腺苷鈷胺注射液的藥理作用
本品為氰鈷型維生素B12的同類物。為細胞合成核苷酸的重要輔酶，參與體內甲基轉換及葉酸代謝，促進與甲基葉酸還原為四氫葉酸；也參與三羧酸循環，對神經髓鞘中脂蛋白的形成非常重要，可使巰基酶處于干活性狀態，從而參與廣泛的蛋白質及脂肪代謝。本品能促進紅細胞的發育與成熟，為完整形成神經鞘脊髓纖維和保持消化系統上皮細胞功能所必須的因素。......閱讀全文
腺苷鈷胺注射液的藥理作用
本品為氰鈷型維生素B12的同類物。為細胞合成核苷酸的重要輔酶，參與體內甲基轉換及葉酸代謝，促進與甲基葉酸還原為四氫葉酸；也參與三羧酸循環，對神經髓鞘中脂蛋白的形成非常重要，可使巰基酶處于干活性狀態，從而參與廣泛的蛋白質及脂肪代謝。本品能促進紅細胞的發育與成熟，為完整形成神經鞘脊髓纖維和保持消化系
腺苷鈷胺注射液的包裝
低硼硅玻璃管制注射劑瓶，注射用無菌粉末用鹵化丁基橡膠塞；2瓶/盒、5瓶/盒、10瓶/盒。
腺苷鈷胺注射液的功效
用于巨幼細胞貧血、營養不良性貧血、妊娠期貧血、多發性神經炎、神經根炎、三叉神經痛、坐骨神經痛、神經麻痹。也可用于營養型神經疾患以及放射線和藥物引起的白細胞減少癥。
腺苷鈷胺注射液的功效
用于巨幼細胞貧血、營養不良性貧血、妊娠期貧血、多發性神經炎、神經根炎、三叉神經痛、坐骨神經痛、神經麻痹。也可用于營養型神經疾患以及放射線和藥物引起的白細胞減少癥。
腺苷鈷胺
性狀本品為暗紅色結晶或粉末;極具引濕性;遇光極易分解本品在水中略溶,在乙醇中幾乎不溶,在丙酮或乙醚中不溶鑒別(1)避光操作。取本品,用氯化鉀溶液(取0.2mol/L氯化鉀溶液250ml與0.2mol/L鹽酸溶液53ml,用水稀釋至1000m1)溶解并稀釋制成每1ml中約含50gg的溶液,照紫外-可見
腺苷鈷胺注射液的藥理毒理
本品為氰鈷型維生素B12的同類物。為細胞合成核苷酸的重要輔酶，參與體內甲基轉換及葉酸代謝，促進與甲基葉酸還原為四氫葉酸；也參與三羧酸循環，對神經髓鞘中脂蛋白的形成非常重要，可使巰基酶處于干活性狀態，從而參與廣泛的蛋白質及脂肪代謝。本品能促進紅細胞的發育與成熟，為完整形成神經鞘脊髓纖維和保持消化系
腺苷鈷胺注射液的成分介紹
本品主要成分為腺苷鈷胺。 化學名稱為：5，6-二甲基苯并咪唑基-5’-脫氧腺嘌呤核苷基鈷胺。 分子式：C72 H100 Co N18 O17 P 分子量：1579.60 輔料：甘露醇
腺苷鈷胺介紹
性狀本品為暗紅色結晶或粉末;極具引濕性;遇光極易分解本品在水中略溶,在乙醇中幾乎不溶,在丙酮或乙醚中不溶鑒別(1)避光操作。取本品,用氯化鉀溶液(取0.2mol/L氯化鉀溶液250ml與0.2mol/L鹽酸溶液53ml,用水稀釋至1000m1)溶解并稀釋制成每1ml中約含50gg的溶液,照紫外-可見
腺苷鈷胺片
性狀本品為糖衣片,除去包衣后顯粉紅色鑒別(1)避光操作。取本品,除去包衣,研細,加磷酸鹽緩沖液(pH7.0)溶解并稀釋制成每1ml中約含501g的溶液,用微孔濾膜(0.45μm)濾過,濾液照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在261nm與525mm的波長處有最大吸收(2)在含量測定項下記錄的
腺苷鈷胺注射液的注意事項
1、本品遇光易分解，溶解后要盡快使用。2、治療后期可能出現缺鐵性貧血，應補充鐵劑。
腺苷鈷胺注射液的適應癥
用于巨幼細胞貧血、營養不良性貧血、妊娠期貧血、多發性神經炎、神經根炎、三叉神經痛、坐骨神經痛、神經麻痹。也可用于營養型神經疾患以及放射線和藥物引起的白細胞減少癥。
腺苷鈷胺注射液的藥物相互作用
1、不宜與氯丙嗪、維生素C、維生素K等混合于同一容器中。 2、氯霉素減少其吸收。 3、消膽胺可結合維生素B12減少其吸收。 4、與葡萄糖液有配伍禁忌。 5、與對氨基水楊酸鈉不能并用。
甲鈷胺注射液的藥理作用
1.甲鈷胺是一種內源性的輔酶B12。 在由同型半胱氨酸合成蛋氨酸的轉甲基反應過程中，作為蛋氨酸合成酶的輔酶，起重要作用。 2.甲鈷胺易轉移至神經細胞的細胞器，從而促進核酸和蛋白質的合成。 甲鈷胺較氰鈷胺更易轉移入大白鼠的神經細胞的細胞器。在小鼠的腦細胞和脊髓神經細胞的實驗中，參與由脫氧尿嘧
腺苷鈷胺的檢查方法
羥鈷胺素照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。避光操作。供試品溶液取鑒別(1)項下的溶液測定法取供試品溶液,在460nm與352nm波長處分別測定吸光度。限度460mm與352nm波長處的吸光度比值應不低于0.90有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作供試品溶液取本品約25mg,
腺苷鈷胺的檢測方法
檢查羥鈷胺素照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。避光操作。供試品溶液取鑒別(1)項下的溶液測定法取供試品溶液,在460nm與352nm波長處分別測定吸光度。限度460mm與352nm波長處的吸光度比值應不低于0.90有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作供試品溶液取本品約25m
腺苷鈷胺注射液的藥代動力學
肌內注射后吸收迅速而且完全，1小時后血漿濃度達峰值，貯存于肝臟，主要從腎排出，大部分在最初8小時排出。
腺苷鈷胺的鑒別方法
(1)避光操作。取本品,用氯化鉀溶液(取0.2mol/L氯化鉀溶液250ml與0.2mol/L鹽酸溶液53ml,用水稀釋至1000m1)溶解并稀釋制成每1ml中約含50gg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在264nm、285nm、305nm及460nm的波長處有最大吸收。(2)在
腺苷鈷胺片的檢查方法
羥鈷胺素照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定。避光操作。供試品溶液取本品10片,除去包衣,研細,加氯化鉀溶液(取0.2mol/L氯化鉀溶液250ml與0.2mol/L鹽酸溶液53ml,用水稀釋至1000ml)溶解并分次轉移至50m量瓶中振搖,使腺苷鈷胺溶解,并稀釋至刻度,搖勻,用微孔濾膜(0.
腺苷鈷胺的基本性狀
性狀本品為暗紅色結晶或粉末;極具引濕性;遇光極易分解本品在水中略溶,在乙醇中幾乎不溶,在丙酮或乙醚中不溶
腺苷鈷胺的基本性狀
鑒別(1)避光操作。取本品,用氯化鉀溶液(取0.2mol/L氯化鉀溶液250ml與0.2mol/L鹽酸溶液53ml,用水稀釋至1000m1)溶解并稀釋制成每1ml中約含50gg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在264nm、285nm、305nm及460nm的波長處有最大吸收。(2
腺苷鈷胺的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液取本品約20mg,精密稱定,置200ml量瓶中,加水適量,超聲處理使溶解并稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取腺苷鈷胺對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下測定法精密量取供試品
腺苷鈷胺的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液取本品約20mg,精密稱定,置200ml量瓶中,加水適量,超聲處理使溶解并稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取腺苷鈷胺對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下測定法精密量
腺苷鈷胺的鑒別檢查方法
鑒別(1)避光操作。取本品,用氯化鉀溶液(取0.2mol/L氯化鉀溶液250ml與0.2mol/L鹽酸溶液53ml,用水稀釋至1000m1)溶解并稀釋制成每1ml中約含50gg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在264nm、285nm、305nm及460nm的波長處有最大吸收。(2
腺苷鈷胺的基本性狀
本品為暗紅色結晶或粉末;極具引濕性;遇光極易分解本品在水中略溶,在乙醇中幾乎不溶,在丙酮或乙醚中不溶
腺苷鈷胺片的檢查方法
檢查羥鈷胺素照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定。避光操作。供試品溶液取本品10片,除去包衣,研細,加氯化鉀溶液(取0.2mol/L氯化鉀溶液250ml與0.2mol/L鹽酸溶液53ml,用水稀釋至1000ml)溶解并分次轉移至50m量瓶中振搖,使腺苷鈷胺溶解,并稀釋至刻度,搖勻,用微孔濾膜(
腺苷鈷胺片的類別及規格
類別同腺苷鈷胺。規格0.25mg貯藏遮光,密封保存。
腺苷鈷胺片的鑒別方法
(1)避光操作。取本品,除去包衣,研細,加磷酸鹽緩沖液(pH7.0)溶解并稀釋制成每1ml中約含501g的溶液,用微孔濾膜(0.45μm)濾過,濾液照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在261nm與525mm的波長處有最大吸收(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對
腺苷鈷胺片的基本性狀
本品為糖衣片,除去包衣后顯粉紅色
腺苷鈷胺的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為暗紅色結晶或粉末;極具引濕性;遇光極易分解本品在水中略溶,在乙醇中幾乎不溶,在丙酮或乙醚中不溶鑒別(1)避光操作。取本品,用氯化鉀溶液(取0.2mol/L氯化鉀溶液250ml與0.2mol/L鹽酸溶液53ml,用水稀釋至1000m1)溶解并稀釋制成每1ml中約含50gg的溶液,照紫外-可見
腺苷鈷胺片的基本性狀
性狀本品為糖衣片,除去包衣后顯粉紅色