氨苯蝶啶的含量測定方法
取本品約0.1g,精密稱定,加冰醋酸20ml,加熱使溶解,放冷,加醋酐10ml與喹哪啶紅指示液2滴,用高氯酸滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液的紅色消失,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.05mol/L)相當于12.66mg的C12H1N7。......閱讀全文
關于氨苯蝶啶的適應癥和用法用量介紹
一、適應癥 用于治療各類水腫，如心力衰竭、肝硬化及慢性腎炎引起的水腫和腹水，以及糖皮質激素治療過程中發生的水鈉潴留。常與排鉀利尿藥合用。亦用于對氫氯噻嗪或螺內酯無效的病例。 二、用法用量 由于劑型及規格不同，用法用量請仔細閱讀藥品說明書或遵醫囑。
苯丙醇的含量測定方法
取本品約0.8g,精密稱定,精密加新配制的醋酐-吡啶(1:4)5ml,附回流冷凝管,置水浴上加熱1小時,加水10ml,繼續加熱10分鐘,放冷,用丁醇(對酚酞指示液顯中性)10ml洗滌冷凝管和瓶頸,加酚酞指示液2滴,用氫氧化鈉滴定液(0.5mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正每1m氫氧化鈉滴
噻苯唑的含量測定方法
取本品約0.15g,精密稱定,加冰醋酸l0ml、醋酐50ml與醋酸汞試液1ml溶解后,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于20.13mg的C10H7N3S。
苯巴比妥的含量測定方法
取本品約0.2g,精密稱定,加甲醇40m1使溶解,再加新制的3%無水碳酸鈉溶液15ml,照電位滴定法通則0701),用硝酸銀滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml硝酸銀滴定液(0.1mol/L)相當于23.2mg的C12H12N2O3。
苯噻啶的含量測定方法
取本品約0.2g,精密稱定,加冰醋酸10ml溶解后,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mo/L相當于29.54mg的C1sH21NS。
碘苯酯的含量測定方法
取本品約20mg,精密稱定,照氧瓶燃燒法通則0703)進行有機破壞,以氫氧化鈉試液2ml與水10ml為吸收液,待吸收完全后,加溴醋酸溶液(取醋酸鉀10g,加冰醋酸適量使溶解,加溴0.4ml,再用冰醋酸稀釋至100m10ml,密塞,振搖,放置數分鐘,加甲酸約1ml,用水洗滌瓶口,并通入空氣流約3~5分
稀氨溶液的含量測定方法
精密量取本品5ml,置貯有水25m1的具塞錐形瓶中,加甲基紅指示液2滴,用硫酸滴定液(0.5mol/L)滴定。每1ml硫酸滴定液(0.5mol/L)相當于17.03mg的NH3。
甲氨蝶呤的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液對照品溶液取甲氨蝶呤對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液色譜條件見有關物質項下。進樣體積10l系統適用性溶液與系統適用性要求見有關物質項下
頭孢氨芐的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量(約相當于頭孢氨芐,按H17N3O4S計50mg),精密稱定,置50ml量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取10ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取頭孢氨芐對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成
甲氨蝶呤的含量測定方法
照高效液相色譜法（通則0512）測定。供試品溶液取本品，精密稱定，加流動相溶解并定量稀釋制成每1mL中約含0.1mg的溶液。對照品溶液取甲氨蝶呤對照品適量，精密稱定，加流動相溶解并定量稀釋制成每1mL中約含0.1mg的溶液。色譜條件見有關物質項下，進樣體積10μL。系統適用性溶液與系統適用性要求見有
氨力農的含量測定方法
取本品約0.35g,精密稱定,加鹽酸溶液20→70)70ml,照永停滴定法(通則0701),用亞硝酸鈉滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml亞硝酸鈉滴定液(0.1mol/L)相當于18.72mg的C10HN3O。
氨曲南的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品約50mg,精密稱定,置50ml量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取氨曲南對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液,系統適用性溶液取經紫外光燈(254nm)下照射24小時后的本品適量,加流動相溶解并
間苯二酚含量測定方法
取本品約0.15g,精密稱定,置100m1量瓶中,加水適量使溶解并稀釋至刻度,搖勻;精密量取碘瓶中,精密加溴滴定液(0.05mo/L)30ml,再加水50ml與鹽酸5ml,立即密塞,振搖,在暗處靜置15分鐘,注意開啟瓶加碘化鉀試液5ml,立即密塞,搖勻,在暗處靜置15分鐘,用硫代硫酸鈉滴定液(0.1
烏苯美司的含量測定方法
取本品約0.25g,精密稱定,加冰醋酸30ml使溶解,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mo/L)相當于30.84mg的CsH2xN2O4。
茶苯海明的含量測定方法
苯海拉明取本品約0.3g,精密稱定,加冰醋酸15ml,微溫使溶解,放冷,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于25.54mg的C?H21NO8-氯茶堿取本品0.3g,精密稱定,置200ml量
烏苯美司的含量測定方法
取本品約0.25g,精密稱定,加冰醋酸30ml使溶解,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mo/L)相當于30.84mg的CsH2xN2O4。
苯巴比妥片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于苯巴比妥30mg),置50ml量瓶中,加流動相適量,超聲20分鐘使苯巴比妥溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液1ml,置10ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取苯巴比妥
苯巴比妥片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于苯巴比妥30mg),置50ml量瓶中,加流動相適量,超聲20分鐘使苯巴比妥溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液1ml,置10ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取苯巴比妥
苯溴馬隆的含量測定方法
取本品約0.3g,精密稱定,加甲醇60m溶解后,加水10ml,照電位滴定法(通則0701),用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每lml氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當于42.41mg的C17H12Br2O3。
苯噻啶片的含量測定方法
照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品20片,除去包衣后,精密稱定,研細精密稱取適量(約相當于苯噻啶5mg),置100m量瓶中加0.0lmol/L鹽酸溶液ηoml,充分振搖使苯噻啶溶解,用0.0lmol/L鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液10ml,置5oml量瓶中
苯扎貝特的含量測定方法
取本品約0.4g,精密稱定,加中性乙醇(對酚酞指示液顯中性)50ml,置溫水浴中加熱溶解后,冷卻至室溫,加酚酞指示液3滴,用氫氧化鈉滴定液(0.05mol/L)滴定每1m1氫氧化鈉滴定液(0.05mo/L)相當于18.09mg的C19H20ClNO4。
苯丙酸諾龍的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品約20mg,精密稱定,置50ml量瓶中,加甲醇溶解并稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取苯丙酸諾龍對照品約20mg,精密稱定置50ml量瓶中,加甲醇溶解并稀釋至刻度,搖勻。色譜條件見有關物質項下。檢測波長為241nm系統適用性溶液與系統適用性要求見有關物
苯唑西林鈉的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含苯唑西林o.1mg的溶液。對照品溶液取苯唑西林對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含苯唑西林0.mg的溶液系統適用性溶液與色譜條件見有關物質項下系統適用性要求除靈敏度要
苯丙醇軟膠囊的含量測定方法
取裝量差異項下的內容物,照苯丙醇含量測定項下的方法測定。每1ml氫氧化鈉滴定液(0.5mol/L)相當于68.10mg的CH12O。
苯佐卡因的含量測定方法
取本品約0.35g,精密稱定,照永停滴定法(通則0701),用亞硝酸鈉滴定液(0.1mol/L)滴定。每1m亞硝酸鈉滴定液(0.1mol/L)相當于16.52mg的CH1NO2
壬苯醇醚的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品約0.1g,精密稱定,置100ml量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取壬苯醇醚對照品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以甲醇-水(88:12)為流動相;檢測波長為
苯巴比妥鈉的含量測定方法
取本品約0.2g,精密稱定,照苯巴比妥項下的方法測定。每1ml硝酸銀滴定液(0.1molL)相當于25.42mg的C12H1N2NaO
過氧苯甲酰的含量測定方法
無水過氧苯甲酰取本品0.25g,精密稱定,置250ml碘瓶中,加丙酮30ml,振搖使溶解,加碘化鉀試液5ml,密塞,搖勻,置暗處15分鐘,用硫代硫酸鈉滴定液(0.1mol/L)滴定至無色,并將滴定的結果用空白試驗校正每lml硫代硫酸鈉滴定液(0.1mol/L)相當于12.11mg的C14H10O4。
鹽酸苯海索的含量測定方法
旋光度取本品,精密稱定,加甲醇-二氯甲烷20:80)溶解并定量稀釋制成每1m中含50mg的溶液,依法測定(通則0621),旋光度為-0.10°至+0.10°。含氯量取本品約0.6g精密稱定,加甲醇50ml冰醋酸5nl與水5ml溶解后,加曙紅鈉指示液3滴,用硝酸銀滴定液(0.lmol/L)滴定至迅速變
苯扎氯銨的含量測定方法
取本品約0.5g,精密稱定,置燒杯中,用水nl分次洗入250ml分液漏斗中,加0.1molL氫氧化鈉溶10ml與三氯甲烷25ml,精密加新制的5%碘化鉀溶液0ml,振搖,靜置使分層,水層用三氯甲烷提取3次,每次0ml,棄去三氯甲烷層,水層移入250ml具塞錐形瓶中,用水15ml分3次淋洗分液漏斗,合