鹽酸維拉帕米注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色的澄明液體。鑒別取本品,置水浴上蒸干后,殘渣照鹽酸維拉帕米項下的鑒別(1)、(2)、(4)項試驗,顯相同的結果。......閱讀全文
關于鹽酸維拉帕米片的禁忌
1. 心源性休克 2.急性心肌梗塞并發心動過緩、低血壓、左心衰 3.嚴重心臟傳導功能障礙（如Ⅱ或Ⅲ度竇房或房室傳導阻滯）病竇綜合征 4.充血性心衰 5.房顫或房撲與預激綜合征并存（由于增加觸發室性心動過速的可能性） 6.已知對維拉帕米或本品的其它任何成分過敏 7.與葡萄柚汁同服
鹽酸維拉帕米的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.25mg的溶液。對照品溶液取鹽酸維拉帕米對照品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.25ng的溶液。色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密量取供試品溶液與對照
鹽酸維拉帕米的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品的水溶液(1→20)2ml,加硫氰酸鉻銨試液5滴,即生成淡紅色的沉淀。(2)取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含0.02mg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在229nm與278nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集389圖)一
鹽酸維拉帕米片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取含量測定項下的續濾液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。色譜條件、系統適用性要求與測定法見鹽酸維拉帕米有關物質項下。限度供試品溶液色譜圖中如有雜質峰,各雜質峰面積的和不得大于對照溶液的主峰面積(1.0%
概述鹽酸維拉帕米注射液的藥物相互作用
1. 苯巴比妥可能增加維拉帕米的清除率。 2. 雷米封可能顯著降低維拉帕米的生物利用度。 3. 健康志愿者合用西米替丁的急性研究結果不一，維拉帕米的清除率下降或不變。 4. 與β受體阻滯劑合用可能增強對房室傳導的抑制作用。 5. 與其它降血壓藥（如血管擴張劑、利尿劑等）合用時，降壓作用疊
概述鹽酸維拉帕米片的藥理毒理
1、藥理作用 維拉帕米阻滯鈣離子通過心臟和血管肌肉細胞膜進入細胞內它通過介入心肌細胞內能量消耗的代謝過程直接減少心肌對氧的需求， 同時間接降低后負荷。維拉帕米對冠狀動脈血管平滑肌組織的鈣離子阻滯作用^能增加心肌灌法即使是在狹窄后組織也有發揮作用， 同時還能緩解冠狀動脈的陳 維拉帕米的抗高血壓
鹽酸維拉帕米片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,除去包衣,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸維拉帕米0.125g),置50ml量瓶中,加流動相適量,振搖使鹽酸維拉帕米溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液、色譜條
鹽酸維拉帕米片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸維拉帕米0.1g),加水5ml,振搖使鹽酸維拉帕米溶解,濾過,濾液照鹽酸維拉帕米項下的鑒別(1)、(4)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512
簡述鹽酸維拉帕米注射液的藥代動力學
維拉帕米靜脈注射后2分鐘(1～5分鐘)開始發揮抗心律失常作用，2～5分鐘達最大作用，作用持續約2小時。血流動力學作用3～5分鐘開始，約持續10～20分鐘。維拉帕米靜脈注射后代謝迅速，大部分在肝臟代謝。清除呈雙指數型，分為早期快速分布相(半衰期約為4分鐘)和終末緩慢清除相(半衰期為2～5小時)。年
概述鹽酸維拉帕米片的注意事項
1. Ⅰ度房室傳導阻滯 2.低血壓(收縮壓低于90mmHg） 3．心動過緩（心率低于每分鐘50次） 4.嚴重的肝功能障礙（參看劑量部分）應定期監測肝功能 5．伴隨有QRS增寬(>00.12秒)的室性心動過速 6.進行性肌營養不良 其它注意事項： 1.肥厚型心肌病：120名肥厚型心肌
簡述鹽酸維拉帕米片的適應癥
1.心絞痛：變異型心絞痛；不穩定性心絞痛；慢性穩定性心絞痛。 2.心律失常：與地高辛合用控制慢性心房顫動和 / 或心房撲動時的心室率；預防陣發性室上性心動過速的反復發作。 3.原發性高血壓。
鹽酸維拉帕米緩釋片的基本介紹
鹽酸維拉帕米緩釋片，原發性高血壓。 化學名稱：α－[3－[[2－(3，4－二甲氧苯基)乙基]甲氨基]丙基] －3，4－二甲氧基－α－異丙基苯乙腈鹽酸鹽 分子式：C27H38N2O4·HCl 分子量：491.07
使用鹽酸維拉帕米片過量的危害介紹
維拉帕米過量后出現的癥狀與服用的劑置、開始解毒的時間以及患者的心肌收縮能力(年齡相關)有關。在嚴重的維拉帕米中毒的病 例中可出現下列情況：意識障礙(意識模糊到昏迷〕、血壓下降、心動過級、心動過速、高血糖癥、鉀缺失、代謝性酸中毒、低氧血癥、 心源性休克伴肺水腫。 維拉帕米過量的治抒主要在于解毒和
關于鹽酸維拉帕米片的用法用量介紹
通過調整劑量達到個體化治療。安全有效的劑量為不超過480mg/日（12片）。 1.心絞痛：一般劑量為每次2~3片(80-120mg),―日三次。肝功能不全者及老年人的安全劑量為每次1片(40mg)，一日三次。約在藥后8小時根據療效和安全評估決定是否增量。 2.心律失常：慢性心房顫動服用洋地黃
使用鹽酸維拉帕米緩釋片過量的介紹
藥物過量的癥狀：維拉帕米過量后出現的癥狀與服用的劑量、采取對應措施的時間以及患者的與年齡有關的心肌收縮能力有關。在嚴重的維拉帕米中毒的病例中可出現下列情況：意識障礙(意識模糊到昏迷)、嚴重低血壓、緩慢性心律失常、快速性心律失常、高血糖癥、低血鉀癥、代謝性酸中毒、低氧血癥、心源性休克伴肺水腫，肝功
關于鹽酸維拉帕米緩釋片的使用禁忌
1．已知對維拉帕米或本品的其它任何成分過敏； 2．心源性休克； 3．伴有并發癥的急性心肌梗塞(心動過緩、低血壓、左心衰)； 4．嚴重的傳導障礙(例如Ⅱ度和Ⅲ度竇房或房室傳導阻滯)； 5．病竇綜合征； 6．充血性心衰； 7．房顫/房撲與Wolff－Parkinson－White綜合征并
使用鹽酸維拉帕米片的不良反應介紹
1.維拉帕米能導致與心臟傳導（室傳導阻滯）和心率（竇性心率過緩、竇性停溥和心臟猝停）有關的不良作用。 2.偶爾導致心衰或加重已存在的心衰。 3．偶爾出現嚴重的血壓下降和/或直立性低血壓。 4．偶有報道使用維拉帕米后患者出現心悸和心動過速等癥狀。 5．使用起博器的患者在使用鹽酸維拉柏米后可
孕婦及哺乳期婦女使用鹽酸維拉帕米片的介紹
由于尚無孕婦的用藥經驗，在妊娠首6個月不能應用維拉帕米。除非益處大于危險性，在妊娠末3個月也不應服用維拉帕米。 維拉帕米可通過胎盤屏障，有研究表明，臍帶血中的藥物濃度為孕婦血藥濃度的20-92%。維拉帕米可通過乳汁分泌，乳汁中的藥物濃度約為血藥濃度的23%。孕婦使用應權衡利弊，如確需應用本品，
關于維拉帕米的基本介紹
維拉帕米，分子式為C27H38N2O4，是一種罌粟堿的衍生物，為鈣通道阻滯劑。在1962年被當作冠脈擴張劑。近年來用于治療高血壓、心絞痛、心律失常、腦血管病、手指血管痙攣、腹痛、食道失馳緩癥、偏頭痛、肺動脈高壓和預防早產。
鹽酸依米丁注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色的澄明液體;遇光易變質。鑒別取本品,蒸干后,照鹽酸依米丁項下的鑒別(1)(3)項試驗,顯相同的反應
簡述鹽酸維拉帕米緩釋片的藥理作用
維拉帕米阻滯鈣離子通過心臟和血管肌肉細胞膜進入細胞內。它通過介入心肌細胞內能量消耗的代謝過程直接減少心肌對氧的需求，同時間接降低后負荷。維拉帕米對冠狀動脈血管平滑肌組織的鈣離子阻滯作用，能增加心肌的灌注，即使是在狹窄后組織內也有發揮作用，同時還能緩解冠狀動脈的痙攣。維拉帕米的抗高血壓作用的機理是
關于鹽酸維拉帕米緩釋片的毒理研究介紹
慢性毒性反應：目前已有關于大鼠和狗的亞慢性和慢性毒理試驗研究結果。狗長期服用維拉帕米≥30mg/kg/日，可導致晶狀體和或眼瞼出現改變，≥62.5mg/kg/日時引起癥狀明顯的白內障。尚未有人類因服用維拉帕米而促使白內障形成的報道。 致癌、致突變和生殖毒性：體內外研究均未發現鹽酸維拉帕米有致突
關于鹽酸維拉帕米緩釋片的用法用量介紹
服用本品應調整給藥劑量以達給藥個體化，服藥時不可咀嚼，應用足量水送服，最好在餐中或餐后盡快服用。 成人推薦劑量為每日服用1～2片，分1～2次服用或遵醫囑。初始每日早晨服用1片，如療效不足，晚上加服1/2～1片。根據治療效果逐漸調整給藥劑量。增加劑量應在上一劑量后24小時進行。長期使用本品的日安
簡述鹽酸維拉帕米片的藥代動力學
維拉帕米口服后90%以上被吸收。經門靜脈有首過效應。生物利用度僅有20%~35%。血聚蛋白結合率約為90%。單劑口服后1~2小 時內達峰濃度，作用持續6~8小時。平均半衰期為2.8-4.4小時，在增量期可能延長。長期口服(間隔6小時時給藥至少30%）半衰期增加至 4.5-12.0小時。老年病人的
帕米膦酸二鈉注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色的澄明液體鑒別(1)取本品3ml,加茚三酮2mg,加熱,溶液顯藍至紫藍色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
概述鹽酸維拉帕米緩釋片的藥物相互作用
必須注意本品與以下藥物的相互作用： 抗心率失常藥；β受體阻滯劑；吸入性麻醉劑：會增強對心血管系統的影響(重度房室傳導阻滯、重度心率減慢、誘發心衰、增強降壓作用)。 抗高血壓藥物；利尿劑；血管擴張劑：會增強抗高血壓作用。 地高辛：本品能減少腎臟的排泄，因此能增加地高辛的血漿濃度(注意監測地高
簡述維拉帕米的適應癥
口服適用于治療： ①各種類型心絞痛，包括穩定型或不穩定型心絞痛，以及冠狀動脈痙攣所致的心絞痛，如變異型心絞痛； ②房性過早搏動，預防心絞痛或陣發性室上性心動過速； ③肥厚型心肌病； ④高血壓病。 靜注適用于治療快速性室上性心律失常，使陣發性室上性心動過速轉為竇性，使心房撲動或心房顫動的
簡述維拉帕米的物化性質
一、基本信息 中文名稱：維拉帕米 化學名稱：5-((3,4-二甲氧基苯乙基)甲基氨基)-2-(3,4-二甲氧基苯基)-2-異丙基戊腈 英文名稱：Verapamil CAS號：52-53-9 分子式：C27H38N2O4 分子量：454.602 精確質量：454.28300 PSA
簡述維拉帕米的作用與用途
為鈣通道阻滯劑（鈣拮抗劑）。由于抑制鈣內流可降低心臟舒張期自動去極化速率，而使竇房結的發放沖動減慢，也可減慢傳導。可減慢前向傳導， 因而可以消除房室結折返。對外周血管有擴張作用，使血壓下降，但較弱，一般可引起心率減慢，但也可因血壓下降而反射性心率加快。對冠狀動脈有舒張作用，可增加冠脈流量，改善心
治療維拉帕米中毒的相關介紹
維拉帕米中毒的治療要點為： 1、有中毒表現者應立即停藥。 2、口服大量者，用清水洗胃，口服藥用炭1g/kg，后用硫酸鎂導瀉，再口服藥用炭0.5g/kg，每次4～6h，至排出含有藥用炭的大便為止。 3、應用鈣劑，10%氯化鈣10mL加入葡萄糖液20mL中，緩慢靜脈注射，繼之以20～50mg/