氨芐西林的檢查方法
酸度取本品,加水制成每1ml中約含2.5mg的溶液,在60℃水浴上加熱使溶解,放冷,依法測定(通則0631),pH值應為3.5~5.5。溶液的澄清度取本品5份,各0.60g,分別加1mol/L鹽酸溶液5ml使溶解后,立即檢查;另取本品5份,各0.60g分別加2mol/L氫氧化銨溶液5ml使溶解后,立即檢查,溶液均應澄清;如顯渾濁,與2號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相A溶解并定量稀釋制成每1ml中約含3mg的溶液對照品溶液取氨芐西林對照品適量,精密稱定,加流動相A溶解并定量稀釋制成每1ml中約含30μg的溶液系統適用性溶液取氨芐西林系統適用性對照品適量,加流動相A溶解并稀釋制成每1ml中約含2mg的溶液色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;流動相A為12%醋酸溶液-0.2mol/L磷酸二氫鉀溶液-乙腈-水(0.5:5......閱讀全文
氨芐西林的檢查方法
酸度取本品,加水制成每1ml中約含2.5mg的溶液,在60℃水浴上加熱使溶解,放冷,依法測定(通則0631),pH值應為3.5~5.5。溶液的澄清度取本品5份,各0.60g,分別加1mol/L鹽酸溶液5ml使溶解后,立即檢查;另取本品5份,各0.60g分別加2mol/L氫氧化銨溶液5ml使溶解后,立
氨芐西林的鑒別檢查方法
鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量,加磷酸鹽緩沖液(取無水磷酸氫二鈉0.50g與磷酸二氫鉀0.301g,加水溶解使成1000mlpH值為7.0)溶解并稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液。對照品溶液取氨芐西林對照品適量,加上述磷酸鹽緩沖液(pH7.0)溶解并稀釋制成每1m
氨芐西林鈉的檢查方法
堿度取本品,加水制成每1ml中含0.1g的溶液,室溫放置10分鐘后,依法測定(通則0631),pH值應為8.0~10.0。溶液的澄清度與顏色取本品5份,各0.60g,分別加水5ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃;如顯色,與黃綠色5號標準比色液
氨芐西林丙磺舒顆粒的檢查方法
水分取本品,研細,照水分測定法(通則0832第一法1)測定,含水分不得過6.0%。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。供試品溶液取裝量差異項下的內容物適量(約相當于氨芐西林,按C16H19N3O4S計75mg),置25ml量瓶中,加臨用新制的0.5%碳酸鈉溶液2.5m1溶解后,用
氨芐西林的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色結晶性粉末;味微苦。本品在水中微溶,在乙醇、乙醚或不揮發油中不溶;在稀酸溶液或稀堿溶液中溶解。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含2.5mg的溶液,在60℃水浴上加熱使溶解,冷卻依法測定(通則0621),比旋度為+280°至+305°。鑒別(1)照薄層色譜法(通
氨芐西林鈉的鑒別檢查方法
鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量,加磷酸鹽緩沖液(取無水磷酸氫二鈉0.50g與磷酸二氫鉀0.301g,加水溶解使成1000ml,pH值為7.0)溶解并稀釋制成每1ml中約含氨芐西林(按C16H19N3O4S計)1mg的溶液。對照品溶液取氨芐西林對照品適量,加上述磷酸鹽
氨芐西林丙磺舒顆粒的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于氨芐西林,按C6H1N3O4S計20mg),加水12ml溶解后,濾過,取續濾液6ml,加堿性酒石酸銅試液0.5ml,即顯紫色。(2)取本品細粉適量(約相當于丙磺舒250mg),加丙酮20ml溶解,濾過,取續濾液滴加適量的水使析出沉淀,沉淀用水洗滌數次;取在105℃千
氨芐西林鈉的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色的粉末或結晶性粉末;無臭或微臭;有引濕性本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在乙醚中不溶,比旋度取本品,精密稱定,用0.4%鄰苯二甲酸氫鉀溶溶解并定量稀釋制成每1m1中約含2.5mg的溶液,依法測(通則0621),比旋度為+258°至+287°。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)
氨芐西林丙磺舒顆粒的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色顆粒鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于氨芐西林,按C6H1N3O4S計20mg),加水12ml溶解后,濾過,取續濾液6ml,加堿性酒石酸銅試液0.5ml,即顯紫色。(2)取本品細粉適量(約相當于丙磺舒250mg),加丙酮20ml溶解,濾過,取續濾液滴加適量的水使析出沉淀,沉淀用水洗滌數
注射用氨芐西林鈉的檢查方法
溶液的澄清度與顏色取本品5瓶,按標示量分別加水制成每1ml中含0.lg的溶液,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃;如顯色,與黃綠色5號標準比色液(通則0901第一法)比較,均不得更深。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制供試品溶液取本品
注射用氨芐西林鈉的鑒別檢查方法
鑒別取本品,照氨芐西林鈉項下的鑒別試驗,顯相同的結果檢查溶液的澄清度與顏色取本品5瓶,按標示量分別加水制成每1ml中含0.lg的溶液,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃;如顯色,與黃綠色5號標準比色液(通則0901第一法)比較,均不得更深。有關物質照高效
注射用氨芐西林鈉的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色的粉末或結晶性粉末鑒別取本品,照氨芐西林鈉項下的鑒別試驗,顯相同的結果檢查溶液的澄清度與顏色取本品5瓶,按標示量分別加水制成每1ml中含0.lg的溶液,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃;如顯色,與黃綠色5號標準比色液(通則0901
氨芐西林的有關物質的檢查
取本品適量，精密稱定，加流動相A溶解并定量稀釋制成每1mL中約含3mg的溶液，作為供試品溶液；另取氨芐西林對照品適量，精密稱定，加流動相A溶解并定量稀釋制成每1mL中約含30μg的溶液作為對照溶液。照高效液相色譜法（附錄VD）測定，用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；流動相A為12%醋酸溶液-0.2
氨芐西林的鑒別方法
(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量,加磷酸鹽緩沖液(取無水磷酸氫二鈉0.50g與磷酸二氫鉀0.301g,加水溶解使成1000mlpH值為7.0)溶解并稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液。對照品溶液取氨芐西林對照品適量,加上述磷酸鹽緩沖液(pH7.0)溶解并稀釋制成每1ml中
氨芐西林的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量(約相當于氨芐西林,按H1N3O4S計50mg),精密稱定,置50ml量瓶中,用有關物質項下的流動相A溶解并稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取氨芐西林對照品適量,精密稱定,加有關物質項下的流動相A溶解并定量稀釋制成每1ml中約含氨芐西林(按C16H
氨芐西林鈉殘留溶劑的檢查介紹
取該品約0.3g，精密稱定，置頂空瓶中，精密加水3mL使溶解，密封瓶口，作為供試品溶液；分別精密稱取丙酮、乙酸乙酯、異丙醇、二氯甲烷、甲基異丁基酮、甲苯和正丁醇各適量，加水定量稀釋制成每1mL中分別含丙酮0.5mg、乙酸乙酯0.5mg、異丙醇0.5mg、二氯甲烷0.2mg、甲基異丁基酮0.5mg
注射用氨芐西林鈉舒巴坦鈉的檢查方法
檢查堿度取本品,加水制成每1ml中含氨芐西林(按C16H19N3O4S計)10mg和舒巴坦5mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為8.0~10.0。溶液的澄清度與顏色取本品5瓶,按標示量分別加水制成每1ml中含0.15g的溶液,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法
氨芐西林的類別及貯藏方法
類別β-內酰胺類抗生素,青霉素類貯藏遮光,嚴封,在干燥處保存
氨芐西林鈉的鑒別方法
(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量,加磷酸鹽緩沖液(取無水磷酸氫二鈉0.50g與磷酸二氫鉀0.301g,加水溶解使成1000ml,pH值為7.0)溶解并稀釋制成每1ml中約含氨芐西林(按C16H19N3O4S計)1mg的溶液。對照品溶液取氨芐西林對照品適量,加上述磷酸鹽緩沖
氨芐西林的含量測定方法介紹
照高效液相色譜法（附錄V D）測定。色譜條件與系統適用性試驗用十八烷基硅垸鍵合硅膠為填充劑；以有關物質項下的流動相A-流動相B（85 : 15）為流動相；檢測波長為254nm。取氨芐西林對照品和頭孢拉定對照品各適量，加流動相A溶解并制成每1mL中約含氨芐西林0.3mg和頭孢拉定0.02mg的混合溶液
關于氨芐西林的生產方法介紹
先將D-(-)-苯甘氨酸的側鏈羧酸用氯化劑PCI5。做成酰氯，再與6-APA進行縮合反應而得。在反應罐中加入丙酮和水，降溫到-5-10℃時加入6-APA，再加鹽酸苯甘氨酰氯，反應0.5h后用10%氫氧化鈉調節pH至3.5。反應物用甲苯萃取。取水層，用10%氨水調節pH值約3.0。用活性炭脫色，并
氨芐西林鈉的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加有關物質項下的流動相A溶解并定量稀釋制成每1ml中約含氨芐西林(按C16H1N3O4S計)1mg的溶液對照品溶液取氨芐西林對照品適量,精密稱定,加有關物質項下的流動相A溶解并定量稀釋制成每1ml中約含氨芐西林(按C16H1N3O
簡述氨芐西林鈉的有關物質的檢查
1、堿度 取該品，加水制成每1mL中含0.1g的溶液，依法測定（附錄Ⅵ H），pH值應為8.0 ～10.0。 2、溶液的澄清度與顏色 取該品5份，各0.6g，分別加水5mL溶解后，溶液應澄清無色；如顯渾濁，與1 號濁度標準液（附錄Ⅸ B）比較，均不得更濃；如顯色，與黃綠色5號標準比色液（附
注射用氨芐西林鈉舒巴坦鈉的鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩個主峰的保留時間應分別與對照品溶液中相應兩個主峰的保留時間一致。(2)本品顯鈉鹽鑒別(1)的反應(通則0301)檢查堿度取本品,加水制成每1ml中含氨芐西林(按C16H19N3O4S計)10mg和舒巴坦5mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值
氨芐西林的類別制劑及貯藏方法
類別β-內酰胺類抗生素,青霉素類貯藏遮光,嚴封,在干燥處保存制劑氨芐西林丙磺舒顆粒。
氨芐西林丙磺舒顆粒的鑒別方法
(1)取本品細粉適量(約相當于氨芐西林,按C6H1N3O4S計20mg),加水12ml溶解后,濾過,取續濾液6ml,加堿性酒石酸銅試液0.5ml,即顯紫色。(2)取本品細粉適量(約相當于丙磺舒250mg),加丙酮20ml溶解,濾過,取續濾液滴加適量的水使析出沉淀,沉淀用水洗滌數次;取在105℃千燥后
氨芐西林丙磺舒顆粒的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定溶劑乙腈-pH5.0磷酸鹽緩沖液(取1mol/L磷酸氫鈉溶液10ml與1mol/L醋酸溶液1ml,加水至1000m)(45:55)。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,研細,精密稱取適量(約相當于氨芐西林,按C46H1N3O4S計0.1g),加溶劑溶解并定量稀釋制成
氨芐西林鈉的類別及貯藏方法
類別β-內酰胺類抗生素,青霉素類。貯藏嚴封,在干燥處保存制劑注射用氨芐西林鈉
氨芐西林的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶性粉末;味微苦。本品在水中微溶,在乙醇、乙醚或不揮發油中不溶;在稀酸溶液或稀堿溶液中溶解。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含2.5mg的溶液,在60℃水浴上加熱使溶解,冷卻依法測定(通則0621),比旋度為+280°至+305°。鑒別(1)照薄層色譜法(通
注射用氨芐西林鈉舒巴坦鈉的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色的粉末或結晶性粉末。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩個主峰的保留時間應分別與對照品溶液中相應兩個主峰的保留時間一致。(2)本品顯鈉鹽鑒別(1)的反應(通則0301)檢查堿度取本品,加水制成每1ml中含氨芐西林(按C16H19N3O4S計)10mg和舒巴坦5m