簡述枸地氯雷他定的注意事項
1、由于抗組胺藥能清除或減輕皮膚對所有變應原的陽性反應，因而在進行任何皮膚過敏性試驗前48小時，應停止使用本品。 2、肝功能不良、膀胱頸阻塞或尿潴留、尿道張力過強、前列腺肥大、青光眼患者應遵醫囑用藥。 3、若發生嗜睡或頭暈，請避免開車和操作機器。......閱讀全文
關于氯吡格雷的生產方法介紹
外消旋的2-(2-氯苯基)甘氨酸(I)在氯化氫作用下，用甲醇酯化得到外消旋的2-(2-氯苯基)甘氨酸甲酯(Ⅱ)，再用(+)-酒石酸拆分，得到(+)-(Ⅱ)。然后和2-(2-溴乙基)噻吩在乙酸甲酯中，磷酸氫二鉀存在下烷化，或者和2-[2-(苯基磺酰氧基)乙基]噻吩在乙酸甲酯中，碳酸氫鈉存在下烷化，
枸椽酸的菌種的培養介紹
在檸檬酸的工業生產中都采用微生物發酵法，而有價值的只有幾種曲霉菌和酵母菌，其中黑曲霉菌是工業中具有競爭力的菌種，酵母中競爭力強的有解脂假絲酵母和季也蒙赤酵母等。 黑曲霉是在瓊脂上培養的，在瓊脂上成局限菌落，在室溫下培養10~14天，成為豐富密集的孢子梗，菌落為黑色，有時也為深褐黑色。考慮到檸檬
醋酸氯己定軟膏的處方
醋酸氯己定冰片無水羊毛脂g8gg白凡士林乙醇適量制成1000
醋酸氯己定的檢查方法
對氯苯胺取本品0.20g,加鹽酸溶液(900)10ml與水20ml,振搖溶解后,依次加0.5mol/L亞硝酸鈉溶液1ml與5%氨基磺酸銨溶液2ml,搖勻,放置5分鐘,加0.1%二鹽酸萘基乙二胺溶液5ml與乙醇1ml,再加水適量稀釋至50ml,搖勻,放置30分鐘,如顯色,與對氯苯胺溶液[取對氯苯胺,精
丙酸氯倍他索的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)】測定供試品溶液取本品,用流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液2ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液取丙酸氯倍他索適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含40gg的溶液。色譜條件用十八烷基
司他夫定膠囊的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測臨用新制供試品溶液取本品10粒的內容物,精密稱定,混勻,精密稱取適量(約相當于司他夫定10mg),置100ml量瓶中,加水適量,振搖15分鐘,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用水定量稀釋制成每1ml中約含司他夫定0.5g
司他夫定的基本性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末。本品在水中溶解,在乙醇或乙腈中略溶,在正已烷中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1m中含10mg的溶液,依法測定(通則0621)。比旋度為39.5°至-45.9°。
司他夫定的鑒別方法
(1)在有關物質項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與司他夫定系統適用性溶液中司他夫定峰的保留時間一致(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含10g的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則040
司他夫定的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中含20μg的溶液。對照品溶液取司他夫定對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1m中含20μg的溶液。系統適用性溶液取胸腺嘧啶對照品5mg、胸苷對照品7.5mg與司他夫定對照品10m
關于氯吡格雷的殘留溶劑的介紹
乙醇、丙酮、二氯甲烷與乙酸乙酯 取本品約2.5g，精密稱定，置25mL量瓶中，加N,N-二甲基乙酰胺溶解并稀釋至刻度，搖勻，精密量取10mL，置頂空瓶中，密封，作為供試品溶液；另取乙醇、丙酮、二氯甲烷、乙酸乙酯各適量，精密稱定，加N,N-二甲基乙酰胺溶解并稀釋制成每1mL中分別含乙醇0.5mg
簡述鹽酸雷莫司瓊口內崩解片的注意事項
1．本藥在口腔內崩解，但不會經口腔粘膜吸收，須用唾液咽下或水送服。 2．本藥限于抗腫瘤治療（如化療中使用順鉑等）引起的強烈惡心，嘔吐時使用。 3．本藥主要用于預防惡心、嘔吐；對已出現惡心、嘔吐等癥狀的患者應使用注射劑。 4．在給化療藥物1小時前服用。 5．在癌癥化療的各療程中，服用本藥不
醋酸氯地孕酮的檢查方法
6α-氯-17α-羥基黃體酮醋酸酯取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在240m與285nm的波長處測定吸光度,240nm波長處的吸光度與285nm波長處的吸光度的比值應不大于0.23干燥失重取本品,在105℃干燥至恒重,減失重量不得過0.5%(通則0831)。熾灼殘渣
醋酸氯己定軟膏說明
處方醋酸氯己定冰片無水羊毛脂g8gg白凡士林乙醇適量制成1000性狀本品為淡黃色至黃色軟膏。鑒別(1)取木品約2g,加乙醇20ml,置水浴中加熱使基質融化,攪拌,放冷,濾過,取濾液5ml,沿試管壁緩緩加入香草醛硫酸溶液(1→100),在液面交界處出現紅色環。(2)取鑒別(1)項下的濾液5ml,加熱的
簡述鹽酸可樂定注射液的注意事項
1．長期用藥由于液體潴留及血容量擴充，可產生耐藥性，降壓作用減弱，但加利尿劑可糾正。 2．治療時突然停藥，可發生血壓反跳性增高。多于12～48小時出現，可持續數天，其中5%～20%的病人伴有神經緊張、胸痛、失眠、臉紅、頭痛、惡心、唾液增多、嘔吐、手指顫動等癥狀。日劑量超過1.2mg或與β-受體
枸椽酸的發酵代謝的相關介紹
1940年，H.A.克雷伯斯提出三羧循環學說以來，檸檬酸的發酵機理逐漸被人們所認識。已經證明，糖質原料生成檸檬酸的生化過程中，由糖變成丙酮酸的過程與酒精發酵相同，亦即通過E-M途徑（二磷酸己糖途徑）進行酵解。然后丙酮酸進一步氧化脫羧生成乙酰輔酶A，乙酰輔酶A和丙酮酸羧化所生成的草酰乙酸縮合成為檸
簡述舒洛地特軟膠囊的注意事項
本藥十分安全，并無特殊注意事項。但在同時使用抗凝劑治療時，最好定期監測凝血指標。 不相容性：由于舒洛地特是一種酸性多糖，靜脈輸液時可能與堿性物質作用形成復合物。常見的靜脈輸液時不相容的藥物有 ：維生素K、維生素B復合物、氫化可的松、透明質酸酶 、葡萄糖酸鈣、季銨鹽、氯霉素、四環素和鏈霉素等。
簡述雷帕霉素的合成途徑
雷帕霉素由七單位的乙酸鹽和七單位的丙酸鹽通過聚酮途徑合成，所需的O-甲基來自于甲硫氨酸。其實氮源時莽草酸經還原后的衍生物，從莽草酸形成環己烷衍生物的過程中保留了環己烷基的完整性。賴氨酸先脫氨幻化形成羧酸哌啶，再由羧酸哌啶與聚酮乙酰鍵和酰胺鍵連接，形成了雷帕霉素的初始結構。
做完基因檢測再服氯吡格雷
現實中，很多心腦血管患者都選擇服用氯吡格雷，以預防或治療因血小板聚集所致的動脈粥樣硬化血栓形成事件。 需要指出的是，氯吡格雷是需要經過肝臟生物轉化作用形成有活性的代謝產物，才能選擇性地結合到血小板表面的P2Y12受體，從而抑制血小板的聚集，以避免血小板過度濃集造成斑塊堵塞冠狀動脈，進而預防
做完基因檢測再服氯吡格雷
?現實中，很多心腦血管患者都選擇服用氯吡格雷，以預防或治療因血小板聚集所致的動脈粥樣硬化血栓形成事件。需要指出的是，氯吡格雷是需要經過肝臟生物轉化作用形成有活性的代謝產物，才能選擇性地結合到血小板表面的P2Y12受體，從而抑制血小板的聚集，以避免血小板過度濃集造成斑塊堵塞冠狀動脈，進而預防突發性腦梗
丙酸氯倍他索的基本性狀
本品為類白色至微黃色結晶性粉末。本品在三氯甲烷中易溶,在乙酸乙酯中溶解,在甲醇或乙醇中略溶,在水中不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為194~198℃,熔融時同時分解。比旋度取本品,精密稱定,加二氧六環溶解并定量稀釋制成每1m中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度應為+99°至+1
丙酸氯倍他索的鑒別方法
(1)取本品少許,加乙醇1ml,混合,置水浴上加熱2分鐘,加硝酸(1→2)2ml,搖勻,加硝酸銀試液數滴,即生成白色沉淀。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集592圖)一致。(3)本品顯有機氟化合物的鑒別反應(通則0301)。
丙酸氯倍他索的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含404g的溶液對照品溶液取丙酸氯倍他索對照品,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1m中約含40g的溶液系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。進樣體積10l測定法精密量取供試品溶
醋酸氯己定軟膏的檢查方法
應符合軟膏劑項下有關的各項規定(通則0109)
醋酸氯己定的類別和規格
類別消毒防腐藥。貯藏密封保存制劑醋酸氯己定軟膏
關于噻氯匹定的禁忌介紹
1．血友病或其它出血性疾病患者、粒細胞或血小板減少患者、潰瘍病及活動性出血患者均不應使用此藥 2．嚴重的肝功能損害患者，由于凝血因子合成障礙，往往增加出血的危險，故本品不宜使用。 3．對本品過敏者。
關于噻氯匹定的分析介紹
本品為血小板膜穩定劑、抗炎劑，具有抑制血小板聚集，阻止血栓形成的作用。作用機制為阻斷血小板上纖維蛋白原受體，使凝血酶、二磷酸腺苷、血小板活化因子A2(TXA2)等血小板聚集因子同時失活，抑制血小板聚集、血栓形成。尚有降低血液黏度、改善微循環的作用，對血小板內及血管壁上的前列腺素合成無抑制作用。噻
醋酸氯己定的鑒別方法
(1)取本品約10mg,加熱的1%溴化十六烷基三甲銨溶液5ml使溶解,再加溴試液與氫氧化鈉試液各1ml,即顯深紅色。(2)取本品約10mg,加水10ml使溶解,加重鉻酸鉀試液2滴,即生成黃色沉淀;加稀硝酸數滴,沉淀即溶解。(3)取本品,加乙醇制成每1ml中含10gg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則
醋酸氯己定的基本性狀
本品為白色或幾乎白色的結晶性粉末;無臭本品在乙醇中溶解,在水中微溶
醋酸氯己定的含量測定方法
取本品約0.25g,精密稱定,加丙酮30ml與冰醋酸2ml,振搖使溶解后,加甲基橙的飽和丙酮溶液0.5~1ml,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯橙色并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于31.28mg的C2H30Cl2N1o·2C2H4O
司他夫定的雜質和制劑類型
質Ⅰ(胸腺嘧啶)CHC5H6N2O2126.11 雜質Ⅱ(a-司他夫定) C10H12N2O4224.21 雜質Ⅲ,(胸苷)OH C10H14N2O5242.23 雜質Ⅳ, (胸苷異構體)CHOH C10H14N2O5242.23