關于撲米酮的藥理毒理介紹
本品為抗癲癎藥。在體內的主要代謝產物為苯巴比妥共同發揮作用。體外電生理實驗見其使神經細胞的氯離子通道開放，細胞過極化，擬似γ-氨基丁酸（GABA）的作用。在治療濃度時可降低谷氨酸的興奮作用、加強γ-氨基丁酸的抑制作用，抑制中樞神經系統單突觸和多突觸傳遞，導致整個神經細胞興奮性降低，提高運動皮質電刺激閾。使發作閾值提高，還可以抑制致癎灶放電的傳播。......閱讀全文
關于撲米酮的藥理毒理介紹
本品為抗癲癎藥。在體內的主要代謝產物為苯巴比妥共同發揮作用。體外電生理實驗見其使神經細胞的氯離子通道開放，細胞過極化，擬似γ-氨基丁酸（GABA）的作用。在治療濃度時可降低谷氨酸的興奮作用、加強γ-氨基丁酸的抑制作用，抑制中樞神經系統單突觸和多突觸傳遞，導致整個神經細胞興奮性降低，提高運動皮質電
簡述撲米酮片的藥理毒理
本品為抗癲癇藥。在體內的主要代謝產物為苯巴比妥共同發揮作用。體外電生理實驗見其使神經細胞的氯離子通道開放，細胞過極化，擬似γ-氨基丁酸(GABA) 的作用。在治療濃度時可降低谷氨酸的興奮作用、加強γ-氨基丁酸的抑制作用，抑制中樞神經系統單突觸和多突觸傳遞，導致整個神經細胞興奮性降低，提高運動皮質
關于撲米酮的檢查介紹
1、二甲基甲酰胺溶液的澄清度與顏色 取本品0.10g，加二甲基甲酰胺10mL溶解后，溶液應澄清無色。 2、氯化物 取本品1.0g，加水50mL，振搖5分鐘，濾過，取濾液25mL，依法檢查（通則0801），與標準氯化鈉溶液7.0mL制成的對照液比較，不得更濃（0.014%）。 3、干燥失重
關于撲米酮的基本介紹
撲米酮（primidone），又名密蘇林、撲癇酮、普里米酮，化學名稱為5-乙基-5-苯基-二氫-4,6(1H,5H)-嘧啶二酮，是一種有機化合物，化學式為C12H14N2O2，分子量為325.4242，熔點281~282℃，略苦味道，無酸性，微溶于醇，幾乎不溶于水、丙酮或苯，主要用作抗癲癇藥，臨
關于撲米酮的藥典信息介紹
一、基本信息 本品為5-乙基-5-苯基-二氫-4,6(1H,5H)嘧啶二酮，按干燥品計算，含C12H14N2O2不得少于98.5%。 二、性狀 本品為白色結晶性粉末，無臭。 本品在乙醇中微溶，在水或丙酮中幾乎不溶。 三、熔點 本品的熔點（通則0612）為280~284℃。 四、鑒別
關于撲米酮藥典標準的介紹
1、品名：撲米酮 Pumitong Pr1mldone? 分子式與分子量：C12H14N2O2 218.26 2、來源（名稱）、含量（效價） 本品為5-乙基-5-苯基-二氫-4,6（1H,5H）嘧啶二酮。按干燥品計算，含C12H14N2O2不得少于98.5%。 3、性狀 本品為白色結晶
關于撲米酮片的使用禁忌介紹
1、孕婦及哺乳期婦女用藥? 本品能通過胎盤，可能致畸，也有胎兒發生苯妥英綜合征的報道（生長遲緩，顱面部及心臟異常，指甲及指節的發育不良）。通過胎兒肝酶誘導可導致維生素K缺乏，在妊娠最后一個月應補充維生素K，防止新生兒出血，患者懷孕后應盡量減少合并用藥。本品分泌入乳汁可致嬰兒中樞神經受到抑制或嗜
關于撲米酮的功能主治介紹
本藥可用于治療癲癇大發作、簡單部分性發作和復雜部分性發作，但不作為一線藥物。僅在苯妥因鈉、苯巴比妥、卡馬西平單用或合用無效時考慮使用。本藥若與苯妥因鈉合用效果更好。去氧苯巴比妥對小發作療效差，但對幼兒肌陣攣有效。本藥也可用于Q-T間期延長綜合征、面肌痙攣、不寧腿綜合征、良性家族性震顫的治療。
關于普南撲靈的藥理毒理介紹
1.藥理作用 （1）對家兔實驗性葡萄膜炎的抗炎作用 本品對注射牛血清蛋白而引起的家兔實驗性葡萄膜炎具有抗炎作用。 （2）對大鼠實驗性結膜炎的抗炎作用 本品對角又菜膠，花生四烯酸而引起的大鼠實驗性急性結膜水腫和由制霉菌素，芥子引起的實驗性持續性結膜水腫顯示了明顯的抗炎作用。 另外，對于抗
關于撲米酮的藥物簡介
一、適應癥 作用與苯巴比妥相似，在體內約有25%氧化為苯巴比妥，另一部分裂解為苯乙基丙二酰胺，撲米酮及其代謝產物均有抗癲癇活性，臨床主要用于使用其他抗癲癇藥無效的癲癇大發作、精神運動性發作，對小發作無效。與苯妥英鈉合用能增強療效。 [1] 二、用量用法 口服：開始每次0.15g，逐漸增量至
關于撲米酮片的注意事項介紹
1、下列情況慎用： （1）肝腎功能不全者（可能引起本品在體內的積蓄）。 （2）有卟啉病者（可引起新的發作） （3）哮喘、肺氣腫或其他可能加重呼吸困難或氣道不暢等呼吸系統疾患。 （4）可引起輕微腦功能障礙的病情加重。 2、對巴比妥類過敏者對本品也可能過敏。 3、對診斷的干擾：血清膽紅素
關于撲米酮片的基本信息介紹
撲米酮片，適應癥為用于癲癇強直陣攣性發作（大發作），單純部分性發作和復雜部分性發作的單藥或聯合用藥治療。也用于特發性震顫和老年性震顫的治療。 1、成份： 本品的主要成份為撲米酮片，其化學名稱為：5-乙基-5-苯基-二氫-4，6（1H，5H）嘧啶二酮。 分子式：C12H14N2O2 分子量
關于撲米酮的藥代動力學介紹
口服胃腸道吸收較快，但慢于苯巴比妥。小兒的生物利用度約92%。口服3～4小時血藥濃度達峰值（0.5～9小時），血漿蛋白率結合率較低，約為20%，分布廣泛，體內分部廣泛，表觀分布容積一般為0.6L/kg，t1/2約10～15小時。由肝臟代謝為活性產物苯乙基二酰胺（PEMA）和苯巴比妥，前者t1/2
關于輔舒酮的藥理毒理介紹
1、藥效學 按推薦劑量吸入丙酸氟替卡松后，在肺部顯示出強效的糖皮質激素類抗炎作用，能減輕哮喘的癥狀和惡化，與全身性給藥的皮質激素相比，其不良反應的發生率和嚴重程度明顯較低。 2、臨床前安全性 毒理學顯示本品只有當給藥劑量遠遠高于推薦的治療劑量時，才出現該類皮質激素的典型作用。在長期毒性、生
撲米酮的檢查方法
二甲基甲酰胺溶液的澄清度與顏色取本品0.10g,加二甲基甲酰胺10ml溶解后,溶液應澄清無色。氯化物取本品1.0g,加水50ml,振搖5分鐘,濾過,取濾液25ml,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液7.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.014%)。干燥失重取本品,在105℃干燥至恒重,減
關于撲米酮片的藥代動力學介紹
口服胃腸道吸收較快，但慢于苯巴比妥。小兒的生物利用度約92%。口服3～4小時血藥濃度達峰值（0.5～9小時），血漿蛋白率結合率較低，約為20%，分布廣泛，體內分部廣泛，表觀分布容積一般為0.6L/kg，T1/2約10～15小時。由肝臟代謝為活性產物苯乙基二酰胺（PEMA）和苯巴比妥，前者T1/2
使用撲米酮的不良反應介紹
中樞神經系統不良反應有嗜睡、惡心、嘔吐、性格改變、頭暈、共濟失調、復視、視神經炎。血液系統不良反應有葉酸缺乏、巨幼紅細胞性貧血、新生兒出血、白細胞減少、血小板減少。皮膚表現有斑丘疹和大皰性皮炎。骨骼系統不良反應有骨質疏松和佝僂玻另外還有因肝、腎功能損害導致全身水腫以及其他如紅斑狼瘡綜合征和惡性淋
關于酮洛芬凝膠的藥理毒理介紹
1、藥理毒理? 酮洛芬是法斯通 R 凝膠(FASTUM R Gel)的活性成份，在非甾體合成藥物中具有顯著的消炎鎮痛作用。法斯通 R 凝膠通過合適的賦形劑能保證藥物穿透皮膚而又不至引起全身性的副作用。因此法斯通 R 凝膠能迅速局部透皮對關節，腱，韌帶，和肌肉的疼痛，炎癥和創傷起治療作用。和其它
關于倍他米松的藥理毒理介紹
腎上腺皮質激素類藥物 。具有抗炎、抗過敏和抑制免疫等多種藥理作用。 (1)抗炎作用：糖皮質激素減輕和防止組織對炎癥的反應，從而減輕炎癥的表現。 (2)免疫抑制作用：防止或抑制細胞中介的免疫反應，延遲性的過敏反應，并減輕原發免疫反應的擴展。 (3)抗毒、抗休克作用：糖皮質激素能對抗細菌內毒素
關于米諾環素的藥理毒理介紹
【藥理】 該品為半合成四環素類廣譜抗生素，具高效和長效性，在四環素類抗生素中，該品的抗菌作用最強。抗菌譜與四環素相近。對革蘭陽性菌包括耐四環素的金黃色葡萄球菌、鏈球菌等和革蘭陰性菌中的淋病耐瑟菌均有很強的作用；對革蘭陰性桿菌的作用一般較弱；該品對沙眼衣原體和溶脲支原體亦有較好的抑制作用。由于濫
撲米酮的基本性狀
本品為白色結晶性粉末;無臭。本品在乙醇中微溶,在水或丙酮中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為280~284℃。
撲米酮的鑒別方法
(1)取本品0.1g,加變色酸試液5ml,置水浴上加熱30分鐘,應顯紫色。(2)取本品0.1g,加無水碳酸鈉0.1g混合后,加熱灼燒,即有氨氣發生,能使濕潤的紅色石蕊試紙變為藍色。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集62圖)一致
撲米酮的含量測定方法
取本品約0.2g,精密稱定,照氮測定法(通則0704第一法)測定。每1ml硫酸滴定液(0.05mol/L)相當于10.91mg的C12H14N2O2
撲米酮片的檢查方法
溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)測定溶出條件以水900ml為溶出介質,轉速為每分鐘50轉,依法操作,經60分鐘時取樣。供試品溶液取溶出液10ml,濾過,取續濾液。對照品溶液取撲米酮對照品約5mg(50mg規格)或10ng(100mg規格)或25ng(250mg規格),精密稱定,置1
使用撲米酮片的不良反應介紹
1、患者不能耐受或服用過量可產生視力改變，復視，眼球震顫，共濟失調，認識遲鈍，情感障礙，精神錯亂，呼吸短促或障礙。 2、少見的有兒童和老人者為異常的興奮或不安等反常反應。 3、偶見有過敏反應（呼吸困難，眼瞼腫脹，喘鳴或胸部緊迫感），粒細胞減少，再障、紅細胞發育不良，巨細胞性貧血。
關于鹽酸胺碘酮膠囊的藥理毒理介紹
本品屬 III 類抗心律失常藥。主要電生理效應是延長各部心肌組織的動作電位及有效不應期，有利于消除折返激動。同時具有輕度非競爭性的 α及β腎上腺素受體阻滯和輕度 I 及 IV 類抗心律失常藥性質。減低竇房結自律性。對靜息膜電位及動作電位高度無影響。對房室旁路前向傳導的抑制大于逆向。由于復極過度延
關于萘丁美酮片的藥理毒理介紹
1、藥物過量? 沒有特殊的解毒藥，活性代謝產物6-MNA無法透析。過量出現中毒癥狀時，及時洗胃或催吐，給予60g以上活性炭口服，以吸附消化道內殘存藥物，并給予適當的對癥和支持療法。 2、藥理毒理 萘丁美酮是一個非酸性非甾體抗炎藥。本品經胃腸道吸收，經肝臟迅速代謝成主要代謝物，6–甲氧基–2
關于鹽酸胺碘酮片的藥理毒理介紹
本品屬III類抗心律失常藥。主要電生理效應是延長各部心肌組織的動作電位及有效不應期，有利于消除折返激動。同時具有輕度非競爭性的α-及β-腎上腺素受體阻滯和輕度I及IV類抗心律失常藥性質。減低竇房結自律性。對靜息膜電位及動作電位高度無影響。對房室旁路前向傳導的抑制大于逆向。由于復極過度延長，口服后
關于鹽酸普羅帕酮片的藥理毒理介紹
（1）本品屬于Ic類（即直接作用于細胞膜）的抗心律失常藥。在離體動物心肌的實驗結果指出，0.5～1ug/min時可降低收縮期的去極化作用，因而延長傳導，動作電位的持續時間及有效不應期也稍有延長，并可提高心肌細胞閾電位，明顯減少心肌的自發興奮性。它既作用于心房、心室（主要影響浦金野纖維，對心肌的影
關于酮洛芬緩釋膠囊的藥理毒理介紹
1.毒理研究 致癌作用、致突變作用對生育障礙作用小鼠長期毒性試驗（最高32mg/kg/d；96mg/m2/d）沒有顯示有潛在的致癌作用。人體治療的最高推薦劑量為300mg/天，60kg體重體表面積約1.6m2，大約是5mg/kg/d；185mg/m2/d。根據體表面積推算，小鼠服用劑量是人體最