鹽酸噻氯匹定的鑒別方法
(1)取本品約1mg,加人甲醛硫酸試液1m1中,液面即顯紫紅色。2)取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含0.4mg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在267nm與276nm的波長處有最大吸收(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集640圖)一致。(4)本品顯氯化物的鑒別反應(通則0301)。......閱讀全文
鹽酸噻氯匹定
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭,味微咸。本品在甲醇或三氯甲烷中溶解,在水中略溶,在丙酮中極微溶解;在冰醋酸中易溶。鑒別(1)取本品約1mg,加人甲醛硫酸試液1m1中,液面即顯紫紅色。2)取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含0.4mg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在2
關于鹽酸噻氯匹定的檢查介紹
1、酸度 取本品0.10g，加水10mL溶解后 ，依法測定（通則0631），pH值應為3.0~4.5。 2、酸性溶液的澄清度 取本品0.50g，加鹽酸溶液（0→100）20mL溶解后，溶液應澄清，如顯渾濁，與1號濁度標準液（通則0902第一法）比較，不得更濃。 3、有關物質 照高效液相
關于鹽酸噻氯匹定的基本介紹
鹽酸噻氯匹定，是一種有機化合物，化學式為C14H15Cl2NS，是一種抗血小板聚集藥。 化學式：C14H15Cl2NS 分子量：300.247 CAS號：53885-35-1 EINECS號： 258-837-4
關于鹽酸噻氯匹定的性狀介紹
1、來源 本品為5-[(2-氯苯基)甲基]-4,5,6,7-四氫噻吩并[3,2-c]吡啶鹽酸鹽，按干燥品計算，含C14H14CINS?HCl應為98.0%~102.0%。 2、性狀 本品為白色或類白色結晶性粉末，無臭，味微咸。 本品在甲醇或三氯甲烷中溶解，在水中略溶，在丙酮中極微溶解，在
鹽酸噻氯匹定的基本性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭,味微咸。本品在甲醇或三氯甲烷中溶解,在水中略溶,在丙酮中極微溶解;在冰醋酸中易溶。
關于鹽酸噻氯匹定的含量測定介紹
照高效液相色譜法（通則0512）測定。 供試品溶液 取本品約50mg，精密稱定，置50mL量瓶中，加流動相溶解并稀釋至刻度，搖勻，精密量取5mL，置50mL量瓶中，用流動相稀釋至刻度，搖勻。 對照品溶液 取鹽酸噻氯匹定對照品適量，精密稱定，加流動相溶解并定量稀釋制成每1mL中約含0.1m
簡述鹽酸噻氯匹定的理化性質
熔點：205°C 沸點：367.3°C 閃點：175.9°C 外觀：白色粉末 溶解性：易溶于冰乙酸、乙醇或水，溶于95%乙醇、甲醇或氯仿，微溶于正丁醇,，不溶于乙醚
關于鹽酸噻氯匹定的鑒別測定介紹
1、取本品約1mg，加入甲酸硫酸試液1mL中，液面即顯紫紅色。 2、取本品，加水溶解并稀釋制成每1mL中約含0.4mg的溶液，照紫外-可見分光光度法（通則0401）測定，在267nm與276nm的波長處有最大吸收。 3、本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集640圖）一致。 4、本品顯
簡述噻氯匹定的用途
抗血小板聚集藥，能抑制ADP、膠原、凝血酶、花生四烯酸以及前列腺素內過氧化物等多種誘導劑引起的血小板聚集，能抑制外源和內源性ADP誘導的血小板聚集反應。用于血管手術和體外循環發生的血栓、動脈閉塞性脈管炎及閉塞性動脈硬化。可降低中風、心肌梗死或血栓栓塞性卒中的血管壞死發生率。
關于噻氯匹定的禁忌介紹
1．血友病或其它出血性疾病患者、粒細胞或血小板減少患者、潰瘍病及活動性出血患者均不應使用此藥 2．嚴重的肝功能損害患者，由于凝血因子合成障礙，往往增加出血的危險，故本品不宜使用。 3．對本品過敏者。
關于噻氯匹定的分析介紹
本品為血小板膜穩定劑、抗炎劑，具有抑制血小板聚集，阻止血栓形成的作用。作用機制為阻斷血小板上纖維蛋白原受體，使凝血酶、二磷酸腺苷、血小板活化因子A2(TXA2)等血小板聚集因子同時失活，抑制血小板聚集、血栓形成。尚有降低血液黏度、改善微循環的作用，對血小板內及血管壁上的前列腺素合成無抑制作用。噻
關于噻氯匹定的藥理毒理介紹
噻氯匹定為血小板聚集抑制劑。血小板的活化受多種因素的影響，其中二磷酸腺苷(ADP)起關鍵作用。當二磷酸腺苷與其特異性受體結合后，可活化血小板膜表面的纖維蛋白原受體(糖蛋白Ⅱb-Ⅲa復合物)，并使其結合纖維蛋白原進而引起血小板聚集(Ⅰ期聚集)。另外，血小板活化后又可釋放二磷酸腺苷，導致血小板進一步
簡述噻氯匹定的適應癥
本品適用于預防腦血管、心血管及周圍動脈硬化伴發的血栓栓塞性疾病。其中包括首發與再發腦卒中，暫時性腦缺血發作與單眼視覺缺失、冠心病及間歇性跛行等，亦可用于體外循環心外科手術以預防血小板丟失，慢性腎透析以增加透析器的功能。
關于噻氯匹定的基本信息介紹
噻氯匹定（ticlopidine）化學名為5-[（2-氯苯基）甲基]-4，5，6，7-四氫噻吩并[3，2-C]吡啶，分子式為C14H14ClNS，分子量為263.78600。 中文名稱：噻氯匹定 中文別名：5-(2-氯芐基)4,5,6,7-四氫噻吩并[3,2-C]吡啶；氯芐噻唑啶； 英文名
關于噻氯匹定的合成方法介紹
噻吩溶于無水乙醚，在0℃緩慢滴加丁基鋰乙醚溶液，再在室溫攪拌。然后滴加環氧乙烷乙醚溶液，處理得2-羥乙基噻吩。將其溶于吡啶，在5℃以下分批加入對甲苯磺酰氯，室溫攪拌，處理得磺酰化產物。該磺酰化產物和鄰氯芐胺溶于甲苯，回流。濾除固體，濾液用鹽酸提取。提取液濃縮，放置。沉淀用丙酮洗。然后將其與甲醛及
使用噻氯匹定的不良反應介紹
1．偶見輕微胃腸道反應。 2．罕見的反應：惡心、腹瀉、皮疹、瘀斑、齒齦出血、白細胞減少、膽汁郁積、輕度氨基轉移酶升高、黏膜皮膚出血傾向。 3．本品最常見的不良反應為粒細胞減少或粒細胞缺乏(2.4%)、血小板減少(0.4%)、胃腸功能紊亂及皮疹。上述不良反應多出現于用藥后3個月之內。偶見用藥數
關于噻氯匹定的注意事項介紹
1．為避免外科及口腔科擇期手術中出血量增多，術前10～14天應停用本藥。若術中出現緊急情況可輸新鮮血小板以幫助止血。靜脈注射甲潑尼松龍20mg可使出血時間在2小時內恢復正常。 2．嚴重的腎功能損害患者，由于腎清除率降低，導致血藥濃度升高，從而加重腎功能損害。故使用本品時應密切監測腎功能，必要時
簡述噻氯匹定的藥物相互作用
1．本品與任何血小板聚集抑制劑、溶栓劑及導致低凝血酶原血癥或血小板減少的藥物合用均可加重出血的危險。若臨床確有必要聯合用藥，應密切觀察并進行實驗室監測。 2．本品與茶堿合用時，因其降低了后者的清除率，會使茶堿血藥濃度升高并有過量的危險。故用本品期間及之后應調整茶堿用量，必要時進行茶堿血藥濃度監
關于鹽酸噻氯匹定的計算機化學數據介紹
疏水參數計算參考值（XlogP）：無 氫鍵供體數量：1 氫鍵受體數量：2 可旋轉化學鍵數量：2 互變異構體數量：0 拓撲分子極性表面積：31.5 重原子數量：18 表面電荷：0 復雜度：261 同位素原子數量：0 確定原子立構中心數量：0 不確定原子立構中心數量：0 確定
關于噻氯匹定的分子結構數據介紹
1、 摩爾折射率：74.43 2、 摩爾體積（cm3/mol）：207.0 3、 等張比容（90.2K）：554.7 4、 表面張力（dyne/cm）：51.5 [2] 5、 極化率（10-24cm3）：29.51
關于噻氯匹定的藥代動力學介紹
口服后易吸收，在服用后1～2小時達到血藥峰濃度，其血漿半衰期為6小時左右。服用后較快速地產生顯著的抑制血小板聚集作用。第4至6天達最大作用。血藥峰值與其最大效應間有24～48小時延遲。其藥效作用不與血藥濃度相關，其作用時間與血小板存活半衰期(7日)相關，故停藥之后，抑制血小板聚集作用尚持續數日。
關于噻氯匹定的計算機化學數據介紹
1.疏水參數計算參考值（XlogP）:3.6 2.氫鍵供體數量:0 3.氫鍵受體數量:2 4.可旋轉化學鍵數量:2 5.互變異構體數量:無 6.拓撲分子極性表面積31.5 7.重原子數量:17 8.表面電荷:0 9.復雜度:261 10.同位素原子數量:0 11.確定原子立構
氫氯噻嗪的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品50mg,置100ml量瓶中,加0.1mol/L氫氧化溶液10ml使溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,精密量取2ml,100ml量瓶中,用0.01mol/L氫氧化鈉溶液稀釋至刻度,搖照紫外-可見分光光度
鹽酸地匹福林的鑒別方法
(1)取本品約10mg,加氫氧化鈉試液10ml使溶解,溶液緩緩呈淡黃色,將此溶液置紫外光燈(365πm)下觀察,呈黃色熒光。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集335圖)一致。(4)本品顯氯化物
氫氯噻嗪片的鑒別方法
照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品細粉適量(約相當于氫氯噻嗪10mg),加丙酮10ml振搖使氫氯噻嗪溶解,濾過,取續濾液對照品溶液取氫氯噻嗪對照品,加丙酮溶解并稀釋制成0.1%的溶液色譜條件采用硅膠GF254薄層板,以乙酸乙酯為展開劑。測定法取供試品溶液與對照品溶液各5μl,分別點于同
鹽酸地匹福林滴眼液的鑒別方法
(1)取本品約5m1,加氫氧化鈉試液2ml,放置數分鐘,溶液顯淡黃色,將此溶液置紫外光燈(365nm)下觀察,顯黃色熒光。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
氫氯噻嗪的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭。本品在丙酮中溶解,在乙醇中微溶,在水、三氯甲烷或乙中不溶;在氫氧化鈉試液中溶解鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品50mg,置100ml量瓶中,加0.1mol/L氫氧化溶液10ml使溶解,用水稀釋
鹽酸地匹福林的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭;有引濕性;與日光或空氣接觸易變質本品在水中極易溶解,在乙醇中易溶,在乙酸乙酯中極微溶解,在石油醚中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為161~166℃,熔距在2℃以內。鑒別(1)取本品約10mg,加氫氧化鈉試液10ml使溶解,溶液緩緩呈淡黃色,將此溶液置紫
鹽酸可樂定的鑒別方法
(1)取本品約1mg,加水2m1溶解后,加新制的5%亞硝基鐵氰化鈉溶液1ml、氫氧化鈉試液2ml與碳酸氫鈉1g,振搖后,溶液變為紫色,放置后顏色更深。(2)取本品,加0.01mol/L鹽酸溶液制成每1ml中約含0.3mg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在272nm與279nm的波
醋酸氯己定的鑒別方法
(1)取本品約10mg,加熱的1%溴化十六烷基三甲銨溶液5ml使溶解,再加溴試液與氫氧化鈉試液各1ml,即顯深紅色。(2)取本品約10mg,加水10ml使溶解,加重鉻酸鉀試液2滴,即生成黃色沉淀;加稀硝酸數滴,沉淀即溶解。(3)取本品,加乙醇制成每1ml中含10gg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則