氨芐西林的鑒別方法
(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量,加磷酸鹽緩沖液(取無水磷酸氫二鈉0.50g與磷酸二氫鉀0.301g,加水溶解使成1000mlpH值為7.0)溶解并稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液。對照品溶液取氨芐西林對照品適量,加上述磷酸鹽緩沖液(pH7.0)溶解并稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液系統適用性溶液取供試品溶液與對照品溶液等量混合。色譜條件采用硅膠G薄層板,以丙酮-水-甲苯冰醋酸(65:10:10:2.5)為展開劑測定法吸取上述三種溶液各21l,分別點于同一薄層板上,展開,晾干,噴以0.3%茚三酮乙醇顯色液,在90℃加熱至出現斑點。系統適用性要求系統適用性溶液所顯主斑點應為單斑點。結果判定供試品溶液所顯主斑點的位置和顏色應與對照品溶液主斑點的位置和顏色相同(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集65......閱讀全文
氨芐西林的鑒別方法
(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量,加磷酸鹽緩沖液(取無水磷酸氫二鈉0.50g與磷酸二氫鉀0.301g,加水溶解使成1000mlpH值為7.0)溶解并稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液。對照品溶液取氨芐西林對照品適量,加上述磷酸鹽緩沖液(pH7.0)溶解并稀釋制成每1ml中
氨芐西林鈉的鑒別方法
(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量,加磷酸鹽緩沖液(取無水磷酸氫二鈉0.50g與磷酸二氫鉀0.301g,加水溶解使成1000ml,pH值為7.0)溶解并稀釋制成每1ml中約含氨芐西林(按C16H19N3O4S計)1mg的溶液。對照品溶液取氨芐西林對照品適量,加上述磷酸鹽緩沖
氨芐西林丙磺舒顆粒的鑒別方法
(1)取本品細粉適量(約相當于氨芐西林,按C6H1N3O4S計20mg),加水12ml溶解后,濾過,取續濾液6ml,加堿性酒石酸銅試液0.5ml,即顯紫色。(2)取本品細粉適量(約相當于丙磺舒250mg),加丙酮20ml溶解,濾過,取續濾液滴加適量的水使析出沉淀,沉淀用水洗滌數次;取在105℃千燥后
氨芐西林的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶性粉末;味微苦。本品在水中微溶,在乙醇、乙醚或不揮發油中不溶;在稀酸溶液或稀堿溶液中溶解。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含2.5mg的溶液,在60℃水浴上加熱使溶解,冷卻依法測定(通則0621),比旋度為+280°至+305°。鑒別(1)照薄層色譜法(通
氨芐西林鈉的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色或類白色的粉末或結晶性粉末;無臭或微臭;有引濕性本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在乙醚中不溶,比旋度取本品,精密稱定,用0.4%鄰苯二甲酸氫鉀溶溶解并定量稀釋制成每1m1中約含2.5mg的溶液,依法測(通則0621),比旋度為+258°至+287°。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)
氨芐西林丙磺舒顆粒的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色顆粒鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于氨芐西林,按C6H1N3O4S計20mg),加水12ml溶解后,濾過,取續濾液6ml,加堿性酒石酸銅試液0.5ml,即顯紫色。(2)取本品細粉適量(約相當于丙磺舒250mg),加丙酮20ml溶解,濾過,取續濾液滴加適量的水使析出沉淀,沉淀用水洗滌數
注射用氨芐西林鈉的鑒別方法
取本品,照氨芐西林鈉項下的鑒別試驗,顯相同的結果。
注射用氨芐西林鈉的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色的粉末或結晶性粉末鑒別取本品,照氨芐西林鈉項下的鑒別試驗,顯相同的結果
氨芐西林
性狀本品為白色結晶性粉末;味微苦。本品在水中微溶,在乙醇、乙醚或不揮發油中不溶;在稀酸溶液或稀堿溶液中溶解。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含2.5mg的溶液,在60℃水浴上加熱使溶解,冷卻依法測定(通則0621),比旋度為+280°至+305°。鑒別(1)照薄層色譜法(通
注射用氨芐西林鈉舒巴坦鈉的鑒別方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩個主峰的保留時間應分別與對照品溶液中相應兩個主峰的保留時間一致。(2)本品顯鈉鹽鑒別(1)的反應(通則0301)
氨芐西林鈉
性狀本品為白色或類白色的粉末或結晶性粉末;無臭或微臭;有引濕性本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在乙醚中不溶,比旋度取本品,精密稱定,用0.4%鄰苯二甲酸氫鉀溶溶解并定量稀釋制成每1m1中約含2.5mg的溶液,依法測(通則0621),比旋度為+258°至+287°。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)
注射用氨芐西林鈉舒巴坦鈉的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色的粉末或結晶性粉末。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩個主峰的保留時間應分別與對照品溶液中相應兩個主峰的保留時間一致。(2)本品顯鈉鹽鑒別(1)的反應(通則0301)
氨芐西林的功能作用
氨芐西林（Ampicillin），又稱氨芐青霉素，是一種有機化合物，化學式為C16H19N3O4S，是一種β-內酰胺類抗生素，可治療多種細菌感染。適應癥包含呼吸道感染、泌尿道感染、腦膜炎、沙門氏菌感染癥，以及心內膜炎。也能用于預防新生兒的B群鏈球菌感染，可經由口服、肌肉注射以及靜脈注射給藥。
氨芐西林類的介紹
氨芐西林類抗生素是一類β-內酰胺類抗生素，主要用于治療由革蘭氏陽性菌和部分革蘭氏陰性菌引起的感染。常見的氨芐西林類藥物有氨芐西林、阿莫西林等。 氨芐西林類藥物的作用機制是通過抑制細菌細胞壁合成，從而破壞細菌細胞壁，導致細菌死亡。這類藥物對許多革蘭氏陽性菌和部分革蘭氏陰性菌具有抗菌活性，如肺炎鏈
氨芐西林的檢查方法
酸度取本品,加水制成每1ml中約含2.5mg的溶液,在60℃水浴上加熱使溶解,放冷,依法測定(通則0631),pH值應為3.5~5.5。溶液的澄清度取本品5份,各0.60g,分別加1mol/L鹽酸溶液5ml使溶解后,立即檢查;另取本品5份,各0.60g分別加2mol/L氫氧化銨溶液5ml使溶解后,立
氨芐西林的藥典標準
鑒別1、取本品和氨芐西林對照品適量，分別加磷酸鹽緩沖液（取無水磷酸氫二鈉0.50g與磷酸二氣鉀0.301g ，加水溶解使成1000mL，pH值為7.0）溶解并稀釋制成每1mL中各含1mg的溶液，作為供試品溶液與對照品溶液；取上述兩種溶液等量混合，作為混合溶液。照薄層色譜法（附錄V B）試驗，吸取上述
氨芐西林丙磺舒顆粒
性狀本品為白色顆粒鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于氨芐西林,按C6H1N3O4S計20mg),加水12ml溶解后,濾過,取續濾液6ml,加堿性酒石酸銅試液0.5ml,即顯紫色。(2)取本品細粉適量(約相當于丙磺舒250mg),加丙酮20ml溶解,濾過,取續濾液滴加適量的水使析出沉淀,沉淀用水洗滌數
氨芐西林的藥理作用
氨芐西林為半合成的廣譜青霉素，抗菌機制是阻止細菌的細胞壁合成，故不僅能抑制其增殖，而且能直接殺滅細菌。對革蘭陽性菌的作用與青霉素近似，對草綠色鏈球菌和腸球菌的作用較優，對其他菌的作用則較差，對耐青霉素的金黃色葡萄球菌無效。革蘭陰性菌中淋球菌、腦膜炎球菌、流感桿菌、百日咳桿菌、大腸埃希菌、傷寒與副
氨芐西林的計算化學數據
疏水參數計算參考值（XlogP）：無氫鍵供體數量：3氫鍵受體數量：6可旋轉化學鍵數量：4互變異構體數量：4拓撲分子極性表面積：138重原子數量：24表面電荷：0復雜度：562同位素原子數量：0確定原子立構中心數量：4不確定原子立構中心數量：0確定化學鍵立構中心數量：0不確定化學鍵立構中心數量：0共價
氨芐西林的藥理作用
氨芐西林為半合成的廣譜青霉素，抗菌機制是阻止細菌的細胞壁合成，故不僅能抑制其增殖，而且能直接殺滅細菌。對革蘭陽性菌的作用與青霉素近似，對草綠色鏈球菌和腸球菌的作用較優，對其他菌的作用則較差，對耐青霉素的金黃色葡萄球菌無效。革蘭陰性菌中淋球菌、腦膜炎球菌、流感桿菌、百日咳桿菌、大腸埃希菌、傷寒與副傷寒
關于氨芐西林膠囊的簡介
用于治療敏感細菌引起的呼吸道感染，胃腸及消化道感染，泌尿道感染，軟組織感染和腦膜炎，敗血癥，心內膜炎等。 1、成份: 本品主要成份為氨芐西林，化學名稱為：6-[D（-）-2-氨基-苯乙酰氨基]青霉烷酸的三水化合物。 分子式：C16H19N3O4S·3H2O 分子量：403.45 2、性
氨芐西林的基本性狀
本品為白色結晶性粉末;味微苦。本品在水中微溶,在乙醇、乙醚或不揮發油中不溶;在稀酸溶液或稀堿溶液中溶解。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含2.5mg的溶液,在60℃水浴上加熱使溶解,冷卻依法測定(通則0621),比旋度為+280°至+305°。
簡述氨芐西林鈉的用途
主用于敏感菌引起的肺部、腸道、膽道、尿路等感染和敗血癥。如牛的巴氏桿菌病、肺炎、乳腺炎、子宮炎、腎盂腎炎、犢白痢、沙門氏菌腸炎等；馬的支氣管肺炎、子宮炎、腺疫、駒鏈球菌肺炎、駒腸炎等；豬的腸炎、肺炎、丹毒、子宮炎和仔豬白痢等；羊的乳腺炎、子宮炎和肺炎等。
氨芐西林鈉的檢查方法
堿度取本品,加水制成每1ml中含0.1g的溶液,室溫放置10分鐘后,依法測定(通則0631),pH值應為8.0~10.0。溶液的澄清度與顏色取本品5份,各0.60g,分別加水5ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃;如顯色,與黃綠色5號標準比色液
氨芐西林的鑒別檢查方法
鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量,加磷酸鹽緩沖液(取無水磷酸氫二鈉0.50g與磷酸二氫鉀0.301g,加水溶解使成1000mlpH值為7.0)溶解并稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液。對照品溶液取氨芐西林對照品適量,加上述磷酸鹽緩沖液(pH7.0)溶解并稀釋制成每1m
氨芐西林的理化性質
密度：1.45g/cm3熔點：198-200°C沸點：683.9℃閃點：367.4℃外觀：白色結晶性粉末溶解性：溶于稀酸和稀堿，微溶于水，幾乎不溶于氯仿
氨芐西林的基本信息
中文名氨芐西林外文名Ampicillin別????名氨芐青霉素、安比西林化學式C16H19N3O4S分子量349.405CAS登錄號69-53-4EINECS登錄號200-709-7熔????點198 至 200 ℃沸????點683.9 ℃水溶性微溶密????度1.45 g/cm3外????觀白色
氨芐西林的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量(約相當于氨芐西林,按H1N3O4S計50mg),精密稱定,置50ml量瓶中,用有關物質項下的流動相A溶解并稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取氨芐西林對照品適量,精密稱定,加有關物質項下的流動相A溶解并定量稀釋制成每1ml中約含氨芐西林(按C16H
關于氨芐西林的基本介紹
氨芐西林（Ampicillin），又稱氨芐青霉素，是一種β-內酰胺類抗生素，可治療多種細菌感染。適應癥包含呼吸道感染、泌尿道感染、腦膜炎、沙門氏菌感染癥，以及心內膜炎。也能用于預防新生兒的B群鏈球菌感染，可經由口服、肌肉注射以及靜脈注射給藥。氨芐西林于1961年首次發現，該藥列名于世界衛生組織基
氨芐西林的有關物質的檢查
取本品適量，精密稱定，加流動相A溶解并定量稀釋制成每1mL中約含3mg的溶液，作為供試品溶液；另取氨芐西林對照品適量，精密稱定，加流動相A溶解并定量稀釋制成每1mL中約含30μg的溶液作為對照溶液。照高效液相色譜法（附錄VD）測定，用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；流動相A為12%醋酸溶液-0.2