關于人類免疫缺陷病毒所致葡萄膜炎的癥狀介紹
HIV感染后通過破壞CD4 細胞而削弱機體的抵抗力，當機體的免疫功能受抑制達到一定程度時，即出現多種機會性感染，腫瘤，全身病變，眼部病變等。 1.機會感染 由于AIDS患者的免疫功能降低，所以患者典型地表現為抵御感染的能力降低，易發生多種機會感染，其中最常見的為卡氏肺囊蟲感染，在AIDS患者中其發生率高達50%～60%，患者表現為干咳，呼吸困難和發熱，胸部X線檢查發現雙側間質性肺浸潤，其他常見的機會感染有弓形蟲腦炎，念珠菌性食管炎，播散性鳥型結核分枝桿菌感染，結核分枝桿菌感染，隱球菌性腦膜炎，播散性巨細胞病毒感染等。 2.腫瘤 在AIDS出現之前，Kaposi肉瘤非常少見，僅見于地中海年齡較大的男性，非洲的兒童和腎移植患者，目前Kaposi肉瘤是AIDS患者的最常見腫瘤，在AIDS患者，此種腫瘤表現得更為嚴重，引起軀干，頸，面部，眼表面及眼瞼的損害和眼眶疼痛，此種損害通常不需用治療，但也可用局部切除或用射線照射的方法治療......閱讀全文
關于人類免疫缺陷病毒所致葡萄膜炎的癥狀介紹
HIV感染后通過破壞CD4 細胞而削弱機體的抵抗力，當機體的免疫功能受抑制達到一定程度時，即出現多種機會性感染，腫瘤，全身病變，眼部病變等。 1.機會感染 由于AIDS患者的免疫功能降低，所以患者典型地表現為抵御感染的能力降低，易發生多種機會感染，其中最常見的為卡氏肺囊蟲感染，在AIDS患者中
人類免疫缺陷病毒所致葡萄膜炎的簡介
人類免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus，HIV)是一種嗜人T淋巴細胞病毒(hauman T-lymphotropic virus,HTLV)，也稱為HTLV-Ⅲ型，它可引起獲得性免疫缺陷綜合征(acquired immunodeficiency syndrom
簡述人類免疫缺陷病毒所致葡萄膜炎的發病機制
HIV是一種反轉錄病毒，它選擇性地與CD4 細胞(細胞免疫應答中的主要細胞)表面的受體結合并進入細胞內，在反轉錄酶的作用下形成DNA，后者在內核酶的作用下被整合至宿主細胞基因組，然后在多聚酶的作用下，誘導合成新的病毒體，后者可以殺滅這些感染的細胞，由于CD4 細胞的破壞導致了嚴重的免疫缺陷，從而
關于人類免疫缺陷病毒的定義介紹
人類免疫缺陷病毒又稱艾滋病病毒，是造成人類免疫系統缺陷的一種逆轉錄病毒。這一病毒會攻擊并逐漸破壞人類的免疫系統，致使宿主在被感染時得不到保護。感染人類免疫缺陷病毒并且去世的人，往往死于繼發感染或者癌癥。而艾滋病是人類免疫缺陷病毒感染的最后階段 。
簡述人類免疫缺陷病毒的階段癥狀
艾滋病病毒感染者在臨床上會經歷3個時期，分別是：急性感染期、無癥狀期、艾滋病期。三個感染階段情況分別如下： 急性感染期 急性感染期經常發生在初次感染艾滋病病毒后的2～4周，這個階段大多數患者臨床癥狀并不嚴重，持續1～3周后會有所緩解。15%～20%的感染者在感染后2～6周內可出現發熱、發汗、
關于人類免疫缺陷病毒的傳播途徑介紹
普通的接觸不會造成艾滋病病毒的感染，只有通過直接接觸艾滋病病毒感染者體內的某些體液（血液、精液和精前液、直腸液、陰道分泌液、母乳），才有可能被感染。這些體液中的艾滋病病毒通過黏膜（直腸、陰道、口腔或者陰莖頭部）、開放性的傷口或者潰瘍或直接注射等渠道進入人類的血液中 。 其中有三種常見的傳播方式
關于人類免疫缺陷病毒的發現起源介紹
1981年，人類免疫缺陷病毒在美國首次發現。它是一種感染人類免疫系統細胞的慢病毒（Lentivirus），屬反轉錄病毒的一種。至今無有效療法的致命性傳染病。該病毒破壞人體的免疫能力，導致免疫系統的失去抵抗力，而導致各種疾病及癌癥得以在人體內生存，發展到最后，導致艾滋病（獲得性免疫缺陷綜合癥）。
關于人類免疫缺陷病毒的簡介
人類免疫缺陷病毒又稱艾滋病病毒，艾滋病（AcquiredImmune Deficiency Syndrome，AIDS）是人類免疫缺陷病毒感染的最后階段。進入艾滋病期，艾滋病病毒感染會引起各種機會性感染和腫瘤的發生，這些并發癥會對人的健康生活帶來影響，甚至可能會威脅生命，因此艾滋病病毒會引發人們
人類免疫缺陷病毒的來源介紹
對于人類免疫缺陷病毒的來源，研究者已經基本達成共識。這是一種動物源性病毒，起源于非洲中部的野生靈長類動物。 人類免疫缺陷病毒可以分為兩型：HIV-1和HIV-2，其中HIV-1和黑猩猩的免疫缺陷病毒（SIVcpz）在基因組成方面十分接近，很可能是跨種群傳播給人類的。而HIV-2和烏色白眉猴的免
關于人類免疫缺陷病毒抗體HIV的基本介紹
艾滋病是一種由人類免疫缺陷病毒引起的獲得性免疫缺陷綜合征，一般HIV抗體呈現陰性。而檢查HIV抗體陽性，應結合臨床分析判定。 正常范圍：HIV抗體陰性。 檢查介紹：艾滋病是一種由人類免疫缺陷病毒（HIV）即逆轉錄酶病毒引起的獲得性免疫缺陷綜合征（AIDS）。 臨床意義：檢測到體內HIV抗體，可
關于人類免疫缺陷病毒的首次發現歷史介紹
1981年6月5日，美國亞特蘭大疾病控制中心的《Morbidity and Mortality Weekly Report》第一次公開報道了艾滋病 。在美國疾病控制與預防中心以及眾多醫生與科學家的持續工作下，累積了具有信服性的流行病學數據，顯示艾滋病有一定的傳染性致因（etiology），并且在
人類免疫缺陷病毒的病毒命名的介紹
1983年，巴黎巴斯德研究所專門研究逆轉錄病毒與癌癥關系的法國病毒學家呂克·蒙塔尼埃（Luc Montagnier）及其研究組首次從一位罹患晚期卡波西氏肉瘤的年輕艾滋病病人的血液及淋巴結樣品中分離得到一種新的逆轉錄病毒。經證實，這是一種新發現的病毒，巴斯德研究所將這種病毒稱為“淋巴結病相關病毒”
人類免疫缺陷病毒的存活條件介紹
1、存活地點 艾滋病病毒廣泛存在于感染者的血液、精液、陰道分泌物以及唾液、尿液、乳汁、腦脊液和有神經癥狀者的腦組織中，血液、精液、陰道分泌物中的病毒濃度相比其他體液要更高。艾滋病病毒感染者的血液、精液、陰道分泌物、乳汁、傷口滲出液有很強的傳染性。 2、滅活方法 艾滋病病毒在體外生存能力極差
人類免疫缺陷病毒的形態結構介紹
人類免疫缺陷病毒直徑約80～140納米，呈圓形或卵圓形。病毒外膜是類脂包膜，來自宿主細胞，并嵌有病毒的蛋白gp120與gp41。其中gp41是跨膜蛋白，gp120位于表面，與gp41通過非共價作用結合。向內是由蛋白p17形成的球形基質（matrix），以及蛋白p24形成的半錐形衣殼（capsid
人類免疫缺陷病毒的核酸檢測介紹
艾滋病病毒核酸檢測一般指檢測病毒RNA。病毒入侵體內后快速復制，可在血漿中檢測出病毒RNA，即病毒載量。通過測定病毒載量可以進行病程監控、治療方案指導、療效判定、疾病進展預測。病毒載量檢測也可用于艾滋病病毒感染的輔助診斷，用于急性期/窗口期診斷、晚期患者診斷、艾滋病病毒感染診斷和小于18月齡嬰幼
人類免疫缺陷病毒概述
本病毒為愛滋病人（Aids）的病原體，系引起細胞病變的靈長類逆轉錄病毒之一，屬逆轉錄病科(Retroviridae)慢病毒亞科(Lentivirinae)。它于1983年 Montaginer 等首先從1例淋巴腺病綜合征患者分離到，命名為淋巴腺病綜合征相關病毒(Lymphadenopathy
人類免疫缺陷病毒的編碼基因的介紹
艾滋病病毒的基因組是兩條相同的正鏈RNA，全長約9.7千堿基對（kb），包裹在一個病毒蛋白殼內，核衣殼外周是來源于宿主細胞膜的磷酸脂質雙層，也包括病毒編碼的膜蛋白。 艾滋病病毒基因組兩端長末端重復序列發揮著調節病毒基因整合、表達和病毒復制的作用。基因組含有3個結構基因gag、pol和env，2
關于人類免疫缺陷病毒相關性腎病的檢查介紹
1.尿常規 主要表現為蛋白尿，偶有血尿、白細胞尿。 2.腎功能 腎功能進展較快，短期內出現腎衰竭。 3.腎活檢 典型者可表現為塌陷性局灶節段型腎小球硬化 4.腎臟B超檢查 腎臟B超顯示患者腎臟多較正常增大，腎實質回聲增強。晚期雙腎縮小、皮髓質分界不清。
人類免疫缺陷病毒抗體檢測的介紹
HIV-1/2抗體檢測包括篩查試驗和補充試驗。HIV-1/2抗體篩查方法包括ELISA、化學發光或免疫熒光試驗、快速試驗（斑點ELISA和斑點免疫膠體金或膠體硒、免疫層析等）、簡單試驗（明膠顆粒凝集試驗）等。補充試驗方法包括抗體確證試驗（免疫印跡法，條帶/線性免疫試驗和快速試驗）和核酸試驗（定性
關于Lyme病所致的葡萄膜炎的簡介
此病典型地表現為雙側肉芽腫性虹膜睫狀體炎，也可出現中間葡萄膜炎，偶爾引起雙側全葡萄膜炎，伴有滲出性視網膜脫離。此外，患者尚可出現局灶性神經體征，如腦神經麻痹和視神經炎。患者多生活在森林地區，有蜱咬傷史、發熱、關節炎等病史。但伏格特-小柳-原田病一般有典型的葡萄膜炎進展規律，并有典型的早期彌漫性脈
人類免疫缺陷病毒的傳播途徑
AIDS的傳染源是HIV無癥狀攜帶者和AIDS病患者。主要傳播方式有3種：1.通過同性或異性間的性行為；2.輸入帶HIV血液和血制品及靜脈藥癮者共同污染的注射器及針頭等；3.母嬰傳播。
人類免疫缺陷病毒的抗原檢測
第四代艾滋病病毒抗原抗體檢測可以同時檢出艾滋病病毒抗體和HIVp24抗原，廣泛用于臨床。與單純抗體檢測相比，提高了準確性，尤其是對慢性艾滋病病毒感染者的敏感性和特異性接近100%。此外，第四代艾滋病病毒檢測將艾滋病窗口期縮短至14～21天，有助于早期發現艾滋病病毒感染。不足之處是，增加了非特異性
關于人類免疫缺陷病毒相關性腎病的鑒別診斷介紹
HIVAN需與其他腎臟疾病相鑒別，如HIV相關的免疫復合物沉積病、膜增生性腎炎（多見于HIV患者合并丙型肝炎病毒感染）、腎淀粉樣變性、血栓性微血管病等。
關于人類免疫缺陷病毒相關關節炎的檢查介紹
1.抗人類免疫缺陷病毒抗體檢測 采用酶聯免疫吸附試驗、明膠顆粒凝集試驗、免疫熒光試驗、免疫印跡檢測、放射免疫沉淀法等，其中前三項常用于篩選試驗，后二項用于確證試驗。 2.人白細胞抗原（HLA）檢查 HLA-B27陰性。 3.X線檢查 X線可觀察骨結構變化和多關節或部位整體形態學的改變，
人類免疫缺陷病毒基因擴增檢測的介紹
人類免疫缺陷病毒（HIV）基因擴增檢測是通過將病毒所含的基因進行擴增的技術，檢測出懷疑病毒感染者體內是否含有人類免疫缺陷病毒的基因檢測方法。由于該檢測方法可以測出普通檢驗難以檢測出的病毒并具有靈敏度高、特異性高、快捷、對樣品要求低等優點，因此被臨床廣為認可。
概述人類免疫缺陷病毒的檢測方法
艾滋病病毒檢測工作是艾滋病防治工作的基礎，和其他大部分病原體檢測不同，假陽性和假陰性結果都會造成嚴重的后果。 檢測艾滋病病毒感染情況的主要方法包括艾滋病病毒抗體檢測、艾滋病病毒核酸定性和定量檢測、CD4+T淋巴細胞計數、艾滋病病毒耐藥檢測等。艾滋病病毒抗體檢測是艾滋病病毒感染診斷的金標準，艾滋
簡述人類免疫缺陷病毒的培養方法
HIV-1分離培養最常用的方法是分離感染者血漿和外周血單個核淋巴細胞（Peripheral blood mononuclear cell，PBMCs），與靶細胞共培養。但目前為止，我國的HIV-1分離成功率并不高。傳統的PBMCs共培養方法需要培養28天。判為有病毒生長的標準是：連續兩次抗原含量
概述人類免疫缺陷病毒的致病機制
艾滋病病毒進入細胞需要通過易感細胞表面的受體。受體分為兩類，第一受體即CD4，為主要受體，第二受體即CCR5或CXCR4等，為輔助受體。艾滋病病毒分為X4和R5兩類毒株，前者通常同時利用CCR5、CXCR4和CCR3受體，而后者通常只利用CCR5受體。在疾病早期和晚期，艾滋病病毒通常分別利用CC
臨床化學檢查方法介紹--人類免疫缺陷病毒抗體介紹
人類免疫缺陷病毒抗體介紹： 感染人類免疫缺陷病毒引起艾滋病，即獲得性免疫缺陷綜合征(AIDS)。此病毒有兩型，HIV-Ⅰ型，全球流行;HIV—Ⅱ型主要流行于非洲。常規應用的方法是測定HIV抗體，檢測方法初篩有酶聯免疫吸附測定法(ELISA)、明膠顆粒凝集試驗(PA)，確診可用蛋白印跡試驗(WB)。
關于免疫缺陷病毒的防治原則介紹
自1981年發現艾滋病，隨后在世界各地迅速蔓延，據WHO報告，至1995年1月1日全球累積的HIV感染得為2590萬例，艾滋病人850萬例，死亡病人700萬例，其中非洲流行最嚴重，居首位，其次是東南亞地區。我國于1984年使用美國Ameur公司Ⅷ因子，首次傳入，逐年增加，從1985年至1995年