簡述艾司唑侖的藥物相互作用
① 與中樞神經系統抑制藥（如乙醇、全麻藥、可樂定、鎮痛藥）、吩噻嗪類、單胺氧化酶A型抑制藥、三環類抗抑郁藥、筒箭毒、三碘季胺酚合用，作用相互增強。 ② 與抗高血壓藥和利尿降壓藥合用，降壓藥作用增強。 ③ 與地高辛合用，地高辛血藥濃度增加。 ④ 與左旋多巴合用，左旋多巴療效降低。 ⑤ 與影響肝藥酶細胞色素P450的藥物合用，可發生復雜的相互作用:卡馬西平、苯巴比妥、苯妥英、利福平為肝藥酶的誘導劑，可增加本品的消除，使血藥濃度降低，異煙肼為肝藥酶的抑制劑，可降低本品的消除，使半衰期延長。......閱讀全文
艾司唑侖的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品約10mg,加鹽酸溶液(1→2)15ml,緩緩煮沸15分鐘,放冷,溶液顯芳香第一胺類的鑒別反應(通則0301)。(2)取本品約1mg,加稀硫酸1~2滴,置紫外光燈(365nm)下檢視,顯天藍色熒光。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集63圖)一致(如不一致,用甲醇重結晶后
艾司唑侖片的鑒別和檢查方法
鑒別取本品的細粉適量(約相當于艾司唑侖l0mg),加乙醇10ml,振搖使艾司唑侖溶解,濾過,濾液蒸干,殘渣照艾司唑侖項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品細粉適量(約相當于艾司唑侖2mg),加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含0.
簡述阿普唑侖膠囊的藥物相互作用
1.與其他易成癮藥合用時，成癮的危險性增加。 2.與全麻藥、鎮痛藥、單胺氧化酶抑制藥和三環類抗抑郁藥合用時，可彼此相互增效。 3.與鈣離子通道阻滯藥合用，可發生低血壓。 4.與西咪替丁合用時，可抑制肝臟轉化苯二氮卓類藥物的中間代謝產物，從而使清除減慢，血藥濃度升高。 5.普萘洛爾與苯二氮
簡述司坦唑醇的藥物相互作用
與腎上腺皮質激素，尤其是鹽皮質激素合用時，可增加水腫的危險性。合并用促腎上腺皮質激素或糖皮質激素，可加速痤瘡的產生。因雄激素和蛋白同化類固醇可降低凝血因子前體的濃度（由于凝血因子前體的合成和分解改變），以及增加了抗凝物質與受體的親和力，故可使抗凝活性增強。在與雙香豆素類或茚滿二酮衍生物合用時要減
艾司唑侖注射液的基本性狀
本品為無色的澄明液體
艾司唑侖注射液的鑒別方法
(1)取本品適量(約相當于艾司唑侖1mg),加稀硫酸2滴,置紫外光燈(365nm)下檢視,顯天藍色熒光。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
關于艾司唑侖片的注意事項介紹
1．用藥期間不宜飲酒。 2．對其它苯二氮?藥物過敏者，可能對本藥過敏。 3．肝腎功能損害者能延長本藥消除半衰期。 4．癲癇患者突然停藥可導致發作。 5．嚴重的精神抑郁可使病情加重，甚至產生自殺傾向，應采取預防措施。 6．避免長期大量使用而成癮，如長期使用應逐漸減量，不易驟停。 7．出
艾司唑侖片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片鑒別取本品的細粉適量(約相當于艾司唑侖l0mg),加乙醇10ml,振搖使艾司唑侖溶解,濾過,濾液蒸干,殘渣照艾司唑侖項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應
艾司唑侖注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本品適量,用流動相定量稀釋成每1ml中約含艾司唑侖10g的溶液。對照品溶液取艾司唑侖對照品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10μg的溶液。色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注人液相
服用艾司唑侖片的不良反應介紹
1.首次服用本品初期可能出現過敏性休克（嚴重過敏反應）和血管性水腫（嚴重面部浮腫）。服用本品可能引起睡眠綜合征行為，包括駕車夢游、夢游做飯和吃東西等潛在危險行為。 2.口干、嗜睡、頭昏、乏力等，大劑量可有共濟失調、震顫。 3.罕見的有皮疹、白細胞減少。 4.個別病人發生興奮，多語，睡眠障礙
關于艾司唑侖注射液的藥理毒理介紹
1、藥物過量 中毒癥狀：大劑量中毒時，可出現昏迷、血壓降低、呼吸抑制和心動緩慢等。 處理：依病情給予對癥治療及支持療法。 2、藥理毒理? 本品為苯二氮?類抗焦慮藥，作用機制與其選擇性作用于大腦邊緣系統，與中樞苯二氮?受體結合而促進γ-氨基丁酸的釋放，促進突觸傳導功能有關，具有較強的鎮靜、
安眠藥中艾司唑侖的島津檢測方案
艾司唑侖(estazolam)又稱舒樂安定，是一種苯二氮卓類抗焦慮藥，作為精神藥品它可能被用作毒品的來源之一。化學結構式如下， ? 由于艾司唑侖的中樞抑制作用，過量服用后會出現持續的精神紊亂、嗜睡、心動過緩、呼吸困難、嚴重肌無力等臨床癥狀。艾司唑侖屬于《中華人民共和國精神藥
艾司唑侖的基本性狀及鑒別方法
鑒別(1)取本品約10mg,加鹽酸溶液(1→2)15ml,緩緩煮沸15分鐘,放冷,溶液顯芳香第一胺類的鑒別反應(通則0301)。(2)取本品約1mg,加稀硫酸1~2滴,置紫外光燈(365nm)下檢視,顯天藍色熒光。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集63圖)一致(如不一致,用甲醇重結晶后
簡述艾普拉唑腸溶片的藥物相互作用
1、由于艾普拉唑抑制胃酸分泌，可影響依賴于胃內pH值吸收的藥物（如酮康唑、伊曲康唑等）的生物利用度，合用時應注意調整劑量或避免合用。 2、體外試驗和代謝研究的結果提示肝臟CYP3A4酶參與本品的代謝，但目前尚不能確定CYP3A4酶為本品的主要代謝酶。國外研究結果顯示，24例健康受試者口服艾普拉
簡述馬來酸咪達唑侖片的藥物相互作用
1．本品與酒飲料有協同作用。 2．與各種中樞神經系統抑制藥有協同作用。 3．與降壓藥合用時，可增強降壓作用，因此應注意控制血壓。 4．本品與抑制肝臟酶類（特別是細胞色素P450）的化合物之間具有潛在的相互作用。如西米替丁、雷尼替丁、紅霉素、地爾硫?、酮康唑、維拉帕米和依他康唑等
艾司唑侖注射液的所屬類別及貯存方法
類別同艾司唑侖規格(1)1ml:1mg(2)1ml:2mg貯藏遮光,密閉保存。
艾司唑侖注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色的澄明液體鑒別(1)取本品適量(約相當于艾司唑侖1mg),加稀硫酸2滴,置紫外光燈(365nm)下檢視,顯天藍色熒光。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
艾司唑侖注射液的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品適量(約相當于艾司唑侖1mg),加稀硫酸2滴,置紫外光燈(365nm)下檢視,顯天藍色熒光。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查pH值應為5.6~7.0(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品
簡述鹽酸艾司洛爾注射液的藥物相互作用
1.與交感神經節阻斷劑合用，會有協同作用，應防止發生低血壓、心動過緩、暈厥。 2.與華法令合用，本品的血藥濃度似會升高，但臨床意義不大。 3.與地高辛合用時，地高辛血藥濃度可升高10%-20%。 4.與嗎啡合用時，本品的穩態血藥濃度會升高46%。 5.與琥珀膽堿合用可延長琥珀膽堿的神經肌
關于艾司唑侖的適應癥和禁忌癥介紹
1、適應癥 ① 用于各種類型的失眠。催眠作用強，口服后 20?60分鐘可入睡，維持5小時。 ② 用于焦慮、緊張、恐懼及癲癇大、小發作，亦可用于術前鎮靜。 2、用法和用量 由于劑型及規格不同，用法用量請仔細閱讀藥品說明書或遵醫囑。 3、不良反應 ① 本品毒副作用較少，個別患者有乏力、口
概述阿普唑侖片的藥物相互作用
1．與中樞抑制藥合用可增加呼吸抑制作用。 2．與易成癮和其他可能成癮藥合用時，成癮的危險性增加。 3．與酒及全麻藥、可樂定、鎮痛藥、吩噻嗪類、單胺氧化酶A型抑制藥和三環類抗抑郁藥合用時，可彼此增效，應調整用量。 4．與抗高血壓藥和利尿降壓藥合用，可使降壓作用增強。 5．與西咪替丁、普奈洛
關于阿普唑侖的藥物相互作用介紹
一、注意事項? 1、久用后停藥有戒斷癥狀，應避免長期使用。應逐漸停藥，不可突停或減量過快。 2、18歲以下兒童應慎用。 3、服用本品者不宜駕駛車輛或操作機器。 二、藥物相互作用? 1、與中樞神經系統抑制藥、乙醇合用，中樞抑制作用被增強。 2、與肝藥酶CYP3A抑制劑（如氟西汀、丙氧酚
關于艾司唑侖的計算機化學數據介紹
疏水參數計算參考值（XlogP）：無 氫鍵供體數量：0 氫鍵受體數量：3 可旋轉化學鍵數量：1 互變異構體數量：0 拓撲分子極性表面積：43.1 重原子數量：21 表面電荷：0 復雜度：407 同位素原子數量：0 確定原子立構中心數量：0 不確定原子立構中心數量：0 確定
簡述艾得辛的藥物相互作用
1、兒童用藥： 尚未在兒童和青少年對本品的有效性和安全性進行足夠的和良好對照的研究，且無可靠參考文獻。兒童和青少年應避免使用本品。 2、老年用藥： 未進行系統的老年患者用藥安全性研究，如使用需在醫生指導下慎用。 3、藥物相互作用： 未系統研究本品與其他藥物的相互作用。 體外試驗表明，
簡述艾得新的藥物相互作用
未系統研究本品與其他藥物的相互作用。 體外試驗表明，艾拉莫德對CYP2D6、CYP1A2、CYP2C9、CYP2C19和CYP3A4基本無抑制作用，表明本品不會因抑制上述P450同工酶而對通過這些酶代謝的藥物產生影響。
簡述米那普侖的藥物相互作用
1.與MAOI或其他抗抑郁藥合用，可出現多汗、步態不穩、全身抽搐、異常高熱、昏迷等。 2.與巴比妥類、乙醇合用，有相互增效的可能，故不宜合用。 3.與卡馬西平合用，米那普侖的血藥濃度輕微降低，當需要長時間給藥時，建議監測血藥濃度。 4.與鋰鹽、勞拉西泮合用未見明顯相互作用。
簡述司來吉蘭的藥物相互作用
本品與左旋多巴合用，可增加左旋多巴的療效，同時左旋多巴的副作用也增加，當合用時，左旋多巴的劑量應減少30%。與哌替啶合用，可造成危及生命的嚴重反應，應避免二者合用。與三環類抗抑郁藥或5-羥色胺再攝取抑制劑合用，會出現嚴重反應，甚至致命。 說明：上述內容僅作為介紹，藥物使用必須經正規醫院在醫生指
簡述乙酰唑胺的藥物相互作用
1、與促腎上腺皮質激素、糖皮質激素、鹽皮質激素合用，可導致嚴重的低血鉀，并造成骨質疏松。在與上述藥物合用時應注意監測血鉀的濃度及心臟功能。 2、與苯丙胺、抗M-膽堿藥（特別是阿托品）、奎尼丁等合用時，可形成堿性尿，從而減少乙酰唑胺排泄，加重乙酰唑胺不良反應。 3、由于乙酰唑胺可造成高血糖和尿
簡述硫唑嘌呤的藥物相互作用
一、用藥禁忌 肝功能損傷者禁用。孕婦慎用。 二、藥物相互作用 1、別嘌呤醇、奧昔嘌醇或硫嘌呤可抑制本品代謝，增加本品的療效和毒性，故應將本品的劑量減少3/4。 2、本品可增強琥珀膽堿的神經肌肉阻滯作用。 3、本品減弱筒箭毒的神經肌肉阻滯作用。 說明：上述內容僅
簡述卡莫司汀的藥物相互作用
西咪替丁加重其白細胞和血小板下降程度。本品可抑制身體免疫機制，使疫苗接種不能激發身體抗體產生。化療結束后三個月內不宜接種活疫苗。