<li id="omoqo"></li>
  • <noscript id="omoqo"><kbd id="omoqo"></kbd></noscript>
  • <td id="omoqo"></td>
  • <option id="omoqo"><noscript id="omoqo"></noscript></option>
  • <noscript id="omoqo"><source id="omoqo"></source></noscript>
  • Antpedia LOGO WIKI資訊

    治療人類免疫缺陷病毒所致葡萄膜炎的概述

    1.HIV感染治療的目的 治療的目的主要在于抑制病毒復制,恢復患者的免疫功能,預防機會性感染和惡性腫瘤,延長患者的生命和改善患者的生活質量。 2.用于治療HIV感染的藥物 總體而言,目前對HIV感染尚無理想的治療藥物,目前用于治療HIV的藥物主要有兩大類,一類是反轉錄酶抑制劑,另一類為蛋白酶抑制劑,前者又分為核苷反轉錄酶抑制劑和非核苷反轉錄酶抑制劑。 3.抗病毒治療的適應證 一般認為有下列情況之一應給予藥物治療:①急性感染期;②患者出現了HIV感染的癥狀;③CD4 細胞小于300細胞/&micro;l,或HIV RNA>50000拷貝(rt-PCR)或>10000拷貝cDNA。 4.治療方案 目前所用的治療方案多是幾種抗病毒藥物聯合應用,如近年來常用的高效抗反轉錄病毒治療(highly active antiretroviral therapy,HAART)方案即是使用2種核苷反轉錄酶抑制劑和1種非......閱讀全文

    人類免疫缺陷病毒所致葡萄膜炎的簡介

      人類免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus,HIV)是一種嗜人T淋巴細胞病毒(hauman T-lymphotropic virus,HTLV),也稱為HTLV-Ⅲ型,它可引起獲得性免疫缺陷綜合征(acquired immunodeficiency syndrom

    簡述人類免疫缺陷病毒所致葡萄膜炎的發病機制

      HIV是一種反轉錄病毒,它選擇性地與CD4 細胞(細胞免疫應答中的主要細胞)表面的受體結合并進入細胞內,在反轉錄酶的作用下形成DNA,后者在內核酶的作用下被整合至宿主細胞基因組,然后在多聚酶的作用下,誘導合成新的病毒體,后者可以殺滅這些感染的細胞,由于CD4 細胞的破壞導致了嚴重的免疫缺陷,從而

    關于人類免疫缺陷病毒所致葡萄膜炎的癥狀介紹

      HIV感染后通過破壞CD4 細胞而削弱機體的抵抗力,當機體的免疫功能受抑制達到一定程度時,即出現多種機會性感染,腫瘤,全身病變,眼部病變等。  1.機會感染 由于AIDS患者的免疫功能降低,所以患者典型地表現為抵御感染的能力降低,易發生多種機會感染,其中最常見的為卡氏肺囊蟲感染,在AIDS患者中

    人類免疫缺陷病毒概述

     本病毒為愛滋病人(Aids)的病原體,系引起細胞病變的靈長類逆轉錄病毒之一,屬逆轉錄病科(Retroviridae)慢病毒亞科(Lentivirinae)。它于1983年 Montaginer 等首先從1例淋巴腺病綜合征患者分離到,命名為淋巴腺病綜合征相關病毒(Lymphadenopathy

    概述人類免疫缺陷病毒的檢測方法

      艾滋病病毒檢測工作是艾滋病防治工作的基礎,和其他大部分病原體檢測不同,假陽性和假陰性結果都會造成嚴重的后果。  檢測艾滋病病毒感染情況的主要方法包括艾滋病病毒抗體檢測、艾滋病病毒核酸定性和定量檢測、CD4+T淋巴細胞計數、艾滋病病毒耐藥檢測等。艾滋病病毒抗體檢測是艾滋病病毒感染診斷的金標準,艾滋

    概述人類免疫缺陷病毒的致病機制

      艾滋病病毒進入細胞需要通過易感細胞表面的受體。受體分為兩類,第一受體即CD4,為主要受體,第二受體即CCR5或CXCR4等,為輔助受體。艾滋病病毒分為X4和R5兩類毒株,前者通常同時利用CCR5、CXCR4和CCR3受體,而后者通常只利用CCR5受體。在疾病早期和晚期,艾滋病病毒通常分別利用CC

    關于人類免疫缺陷病毒的簡介

      人類免疫缺陷病毒又稱艾滋病病毒,艾滋病(AcquiredImmune Deficiency Syndrome,AIDS)是人類免疫缺陷病毒感染的最后階段。進入艾滋病期,艾滋病病毒感染會引起各種機會性感染和腫瘤的發生,這些并發癥會對人的健康生活帶來影響,甚至可能會威脅生命,因此艾滋病病毒會引發人們

    人類免疫缺陷病毒的傳播途徑

    AIDS的傳染源是HIV無癥狀攜帶者和AIDS病患者。主要傳播方式有3種:1.通過同性或異性間的性行為;2.輸入帶HIV血液和血制品及靜脈藥癮者共同污染的注射器及針頭等;3.母嬰傳播。

    人類免疫缺陷病毒的來源介紹

      對于人類免疫缺陷病毒的來源,研究者已經基本達成共識。這是一種動物源性病毒,起源于非洲中部的野生靈長類動物。  人類免疫缺陷病毒可以分為兩型:HIV-1和HIV-2,其中HIV-1和黑猩猩的免疫缺陷病毒(SIVcpz)在基因組成方面十分接近,很可能是跨種群傳播給人類的。而HIV-2和烏色白眉猴的免

    人類免疫缺陷病毒的抗原檢測

      第四代艾滋病病毒抗原抗體檢測可以同時檢出艾滋病病毒抗體和HIVp24抗原,廣泛用于臨床。與單純抗體檢測相比,提高了準確性,尤其是對慢性艾滋病病毒感染者的敏感性和特異性接近100%。此外,第四代艾滋病病毒檢測將艾滋病窗口期縮短至14~21天,有助于早期發現艾滋病病毒感染。不足之處是,增加了非特異性

    治療人類免疫缺陷病毒相關性腎病的簡介

      AIDS強調綜合治療,包括一般治療、抗病毒治療、恢復或改善免疫功能的治療,以及針對機會性感染、腫瘤等的治療。  HIVAN目前缺乏有效的治療措施,FSGS引起的腎病綜合征或其他類型腎病,皮質激素治療無效。在僅有少量蛋白尿患者腎功能尚未明顯減退前使用疊氮胸苷(Azidthymidine),可以阻止

    人類免疫缺陷病毒的病毒命名的介紹

      1983年,巴黎巴斯德研究所專門研究逆轉錄病毒與癌癥關系的法國病毒學家呂克·蒙塔尼埃(Luc Montagnier)及其研究組首次從一位罹患晚期卡波西氏肉瘤的年輕艾滋病病人的血液及淋巴結樣品中分離得到一種新的逆轉錄病毒。經證實,這是一種新發現的病毒,巴斯德研究所將這種病毒稱為“淋巴結病相關病毒”

    治療人類免疫缺陷病毒相關關節炎的簡介

      目前缺乏根治人類免疫缺陷病毒感染的有效藥物。治療應最大限度和持久地降低病毒載量,獲得免疫功能重建和維持免疫功能,提高生活質量。本病強調綜合治療,包括一般治療、抗病毒治療、恢復或改善免疫功能治療,以及早期合理聯合抗風濕藥治療。  1.抗病毒治療  抗人類免疫缺陷病毒治療是人類免疫缺陷病毒相關關節炎

    關于人類免疫缺陷病毒的定義介紹

      人類免疫缺陷病毒又稱艾滋病病毒,是造成人類免疫系統缺陷的一種逆轉錄病毒。這一病毒會攻擊并逐漸破壞人類的免疫系統,致使宿主在被感染時得不到保護。感染人類免疫缺陷病毒并且去世的人,往往死于繼發感染或者癌癥。而艾滋病是人類免疫缺陷病毒感染的最后階段 。

    人類免疫缺陷病毒的存活條件介紹

      1、存活地點  艾滋病病毒廣泛存在于感染者的血液、精液、陰道分泌物以及唾液、尿液、乳汁、腦脊液和有神經癥狀者的腦組織中,血液、精液、陰道分泌物中的病毒濃度相比其他體液要更高。艾滋病病毒感染者的血液、精液、陰道分泌物、乳汁、傷口滲出液有很強的傳染性。  2、滅活方法  艾滋病病毒在體外生存能力極差

    人類免疫缺陷病毒的形態結構介紹

      人類免疫缺陷病毒直徑約80~140納米,呈圓形或卵圓形。病毒外膜是類脂包膜,來自宿主細胞,并嵌有病毒的蛋白gp120與gp41。其中gp41是跨膜蛋白,gp120位于表面,與gp41通過非共價作用結合。向內是由蛋白p17形成的球形基質(matrix),以及蛋白p24形成的半錐形衣殼(capsid

    簡述人類免疫缺陷病毒的培養方法

      HIV-1分離培養最常用的方法是分離感染者血漿和外周血單個核淋巴細胞(Peripheral blood mononuclear cell,PBMCs),與靶細胞共培養。但目前為止,我國的HIV-1分離成功率并不高。傳統的PBMCs共培養方法需要培養28天。判為有病毒生長的標準是:連續兩次抗原含量

    簡述人類免疫缺陷病毒的階段癥狀

      艾滋病病毒感染者在臨床上會經歷3個時期,分別是:急性感染期、無癥狀期、艾滋病期。三個感染階段情況分別如下:  急性感染期  急性感染期經常發生在初次感染艾滋病病毒后的2~4周,這個階段大多數患者臨床癥狀并不嚴重,持續1~3周后會有所緩解。15%~20%的感染者在感染后2~6周內可出現發熱、發汗、

    人類免疫缺陷病毒的核酸檢測介紹

      艾滋病病毒核酸檢測一般指檢測病毒RNA。病毒入侵體內后快速復制,可在血漿中檢測出病毒RNA,即病毒載量。通過測定病毒載量可以進行病程監控、治療方案指導、療效判定、疾病進展預測。病毒載量檢測也可用于艾滋病病毒感染的輔助診斷,用于急性期/窗口期診斷、晚期患者診斷、艾滋病病毒感染診斷和小于18月齡嬰幼

    概述免疫缺陷病毒的致病機制

      HIV選擇性地侵犯帶有CD4分子的,主要有T4淋巴細胞、單核巨噬細胞、樹突狀細胞等。細胞表面CD4分子是HIV受體,通過HIV囊膜蛋白gp120與細胞膜上CD4結合后由gp41介導使毒穿入易感細胞內,造成細胞破壞。其機制尚未完全清楚,可能通過以下方式起作用:  1.由于HIV包膜蛋白插入細胞或病

    人類免疫缺陷病毒的編碼基因的介紹

      艾滋病病毒的基因組是兩條相同的正鏈RNA,全長約9.7千堿基對(kb),包裹在一個病毒蛋白殼內,核衣殼外周是來源于宿主細胞膜的磷酸脂質雙層,也包括病毒編碼的膜蛋白。  艾滋病病毒基因組兩端長末端重復序列發揮著調節病毒基因整合、表達和病毒復制的作用。基因組含有3個結構基因gag、pol和env,2

    人類免疫缺陷病毒,愛滋病(二)

    ? (三)培養特性  將病人自身外周或骨髓中淋巴細胞經PHA刺激48~72小時作體外培養(培養液中加IL2)1~2周后,病毒增殖可釋放至細胞外,并使細胞融合成多核巨細胞,最后細胞破潰死亡。亦可用傳代淋巴細胞系如HT-H9、Molt-4細胞作分離及傳代。  HIV動物感染范圍窄,僅黑猩猩和長劈猿,一般

    人類免疫缺陷病毒,愛滋病(三)

    ? (三)免疫性  HIV感染后可刺激機體生產囊膜蛋白(Gp120,Gp41)抗體和核心蛋白(P24)抗體。在HIV攜帶者、愛滋病病人血清中測出低水平的抗病毒中和抗體,其中愛滋病病人水平最低,健康同性戀者最高,說明該抗體在體內有保護作用。但抗體不能與單核巨噬細胞內存留的病毒接觸,且HIV囊膜蛋白易發

    酶聯法檢測人類免疫缺陷病毒

    [測定方法] ELISA法 [方法學原理] 在微孔板上預包被高純度基因重組HIV(1型十Ⅱ型),與樣品中抗HIV抗體反應,同時加入HRP標記HIV(1型+Ⅱ型)抗原。然后用TMB底物作用顯色。通過酶標儀檢測吸光度(OD值)從而判定樣品中HIV抗體的存在與否。 [標本準備] 靜脈抽血2ml,不

    人類免疫缺陷病毒(HIV)知識點

    生物學性狀:形態結構:RNA病毒,呈球形,核心含有單正鏈RNA。培養特性:在體外僅感染表面有CD4受體的T細胞、巨噬細胞。實驗室常用新鮮分離的正常人T細胞或患者自身分離的T細胞培養病毒。抵抗力:病毒抵抗力較弱,56℃30min可滅活。可被消毒劑滅活。但在室溫病毒活性可保持7d。微生物檢驗:病毒標志:

    人類免疫缺陷病毒,愛滋病(一)

    ? 人類免疫缺陷病毒為愛滋病人(Aids)的病原體,系引起細胞病變的靈長類逆轉錄病毒之一,屬逆轉錄病科(Retroviridae)慢病毒亞科(Lentivirinae)。它于1983年 Montaginer 等首先從1例淋巴腺病綜合征患者分離到,命名為淋巴腺病綜合征相關病毒(Lymphadeno

    人類免疫缺陷病毒抗體檢測的介紹

      HIV-1/2抗體檢測包括篩查試驗和補充試驗。HIV-1/2抗體篩查方法包括ELISA、化學發光或免疫熒光試驗、快速試驗(斑點ELISA和斑點免疫膠體金或膠體硒、免疫層析等)、簡單試驗(明膠顆粒凝集試驗)等。補充試驗方法包括抗體確證試驗(免疫印跡法,條帶/線性免疫試驗和快速試驗)和核酸試驗(定性

    關于人類免疫缺陷病毒的傳播途徑介紹

      普通的接觸不會造成艾滋病病毒的感染,只有通過直接接觸艾滋病病毒感染者體內的某些體液(血液、精液和精前液、直腸液、陰道分泌液、母乳),才有可能被感染。這些體液中的艾滋病病毒通過黏膜(直腸、陰道、口腔或者陰莖頭部)、開放性的傷口或者潰瘍或直接注射等渠道進入人類的血液中 。  其中有三種常見的傳播方式

    關于人類免疫缺陷病毒的發現起源介紹

      1981年,人類免疫缺陷病毒在美國首次發現。它是一種感染人類免疫系統細胞的慢病毒(Lentivirus),屬反轉錄病毒的一種。至今無有效療法的致命性傳染病。該病毒破壞人體的免疫能力,導致免疫系統的失去抵抗力,而導致各種疾病及癌癥得以在人體內生存,發展到最后,導致艾滋病(獲得性免疫缺陷綜合癥)。 

    艾滋病病毒抗體(人類免疫缺陷病毒)的簡介

      艾滋病病毒也叫人類免疫缺陷病毒(HIV)是一種能攻擊人體免疫系統中最重要的T4淋巴細胞的病毒,人感染HIV后無論有無癥狀出現,血液里均含HIV抗體(HIV-Ab),因此HIV-Ab檢測是HIV感染診斷的一項重要指標。確定一個人是否感染上HIV,通常檢查的辦法就是到衛生機構進行血液HIV抗體檢測。

    <li id="omoqo"></li>
  • <noscript id="omoqo"><kbd id="omoqo"></kbd></noscript>
  • <td id="omoqo"></td>
  • <option id="omoqo"><noscript id="omoqo"></noscript></option>
  • <noscript id="omoqo"><source id="omoqo"></source></noscript>
  • 1v3多肉多车高校生活的玩视频