關于特拉唑嗪的生產方法介紹
1、生產方法 以糠酸為原料，用氯化亞砜氯化生成糠酰氯，再對哌嗪進行單酰化，單酰化產物還原后與4-氨基-2-氯-6，7-二甲氧基喹唑啉在三乙胺存在下縮合，即得特拉唑嗪。在乙醇中用鹽酸酸化可得含兩個結晶水的鹽酸特拉唑嗪 [1] 。 2、用途 用于治療高血壓和用于改善良性前列腺增生癥患者的排尿癥狀 [1] 。......閱讀全文
關于呋喃唑酮的生產方法介紹
1、以乙醇胺為原料，與尿素縮合得到β-羥乙基脲，亞硝化，環合得到3-亞硝基-2-唑烷酮。進一步用鐵粉還原，再與5-硝基-2-糠二醇二乙酸酯及甲醛縮合，即得呋喃唑酮。 2、由乙醇胺與尿素縮合，經亞硝酸鈉亞硝化、環合，最后用鐵粉還原后與5-硝基-2-糠二醇二乙酸酯及甲醛縮合得呋喃唑酮。
關于地巴唑的生產方法介紹
鄰苯二胺和苯乙酸經環合而得。先將鄰苯二胺和鹽酸混合加熱溶解，加苯乙酸后攪拌升溫，在108-110℃脫水5h。再分步升溫反應，直至240℃時停止加熱。用液堿調節pH至9-10，50℃下過濾，得地巴唑。將地巴唑加水溶解，用鹽酸調pH至4.6-4.8，加活性炭脫色得地巴唑鹽酸鹽。
關于哌唑嗪的基本介紹
為人工合成品，選擇性拮抗α1受體。 口服生物利用度約50%-70%，1-3小時血藥濃度達峰值。血漿蛋白結合率高，僅約5%以游離形式存在。大部分藥物在肝代謝，僅5%-11%以原形經腎排出。t1/2約2-3小時，藥物作用時間持續4-6小時。
關于他唑巴坦的生產方法介紹
方法1: 以舒巴克坦為原料,經酯化保護羧基,再和疊氮鈉反應,在3位的一個甲基上引入疊氮基。和乙酸乙烯酯反應,形成三唑化合物,最后氫解脫去保護基,得到三唑巴坦。 方法2: 以6-APA為原料,經重氮化、溴化,在6位引入溴。過氧乙酸氧化,再酯化后,在鋅的作用下脫去溴。然后和三甲基硅基三唑化合物
關于二氮嗪的生產方法和用途介紹
一、生產方法 由5-氯-2-乙酰胺基-N-乙酰基苯磺酰胺經高溫環合而得。環合反應在250-260℃進行，攪拌15min。然后冷卻，待物料凝固后研細，用乙醇洗滌，得二氮嗪粗品。用40倍量的80%乙醇重結晶，得成品。 二、用途 速效降壓藥。該品可使高血壓患者臥、立位血壓下降，為高血壓危象患者急
關于拉莫三嗪的基本介紹
利必通（拉莫三嗪片），適應癥為癲癇： 對12歲以上兒童及成人的單藥治療： 1. 簡單部分性發作 2. 復雜部分性發作 3. 續發性全身強直 -陣攣性發作 4. 原發性全身強直 -陣攣性發作暫不推薦對十二歲以下兒童采用單藥治療，因為尚未得到對這類特殊目標人群所進行的對照試驗的相應數據。
前列腺肥大藥物特拉唑嗪有望降低個體患帕金森疾病風險
JAMA Neurol： 近日，一項刊登在國際雜志JAMA Neurology上的研究報告中，來自美國愛荷華大學等機構的科學家們通過進行大規模的觀察性研究后發現，攝入一種治療前列腺肥大的特殊藥物或能降低個體患帕金森疾病的風險。相關研究或能提供強有力的證據，表明藥物特拉唑嗪(terazosin)
甲磺酸多沙唑嗪的生產要求
應對生產工藝進行評估以確定形成遺傳毒性雜質甲磺酸烷基酯的可能性。必要時,應采用適宜的分析方法對產品進行分析,以確認甲磺酸烷基酯的含量符合我國藥品監管部門相關指導原則或ICHM7指導原則的要求。
關于三氟拉嗪的用法用量介紹
1.治療精神病：開始口服5mg，每天2次，此后逐漸增加到常用劑量每天15～20mg，分次服，重癥患者可用每天40mg。深部肌內注射可緩解急性精神病癥狀，每天1～3mg，分次肌內注射。 2.控制惡心、嘔吐：1～2mg，每天2次，直至每天6mg，分次服。
關于拉莫三嗪的藥理毒理介紹
1、藥理作用 作用機制： 藥理學研究結果提示拉莫三嗪是一種封閉電壓應用依從性的鈉離子高通道阻滯劑。在培養的神經細胞中，它產生一種應用和電壓依從性阻滯持續的反復放電，同時抑制病理性谷氨酸釋放(這種氨基酸對癲癇發作的形成起著關鍵性 的作用)，也抑制谷氨酸誘發的動作電位的爆發。 2、藥效學：
鹽酸哌唑嗪的檢查方法
酸度取本品0.30g,加水20ml,振搖,濾過,取濾液,依法測定(通則0631),pH值應為3.0~4.5有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置200m量瓶中用流動相稀釋至刻度,搖勻。系統
關于三氟拉嗪的注意事項介紹
1.慎用： (1)心血管疾病； (2)視網膜病變和青光眼； (3)神經阻滯劑所致惡性綜合征。 2.藥物對老人的影響：高齡患者不宜使用。一般老年患者宜減量。 3.藥物對妊娠的影響：本藥可透過胎盤屏障。FDA妊娠分類為C類。 4.藥物對哺乳的影響：本藥能否經乳汁排泄尚不清楚。 5.藥物
桂利嗪的生產方法
由無水哌嗪與溴代二苯甲烷制取二苯甲基哌嗪，再與苯丙烯氯縮合而得。二苯甲烷在光照下加熱，滴加溴素，在130℃保溫1h，即得溴代二苯甲烷，C13H11Br，[776-74-9]，熔點45℃。將溴代二苯甲烷滴加到哌嗪甲苯液中，于80-90℃攪拌3h，冷卻后用水洗滌反應液，再用10%稀鹽酸萃取，將酸層堿化析
關于奧美拉唑的藥理學的介紹
為質子泵抑制劑,是一種脂溶性弱堿性藥物。易濃集于酸性環境中,特異性地作用于胃黏膜壁細胞頂端膜構成的分泌性微管和胞質內的管狀泡上,即胃壁細胞質子泵（H+,K+-ATP酶）所在部位,并轉化為亞磺酰胺的活性形式,通過二硫鍵與質子泵的巰基發生不可逆行的結合,從而抑制H+,K+-ATP酶的活性,阻斷胃酸分
關于奧美拉唑中毒的診斷治療的介紹
一、診斷 奧美拉唑中毒的診斷要點為： 有奧美拉唑應用史,出現上述表現。 二、治療 奧美拉唑中毒的治療要點為： 1.出現一般不良反應,停藥后大多能逐漸自行恢復。 2.過敏反應給予抗組胺類藥物和糖皮質激素治療。 3.對癥、支持治療 。
關于奧美拉唑的藥物相互作用介紹
1.奧美拉唑可提高胰酶的生物利用度,增強其療效；兩者聯用對胰腺囊性纖維化引起的頑固性脂肪瀉及小腸廣泛切除術后功能性腹瀉有較好療效。 2.對幽門螺旋桿菌敏感的藥物（如阿莫西林等）與奧美拉唑聯用有協同作用,可提高療效。 3.奧美拉唑具有酶抑制作用與經肝臟細胞色素P450系統代謝的藥物（如雙香豆素
關于三氟拉嗪的藥物相互作用介紹
1.與酒精或中樞神經系統抑制藥(巴比妥類藥、苯二氮卓類、鎮靜藥、肌肉松弛藥、麻醉藥、鎮痛藥)或三環類抗抑郁藥合用可導致過度嗜睡。 2.能降低苯丙胺、抗驚厥藥和左旋多巴的藥效。 3.能加重腎上腺素、單胺氧化酶抑制劑、美托洛爾、苯妥英鈉和三環類抗抑郁藥的不良反應。 4.三氟拉嗪與單胺氧化酶抑制
鹽酸哌唑嗪的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約0.1g,加碳酸鈉等量,混勻,置干燥試管中。管口覆以用1%1,2-萘醌-4-磺酸鈉溶液濕潤的試紙,在試管底部灼燒后,試紙應顯紫堇色。(2)取本品,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含5g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在251nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外
鹽酸哌唑嗪片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品的細粉,加流動相使鹽酸哌唑嗪溶解并稀釋制成每1m中約含1mg的溶液,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置200ml量瓶中,加流動相稀釋至刻度,搖勻系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見鹽酸哌唑嗪有關物質項
鹽酸哌唑嗪的鑒別方法
(1)取本品約0.1g,加碳酸鈉等量,混勻,置干燥試管中。管口覆以用1%1,2-萘醌-4-磺酸鈉溶液濕潤的試紙,在試管底部灼燒后,試紙應顯紫堇色。(2)取本品,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含5g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在251nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸
關于甲磺酸多沙唑嗪片的用法用量介紹
初始劑量為1mg (半片），以減少體位性低血壓和首劑暈厥的發生率，體位性低血壓多發生在藥后2-6 小時之間,故在首次給藥和每次增加劑量后的這段時間應注意測定血壓。如停藥數天,應按初始治療方案重新開始用藥。 高血壓：初始劑量為1mg (半片），每日1次。根據患者的立位血壓反應（基于服藥后2-6小
關于哌唑嗪的臨床應用和不良反應介紹
【臨床應用】主要用于治療高血壓和良性前列腺增生患者，可改善前列腺增生引起的尿道阻塞，排尿困難等癥狀。因能降低心臟前、后負荷，也可用于抗慢性心功能不全。 【不良反應】首次用藥可致嚴重低血壓、暈厥、心悸等，稱為“首劑效應”，多在首次用藥30-90分鐘發生。對伴有肝、腎功能不良及老年患者更需謹慎。與
《食品中5種α-受體阻斷類藥物的測定》
市場監管總局關于發布《食品中5種α-受體阻斷類藥物的測定》食品補充檢驗方法的公告BJS 201808 1 范圍 本方法規定了食品（含保健食品）中酚妥拉明、哌唑嗪、特拉唑嗪、育亨賓、妥拉唑林的高效液相色譜-串聯質譜測定方法。 本方法適用于糖果（硬質糖果、凝膠糖果）、酒、茶飲料等
氯化三苯四氮唑的生產方法介紹
1、合成苯腙：苯肼溶于95%乙醇中，加入苯甲醛水浴回流1h即得苯腙。 2、偶合：將苯腙溶于吡啶中，與苯胺重氮鹽偶合。 3、合成2 -3-5 -三苯基氯化四氮唑：將上述偶合物溶于甲醇中加入亞硝酸異戊酯，然后慢慢加入通過鹽酸氣的甲醇溶液，加完放置3～4h，再通鹽酸氣20min狀，水浴加熱片刻，加
又有2藥品 首家過一致性評價
鹽酸特拉唑嗪片(2mg)、環孢素軟膠囊（50mg、25 mg）首家過一致性評價藥企浮出水面。 剛剛，華潤雙鶴發公告，鹽酸特拉唑嗪片(2mg)華潤賽科首家過一致性評價。 1月8日，華潤雙鶴發公告稱，近日，華潤雙鶴全資子公司華潤賽科收到了國家藥監局頒發的鹽酸特拉唑嗪片(2mg)《藥品補充申請批件
關于鹽酸妥拉唑啉片的用法用量介紹
肺動脈高壓的新生兒：初始劑量為每公斤體重1-2mg，10分鐘內靜脈推注。維持劑量為每小時每公斤體重0.2mg靜脈滴注，負荷量每公斤體重1mg，動脈血氣穩定后逐漸減量，必要時在維持輸注中可重復初始劑量。通過頭皮靜脈或回流 至上腔靜脈的其他靜脈注射，使本品最大量到達肺動脈；腎功能不全和少尿病人應適
關于奧美拉唑腸溶膠囊的用法用量介紹
口服，不可咀嚼。 1、消化性胃潰瘍：一次20mg（一次1粒），一日1～2次。每日晨起吞服或早晚各一次，胃潰瘍療程通常為4～8周，十二指腸潰瘍療程通常2～4周。 2、返流性食道炎：一次20～60mg（一次1～3粒），一日1～2次。晨起吞服或早晚各一次，療程通常為4～8周。 3、卓-艾氏綜合征
關于奧美拉唑腸溶膠囊的藥理毒理介紹
一、藥物過量： 1、用藥過量的表現包括：視物不清、意識模糊、出汗、嗜睡、口干、顏面潮紅、頭痛、惡心、心動過速或心律不齊等。 2、用藥過量的處理：主要為對癥和支持治療。奧美拉唑不易被透析，如果意外過量服用應立即處理。 二、藥理毒理： 質子泵抑制劑。本品為脂溶性弱堿性藥物，易濃集于酸性環境中
蘭索拉唑的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作供試品溶液取本品約50mg,置25ml量瓶中,加0.1mol/L氫氧化鈉溶液5m與甲醇適量,振搖使溶解,用甲醇稀釋至刻度,搖勻對照溶液精密量取供試品溶液適量,用甲醇定量稀釋制成每1ml中約含蘭索拉唑20g的溶液系統適用性溶液取蘭索拉唑約10mg與
蘭索拉唑的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作供試品溶液取本品約50mg,置25ml量瓶中,加0.1mol/L氫氧化鈉溶液5m與甲醇適量,振搖使溶解,用甲醇稀釋至刻度,搖勻對照溶液精密量取供試品溶液適量,用甲醇定量稀釋制成每1ml中約含蘭索拉唑20g的溶液系統適用性溶液取蘭索拉唑約10mg與