關于聲帶萎縮的基本信息介紹
聲帶萎縮就是指的聲帶的本身的組織和聲帶的肌肉產生萎縮的現象。 1、一旦聲帶產生萎縮導致我們在發聲的時候，聲帶萎縮 聲帶容易關不緊，如此病人就容易覺得講話很累，聲音會產生沙啞的現象，進而導致病人在工作及歌唱的時候高低音階無法適時的達成 2、聲帶萎縮產生的原因一般來講是不明的，跟聲音使用一般是沒有太大的關系。此類的病人男女發生的頻率是一樣的，沒有在固定的特定的族群。聲帶的本身的組織和聲帶的肌肉產生萎縮的現象，一旦聲帶產生萎縮導致我們在發聲的時候，聲帶容易關不緊，如此病人就容易覺得講話很累，聲音會產生沙啞的現象，進而導致病人在工作及歌唱的時候高低音階無法適時的達成。 3、聲帶萎縮是失聲及說話疲倦，聲音產生沙啞的現象。 4、聲帶萎縮是急性喉炎反復發作或遷延不愈的結果。 5、聲帶萎縮是聲帶神經拉緊或是該部位細胞組織得不到足夠養分形成萎縮、另一原因喉嚨的對應器官為反射至喉嚨呈現癥狀。 6、聲帶萎縮及聲帶老化其實是同一種疾病，......閱讀全文
關于聲帶萎縮的基本信息介紹
聲帶萎縮就是指的聲帶的本身的組織和聲帶的肌肉產生萎縮的現象。 1、一旦聲帶產生萎縮導致我們在發聲的時候，聲帶萎縮 聲帶容易關不緊，如此病人就容易覺得講話很累，聲音會產生沙啞的現象，進而導致病人在工作及歌唱的時候高低音階無法適時的達成 2、聲帶萎縮產生的原因一般來講是不明的，跟聲音使用一般是沒
關于聲帶萎縮的檢查介紹
失聲及說話疲倦，聲音產生沙啞的現象。女性在荷爾蒙的作用下，音調會比男性高，到了更年期之后，聲帶因老化而松弛萎縮，男性的聲音會變得較細而音域窄，女性再加上少了女性荷爾蒙，聲音反而變得低沉沙啞；不論男女，都會覺得說話比較費力。喉部的神經系統控制能力下降并且聲帶老化，聲帶及纖維數目減少使聲帶肌松弛彈性
關于聲帶萎縮的鑒別診斷介紹
1、聲帶老化：人的年紀變大，不僅皮膚會松弛，聲帶也會松弛萎縮且出現縫隙，整個聲音的感覺就是老老的。喉是重要的發音器官。發音的時候聲帶向中線移位，聲門閉合，氣流從肺部呼出沖擊聲帶，就發出聲音，再經過喉腔、咽腔、鼻腔及胸腔的共鳴作用，加上唇齒的協調配合，便發出了不同的聲音。其中聲帶的長短、厚薄、張力
關于聲帶萎縮的治療方法介紹
1、 而治療的方法主要有下，在初期，對于聲帶萎縮及聲帶老化我們可以建議病人施以語言治療，一般約五成患者可以明顯改善，但是對于一些聲帶萎縮導致聲門閉鎖不全很明顯的病人，我們可以建議病人做一些聲帶內移手術，而聲帶的內移手術有兩種，一個是自體脂肪的填補術，另外一類就是所謂的甲狀骨成型術，自體脂肪填補術
關于聲帶萎縮的預防方法介紹
1、建議多喝水，保持室內合適的溫度和濕度、空氣新鮮、以清淡易消化飲食為宜、多吃水果，如橘子、廣柑、菠聲帶萎縮預防方法 蘿、甘蔗、橄欖、鴨梨、蘋果等。忌食煙、酒、姜、椒、芥、蒜及一切辛辣之物。 2、戒除煙酒、注意聲帶適當休息、減少發聲、禁止大聲叫喊、糾正發音方法、積極治療鼻咽、下呼吸道感染、使呼
關于聲帶息肉的基本信息介紹
多發生用聲過度或發聲不當或始于一次強烈的發聲之后，局部損傷是主要因素。早期的聲帶息肉局限一側聲帶前、中3處上面或下面的Reinke層，呈水腫變性。后期可呈現小黏液囊腫、玻璃樣變性或纖維增生等。息肉基底多有蒂，但也有廣泛基底者。聲帶息肉一般僅引起聲嘶，其程度與息肉的位置和大小有關。
關于肌萎縮的基本信息介紹
肌肉萎縮（myatrophy；myophagism）是指橫紋肌營養障礙，肌肉纖維變細甚至消失等導致的肌肉體積縮小。多由肌肉本身疾患或神經系統功能障礙所致，病因主要有：神經源性肌萎縮、肌源性肌萎縮、廢用性肌萎縮和其他原因性肌萎縮。肌肉營養狀況除肌肉組織本身的病理變化外，更與神經系統有密切關系。脊髓
關于多系統萎縮的基本信息介紹
多系統萎縮（multiple system atrophy，MSA）是成年期發病、散發性的神經系統變性疾病，臨床表現為不同程度的自主神經功能障礙、對左旋多巴類藥物反應不良的帕金森綜合征、小腦性共濟失調和錐體束征等癥狀。由于在起病時累及這三個系統的先后不同，所以造成的臨床表現各不相同。但隨著疾病的
關于聲帶麻痹的基本介紹
聲帶麻痹（paralysis of vocal cord ）或稱喉麻痹，是一種臨床表現，而不是一個獨立的疾病。當喉的運動神經（喉返神經）受到損害時，即可出現聲帶外展、內收或肌張力松弛三種類型的麻痹。臨床上因左側喉返神經行程較長，故左側聲帶麻痹多見。
關于聲帶麻痹危害的介紹
若聲帶麻痹沒有及時得到治療、誤治或治療效果差，容易遷延為慢性喉炎、咽喉炎、聲帶小結、息肉等且病情易反復發作增加治療難度。 聲帶麻痹由于聲帶的運動神經支配障礙，引起的聲帶運動異常稱為聲帶麻痹，病因可以包括中樞性或者周圍神經病變。聲帶麻痹可以是疑核及其核上徑路，迷走神經主干或喉返神經病變的結果。喉
關于聲帶小結的基本介紹
是慢性喉炎的一種類型，亦稱結節性聲帶炎。本病多見于女高音演員、小學教師、噪聲環境中的工作人員。發生部位主要在聲帶邊緣的前、中3段的移行部。早期結節較軟，后期變硬。小結多對稱，大小相等，但也有一側較大，一側較小，甚至僅一側者。小結僅呈現小的局限性隆起，但不至于過度增大。病理表為聲帶上皮局限性增厚和
關于聲帶息肉的檢查介紹
喉鏡檢查（間接喉鏡、直接喉鏡、纖維喉鏡、電子喉鏡、頻閃喉鏡等）：通過各種喉鏡檢查結合臨床癥狀可以進行診斷。 喉鏡檢查見聲帶邊緣前中1/3交界處有表面光滑、柔軟、半透明的新生物，白色或粉紅色，表面光滑，可有蒂，也可廣基。有時在一側或雙側聲帶游離緣呈基底較寬的梭形息肉樣變，亦有呈彌漫性腫脹遍及整個
關于聲帶麻痹的病因分析介紹
按神經遭受損害的部位不同，可分為中樞性和周圍性兩種，其中以周圍性多見。 （一）中樞性：兩側大腦皮層之喉運動中樞有神經束與二側疑核相連系，故每側肌肉均接受來自兩側大腦皮層的沖動，因而皮層病變引起的喉麻痹，臨床上極為少見。腦溢血、基底動脈瘤、顱后窩炎癥、延髓及橋腦部腫瘤均可引起聲帶麻痹。
關于聲帶囊腫的基本癥狀介紹
聲帶囊腫，確切說是聲帶粘膜下囊腫并不少見，病變位于聲帶任克氏層內，聲帶表面找不到囊腫開口。可導致咽喉部疾病發生的原因有很多，如上呼吸道感染、某些職業因素如吸入生產性粉塵或有害氣體等。 主要的臨床癥狀為聲音嘶啞，典型的聲帶囊腫診斷較為簡單，電子喉鏡下聲帶表面或邊緣可見黃白色隆起，透過聲帶的粘膜可
關于聲帶麻痹的鑒別診斷介紹
（一）聲帶麻痹多為一側性，兩側性光見；而功能性失音為兩側聲帶內收性麻痹。 （二）功能性失音均能找到一定的誘因，如生氣，悲痛過度等。 （三）功能性失音在間接喉鏡下檢查，讓患者咳嗽時，聲帶活動正常。 （四）功能性失音暗示療法有效。
關于聲帶運動障礙的基本介紹
正常狀態下，包括聲帶在內的喉部肌肉由喉部神經支配，聲帶可根據不同的喉生理需要而處于不同的位置。當出現支配聲帶的運動神經發生麻痹、喉肌病變、環杓關節炎或環杓關節脫位時，聲帶運動能力將不同程度受限，聲帶將同時發生變位，表現為聲嘶。單側聲帶麻痹時，間接喉鏡、纖維喉鏡或電子喉鏡檢查可見發生病變的聲帶運動
治療肌萎縮的基本信息介紹
1.規范康復運動治療 肌肉萎縮引發的肢體運動障礙患者經過正規的運動治療可以明顯減少或減輕癱瘓后遺癥。 有人誤把運動治療看得特別簡單，甚至把其等同于“鍛煉”，急于求成，常常事倍功半，且導致關節肌肉損傷、骨折、肩部和髖部疼痛、痙攣加重、異常痙攣模式和異常步態，以及足下垂、內翻等問題，即“誤用綜合
關于聲帶良性病變的基本介紹
各種聲帶良性病變如聲帶小結、聲帶息肉、聲帶黏膜下囊腫、黏膜下血腫、接觸性潰瘍及肉芽腫、血管瘤、神經纖維瘤、淀粉樣變、脂肪瘤、軟骨瘤等。上述聲帶良性病變也可臨床表現為聲嘶，伴有用聲后聲嘶加重、喉部不適感及喉痛，聲嘶病史較長，病程通常超過3個月，行間接喉鏡、纖維喉鏡或電子喉鏡檢查可見相應的聲帶病變，
肌萎縮側索硬化的基本信息介紹
肌萎縮側索硬化（amyotrophic lateral sclerosis） 早期一側上肢運端肌肉萎縮，逐漸出現其它肢體肌萎縮，下肢及軀干偶可受累，最后面肌及舌肌受累才出現萎縮，1-2年才發展到全身肌萎縮。早期錐體束損害不明顯，故早期診斷較困難，必須有明確的錐體束征才可確診。約半數以上有Babi
治療聲帶麻痹的方法介紹
聲帶麻痹應針對其發病原因進行治療。單側非完全性麻痹，發音呼吸無明顯障礙，常不須治療；單側完全性麻痹，如長時間仍不能代償，而病人要求改善發音時，可在聲帶粘膜下注射特氟隆（teflon），可容性膠原纖維或脂肪等使聲帶變寬，向中線靠攏。雙側外展麻痹，如有呼吸困難，應行氣管切開，以后再行手術矯正。
聲帶息肉的病因分析介紹
引起慢性喉炎的各種病因，均可引起聲帶息肉。 1.用聲過度或用聲不當 常見于教師、演員、歌唱家等職業用聲者，長期持續高聲講話，音調過高或者過長時間的演唱等均可導致聲帶息肉。 2.上呼吸道感染 感冒，急、慢性喉炎，鼻炎、鼻竇炎、咽炎，肺、氣管、支氣管炎等均可成為聲帶息肉發生的誘因。如果在有上
聲帶息肉的鑒別診斷介紹
1、聲帶小結 聲帶息肉和聲帶小結之間主要靠臨床肉眼形態進行鑒別。典型的聲帶小結為雙側聲帶前中1/3交界處對稱性結節狀隆起，晚期呈灰白色小隆起，表面光滑，有堅實感，約半個米粒大小。 2、聲帶囊腫 包括潴留囊腫、表皮樣囊腫等。囊腫呈半球形，表面光滑，灰白色、微黃或淡紅，囊壁一般很薄，觸之可有波
關于肌萎縮的檢查方式介紹
1.肌電圖（EMG）。 2.神經傳導速度，包括運動神經傳導速度、感覺神經傳導速度、F波、H反射。 3.誘發電位，包括腦干聽覺誘發電位、視覺誘發電位和上、下肢體感誘發。 4.徒手肌肉力量檢查。 5.肌張力檢查。 6.肌肉圍度測量。
關于胸肌萎縮的基本介紹
肌肉萎縮指骨骼肌體積的縮小，可由于肌纖維變細或消失，是許多神經肌肉疾病的重要癥狀和體征。胸肌萎縮是其中的一個表現，主要是胸鎖乳突肌，胸大肌，肩胛帶肌等營養不良，肌肉體積較正常縮小，肌纖維變細甚至消失。
關于手臂肌肉萎縮的檢查介紹
神經電生理檢查肌電圖(EMG)及神經傳導速度(NCV)對有無神經損傷及損傷的程度有重要參考價值，一般在傷后3周進行檢查。感覺神經動作電位(SNAP)和體感誘發電位(SEP)有助于節前節后損傷的鑒別。節前損傷時SNAP正常(其原因在于后根感覺神經細胞體位于脊髓外部，而損傷恰好發生在其近側即節前，感
關于手臂肌肉萎縮的基本介紹
肌肉萎縮是指橫紋肌營養不良,肌肉體積較正常縮小,肌纖維變細甚至消失。在臨床上與運動神經元病肌萎縮側索硬化、脊髓進行性肌萎縮表現相似，但預后截然不同。發病年齡為青年，受累部位多為單側上肢遠端手部肌肉，肌電圖呈神經源性損害，病程呈良性，可自行停止。手臂肌肉萎縮：胳膊手臂肌肉有些萎縮，手指有麻木現象。
關于腎小管萎縮病變的診斷介紹
本病多發生在兒童及青少年，男性稍多于女性。少數患者發病前有上呼吸道感染或過敏反應。臨床首發癥狀最多見的是腎病綜合征，約2/3的患者有大量蛋白尿和嚴重水腫，尿蛋白量可在1～30g/d，約50%以上的病人有血尿，鏡下血尿多見，偶見肉眼血尿。成人中30%～50%患者有輕度持續性高血壓或表現為慢性腎炎綜
關于多系統萎縮的病理介紹
MSA的病理學標志是在神經膠質細胞胞漿內發現嗜酸性包涵體，其他特征性病理學發現還有神經元丟失和膠質細胞增生。病變主要累及紋狀體-黑質系統、橄欖-腦橋-小腦系統和脊髓的中間內、外側細胞柱和Onuf核。MSA包涵體的核心成分為α-突觸核蛋白，因此，MSA和帕金森病、Lewy體癡呆、一起被歸為突觸核蛋
關于視神經萎縮的檢查介紹
1.視覺誘發電位（VEP）檢查 可發現P100波峰潛時延遲或/和振幅明顯下降。VEP能客觀評估視功能，對OA的診斷、病情監測和療效判定有重要意義。 2.采用常用計算機自動視野計的中心視野定量閾值檢查程序 可見向心性縮小，有時可提示本病病因，如雙顳側偏盲應排除顱內視交叉占位病變，巨大中心或旁
關于肌萎縮的自我調治的介紹
1.保持樂觀愉快的情緒 較強烈的長期或反復精神緊張、焦慮、煩躁、悲觀等情緒變化，可使大腦皮質興奮和抑制過程的平衡失調，促使肌萎縮發展。 2.合理調配飲食結構 肌萎縮患者需要高蛋白、高能量飲食補充，提供神經細胞和骨骼肌細胞重建所必需的物質，以增強肌力、增長肌肉，早期采用高蛋白、富含維生素、磷