簡述鹽酸艾司洛爾注射液的藥物相互作用
1.與交感神經節阻斷劑合用，會有協同作用，應防止發生低血壓、心動過緩、暈厥。 2.與華法令合用，本品的血藥濃度似會升高，但臨床意義不大。 3.與地高辛合用時，地高辛血藥濃度可升高10%-20%。 4.與嗎啡合用時，本品的穩態血藥濃度會升高46%。 5.與琥珀膽堿合用可延長琥珀膽堿的神經肌肉阻滯作用5-8分鐘。 6.本品會降低腎上腺素的藥效。 7.本品與異搏定合用于心功能不良患者會導致心臟停搏。......閱讀全文
簡述鹽酸艾司洛爾注射液的藥物相互作用
1.與交感神經節阻斷劑合用，會有協同作用，應防止發生低血壓、心動過緩、暈厥。 2.與華法令合用，本品的血藥濃度似會升高，但臨床意義不大。 3.與地高辛合用時，地高辛血藥濃度可升高10%-20%。 4.與嗎啡合用時，本品的穩態血藥濃度會升高46%。 5.與琥珀膽堿合用可延長琥珀膽堿的神經肌
鹽酸艾司洛爾
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭。本品在水中極易溶解,在乙醇或三氯甲烷中易溶,在乙酸乙酯中極微溶解。熔點本品的熔點(通則0612)為85~92℃(測定時,每分鐘上升的溫度為0.5℃)。鑒別(1)取本品約0.3g,加水1ml溶解后,加鹽酸羥胺試液2ml與28%氫氧化鉀乙醇溶液1m,加熱至沸,放冷
簡述鹽酸艾司洛爾注射液的藥理毒理
1.藥理作用 鹽酸艾司洛爾注射液是一快速起效的作用時間短的選擇性的β1腎上腺素受體阻滯劑。其主要作用于心肌的β1腎上腺素受體，大劑量時對氣管和血管平滑肌的β2腎上腺素受體也有阻滯作用。在治療劑量無內在擬交感作用或膜穩定作用。它可降低正常人運動及靜息時的心率，對抗異丙腎上腺素引起的心率增快。其降
鹽酸艾司洛爾的檢查方法
酸度取本品1.0g,加水10m1溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為2.5~4.5。溶液的澄清度與顏色取本品1.0g,加水10ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與2號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃;如顯色,與黃色或黃綠色1號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。
簡述鹽酸艾司洛爾注射液的藥代動力學
本品在體內代謝迅速，主要受紅細胞胞漿中的酯酶作用，使其酯鍵水解而代謝。其在人體的總清除率約20L/kg/hr，大于心輸出量，所以本品的代謝不受代謝組織（如肝、腎）的血流量影響。本品的分布半衰期（t1/2β）約2分鐘，消除半衰期（t1/2β）約9分鐘。經適當的負荷量，繼以0.05-0.3mg/kg
關于鹽酸艾司洛爾注射液的禁忌介紹
1.支氣管哮喘或有支氣管哮喘病史。 2.嚴重慢性阻塞性肺病。 3.竇性心動過緩。 4.二至三度房室傳導阻滯。 5.難治性心功能不全。 6.心源性休克。 7.對本品過敏者。
使用鹽酸艾司洛爾注射液過量的介紹
一次用量達12-50mg/kg即可致命。藥物過量時會出現心臟停搏、心動過緩、低血壓、電機械分離、意識喪失。本品半衰期短，故首先應立即停藥，觀察臨床效果。心動過緩可給予阿托品靜推；哮喘可予?2受體激動劑或茶堿類治療；心功能不全患者可予利尿劑及洋地黃類治療；休克者可予多巴胺、多巴酚丁胺、異丙腎上腺素
關于鹽酸艾司洛爾注射液的基本介紹
鹽酸艾司洛爾注射液，適應癥為用于心房顫動、心房撲動時控制心室率；圍手術期高血壓；竇性心動過速。 主要成份為鹽酸艾司洛爾，化學名稱：4-（3-異丙氨基-2-羥基丙氧基）苯丙酸甲酯鹽酸鹽 。 分子式：C16H25NO4· HCl 分子量：331.84
注射用鹽酸艾司洛爾
性狀本品為白色或類白色疏松塊狀物或粉末。鑒別(1)取本品適量(約相當于鹽酸艾司洛爾0.3g),加水1ml溶解后,加鹽酸羥胺試液2ml與28%氫氧化鉀乙醇溶液1ml,加熱至沸,放冷,加稀鹽酸使成酸性,滴加三氯化鐵試液,溶液即顯紫紅色。(2)取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中含鹽酸艾司洛爾0.1m
鹽酸艾司洛爾的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約0.3g,加水1ml溶解后,加鹽酸羥胺試液2ml與28%氫氧化鉀乙醇溶液1m,加熱至沸,放冷,加稀鹽酸使成酸性,滴加三氯化鐵試液,溶液即顯紫紅色。(2)取本品,加水溶解并稀釋制成每1m中約含0.1mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在222nm與274nm的波長處
鹽酸艾司洛爾的基本性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭。本品在水中極易溶解,在乙醇或三氯甲烷中易溶,在乙酸乙酯中極微溶解。熔點本品的熔點(通則0612)為85~92℃(測定時,每分鐘上升的溫度為0.5℃)。
鹽酸艾司洛爾的含量測定方法
取本品約0.25g,精密稱定,加醋酐40ml溶解后,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mo/L)相當于33.18mg的C6H25NO4·HCl。
鹽酸艾司洛爾的鑒別方法
(1)取本品約0.3g,加水1ml溶解后,加鹽酸羥胺試液2ml與28%氫氧化鉀乙醇溶液1m,加熱至沸,放冷,加稀鹽酸使成酸性,滴加三氯化鐵試液,溶液即顯紫紅色。(2)取本品,加水溶解并稀釋制成每1m中約含0.1mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在222nm與274nm的波長處有最
鹽酸艾司洛爾注射液的注意事項介紹
1.高濃度給藥（>10mg/ml）會造成嚴重的靜脈反應，包括血栓性靜脈炎，20mg/ml的濃度在血管外可造成嚴重的局部反應，甚至壞死，故應盡量經大靜脈給藥。 2.本品酸性代謝產物經腎消除，半衰期（t1/2β）約3.7小時，腎病患者則約為正常的10倍，故腎衰患者使用本品需注意監測。 3
關于鹽酸艾司洛爾注射液的用法用量介紹
1.控制心房顫動、心房撲動時心室率成人先靜脈注射負荷量：0.5mg/kg/min，約1分鐘，隨后靜脈點滴維持量：自0.05mg/kg/min開始，4分鐘后若療效理想則繼續維持，若療效不佳可重復給予負荷量并將維持量以0.05mg/kg/min的幅度遞增。維持量最大可加至0.3mg/kg/min，但
簡述鹽酸拉貝洛爾注射液的藥物相互作用
一、藥物相互作用 ： 1、本藥與三環抗抑郁藥同時應用可產生震顫。 2、本品可減弱硝酸甘油的反射性心動過速，但降壓作用可協同。 3、與維拉帕米類鈣拮抗劑聯用時需十分謹慎。 4、本品可增強氟烷對血壓的作用。 二、藥代動力學： 在血漿中與蛋白的結合率約50% 。大多數藥物在肝中被代謝。半衰
簡述鹽酸普萘洛爾注射液的藥物相互作用
西咪替丁、氟卡尼、肼屈嗪、普羅帕酮、奎尼丁等可升高本品血藥濃度。單胺氧化酶抑制劑、維拉帕米、丙吡胺、肼屈嗪、硝苯地平等可增強本品作用和毒性反應，不宜合用。口服避孕藥、環丙沙星、舍曲林、氟西汀、哌唑嗪、胰島素等藥可增強本品作用。本品與茶堿相互拮抗，可拮抗高血糖素的作用，增強胰島素、酰脲降糖藥的作用
使用鹽酸艾司洛爾注射液的不良反應介紹
大多數不良反應為輕度、一過性。最重要的不良反應是低血壓。有報道使用艾司洛爾單純控制心室率發生死亡。 1.發生率>1%的不良反應：注射時低血壓(63%)，停止用藥后持續低血壓(80%)，無癥狀性低血壓(25%)，癥狀性低血壓(出汗、眩暈)(12%)，出汗伴低血壓(10%)，注射部位反應包括炎癥和
鹽酸艾司洛爾的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭。本品在水中極易溶解,在乙醇或三氯甲烷中易溶,在乙酸乙酯中極微溶解。熔點本品的熔點(通則0612)為85~92℃(測定時,每分鐘上升的溫度為0.5℃)。鑒別(1)取本品約0.3g,加水1ml溶解后,加鹽酸羥胺試液2ml與28%氫氧化鉀乙醇溶液1m,加熱至沸,放冷
鹽酸艾司洛爾的制劑及雜質類型
制劑注射用鹽酸艾司洛爾雜質質ICH3C15H23NO4281.35 4-2-羥基-3-(異丙氨基)丙氧基]苯基丙酸
鹽酸艾司洛爾的類別及貯藏方法
類別β腎上腺素受體阻斷藥。貯藏遮光,密封保存。
治療房顫藥物——艾司洛爾的用法用量
治療心腦血管疾病的藥品很多，艾司洛爾也是治療心腦血管疾病的藥品之一，投入臨床使用，多數臨床反應，艾司洛爾的治療效果相對較好，為了能使藥效發揮到最大，那么艾司洛爾用法用量是多少呢?鹽酸艾司洛爾注射液的用法用量為：控制心房顫動、心房撲動時心室率成人先靜脈注射負荷量：0.5mg/kg/min，約1分鐘，隨
簡述艾司唑侖注射液的藥物相互作用
1．本品與易成癮的和其他可能成癮藥合用時，成癮的危險性增加。 2．飲酒及與全麻藥、可樂定、鎮痛藥、單胺氧化酶抑制藥和三環類抗抑郁藥合用時，可相互增效。 3．本品與抗高血壓藥或與利尿降壓藥合用時，可使降壓作用增強。 4．本品與鈣離子通道阻斷藥合用時，可使鈣通道阻斷劑的降壓作用加強。 5．本
鹽酸艾司洛爾的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭。本品在水中極易溶解,在乙醇或三氯甲烷中易溶,在乙酸乙酯中極微溶解。熔點本品的熔點(通則0612)為85~92℃(測定時,每分鐘上升的溫度為0.5℃)。鑒別(1)取本品約0.3g,加水1ml溶解后,加鹽酸羥胺試液2ml與28%氫氧化鉀乙醇溶液1m,加熱至沸,放冷
注射用鹽酸艾司洛爾的檢查方法
酸度取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含鹽酸艾司洛爾20mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為4.5~6.0溶液的澄清度與顏色取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含鹽酸艾司洛爾20mg的溶液,溶液應澄清無色;如顯色,與黃色或黃綠色1號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。有
簡述－鹽酸塞利洛爾片的藥物相互作用
1、與腎上腺素能神經元阻斷藥如利血平合用時其作用相加，有時會發生體位性低血壓和心動過緩甚至出現眩暈和暈厥。 2、維拉帕米和β-阻滯劑都能減慢房-室傳導，抑制心肌收縮力，但作用機制不同，當從維拉帕米換服本品或從本品換服維拉帕米時，應有停藥期。如果需要連續給藥，開始時應使用心電圖監護。已有傳導異常
簡述鹽酸拉貝洛爾片的藥物相互作用
孕婦及哺乳期婦女用藥：本品可安全有效地用于妊娠高血壓，不影響胎兒生長發育，乳汁中的濃度為母體血液的22～45%，乳母慎用。 兒童用藥：小兒用藥的療效和安全性尚不明確。 老年用藥：老年人用本品生物利用度高，因此可適當減少用藥劑量。 藥物相互作用： 1．本藥與三環抗抑郁藥同時應用可產生震顫。
簡述鹽酸倍他洛爾滴眼液的藥物相互作用
一、鹽酸倍他洛爾滴眼液的藥物相互作用： 1．若同時口服其它腎上腺素能受體阻滯劑可能產生藥物相加反應； 2．若正在服用促進兒茶酚胺代謝藥物（如：利血平），則腎上腺素能受體阻滯劑有造成相加反應的可能性，因而出現低血壓或心動過緩； 3．若使用具有精神方面作用的腎上腺素能受體阻滯劑應注意其不良反應
簡述鹽酸索他洛爾片的藥物相互作用
1．與其他Ia、Ⅱ、Ⅲ類抗心律失常藥同用時有協同作用。 2．與鈣拮抗劑同用時可加重傳導障礙，進一步抑制心室功能，降低血壓。 3．與兒茶酚胺類藥(如利血平、胍乙啶)同用產生低血壓和嚴重心動過緩。 4．有血糖增高，需增加胰島素和降糖藥的報道。
簡述艾司唑侖的藥物相互作用
① 與中樞神經系統抑制藥（如乙醇、全麻藥、可樂定、鎮痛藥）、吩噻嗪類、單胺氧化酶A型抑制藥、三環類抗抑郁藥、筒箭毒、三碘季胺酚合用，作用相互增強。 ② 與抗高血壓藥和利尿降壓藥合用，降壓藥作用增強。 ③ 與地高辛合用，地高辛血藥濃度增加。 ④ 與左旋多巴合用，左旋多巴療效降低。