CTT生物斷層分析儀的生物分析儀檢測項目
CTT生物斷層分析儀可以檢測項目有很多，如血粘稠、腦神經機能、血糖狀況、腎臟狀況、肺呼吸狀況、心臟動力、血管狀況、骨質狀況、胃腸機能、毒素侵害、人體免疫力、腎臟機能、胰腺機能、骨骼健康、肝膽機能、基本體質、前列腺機能、肝膽狀態、微量元素、性功能；CTT生物斷層分析儀還可以檢測男性的前列腺機能、性功能；CTT生物斷層分析儀女性檢測項目：內分泌狀況。......閱讀全文
CTT檢測儀有什么作用
CTT 生物斷層分析儀：采用專業電子設備采集人體生物橫波異常信號，然后將所得到的信號匯總到中心數據庫進行分析，既而將返回的數據信息進行綜合判讀，并得出被測者健康狀況的綜合評估報告。儀器原理CTT 生物斷層分析儀是生物橫波理論與量子物理學的完美結合。橫波也稱“凹凸波”。質點的振動方向與波的傳播方向垂直
ctt生物斷層分析儀有輻射嗎
CTT生物斷層分析儀可以檢測項目有很多，如血粘稠、腦神經機能、血糖狀況、腎臟狀況、肺呼吸狀況、心臟動力、血管狀況、骨質狀況、胃腸機能、毒素侵害、人體免疫力、腎臟機能、胰腺機能、骨骼健康、肝膽機能、基本體質、前列腺機能、肝膽狀態、微量元素、性功能；CTT生物斷層分析儀還可以檢測男性的前列腺機能、性功能
CTT生物斷層分析儀的生物分析儀檢測項目
CTT生物斷層分析儀可以檢測項目有很多，如血粘稠、腦神經機能、血糖狀況、腎臟狀況、肺呼吸狀況、心臟動力、血管狀況、骨質狀況、胃腸機能、毒素侵害、人體免疫力、腎臟機能、胰腺機能、骨骼健康、肝膽機能、基本體質、前列腺機能、肝膽狀態、微量元素、性功能；CTT生物斷層分析儀還可以檢測男性的前列腺機能、性功能
CTT生物斷層分析儀的生物斷層分析儀功能
CTT生物斷層分析儀采用專業的電子設備來搜集人體生物橫波中的異常信號，將所有搜集到的信號匯總到中心數據庫進行匹配分析，將返回的數據信息進行判讀，并得出被檢測者健康狀況評估報告。CTT生物斷層分析檢測系統具有無創、全面、簡練、便利、經濟、易于推廣、用途廣泛等優勢和特征，CTT生物斷層分析系統能在短時間
扭力試驗機介紹
微機控制扭轉試驗機采用高精度傳感器、高分辨率采樣測量放大系統、全數字伺服閉環控制，以單片機作前臺機，進行數據采集、直接參量控制，系統機作為后位機實現主從式控制扭矩、轉角等工程量顯示、數據處理，可靠穩定。現以CTT1103型微機控制扭轉試驗機為例，進行簡要介紹，如圖《CTT1103型微機控制扭力試
ct血管成像有什么危害
CTt血管成像的危害有血管解剖等。CT心臟血管成像也稱為冠狀動脈增強CT，是通過注射增強的顯影劑，使顯影劑沿著血管一直流到心臟冠狀動脈。之后在多源的多層CT掃描的情況下，顯影整個心臟的血管，再通過圖像觀察整個心臟血管是否出現堵塞。若患者需要進行觀察CT血管成像，需要盡量主動避免損傷。
NRAS KIT MET三種基因突變分別代表什么
一般來說，基因突變有三種形式： 1、錯義突變： 由于一對或幾對堿基對的改變而使決定某一氨基酸的密碼子變成決定另一種氨基酸的密碼子的基因突變叫錯義突變。 這種基因突變有可能令它所編碼的蛋白質部分或完全失活，比如人血色素β鏈的基因假若將決定第6位氨基酸（谷氨酸）的密碼子由CTT變成CAT，就可使它
siRNA Oligo設計原則
1． 希望軟件可以在 web 上使用。 即用戶可以訪問我們的網站， 輸入基因代碼， 即可自行在網上設計 siRNA Oligo 。2． 可參照的軟件形式： 見如下網站：www.dharmacon.comwww.ambion.comwww.qiagen.com3． 希望能就每一個所指定的基因找到至少四
rTMS治療基底節區腦出血后遺癥期患者執行功能障礙病...
中國每年新發腦卒中患者200萬～250萬。腦卒中后認知功能障礙和執行功能障礙的發生率均很高。在腦卒中后遺癥期，認知功能障礙的發生率為67.3%～83%，其中執行功能障礙的發生率為30.7%～66%。執行功能是指個體在實施以目的為導向的行為過程中以動態、靈活而優化的方式協調多個認知子系統活動的復雜認知
中科院Cell發表CRISPR-Cas研究新成果
來自中科院生物物理研究所的研究人員，在新研究中揭示出了CRISPR-Cas系統依賴于PAM獲取間隔序列(spacer)的結構基礎及機制。這項重要的研究工作在線發布于10月15日的《細胞》（Cell）雜志上。 論文的通訊作者是中科院生物物理研究所的王艷麗（Yanli Wang）研究員，其主要研究
中科院Cell發表CRISPR-Cas研究新成果
來自中科院生物物理研究所的研究人員，在新研究中揭示出了CRISPR-Cas系統依賴于PAM獲取間隔序列(spacer)的結構基礎及機制。這項重要的研究工作在線發布于10月15日的《細胞》（Cell）雜志上。 論文的通訊作者是中科院生物物理研究所的王艷麗（Yanli Wang）研究員，其主要研究
檢測肝癌細胞基因表達的實驗方法
材料與方法⒈材料人肝癌細胞系HepG2由中國醫科大學科學實驗中心保存。DMEM培養基和胎牛血清購自BioInd公司。細胞轉染試劑Lipofectamine 3000和Trizol購自Invitrogen公司。BDNF AS質粒、BDNF AS與BDNF基因完全互補序列缺失突變質粒以及空載體質
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檢測肝癌細胞基因表達的實驗方法！ 材料與方法 ⒈材料 人肝癌細胞系HepG2由中國醫科大學科學實驗中心保存。DMEM培養基和胎牛血清購自BioInd公司。細胞轉染試劑Lipofectamine 3000和Trizol購自Invitrogen公司。BDNF AS質粒、BDN
檢測肝癌細胞基因表達的實驗方法！
檢測肝癌細胞基因表達的實驗方法！ 材料與方法 ⒈材料 人肝癌細胞系HepG2由中國醫科大學科學實驗中心保存。DMEM培養基和胎牛血清購自BioInd公司。細胞轉染試劑Lipofectamine 3000和Trizol購自Invitrogen公司。BDNF AS質粒、BDN
PCR-RFLP-SSCP及測序用于霍亂弧菌ctx-AB基因多態
? 建立PCR-RFLP-SSCP及測序方法，用于分析霍亂弧菌腸毒素AB（ctx-AB）基因多態性。針對ctx-AB基因設計引物，擴增片段為528bp，包括ctx-B編碼基因375bp，引物序列為5′-GGT GTA AAA TTC CTT GAC G-3′和5′-GGT TCG ATG ATG A
PCR-RFLP-SSCP及測序用于霍亂弧菌ctx-AB基因多態性的研究
建立PCR-RFLP-SSCP及測序方法，用于分析霍亂弧菌腸毒素AB(ctx-AB)基因多態性。針對ctx-AB基因設計引物，擴增片段為528bp，包括ctx-B編碼基因375bp，引物序列為5′-GGT GTA AAA TTC CTT GAC G-3′和5′-GGT TCG ATG ATG A
關于鐮刀型貧血癥的基本介紹
鐮刀型細胞貧血癥的突變基因，是1949年確定的，隨著分子遺傳學的進展，到1957年終于由英國學者英格蘭姆闡明了它的分子機制。原來正常成人血紅蛋白是由二條鏈和二條鏈相互結合成的四聚體，鏈和鏈分別由141和146個氨基酸順序連結構成。英格蘭姆發現鐮刀型細胞貧血癥是因為鏈中第六個氨基酸發生變化引起的。
常用核酸和氨基酸代碼
Amino Acids TableHere is a list of the standard one-letter amino acid codes and their three-letter equivalents. The synonymous codons and their depict
淋病的實驗室診斷和藥敏分析（三）
?????? （2）PCR引物的設計??????? 由于淋球菌隱蔽質粒CPPB基因在淋球菌染色體中和4.2kb隱蔽質粒中都有存在，同時在96%的淋球菌中都有該隱蔽質粒，因此很多PCR引物設計在CPPB基因區。???????? 靶基因 引物序列 片段長度（bp）CPPB NG1 5′GTT TGG C
應用PCR技術擴增Hbβ基因
復習細胞內DNA復制條件和過程。 一、目的 1：學習PCR技術的基本原理 2：掌握從全血中制備DNA的方法‘ 3：掌握應用PCR擴增Hbβ基因的基本操作 4：熟悉Hb基因結構 二、原理 1：PCR擴增的原理 聚合酶鏈反應—PCR是一種體外基因擴增技術，是在引物和四種脫氧核苷三磷酸存在下，利用DNA
他汀類藥物在心血管事件一級預防中的作用無性別差異
? 研究背景??? 他汀類藥物治療在女性中的心血管事件一級預防作用是否與男性一致，一直備受爭議。研究人員在膽固醇治療研究者協作組（Cholesterol Treatment Trialists' （CTT） Collaboration）數據庫，對他汀類藥物的臨床試驗進行了薈萃分析，即
美特斯微機控制材料扭轉試驗機
美特斯微機控制材料扭轉試驗機是電子技術與機械傳動相結合的新型材料試驗機，它具有寬廣準確的加載速度和測力范圍，對載荷、變形、位移的測量有較高的精度和靈敏度，還可以進行等速加載、等速位移的自動控制試驗。 該系列機型主要適用于扭矩低于200Nm的金屬材料扭轉試驗。 美特斯微機控制材料扭轉試
應用非標記探針法進行基因分型（五）
用相似的方法分析外顯子11（表3；補充圖2；補充表3；http://jmd.amjpathol.org），且所有外顯子11的RET序列變化用擴增子高分辨率熔解分析進行檢測（沒有顯示數據）。外顯子11的主要實驗用一個在致病密碼子630和634上的野生型探針。檢測的外顯子11的8個序列變化均有一個等位基
應用非標記探針法進行基因分型（七）
一般來說，用特定突變探針產生1/3結果。首先，當突變序列與特定突變探針互補時，突變等位基因的熔解Tm要高于野生型（△Tm為-2℃至-5℃）。第二，當突變在相同位置但是與特定突變探針序列不互補時，突變等位基因被野生型等位基因相似的Tm值及穩定性所遮蔽（野生型等位基因Tm±0.5℃）。在這種情況下，沒有
酵母菌基因組轉座子的誘變實驗— 小載體聚合酶鏈反應
實驗材料誘變轉座子基因組文庫質粒DNA試劑、試劑盒錨定囊泡引物1和2 、1 mol L MgCl2、普通小載體（UV)和mTn引物、轉座子誘變酵母菌株、合適的限制性內切核酸酶（如AZmI或DraI)和緩沖液、10×T4 DNA連接酶緩沖液、5 mmol L ATP、400 U μL T4 DNA連接
熒光定量PCR應用——腫瘤篇
?? 腫瘤是是機體在各種致癌因素作用下，局部組織細胞在基因水平上失去對其生長的正常調控，從而導致其克隆性異常增生而形成的異常病變。學界將其分為良性和惡性兩大類。腫瘤作為全球疾病致死的重要元兇之一，如果發現和治療不及時，有可能導致人體消瘦、無力、貧血、食欲不振、發熱及臟器功能受損等，其后果極為嚴重。?
蛋白質二級結構的定義
成氫鍵，這是穩定α－螺旋的主要鍵。 （4）肽鏈中氨基酸側鏈R，分布在螺旋外側，其形狀、大小及電荷影響α－螺旋的形成。酸性或堿性氨基酸集中的區域，由于同電荷相斥，不利于α－螺旋形成；較大的R（如苯丙氨酸、色氨酸、異亮氨酸）集中的區域，也妨礙α－螺旋形成；脯氨酸因其α－碳原子位于五元環上，不易扭轉，加之
應用PCR技術擴增Hbβ基因實驗原理、儀器試劑和方法
PCR(Polymerase Chain Reaction )是一種在體外特異的擴增基因的技術。由Kary.Mullis發明，該技術大大推動了分子生物學的發展，被認為是分子生物學發展的里程碑。Kary.Mullis分享了1993年諾貝爾化學獎。復習細胞內DNA復制條件和過程。 一、目的 1：
Nature子刊：遺傳911，細胞的應急系統
有毒化學物質會對細胞造成嚴重破壞，損害DNA和其他重要的分子。來自麻省理工學院和紐約州立大學奧爾巴尼分校研究人員的一項新研究揭示了一個分子應急反應系統如何將細胞轉換到損傷控制模式，幫助其快速生成抵抗這種損害從而生存下去的機制。 麻省理工學院的生物工程學教授Peter Dedon和同事們
三色書虱體內wolbachia的分子檢測
實驗概要 三色書虱是我國的新記錄種，運用分子生物學的方法檢測其體內是否也有wolbachia的存在，這對于豐富wolbachia的研究以及其應用研究具有較為重要的價值。 主要試劑 氯仿[重慶川東化工集團有限公司] 異丙醇[重慶川東化工集團有限公司] 無水乙醇[重慶川東化工集團有限公司]