氨苯蝶啶的含量測定方法
取本品約0.1g,精密稱定,加冰醋酸20ml,加熱使溶解,放冷,加醋酐10ml與喹哪啶紅指示液2滴,用高氯酸滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液的紅色消失,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.05mol/L)相當于12.66mg的C12H1N7。......閱讀全文
氨苯蝶啶的含量測定方法
取本品約0.1g,精密稱定,加冰醋酸20ml,加熱使溶解,放冷,加醋酐10ml與喹哪啶紅指示液2滴,用高氯酸滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液的紅色消失,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.05mol/L)相當于12.66mg的C12H1N7。
簡述氨苯蝶啶的含量測定
取本品約0.1g，精密稱定，加冰醋酸20mL，加熱使溶解，放冷，加醋酐10mL與喹哪啶紅指示液2滴，用高氯酸滴定液（0.05mol/L）滴定至溶液的紅色消失，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1mL高氯酸滴定液（0.05mol/L)相當于12.66mgC12H11N7。
復方利血平氨苯蝶啶片的含量測定方法
利血平照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取細粉適量(約相當于利血平0.25mg),置50ml量瓶中,加乙腈5ml,超聲使利血平溶解,用50%乙腈稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取利血平對照品10mg,精密稱定,置200m量瓶中,
氨苯蝶啶
性狀本品為黃色結晶性粉末;無臭或幾乎無臭本品在水、乙醇、三氯甲烷或乙醚中不溶;在冰醋酸中極微溶解,在稀鹽酸或稀硫酸中幾乎不溶。鑒別(1)取本品約10mg,加稀硫酸5ml,振搖數分鐘后,濾過,濾液顯藍綠色熒光;用水稀釋后,熒光即加強。再將此溶液分成2份:一份加氨試液使成堿性,轉變為藍紫色熒光;另一份加
氨苯蝶啶的檢查方法
有關物質照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品20mg,加二甲基亞砜4ml使溶解用甲醇稀釋至25ml。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置200ml量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻系統適用性溶液取氨苯蝶啶20mg及茶堿20mg,加二甲基亞砜4ml使溶解,用甲醇稀釋至25πl色譜條件采用硅膠
氨苯蝶啶的鑒別方法
(1)取本品約10mg,加稀硫酸5ml,振搖數分鐘后,濾過,濾液顯藍綠色熒光;用水稀釋后,熒光即加強。再將此溶液分成2份:一份加氨試液使成堿性,轉變為藍紫色熒光;另一份加10%氫氧化鈉溶液使成堿性,熒光即消失(2)取本品,加10%醋酸溶液溶解并稀釋制成每1mI中約含5g的溶液,照紫外可見分光光度法(
氨苯砜的含量測定方法
取本品約0.25g,精密稱定,加水30m1與鹽酸溶液(1→2)20ml,照永停滴定法(通則0701),用亞硝酸鈉滴定液(0.lmol/L)滴定。每lml亞硝酸鈉滴定液(0.1mol/L)相當于12.42mg的C2H12N2O2S
復方利血平氨苯蝶啶片的檢查方法
含量均勻度利血平避光操作。取本品1片,置25ml量瓶中,加50%乙腈溶液適量,超聲使利血平溶解,放冷,用50%乙腈溶液稀釋至刻度,搖勻,離心,取上清液,作為供試品溶液,照利血平含量測定項下的方法測定含量,限度為±20%,應符合規定(通則0941)。硫酸雙肼屈嗪、氫氯噻嗪與氨苯蝶啶取本品1片,置50m
氨苯蝶啶的基本性狀
本品為黃色結晶性粉末;無臭或幾乎無臭本品在水、乙醇、三氯甲烷或乙醚中不溶;在冰醋酸中極微溶解,在稀鹽酸或稀硫酸中幾乎不溶。
復方利血平氨苯蝶啶片的鑒別方法
(1)取本品細粉適量(約相當于1片的量),加水10ml,振搖3分鐘,濾過,取濾液2ml,加堿性碘化汞鉀試液,即產生棕黑色沉淀;另取濾液2ml,加三氯化鐵試液,即顯藍色。(2)取本品細粉適量(約相當于1片的量),加丙酮10ml,振搖3分鐘,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣加氫氧化鈉試液3ml,煮沸2分鐘,
復方利血平氨苯蝶啶片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于1片的量),加水10ml,振搖3分鐘,濾過,取濾液2ml,加堿性碘化汞鉀試液,即產生棕黑色沉淀;另取濾液2ml,加三氯化鐵試液,即顯藍色。(2)取本品細粉適量(約相當于1片的量),加丙酮10ml,振搖3分鐘,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣加氫氧化鈉試液3ml,煮沸2分
氨苯砜片的含量測定方法
取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于氨苯砜0.25g),照氨苯砜項下的方法測定。每ml亞硝酸鈉滴定液(0.1mol/L)相當于12.42mg的Cu2 Hie n2o2 s。
關于氨苯蝶啶的中毒的介紹
氨苯蝶啶（三氨蝶呤）抑制遠曲小管和集合管皮質段對Na的再吸收，增加Na、Cl排泄而利尿，對K則有潴留作用（尿中K減少或不變）。還有增加尿酸排泄作用。本藥為非醛固酮拮抗劑。主要用于治療心力衰竭、肝硬化和慢性腎炎引起的水腫和腹水。小鼠口服LD50約為300mg/kg。常用量口服每次50～100mg，
簡述氨苯蝶啶的理化性質
一、基本信息 化學式：C12H11N7 分子量：253.263 CAS號：396-01-0 EINECS號：206-904-3 二、理化性質 密度：1.502g/cm3 熔點：316°C 沸點：573.4oC 閃點：11°C 外觀：黃色結晶性粉末 溶解性：極微溶于冰乙酸，幾
簡述氨苯蝶啶的藥理作用
本品為留鉀利尿藥，其留鉀排鈉作用與螺內酯相似，但其作用機制與后者不同。它不是醛固酮拮抗劑，而是直接抑制腎臟遠曲小管和集合管的Na+進入上皮細胞，進而改變跨膜電位，而減少K+的分泌；Na+的重吸收減少，從而使Na+、Cl-及水排泄增多，而K+排泄減少。作用較迅速，但較弱，屬低效能利尿藥，其留鉀作用
復方利血平氨苯蝶啶片的處方
利血平g氫氯噻嗪硫酸雙肼屈嗪氨苯蝶啶輔料適量制成1000片
簡述氨苯蝶啶有關物質的檢查
一、有關物質 取本品20mg，加二甲基亞砜4mL使溶解，用甲醇稀釋至25mL，作為供試品溶液；精密量取1mL，置200mL量瓶中，用甲醇稀釋至刻度，搖勻，作為對照溶液。另取本品20mg及茶堿20mg，加二甲基亞砜4mL使溶解，用甲醇稀釋至25mL，作為系統適用性試驗溶液。照薄層色譜法（附錄VB
復方利血平氨苯蝶啶片的類別及貯藏方法
類別抗高血壓藥。貯藏遮光,密封保存。
苯磺酸氨氯地平的含量測定方法
旋光度取本品0.25g,精密稱定,置25ml量瓶中,加甲醇溶解并稀釋至刻度,搖勻。依法測定(通則0621),旋光度應為—0.10°至+0.10°。有關物質I照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中含70mg的溶液。對照溶液(1)精密量取供試品溶液適量,用甲
關于氨苯蝶啶的使用注意事項
1、服藥后多數患者出現淡藍色熒光尿。 2、下列情況慎用： ① 無尿； ② 肝、腎功能不全； ③ 糖尿病； ④ 低鈉血癥； ⑤ 酸中毒； ⑥ 高尿酸血癥或有通風史者； ⑦ 腎結石或有此病史者； ⑧ 妊娠期婦女及哺乳期婦女。 3、老年人應用較易發生高鉀血癥和腎損害。 4、給藥應
簡述氨苯蝶啶中毒的臨床表現
不良反應表現如下： 1、消化系統 口干、惡心、嘔吐、腹瀉等。也有發生黃疸和肝功異常。 2、代謝異常 長期大量應用可引起高鉀血癥、血尿素氮升高、高氯性酸中毒。 3、過敏反應 皮疹、藥物熱、光敏反應等。 4、其他 大劑量應用可致無力、軟弱、嗜睡、低血壓、肌肉痙攣、粒細胞減少、血小板減
關于氨苯蝶啶的基本信息介紹
氨苯蝶啶，化學名稱為2,4,7-三氨基-6-苯基蝶啶，是一種有機化合物，化學式為C12H11N7，主要用于治療各類水腫，如心力衰竭、肝硬化及慢性腎炎引起的水腫和腹水，以及糖皮質激素治療過程中發生的水鈉潴留，常與排鉀利尿藥合用，亦用于對氫氯噻嗪或螺內酯無效的病例。 2017年10月27日，世界衛
簡述氨苯蝶啶的藥物相互作用
本品基本同螺內酯。此外尚有以下情況出現： 1、因本品可使血尿酸升高，與噻嗪類和利尿劑合用時可進一步使血尿酸升高，故應與治療痛風的藥物合用。、 2、與氯磺丙脲合用，可導致嚴重低鈉血癥。 3、與吲哚美辛合用，可發生可逆性急性腎衰，應避免同時應用。 4、為避免血鉀升高，應避免與其他潴鉀利尿劑合
使用氨苯蝶啶的不良反應介紹
1、大劑量長期使用或與螺內酯合用，可出現血鉀過高現象，停藥后癥狀可逐漸消失（如癥狀嚴重可作相應處理）； 2、長期應用可使血糖升高；、 3、可見胃腸道反應（如惡心、嘔吐、胃痙攣、輕度腹瀉）、低鈉血癥、頭痛、頭暈、嗜睡、軟弱、口干及皮疹、光敏反應等； 4、偶見肝損害； 5、罕見：過敏反應，如
復方利血平氨苯蝶啶片的性狀及鑒別方法
性狀本品為薄膜衣片,除去包衣后顯黃色。鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于1片的量),加水10ml,振搖3分鐘,濾過,取濾液2ml,加堿性碘化汞鉀試液,即產生棕黑色沉淀;另取濾液2ml,加三氯化鐵試液,即顯藍色。(2)取本品細粉適量(約相當于1片的量),加丙酮10ml,振搖3分鐘,濾過,濾液置水浴上蒸
醋氨苯砜的含量測定
取本品約0.5g,精密稱定,置錐形瓶中,加鹽酸溶液(1→2)75ml,瓶口放一小漏斗,加熱使沸后,保持微沸約30分鐘,放冷,將溶液移至燒杯中,錐形瓶用水25m1分次洗滌,洗液并人燒杯,照永停滴定法(通則0701),用亞硝酸鈉滴定液(0.1mol/L)滴定。每lml亞硝酸鈉滴定液(o.lmo/L)相當
醋氨苯砜的含量測定
取本品約0.5g,精密稱定,置錐形瓶中,加鹽酸溶液(1→2)75ml,瓶口放一小漏斗,加熱使沸后,保持微沸約30分鐘,放冷,將溶液移至燒杯中,錐形瓶用水25m1分次洗滌,洗液并人燒杯,照永停滴定法(通則0701),用亞硝酸鈉滴定液(0.1mol/L)滴定。每lml亞硝酸鈉滴定液(o.lmo/L)相當
苯磺酸左氨氯地平的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作供試品溶液精密稱取本品適量,加流動相溶解并定量稀釋成每1ml中約含25g的溶液對照品溶液取苯磺酸左氨氯地平對照品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含25μg的溶液系統適用性溶液與色譜條件見有關物質Ⅱ項下。系統適用性要求系統適用性溶液色譜圖
苯磺酸氨氯地平膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品10粒,分別將內容物傾人100ml量瓶中,囊殼用流動相適量清洗,洗液并人量瓶中,加流動相適量,超聲約30分鐘使苯磺酸氨氯地平溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液取苯磺酸氨氯地平對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制
苯磺酸氨氯地平片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10片,分別置50ml(2.5mg規格)100ml(5ng規格)或200ml(10mg規格)量瓶中,加流動相約3σml,超聲約30分鐘使苯磺酸氨氯地平溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取苯磺酸氨氯地平對照品適量,精密