關于酚芐明的鑒別測定介紹
（1）在含量測定項下記錄的色譜圖中，供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。 （2）本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（《藥品紅外光譜集》384圖）一致。 （3）本品的水溶液顯氯化物的鑒別反應（2010年版藥典二部附錄Ⅲ）。......閱讀全文
關于酚芐明的鑒別測定介紹
（1）在含量測定項下記錄的色譜圖中，供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。 （2）本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（《藥品紅外光譜集》384圖）一致。 （3）本品的水溶液顯氯化物的鑒別反應（2010年版藥典二部附錄Ⅲ）。
關于酚芐明的含量測定介紹
照高效液相色譜法（2010年版藥典二部附錄V D）測定。 色譜條件與系統適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以甲醇一醋酸銨緩沖液（取醋酸銨10g溶于1000ml水中，用磷酸調節pH值至3.0）（80：20）為流動相；檢測波長為267nm。理論板數按鹽酸酚芐明峰計算不低于2000，鹽酸
簡述鹽酸酚芐明的鑒別測定
1、取該品50mg，置分液漏斗中，加氯仿50mL使溶解，再加鹽酸液（0.01mol/L）振搖洗滌3次，每次20mL，棄去酸液，氯仿層經脫脂棉濾過，棄去初濾液，取續濾液5mL，加用酸處理的氯仿〔取氯仿，用鹽酸液（0.01mol/L）振搖洗滌，分離后，加無水硫酸鈉脫水，取上清液蒸餾〕稀釋成50mL，
關于酚芐明的性狀介紹
1、來源（名稱）、含量（效價） 本品為N-（1-甲基-2-苯氧乙基）-N-（2-氯乙基）苯甲胺鹽酸鹽。按干燥品計算，含C18H22ClNO·HCl應為98.0%~102.0%。 2、性狀 本品為白色或類白色結晶性粉末；無臭，幾乎無味。 本品在乙醇或三氯甲烷中易溶，在水中極微溶解。 3、
關于酚芐明的用法用量介紹
1.每天0.5～1mg/kg。 2.靜脈滴注：每天0.5～2mg/kg加入5%葡萄糖液250～500ml中2h內靜脈滴入。 3.口服：開始每天1次，每次10～20mg，可增至每天60mg，分2次服 [3] 。
關于酚芐明的簡介
中文名稱：酚芐明 中文別名：雙苯沙林；苯氧芐胺；酚芐胺；氧苯芐胺；鹽酸酚芐明；竹林胺 英文名稱：N-benzyl-N-(2-chloroethyl)-1-phenoxypropan-2-amine 英文別名：Benzenemethanamine, N-(2-chloroethyl)-N-(
關于酚芐明的基本信息介紹
酚芐明，為α1、α2阻斷劑。作用似酚妥拉明，但較持久，用藥1次可持續3～4日。可用于周圍血管疾病，也可用于休克及嗜鉻細胞瘤引起的高血壓。可阻斷α受體而抑制輸精管、精囊及射精管的蠕動，使精液不排入尿道，從而使射精的副交感神經刺激延遲，因而性交時間延長，可用于治療早泄。
關于酚芐明的物化性質介紹
酚芐明，為α1、α2阻斷劑。作用似酚妥拉明，但較持久，用藥1次可持續3～4日。可用于周圍血管疾病，也可用于休克及嗜鉻細胞瘤引起的高血壓。 物化性質： 密度：1.102g/cm3 熔點：38-40oC 沸點：381.5oC at 760mmHg 閃點：184.5oC 折射率：1.55
關于酚芐明的物質檢查介紹
1、有關物質 取本品0.2g，置10ml量瓶中，加甲醇溶解并稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液；精密量取1ml，置200ml量瓶中，用甲醇稀釋至刻度，搖勻，作為對照溶液。精密量取對照溶液1ml，置5ml量瓶中，用甲醇稀釋至刻度，搖勻，作為系統適用性試驗溶液。照薄層色譜法（2010年版藥典二部附錄
關于酚芐明的注意事項介紹
1、注意事項 （1）服后可有輕度的口干、鼻塞、頭暈、乏力、胃腸道刺激等癥狀，個別患者有心悸、早搏。 （2）服藥后應稍事休息，以防體位性低血壓。 （3）近期有嚴重心血管和腦血管疾病者禁用。 （4）不宜與胍乙啶、擬交感胺類藥合用。 2、不良反應 直立性低血壓，倦怠，虛弱感，也可有心動過速
鹽酸酚芐明的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集384圖)一致。(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。
鹽酸酚芐明的鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集384圖)一致。(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查有關物質照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品0.2g,置10m
鹽酸酚芐明
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭本品在乙醇或三氯甲烷中易溶,在水中極微溶解。熔點本品的熔點(通則0612)為137~140℃。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集384圖)一致。(3)本
簡述鹽酸酚芐明的含量測定
取該品約0.2g，精密稱定，加冰醋酸15mL與醋酸汞試液5mL溶解后 ，加結晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液顯藍綠色，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1mL的高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當于34.03mg的C18H22ClNO·HCl。
鹽酸酚芐明的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中含0.5mg的溶液對照品溶液取鹽酸酚芐明對照品適量,精密稱定,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1m中含0.5mg的溶液。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以甲
關于鹽酸酚芐明片的用藥禁忌介紹
1、孕婦及哺乳期婦女用藥? 本品對妊娠的影響尚未作充分研究，對孕婦只有非常必要時才能使用本品。尚不知本品是否經乳汁分泌，但為慎重起見，哺乳期婦女要選擇停藥或者停止哺乳。 2、兒童用藥? 口服，開始按每公斤體重0.2mg，每日2次；或按體表面積每平方米6-10mg，每日1次。以后每隔4日增量
關于鹽酸酚芐明片的藥理毒理介紹
藥理作用 鹽酸酚芐明是作用時間長的α-受體阻滯劑(α1、α2)。作用于節后α腎上腺素受體，防止或逆轉內源性或外源性兒茶酚胺作用，使周圍血管擴張，血流量增加。臥位時血壓稍下降，直立時可顯著下降。血壓下降可反射性引起心率增快。 致癌、致突變和生殖毒性 小鼠淋巴瘤體外艾姆斯氏(Ames，檢查致癌物質
關于鹽酸酚芐明片的用法用量介紹
給藥須按個體化原則，根據臨床反應和尿中兒茶酚胺及其代謝物含量調整劑量。開始時每日1次10mg，1日2次，隔日增加10mg，直至獲得預期臨床療效，或出現輕微α受體阻斷的不良反應。以20～40mg每日2次維持。
鹽酸酚芐明的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭本品在乙醇或三氯甲烷中易溶,在水中極微溶解。熔點本品的熔點(通則0612)為137~140℃。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集384圖)一致。(3)本
鹽酸酚芐明片的鑒別方法
(1)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在262nm、267nm與274nm的波長處有最大吸收。(2)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。
鹽酸酚芐明片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在262nm、267nm與274nm的波長處有最大吸收(2)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)檢查含量均勻度取本品1片,置100ml(10mg規格)或50ml(5mg規格)量瓶中,加0.mol/L鹽酸溶液適量
關于鹽酸酚芐明片的簡介
鹽酸酚芐明片，1．嗜鉻細胞瘤的治療和術前準備。2．周圍血管痙攣性疾病。3．前列腺增生引起的尿潴留。本品主要成份為：鹽酸酚芐明。其化學名稱為：N-（1-甲基-2-苯氧乙基）-N-(2-氯乙基)苯甲胺鹽酸鹽。 化學結構式為： http://x1.webres.medlive.cn/drugref/
關于鹽酸酚芐明注射液的基本介紹
鹽酸酚芐明注射液，適應癥為1．嗜鉻細胞瘤的治療、診斷和術前準備。2．周圍血管痙攣性疾病、休克。3．前列腺增生引起的尿潴留。 鹽酸酚芐明 化學名 N-(1-甲基-2-苯氧乙基)-N-(2-氯乙基)苯甲胺鹽酸鹽 分子式 C18H22ClNO·HCl 分子量 340.29
關于鹽酸酚芐明片的注意事項介紹
1．動物實驗證明，長期口服可引起胃腸道癌； 2．腦供血不足時使用本品需注意血壓下降，可能加重腦缺血； 3．代償性心力衰竭者可引起反射性心跳加快，致心功能失代償； 4．冠心病患者可因反射性心跳加速而致心絞痛； 5．腎功能不全時可因降壓和腎缺血導致腎功能進一步損害； 6．上呼吸道感染時可因
鹽酸酚芐明片的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸酚芐明10mg),置100ml量瓶中,加0.lmol/L鹽酸溶液使鹽酸酚芐明溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取鹽酸酚芐明對照品10mg,精密稱定,置l00ml量瓶中,加0.1m
鹽酸酚芐明片的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸酚芐明10mg),置100ml量瓶中,加0.lmol/L鹽酸溶液使鹽酸酚芐明溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取鹽酸酚芐明對照品10mg,精密稱定,置l00ml量瓶中,加0.1m
鹽酸酚芐明片
性狀本品為白色片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色鑒別(1)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在262nm、267nm與274nm的波長處有最大吸收(2)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)檢查含量均勻度取本品1片,置100ml(10mg規格)或50ml(5m
鹽酸酚芐明的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭本品在乙醇或三氯甲烷中易溶,在水中極微溶解。熔點本品的熔點(通則0612)為137~140℃。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集384圖)一致。(3)本
鹽酸酚芐明片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色鑒別(1)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在262nm、267nm與274nm的波長處有最大吸收(2)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)檢查含量均勻度取本品1片,置100ml(10mg規格)或50ml(5m
關于鹽酸酚芐明注射液的用法用量介紹
本品局部刺激性強，不作皮下或肌肉給藥，可采用靜脈用藥。靜脈注射：每日0.5～1mg/kg；靜脈滴注：0.5～1mg/kg，加入5%葡萄糖液200～500ml中靜滴(2小時滴完)，一日總量不宜超過2mg/kg，用于心力衰竭和休克。嗜鉻細胞瘤術前應用3天，必要時麻醉誘導時給藥一次。