關于舒樂安定注射液的基本介紹
舒樂安定注射液是一種用于抗驚厥及緩解手術前緊張焦慮的藥物，主要成分是艾司唑侖，肌內注射2-4mg即可，為無色澄明液體，用后會有嗜睡、無力、頭痛等不良反應。 通用名：艾司唑侖注射液 曾用名：舒樂安定、去甲阿普唑侖 英文名：Estazolam Injection 漢語拼音：Aisizuolun Zhusheye 本品主要成分為艾司唑侖，其化學名稱為：6-苯基-8-氯-4H-[1，2，4]-三氮唑[4，3-α][1，4]笨并二氮雜卓。 其化學結構式為： 分子式：C16H11CIN4 分子量：294.74......閱讀全文
關于舒樂安定注射液的基本介紹
舒樂安定注射液是一種用于抗驚厥及緩解手術前緊張焦慮的藥物，主要成分是艾司唑侖，肌內注射2-4mg即可，為無色澄明液體，用后會有嗜睡、無力、頭痛等不良反應。 通用名：艾司唑侖注射液 曾用名：舒樂安定、去甲阿普唑侖 英文名：Estazolam Injection 漢語拼音：A
關于舒樂安定片的基本介紹
舒樂安定片為鎮靜催眠藥，苯二氮卓類抗焦慮藥，白色片，可引起中樞神經系統不同部位的抑制，隨著用量的加大，臨床表現可自輕度的鎮靜到催眠甚至昏迷成人常用量 鎮靜，一次1~2mg，一日3次。催眠，1~2mg，睡前服。抗癲癎、抗驚厥，一次2~4mg，一日3次。 片劑：1mg，2mg. 注射劑：2mg
關于舒樂安定注射液的藥理毒理介紹
藥理毒理編輯：本品為苯二氮卓類抗焦慮藥，作用機制與其選擇性作用于大腦邊緣系統，與中樞苯二氮卓受體結合而促進g-氨基丁酸的釋放，促進突觸傳導功能有關，具有較強的鎮靜、催眠、抗驚厥與抗焦慮作用。 動力學編輯：半衰期（t1/2）為17小時。 適應癥編輯：用于抗驚厥及緩解手術前緊張焦慮。 用法用量
關于舒樂安定的藥理毒理介紹
本品為苯二氮?類抗焦慮藥。可引起中樞神經系統不同部位的抑制，隨著用量的加大，臨床表現可自輕度的鎮靜到催眠甚至昏迷。 1．具有抗焦慮、鎮靜催眠作用，作用于苯二氮?受體，加強中樞神經內GABA受體作用，影響邊緣系統功能而抗焦慮。可明顯縮短或取消NREM睡眠第四期，阻滯對網狀結構的激活，對人有鎮靜催
關于舒樂安定片的用量介紹
適應癥 主要用于抗焦慮、失眠。也用于緊張、恐懼及抗癲癎和抗驚厥。 兒童用藥 18歲以下兒童，用量尚未確定。 老年患者用藥 老年人對本藥較敏感，抗焦慮時開始用小劑量。注意調整劑量。
關于舒樂安定片的注意事項介紹
1、用藥期間不宜飲酒。 2、對其它苯二氮卓藥物過敏者，可能對本藥過敏。 3、肝腎功能損害者能延長本藥消除半衰期。 4、癲癎患者突然停藥可導致發作。 5、嚴重的精神抑郁可使病情加重,甚至產生自殺傾向，應采取預防措施。 6、避免長期大量使用而成癮，如長期使用應逐漸減量，不易驟停。 7、出
關于佳靜安定的基本介紹
本品為苯二氮卓類催眠鎮靜藥和抗焦慮藥，該藥作用于中樞神經系統的苯二氮卓受體(BZR)，加強中樞抑制性神經遞質γ-氨基丁酸(GABA)與GABAA受體的結合，促進氯通道開放，使細胞超極化，增強GABA能神經元所介導的突觸抑制，使神經元的興奮性降低。
簡述舒樂安定注射液的藥物相互作用
1．本品與易成癮的和其他可能成癮藥合用時，成癮的危險性增加。 2．飲酒及與全麻藥、可樂定、鎮痛藥、單胺氧化酶抑制藥和三環類抗抑郁藥合用時，可相互增效。 3．本品與抗高血壓藥或與利尿降壓藥合用時，可使降壓作用增強。 4．本品與鈣離子通道阻斷藥合用時，可使鈣通道阻斷劑的降壓作用加強。 5．本
使用舒樂安定片的不良反應介紹
一、不良反應： 1、常見的不良反應：口干、嗜睡、頭昏、乏力等，大劑量可有共濟失調、震顫。 2、罕見的有皮疹、白細胞減少。 3、個別病人發生興奮，多語，睡眠障礙，甚至幻覺。停藥后，上述癥狀很快消失。 4、有依賴性，但較輕，長期應用后，停藥可能發生撤藥癥狀，表現為激動或憂郁。 二、禁忌癥
使用舒樂安定的注意事項
1．用藥期間不宜飲酒。 2．對其它苯二氮?藥物過敏者，可能對本藥過敏。 3．肝腎功能損害者能延長本藥消除半衰期。 4．癲癇患者突然停藥可導致發作。 5．嚴重的精神抑郁可使病情加重，甚至產生自殺傾向，應采取預防措施。 6．避免長期大量使用而成癮，如長期使用應逐漸減量，不易驟停。 7．出
關于舒敏的基本信息介紹
舒敏（鹽酸曲馬多緩釋片），適應癥為中度至重度疼痛。 1、主要成份：鹽酸曲馬多 化學名稱：（1RS；2RS）-2-（二甲氨甲基）-1-（間-甲氧苯基）-環己醇鹽酸鹽。 分子式：C16H25NO2?HCI 分子量：299.84 2、禁忌 本品禁用于已知對鹽酸曲馬多或任何一種賦形劑過敏；對
簡述舒樂安定的藥物相互作用
1．與中樞抑制藥合用可增加呼吸抑制作用。 2．與易成癮和其他可能成癮藥合用時，成癮的危險性增加。 3．與酒及全麻藥、可樂定、鎮痛藥、吩噻嗪類、單胺氧化酶A型抑制藥和三環類抗抑郁藥合用時，可彼此增效，應調整用量。 4．與抗高血壓藥和利尿降壓藥合用，可使降壓作用增強。 5．與西咪替丁、普奈洛
簡述舒樂安定片的藥理毒理
1、具有抗焦慮、鎮靜催眠作用，作用于苯二氮卓受體，加強中樞神經內GABA受體作用，影響邊緣系統功能而抗焦慮。可明顯縮短或取消NREM睡眠第四期，阻滯對網狀結構的激活，對人有鎮靜催眠作用。 2、抗驚厥作用：能抑制中樞內癲癎病灶異常放電的擴散但不能阻止其異常放電。 3、骨骼肌松弛作用：小劑量可抑
關于樂卡地平的基本信息介紹
本品為第三代二氫吡啶類鈣通道阻滯劑，作用機制與同類藥物相似，即可逆地阻滯血管平滑肌細胞膜L型鈣通道的Ca2+內流，擴張外周血管而降低血壓。 1,4-雙氫-2,6-二甲基-4-(3-硝基苯基)-3,5-吡啶二羧酸 2-[(3,3-二苯丙基)甲氨基-1,1-二甲基乙基甲酯 [外觀] 白色或淺黃色
關于倍他樂克 ZOK的基本介紹
倍他樂克 ZOK(琥珀酸美托洛爾緩釋片)，高血壓。心絞痛。伴有左心室收縮功能異常的癥狀穩定的慢性心力衰竭。 本品主要成份為琥珀酸美托洛爾。 化學名稱 ：1-異丙氨基-3-[對-(2-甲氧乙基)苯氧基]-2-丙醇L(+)-琥珀酸鹽 化學結構式： 分子式 ：(C15H25NO3)2·C4H6
關于泰樂菌素的基本信息介紹
泰樂菌素(Tylosin)，亦稱泰農、泰樂霉素，是美國于1959年從弗氏鏈霉菌(Streptomyces fradiae)的培養液中獲得的一種大環內酯類抗生素。泰樂菌素為一種白色板狀結晶，微溶于水，呈堿性。產品有酒石酸鹽、磷酸鹽、鹽酸鹽、硫酸鹽及乳酸鹽，易溶于水。其水溶液在25℃、pH5.5～7
關于樂瑞卡?的基本信息介紹
樂瑞卡（普瑞巴林膠囊，英文商品名為Lyrica），是新一代鈣離子通道調節劑，與第一代加巴噴丁相比，樂瑞卡起效快、滴定期短、服藥劑量低，并且具備線性藥代動力學的特點，鎮痛療效確切、可控。 樂瑞卡在歐洲被批準用于神經病理性疼痛、癲癇部分發作輔助治療及廣泛性焦慮抑郁的治療。美國FDA批準樂瑞卡用
使用舒樂安定藥物過量的臨床表現
過量可出現持續的精神紊亂、嗜睡深沉、震顫、持續的說話不清、站立不穩、心動過緩、呼吸短促或困難、嚴重的肌無力。超量或中毒宜及早對癥處理，包括催吐或洗胃以及呼吸.循環系統的支持療法。如有興奮異常，不能用巴比妥類藥。苯二氮?受體拮抗劑氟馬西尼(flumazenil)可用于該類藥物過量中毒的解救和診斷。
關于舒洛地特的基本信息介紹
舒洛地特是一種對動脈和靜脈均有較強抗血栓形成作用的葡糖胺聚糖。 舒洛地特的抗血栓效果主要是與劑量依賴性地抑制一些凝血因子，特別是抑制活化的第X因子有關。而其干擾凝血酶的作用則在其次，因此基本上避免了一般的抗凝作用所導致的后果。舒洛地特抗血栓的作用不光是通過抗凝血酶（AT III）作用于游離凝血
關于尼美舒利緩釋膠囊的基本介紹
尼美舒利緩釋膠囊，適應癥為具有抗炎、鎮痛和解熱作用，可用于慢性關節炎（如類風濕性關節炎和骨關節炎等）；手術和急性創傷后的疼痛；耳鼻咽部炎癥引起的疼痛；痛經；上呼吸道感染引起的發熱等癥狀治療。 成份：本品的主要成份為尼美舒利，其化學名為N-(4-硝基-2-苯氧基苯基)甲磺酰胺。 分子式：C13
關于尼美舒利的基本信息介紹
尼美舒利（Nimesulide），是一種有機化合物，化學式為C13H12N2O5S，主要用作非甾體類抗炎藥，可用于慢性關節炎（如骨關節炎等）的疼痛、手術和急性創傷后的疼痛、原發性痛經的癥狀治療。 一、基本信息 化學式：C13H12N2O5S 分子量：308.310 CAS號：51803-
關于必舒胃片的基本信息介紹
必舒胃片是為選擇性抗M膽堿藥，在M受體部位與乙酰膽堿競爭性抑制，對胃黏膜（特別是壁細胞）的M1受體有高度親和力，而對平滑肌、心肌和涎腺的M2受體親和力較低。 一、英文名稱 Pirenzepine 二、別名 二鹽酸必舒胃片；胃見痊；吡瘍平；哌吡氮平；比瘍平；哌侖西平；哌比氮平；哌比卓酮；B
關于倍他樂克的基本信息介紹
倍他樂克（酒石酸美托洛爾注射液），適應癥為室上性快速型心律失常。預防和治療確診或可疑急性心肌梗死患者的心肌缺血、快速性心律失常和胸痛。 本品主要成份為酒石酸美托洛爾；其化學名稱為：1-異丙丙氨基-3-[對-(2-甲氧乙基)苯氧基]-2-丙醇L(+)-酒石酸鹽 分子式：(C15H25NO3)2
關于氯硝基安定的用法用量介紹
1.口服：應從小劑量開始，根據病情逐漸增加劑量，直至有效劑量為止。每日常用劑量分3～4次服用。嬰兒或兒童開始每日每千克體重0.01～0.05mg，以后每3日增加0.25～0.5mg，維持劑量為每日每千克體重0.1～0.2mg。成人開始每日1mg，每2～3日增加0.5～1.0mg，一般劑量為每日4
關于佳靜安定的用法用量介紹
成人常用量：抗焦慮，開始一次0.4mg，一日3次，用量按需遞增，最大限量一日可達4 mg。鎮靜催眠：0.4～0.8mg，睡前服。抗驚恐0.4 mg，一日3次，用量按需遞增，每日最大量可達10mg。18歲以下兒童，用量尚未確定。
枸櫞酸舒芬太尼注射液的基本性狀
本品為無色的澄明液體。
鹽酸法舒地爾注射液的基本性狀
本品為無色至微黃色的澄明液體。
關于氫化可的松注射液的基本介紹
氫化可的松注射液，適應癥為腎上腺皮質功能減退癥及垂體功能減退癥，也用于過敏性和炎癥性疾病，搶救危重中毒性感染。 本品主要成份為：氫化可的松。 化學名稱：11，17，21-三羥基孕甾-4-烯-3，20-二酮。 化學結構式： 分子式：C21H30O5 分子量：362.47 輔料為：乙醇
關于氨基己酸注射液的基本介紹
氨基己酸注射液，適應癥為適用于預防及治療血纖維蛋白溶解亢進引起的各種出血。 （1）前列腺、尿道、肺、肝、胰、腦、子宮、腎上腺、甲狀腺等富有纖溶酶原激活物臟器的外傷或手術出血，組織纖溶酶原激活物（t-PA）、鏈激酶或尿激酶過量引起的出血。 （2）彌漫性血管內凝血（DIC）晚期，以防繼發性纖溶亢
關于卡那霉素注射液的基本介紹
卡那霉素注射液是一種藥物，為無色或微黃色的澄明液體。 【作用與用途】抗生素類藥。為氯基糖甙類廣譜抗生素。用于葡萄球菌、肺炎球菌、變形桿菌、綠膿桿菌及大腸桿菌等的感染，也可用于對卡那霉素和慶大霉素耐藥的革蘭氏陰性菌的感染。 【用法與用量】肌內注射或稀釋后靜脈滴注一次0.1～0.2g（100,0