作α受體阻斷劑,作用似酚妥拉明,但較持久,1次用藥可維持3~4日,臨床用于外周血管痙攣性疾病,也可用于休克和嗜鉻細胞瘤。  2017年10月27日,世界衛生組織國際癌癥研究機構公布的致癌物清單初步整理參考,鹽酸酚芐明在2B類致癌

    簡述鹽酸酚芐明的理化性質

      一、理化性質  熔點:137.5℃  沸點:381.5℃  閃點:184.5℃  外觀:白色結晶性粉末  溶解性:溶于乙醇、氯仿、丙二醇,略溶于苯,微溶于冷水  二、分子結構數據  摩爾折射率:56.93  摩爾體積(cm3/mol):162.3  等張比容(90.2K):424.2  表面張力

    鹽酸酚芐明注射液的類別及貯藏方法

    類別同鹽酸酚芐明。規格1ml:10mg貯藏遮光,密閉保存

    鹽酸苯海拉明片的性狀鑒別檢查方法

    性狀本品為糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色鑒別(1)取本品,除去包衣,研細,取適量(約相當于鹽酸苯海拉明0.1g),用三氯甲烷10ml振搖提取,濾過;濾液置水浴上蒸干,殘渣在80℃干燥后,照鹽酸苯海拉明項下的鑒別(1)、(4)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰

    鹽酸氯米帕明片的性狀鑒別檢查方法

    性狀本品為糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色至微黃色。鑒別(1)取本品的細粉適量,照鹽酸氯米帕明項下的鑒別(1)、(2)、(4)項試驗,顯相同的反應(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)取本品細粉適量,加0.lmol/L鹽酸溶液溶解并制成每

    鹽酸氯米帕明片的性狀鑒別檢查方法

    性狀本品為糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色至微黃色。鑒別(1)取本品的細粉適量,照鹽酸氯米帕明項下的鑒別(1)、(2)、(4)項試驗,顯相同的反應(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)取本品細粉適量,加0.lmol/L鹽酸溶液溶解并制成每

    鹽酸氯米帕明片的性狀鑒別檢查方法

    性狀本品為糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色至微黃色。鑒別(1)取本品的細粉適量,照鹽酸氯米帕明項下的鑒別(1)、(2)、(4)項試驗,顯相同的反應(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)取本品細粉適量,加0.lmol/L鹽酸溶液溶解并制成每

    鹽酸酚芐明注射液的含量測定

    精密量取本品10ml,置水浴上蒸干,在105℃千燥30分鐘,放冷,加冰醋酸10ml與醋酸汞試液5ml溶解后,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液顯藍綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每lml高氯酸滴定液(0.05mol/L)相當于17.02mg的C18H2CINO·H

    鹽酸酚芐明注射液的用法用量

      本品局部刺激性強,不作皮下或肌肉給藥,可采用靜脈用藥。靜脈注射:每日0.5~1mg/kg;靜脈滴注:0.5~1mg/kg,加入5%葡萄糖液200~500ml中靜滴(2小時滴完),一日總量不宜超過2mg/kg,用于心力衰竭和休克。嗜鉻細胞瘤術前應用3天,必要時麻醉誘導時給藥一次。

    關于酚芐明的物質檢查介紹

      1、有關物質  取本品0.2g,置10ml量瓶中,加甲醇溶解并稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液;精密量取1ml,置200ml量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,作為對照溶液。精密量取對照溶液1ml,置5ml量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,作為系統適用性試驗溶液。照薄層色譜法(2010年版藥典二部附錄

    鹽酸羥芐唑的鑒別檢查方法

    鑒別(1)取本品水溶液,加1滴碘化汞鉀試液,即產生微黃色沉淀。(2)取本品,加無水乙醇制成每1ml中含10g溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在277nm與27nm的波長處有最大吸收,其比值應為1.04~1.08(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集388圖)一致(4)本品的

    鹽酸芐絲肼的鑒別檢查方法

    鑒別(1)取本品少許,置潔凈的試管中,加水2m1溶解后,加氨制硝酸銀試液1ml,即顯棕色;置水浴中加熱,銀即游離并附在管的內壁成銀鏡。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1017圖)一致(4)本品顯

    關于酚芐明片的基本信息介紹

      酚芐明片可阻斷α受體而抑制輸精管、精囊及射精管的蠕動,使精液不排入尿道,從而使射精的副交感神經刺激延遲,因而性交時間延長,可用于治療早泄。  酚芐明片的功用作用:為α1、α2阻斷劑。作用似酚妥拉明,但較持久,用藥1次可持續3~4日。可用于周圍血管疾病,也可用于休克及嗜鉻細胞瘤引起的高血壓。  人

    關于鹽酸酚芐明注射液的基本介紹

      鹽酸酚芐明注射液,適應癥為1.嗜鉻細胞瘤的治療、診斷和術前準備。2.周圍血管痙攣性疾病、休克。3.前列腺增生引起的尿潴留。  鹽酸酚芐明  化學名 N-(1-甲基-2-苯氧乙基)-N-(2-氯乙基)苯甲胺鹽酸鹽  分子式 C18H22ClNO·HCl  分子量 340.29

    使用鹽酸酚芐明注射液過量的介紹

      藥物過量時出現體位性低血壓、頭暈、疲勞、心動過速、嘔吐、嗜睡或休克,應立即停藥,同時給予抗休克治療。輕者置患者于頭低腳高臥位,恢復腦供氧,綁腿和腹帶加壓有助于減輕患者的低血壓反應和縮短藥物反應時間;嚴重的低血壓反應,需靜脈輸注去甲腎上腺素重酒石酸鹽,拮抗鹽酸酚芐明的a受體阻滯作用。酚芐明過量時,

    鹽酸酚芐明注射液的基本性狀

    本品為無色的澄明液體。

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