腺苷鈷胺的檢測方法
檢查羥鈷胺素照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。避光操作。供試品溶液取鑒別(1)項下的溶液測定法取供試品溶液,在460nm與352nm波長處分別測定吸光度。限度460mm與352nm波長處的吸光度比值應不低于0.90有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作供試品溶液取本品約25mg,精密稱定,置25ml量瓶中,加水適量,超聲處理使溶解并稀釋至刻度,搖勻。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以0.o5mol/L磷酸二氫鉀溶液(用磷酸調節pH值至3.2)-乙腈(85:15)為流動相;柱溫為35℃;檢測波長為260nm;進樣體積10pl。系統適用性要求理論板數按腺苷鈷胺峰計算不低于1500,腺苷鈷胺峰與相鄰雜質峰之間的分離度應符合要求。測定法精密量取供試品溶液與對照溶液,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖至主成分峰保留時間的3倍限度供試品溶液色......閱讀全文
腺苷鈷胺介紹
性狀本品為暗紅色結晶或粉末;極具引濕性;遇光極易分解本品在水中略溶,在乙醇中幾乎不溶,在丙酮或乙醚中不溶鑒別(1)避光操作。取本品,用氯化鉀溶液(取0.2mol/L氯化鉀溶液250ml與0.2mol/L鹽酸溶液53ml,用水稀釋至1000m1)溶解并稀釋制成每1ml中約含50gg的溶液,照紫外-可見
腺苷鈷胺的檢查方法
羥鈷胺素照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。避光操作。供試品溶液取鑒別(1)項下的溶液測定法取供試品溶液,在460nm與352nm波長處分別測定吸光度。限度460mm與352nm波長處的吸光度比值應不低于0.90有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作供試品溶液取本品約25mg,
腺苷鈷胺的基本性狀
本品為暗紅色結晶或粉末;極具引濕性;遇光極易分解本品在水中略溶,在乙醇中幾乎不溶,在丙酮或乙醚中不溶
腺苷鈷胺的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液取本品約20mg,精密稱定,置200ml量瓶中,加水適量,超聲處理使溶解并稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取腺苷鈷胺對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下測定法精密量取供試品
腺苷鈷胺的鑒別方法
(1)避光操作。取本品,用氯化鉀溶液(取0.2mol/L氯化鉀溶液250ml與0.2mol/L鹽酸溶液53ml,用水稀釋至1000m1)溶解并稀釋制成每1ml中約含50gg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在264nm、285nm、305nm及460nm的波長處有最大吸收。(2)在
腺苷鈷胺片的檢查方法
羥鈷胺素照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定。避光操作。供試品溶液取本品10片,除去包衣,研細,加氯化鉀溶液(取0.2mol/L氯化鉀溶液250ml與0.2mol/L鹽酸溶液53ml,用水稀釋至1000ml)溶解并分次轉移至50m量瓶中振搖,使腺苷鈷胺溶解,并稀釋至刻度,搖勻,用微孔濾膜(0.
腺苷鈷胺片的類別及規格
類別同腺苷鈷胺。規格0.25mg貯藏遮光,密封保存。
腺苷鈷胺片的鑒別方法
(1)避光操作。取本品,除去包衣,研細,加磷酸鹽緩沖液(pH7.0)溶解并稀釋制成每1ml中約含501g的溶液,用微孔濾膜(0.45μm)濾過,濾液照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在261nm與525mm的波長處有最大吸收(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對
腺苷鈷胺片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作供試品溶液取本品10片,分別除去包衣,置5ml量瓶中,加水適量,超聲20分鐘使溶解并稀釋至刻度,搖勻,取適量,以每分鐘4000轉的速率離心15分鐘,取上清液,即得對照品溶液取腺苷鈷胺對照品適量,精密稱定,用水溶解并定量稀釋制成每1ml約含50μg的溶液。
腺苷鈷胺片的基本性狀
本品為糖衣片,除去包衣后顯粉紅色
腺苷鈷胺注射液的包裝
低硼硅玻璃管制注射劑瓶，注射用無菌粉末用鹵化丁基橡膠塞；2瓶/盒、5瓶/盒、10瓶/盒。
腺苷鈷胺注射液的功效
用于巨幼細胞貧血、營養不良性貧血、妊娠期貧血、多發性神經炎、神經根炎、三叉神經痛、坐骨神經痛、神經麻痹。也可用于營養型神經疾患以及放射線和藥物引起的白細胞減少癥。
腺苷鈷胺注射液的功效
用于巨幼細胞貧血、營養不良性貧血、妊娠期貧血、多發性神經炎、神經根炎、三叉神經痛、坐骨神經痛、神經麻痹。也可用于營養型神經疾患以及放射線和藥物引起的白細胞減少癥。
腺苷鈷胺的類別規格及貯藏方法
類別維生素類藥。貯藏遮光,密封保存制劑腺苷鈷胺片
腺苷鈷胺注射液的藥理毒理
本品為氰鈷型維生素B12的同類物。為細胞合成核苷酸的重要輔酶，參與體內甲基轉換及葉酸代謝，促進與甲基葉酸還原為四氫葉酸；也參與三羧酸循環，對神經髓鞘中脂蛋白的形成非常重要，可使巰基酶處于干活性狀態，從而參與廣泛的蛋白質及脂肪代謝。本品能促進紅細胞的發育與成熟，為完整形成神經鞘脊髓纖維和保持消化系
腺苷鈷胺注射液的成分介紹
本品主要成分為腺苷鈷胺。 化學名稱為：5，6-二甲基苯并咪唑基-5’-脫氧腺嘌呤核苷基鈷胺。 分子式：C72 H100 Co N18 O17 P 分子量：1579.60 輔料：甘露醇
腺苷鈷胺注射液的注意事項
1、本品遇光易分解，溶解后要盡快使用。2、治療后期可能出現缺鐵性貧血，應補充鐵劑。
腺苷鈷胺注射液的藥理作用
本品為氰鈷型維生素B12的同類物。為細胞合成核苷酸的重要輔酶，參與體內甲基轉換及葉酸代謝，促進與甲基葉酸還原為四氫葉酸；也參與三羧酸循環，對神經髓鞘中脂蛋白的形成非常重要，可使巰基酶處于干活性狀態，從而參與廣泛的蛋白質及脂肪代謝。本品能促進紅細胞的發育與成熟，為完整形成神經鞘脊髓纖維和保持消化系
腺苷鈷胺注射液的適應癥
用于巨幼細胞貧血、營養不良性貧血、妊娠期貧血、多發性神經炎、神經根炎、三叉神經痛、坐骨神經痛、神經麻痹。也可用于營養型神經疾患以及放射線和藥物引起的白細胞減少癥。
腺苷鈷胺注射液的藥物相互作用
1、不宜與氯丙嗪、維生素C、維生素K等混合于同一容器中。 2、氯霉素減少其吸收。 3、消膽胺可結合維生素B12減少其吸收。 4、與葡萄糖液有配伍禁忌。 5、與對氨基水楊酸鈉不能并用。
腺苷鈷胺注射液的藥代動力學
肌內注射后吸收迅速而且完全，1小時后血漿濃度達峰值，貯存于肝臟，主要從腎排出，大部分在最初8小時排出。
關于腺苷鈷胺片藥典標準草案（修訂草案）的公示
國家藥典委員會擬修訂腺苷鈷胺片藥典標準，為確保標準的科學性、合理性和適用性，現將擬修訂的腺苷鈷胺片藥典標準公示征求社會各界意見（詳見附件）。公示期為一個月。請相關單位認真研核，若有異議，請及時來函提交反饋意見，并附相關說明、實驗數據和聯系方式。來函需加蓋公章，收文單位為“國家藥典委員會辦公室”，
甲鈷胺片功效
甲鈷胺片的功能主治是周圍神經病，各種神經炎神經痛，自律性神經障礙等。神經炎是指神經或神經群發炎衰退或變質，其癥狀隨病因而有所不同，一般癥狀是疼痛、觸痛、刺痛、受感染的神經癢痛，和喪失知覺感染部分紅腫以及嚴重的痙攣。甲鈷胺片的不良反應是過敏偶有皮疹發生(發生率
甲鈷胺治什么
甲鈷胺，又叫甲基維生素B12，它是蛋氨酸合成酶的輔酶，在體內參與葉酸的代謝，所以它有幾個作用：一、它有降低同型半胱氨酸的作用，同型半胱氨酸降低了之后，就能夠預防腦血栓、腦血管病。二、它參與髓鞘的合成，可以治療糖尿病周圍神經病。三、它可以促進DNA的修復，可以預防癡呆。所以它有幾個作用：預防腦血管病、
甲鈷胺的檢查方法
溶液的澄清度取本品20mg,加水10m1溶解后,溶液應澄清(通則0902第一法)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液取本品適量,加流動相溶解并定量稀釋制成每1m中約含0.5mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m1量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻系統適
甲鈷胺的檢查方法
溶液的澄清度取本品20mg,加水10m1溶解后,溶液應澄清(通則0902第一法)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液取本品適量,加流動相溶解并定量稀釋制成每1m中約含0.5mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m1量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻系統適
甲鈷胺膠囊的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作供試品溶液取本品內容物適量(約相當于甲鈷胺5mg),精密加流動相10ml,超聲使甲鈷胺溶解,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見甲鈷胺有關
甲鈷胺片的類別規格
類別同甲鈷胺。規格0.5mg
甲鈷胺的鑒別方法
(1)取本品約1mg,加硫酸氫鉀約50mg,置坩堝中,灼燒至熔融,放冷,加水3ml,煮沸至溶解,加酚酞指示液1滴,滴加氫氧化鈉試液至顯淡紅色,加醋酸鈉0.5g、稀醋酸0.5ml與0.2%的1-亞硝基2-萘酚-3,6二磺酸鈉溶液0.5ml,即顯紅色或橙紅色;加鹽酸0.5ml,煮沸1分鐘,顏色不消失。(
甲鈷胺的基本性狀
本品為深紅色結晶或結晶性粉末;有引濕性;見光易分解。本品在水或乙醇中略溶,在乙腈、丙酮或乙醚中幾乎不溶。