氧的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色氣體;無臭,無味;有強助燃力。本品1容在常壓20℃時,能在乙醇7容或水32容中溶解鑒別本品能使熾紅的木條突然發火燃燒檢查酸堿度取甲基紅指示液與溴麝香草酚藍指示液各0.3ml,加水400ml,煮沸5分鐘,放冷,分取各100ml,置甲、乙、丙3支比色管中,乙管中加鹽酸滴定液(0.01mol/L)0.20ml,丙管中加鹽酸滴定液(0.01mol/L)0.40ml;再在乙管中通本品2000m1(速度為每小時4000m1),乙管顯出的顏色不得較丙管的紅色或甲管的綠色更深氧化碳取甲、乙2支比色管,分別加微溫的氨制硝酸銀試液25m1,甲管中通本品1000m(速度為每小時4000ml)后,與乙管比較,應同樣澄清無色二氧化碳取甲、乙2支比色管,分別加5%氫氧化鋇溶液100ml,乙管中加0.04%碳酸氫鈉溶液1.0ml,甲管中通本品1000ml(速度為每小時4000ml)后,所顯渾濁與乙管比較不得更濃(0.01%)。其他氣態氧化物質取......閱讀全文
氧的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色氣體;無臭,無味;有強助燃力。本品1容在常壓20℃時,能在乙醇7容或水32容中溶解鑒別本品能使熾紅的木條突然發火燃燒檢查酸堿度取甲基紅指示液與溴麝香草酚藍指示液各0.3ml,加水400ml,煮沸5分鐘,放冷,分取各100ml,置甲、乙、丙3支比色管中,乙管中加鹽酸滴定液(0.01mol
氧烯洛爾的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色結晶性粉末。本品在乙醇或丙酮中易溶,在乙醚或三氯甲烷中略溶,在水中微溶。熔點本品的熔點(通則0612)為77~80℃。鑒別(1)取本品0.1g,加乙醇2ml溶解后,滴加0.lmol/L高錳酸鉀溶液1ml,振搖數分鐘,高錳酸鉀顏色消褪,并產生棕色沉淀(2)取本品,加乙醇制成每1ml中約含
鹽酸甲氧明的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色結晶或結晶性粉末;無臭或幾乎無臭本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在三氯甲烷或乙醚中幾乎不溶吸收系數取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每lml中約含30g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在90nm的波長處測定吸光度,吸收系數(E)為133~141鑒別(1)取本品約1mg
氧烯洛爾片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品細粉0.3g,加乙醇5m振搖使氧烯洛爾溶解,濾過,取續濾液加髙錳酸鉀試液1ml,振搖數分鐘,高錳酸鉀顏色消褪,并產生棕色沉淀。2)取本品,加乙醇制成每1ml中約含氧烯洛爾40g的溶液,濾過,取續濾液照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在275nm的波長處有最大
熊去氧膽酸片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色片鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于熊去氧膽酸0.1g),加無水乙醇10ml溶解,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣用五氧化二磷為干燥劑減壓干燥24小時,其紅外光吸收圖譜應與熊去氧膽酸的對照圖譜(光譜集534圖)致(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主
熊去氧膽酸的性狀鑒別檢查別方法
性狀本品為白色粉末;無臭。本品在乙醇中易溶,在三氯甲烷中不溶;在冰醋酸中易溶,在氫氧化鈉試液中溶解。熔點本品的熔點(通則0612)為200~204℃比旋度取本品,精密稱定,加無水乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中含40mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+59.0°至+62.0°鑒別(1)取
醋酸去氧皮質酮的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭本品在乙醇或丙酮中略溶,在植物油中微溶,在水中不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為155~161℃比旋度取本品,精密稱定,加乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為十175°至+185°。吸收系數取本品,精密稱定,
氧的鑒別檢查方法
鑒別本品能使熾紅的木條突然發火燃燒檢查酸堿度取甲基紅指示液與溴麝香草酚藍指示液各0.3ml,加水400ml,煮沸5分鐘,放冷,分取各100ml,置甲、乙、丙3支比色管中,乙管中加鹽酸滴定液(0.01mol/L)0.20ml,丙管中加鹽酸滴定液(0.01mol/L)0.40ml;再在乙管中通本品200
萘磺酸右丙氧芬的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色結晶或結晶性粉末;無臭本品在甲醇或三氯甲烷中易溶,在乙醇或丙酮中溶解,在水中極微溶解。熔點本品經105℃干燥3小時后,熔點(通則0612)為158~165℃,熔距不得過4℃。比旋度取本品,精密稱定,加乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50mg的溶液,依法測定(通則0621),
氧的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色氣體;無臭,無味;有強助燃力。本品1容在常壓20℃時,能在乙醇7容或水32容中溶解鑒別本品能使熾紅的木條突然發火燃燒
鹽酸二氧丙嗪片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色片或糖衣片,除去包衣后顯白色。鑒別(1)取含量測定項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在227nm、264nm、290nm與328nm波長處有最大吸收(2)本品水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)檢查含量均勻度取本品1片,研細,加0.1mol/L鹽酸溶液4
鹽酸甲氧明注射液的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色的澄明液體鑒別(1)取本品2~3滴,置瓷蒸發皿中,在水浴上蒸干,放冷,加甲醛硫酸試液3滴,即顯紫色,漸變為棕色,最后成綠色(2)取本品1ml,加硝酸銀試液0.5ml,即發生白色的凝乳狀沉淀,能在氨試液中溶解,但在硝酸中不溶。檢查pH值應為3.0~5.5(通則0631)有關物質照高效液相
聯磺甲氧芐啶片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于磺胺甲嘿唑0.1g),加稀鹽酸5~7ml使成酸性,緩緩加熱數分鐘,冷卻,濾過,濾液加0.1mol/L亞硝酸鈉溶液4ml,用水稀釋成10ml,加堿性β-萘酚試液2ml,即生成橙紅色沉淀。(2)取本品的細粉適量(約相當于磺胺嘧啶100mg),置小試管
鹽酸去氧腎上腺素的性狀及鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約10mg,加水1ml溶解后,加硫酸銅試液1滴與氫氧化鈉試液1ml,搖勻,即顯紫色;加乙醚1m1振搖,乙醚層應不顯色。(2)取本品約10mg,加水1ml溶解后,加三氯化鐵試液1滴,即顯紫色。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集819圖)一致。(4)本品的水溶液顯氯化物鑒別
鹽酸二氧丙嗪的性狀及鑒別檢查方法
鑒別(1)取吸收系數項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在227nm、264nm、290mm與328nm的波長處有最大吸收。在328nm波長處的吸光度為0.15~0.18。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集322圖)一致。(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(
洛伐他汀的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色結晶或結晶性粉末;無臭無味,略有引濕性。本品在三氯甲烷中易溶,在丙酮中溶解,在乙醇、乙酸乙酯或乙腈中略溶,在水中不溶。比旋度取本品,精密稱定,加乙腈溶解并定量稀釋制成每1m中約含5mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+325°至+340°。鑒別(1)在含量測定項下記錄
碘的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為灰黑色或藍黑色、有金屬光澤的片狀結晶或塊狀物,質重、脆;有特臭;在常溫中能揮發本品在乙醇、乙醚或二硫化碳中易溶,在四氯化碳中略溶,在水中幾乎不溶;在碘化鉀或碘化鈉的水溶液中溶解。鑒別(1)本品的乙醇溶液或含有碘化鉀或碘化鈉的水溶液均顯紅棕色,在三氯甲烷中顯紫堇色。(2)取本品的飽和水溶液,
酚酞的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色至微帶黃色的結晶或粉末;無臭本品在乙醇中溶解,在乙醚中略溶,在水中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為260~263℃。鑒別(1)取本品數毫克,加氫氧化鈉試液或熱的碳酸鈉試液2ml,即溶解成紅色的溶液;再加過量的酸,紅色即消失(2)取含量測定項下溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0
腺苷的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末。夲品在熱水中溶解,在水中微溶,在乙醇中極微溶解;在稀鹽酸中易溶比旋度取本品,精密稱定,加1mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含25mg的溶液,在10分鐘內依法測定(通則0621),比旋度為-45°至-49°鑒別(1)取本品約10mg,加鹽酸溶液(1→2
硼酸的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色微帶珍珠光澤的結晶或白色疏松的粉末,有滑膩感;無臭;水溶液顯弱酸性反應。本品在沸水、沸乙醇或甘油中易溶,在水或乙醇中溶解。鑒別本品的水溶液顯硼酸鹽的鑒別反應(通則0301)。檢查酸度取本品1.0g,加水30ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為3.5~4.8溶液澄清度與顏色取
諾氟沙星的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為類白色至淡黃色結晶性粉末;無臭;有引濕性本品在N,N-二甲基甲酰胺中略溶,在水或乙醇中極微溶解;在醋酸、鹽酸或氫氧化鈉溶液中易溶熔點本品的熔點為218~224℃(通則0612)鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品適量,加三氯甲烷甲醇(1:1)制成每1m中含2.5mg的
酮康唑的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為類白色結晶性粉末;無臭。本品在三氯甲烷中易溶,在甲醇中溶解,在乙醇中微溶在水中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為147~151℃鑒別(1)取本品約10mg,加0.1mol/L鹽酸溶液5ml,使溶解,加碘化鉍鉀試液數滴,即生成橙紅色沉淀。(2)取本品約60mg,置100ml量瓶中,加0
氧氟沙星的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色至微黃色結晶性粉末;無臭;遇光漸變色。本品在水或甲醇中微溶或極微溶解;在冰醋酸或氫氧化鈉試液中易溶,在0.1mol/L鹽酸溶液中溶解。比旋度取本品,精密稱定,加三氯甲烷溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為一1至+1°。鑒別(1)照薄層色譜法
硼砂的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色半透明的結晶或白色結晶性粉末無臭;有風化性;水溶液顯堿性反應。本品在沸水或甘油中易溶,在水中溶解,在乙醇中不溶鑒別本品的水溶液顯鈉鹽與硼酸鹽的鑒別反應(通則0301)。檢查堿度取本品1.0g,加水25ml溶解后,在2025℃依法測定(通則0631),pH值應為9.0~9.6。溶液的澄清
鹽酸去氧腎上腺素注射液的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色的澄明液體。鑒別(1)取本品,照鹽酸去氧腎上腺素項下的鑒別(1)試驗,顯相同的反應(2)取有關物質項下的供試品溶液,另取鹽酸去氧腎上腺素對照品適量,加甲醇制成每1m中約含20mg的溶液,作為對照品溶液。照有關物質項下的方法試驗,自“照薄層色譜法(通則0502)試驗起,同法操作。供試品溶
拉氧頭孢鈉的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約20mg,加水15ml使溶解,加鹽酸羥胺醋酸鈉試液2ml與氫氧化鈉試液2ml,放置5分鐘,加lmol/L鹽酸溶液3nl與三氯化鐵試液lml,搖勻,溶液呈棕褐色(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量,加水溶解并制成每1ml中含拉氧頭孢10mg的溶液對照品溶液取拉
氧烯洛爾的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品0.1g,加乙醇2ml溶解后,滴加0.lmol/L高錳酸鉀溶液1ml,振搖數分鐘,高錳酸鉀顏色消褪,并產生棕色沉淀(2)取本品,加乙醇制成每1ml中約含40g的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在275nm的波長處有最大吸收。檢查干燥失重取本品,置五氧化二磷干燥器內減
鹽酸甲氧明的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約1mg,加甲醛硫酸試液3滴,即顯紫色,漸變為棕色,最后成綠色(2)取本品約20mg,加水2ml,加硝酸銀試液0.5ml,即生成白色的凝乳狀沉淀,能在氨試液中溶解,但在硝酸中不溶(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集329圖)一致檢查酸度取本品0.20g,加水10ml溶解后
丙硫氧嘧啶的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶或結晶性粉末;無臭。本品在乙醇中略溶,在水中極微溶解;在氫氧化鈉試液或氨試液中溶解熔點本品的熔點(通則0612)為218~221℃。鑒別(1)取本品的飽和水溶液,加熱至沸,加等量臨用新制的含0.4%亞硝基鐵氰化鈉、0.4%鹽酸羥胺與0.8%的碳酸鈉的混合溶液,即顯綠藍色(2
氧烯洛爾的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶性粉末。本品在乙醇或丙酮中易溶,在乙醚或三氯甲烷中略溶,在水中微溶。熔點本品的熔點(通則0612)為77~80℃。鑒別(1)取本品0.1g,加乙醇2ml溶解后,滴加0.lmol/L高錳酸鉀溶液1ml,振搖數分鐘,高錳酸鉀顏色消褪,并產生棕色沉淀(2)取本品,加乙醇制成每1ml中約含