丁苯酞氯化鈉注射液的成分及性狀
成份 本品活性成份為丁苯酞，其化學名稱:dl-3-丁基-1(3H)-異苯并呋喃酮。 分子式:C 12H 14O 2 分子量:190.24 輔料:氯化鈉、羥丙基-β-環糊精、注射用水。 藥物性狀 本品為無色的澄明液體。......閱讀全文
丁苯酞氯化鈉注射液的成分及性狀
成份 本品活性成份為丁苯酞，其化學名稱:dl-3-丁基-1(3H)-異苯并呋喃酮。 分子式:C 12H 14O 2 分子量:190.24 輔料:氯化鈉、羥丙基-β-環糊精、注射用水。 藥物性狀 本品為無色的澄明液體。
丁苯酞氯化鈉注射液的成分
本品活性成份為丁苯酞，其化學名稱:dl-3-丁基-1(3H)-異苯并呋喃酮。 分子式:C 12H 14O 2 分子量:190.24 輔料:氯化鈉、羥丙基-β-環糊精、注射用水。
丁苯酞氯化鈉注射液的性狀
本品為無色的澄明液體。
丁苯酞氯化鈉注射液的性狀及適應病癥
性狀 本品為無色的澄明液體。 適應病癥 用于急性缺血性腦卒中患者神經功能缺損的改善。
丁苯酞氯化鈉注射液的貯藏及包裝
貯藏 密閉保存。 包裝 玻璃瓶，100ml/每瓶。
丁苯酞氯化鈉注射液的規格
100ml；丁苯酞25mg與氯化鈉0.9g.
丁苯酞氯化鈉注射液的規格及用法用量
用法用量 本品應在發病后48小時內開始給藥。靜脈滴注,每日2次,每次25mg（100ml）,每次滴注時間不少于50分鐘,兩次用藥時間間隔不少于6小時,療程14天。PVC輸液器對丁苯酞有明顯的吸附作用,故輸注本品時僅允許使用PE輸液器。本品在發病48小時后開始給藥的療效、安全性尚無研究數據.
丁苯酞氯化鈉注射液的藥物代謝
單次給藥藥代動力學研究：中國健康受試者靜脈輸注含丁苯酞20mg、40mg和80mg的丁苯酞氯化鈉注射液100ml,Tmax的中位數分別為0.84、0.84和1.00小時；T 1/2的平均值分別為6.10±3.13、8.84±2.98、和9.63±2.59小時；Cmax的平均值分別為199.5±7
丁苯酞氯化鈉注射液的用法用量
本品應在發病后48小時內開始給藥。靜脈滴注，每日2次，每次25mg（100ml），每次滴注時間不少于50分鐘，兩次用藥時間間隔不少于6小時，療程14天。PVC輸液器對丁苯酞有明顯的吸附作用，故輸注本品時僅允許使用PE輸液器。本品在發病48小時后開始給藥的療效、安全性尚無研究數據.
丁苯酞氯化鈉注射液的適應病癥
用于急性缺血性腦卒中患者神經功能缺損的改善。
丁苯酞氯化鈉注射液的藥理毒理
丁苯酞為人工合成的消旋正丁基苯酞，與天然的左旋芹菜甲素的結構相同。臨床研究結果顯示，丁苯酞對急性缺血性腦卒中患者中樞神經功能的損傷有改善作用，可促進患者神經功能缺損的改善。動物藥效學研究顯示，丁苯酞可阻斷缺血性腦卒中所致腦損傷的多個病理環節，具有較強的抗腦缺血作用，可明顯縮小大鼠局部腦缺血的梗
丁苯酞氯化鈉注射液的禁忌及注意事項
禁忌 對本品任何成份過敏者。 注意事項 1.心動過緩、病竇綜合征患者慎用； 2.肝功能損害者慎用。 3.有嚴重出血傾向者慎用。 4.羥丙基-β-環糊精通過腎小球濾過清除，因此，肌酐清除率＜30ml/min的患者慎用本品。
丁苯酞氯化鈉注射液的適應癥及規格
適應病癥 用于急性缺血性腦卒中患者神經功能缺損的改善。 藥物規格 100ml；丁苯酞25mg與氯化鈉0.9g.
丁苯酞氯化鈉注射液的不良反應及禁忌
不良反應 丁苯酞氯化鈉注射液組（n=606）和對照組（n=243）不良事件總體發生率分別為24.59%和26.75%，研究者判斷不良事件與試驗藥物的關系多為無關或可能無關，其中，多形紅斑形藥疹（藥疹）可能與試驗藥物有關，未發生與試驗藥物有關的嚴重不良事件。發生的不良事件如下: 不良反應如下:
丁苯酞氯化鈉注射液的臨床試驗
II期臨床研究采用多中心、隨機、雙盲、多劑量平行對照的研究方法。共入組首次發病48小時內的頸內動脈系統腦梗死受試者199例，結果顯示2次/日，25mg/次劑量組療效與其他劑量相比具有優勢。 III期臨床研究采用多中心、隨機、雙盲雙模擬、陽性藥對照研究、共入組首次發病48小時以內的頸內動脈系統腦梗
丁苯酞氯化鈉注射液的注意事項
1.心動過緩、病竇綜合征患者慎用； 2.肝功能損害者慎用。 3.有嚴重出血傾向者慎用。 4.羥丙基-β-環糊精通過腎小球濾過清除，因此，肌酐清除率＜30ml/min的患者慎用本品。
丁苯酞氯化鈉注射液的不良反應
丁苯酞氯化鈉注射液組（n=606）和對照組（n=243）不良事件總體發生率分別為24.59%和26.75%，研究者判斷不良事件與試驗藥物的關系多為無關或可能無關，其中，多形紅斑形藥疹（藥疹）可能與試驗藥物有關，未發生與試驗藥物有關的嚴重不良事件。發生的不良事件如下: 不良反應如下: Ⅰ期臨床研究
關于丁苯酞氯化鈉注射液的基本介紹
丁苯酞氯化鈉注射液，適應癥為用于急性缺血性腦卒中患者神經功能缺損的改善。 成份：本品活性成份為丁苯酞，其化學名稱:dl-3-丁基-1(3H)-異苯并呋喃酮。 分子式:C12H14O2 分子量:190.24 輔料:氯化鈉、羥丙基-β-環糊精、注射用水。 性狀:本品為無色的澄明液體。 適
丁苯酞氯化鈉注射液的藥理作用
丁苯酞為人工合成的消旋正丁基苯酞，與天然的左旋芹菜甲素的結構相同。臨床研究結果顯示，丁苯酞對急性缺血性腦卒中患者中樞神經功能的損傷有改善作用，可促進患者神經功能缺損的改善。動物藥效學研究顯示，丁苯酞可阻斷缺血性腦卒中所致腦損傷的多個病理環節，具有較強的抗腦缺血作用，可明顯縮小大鼠局部腦缺血的梗
關于丁苯酞氯化鈉注射液的毒理研究介紹
重復給藥毒性：大鼠腹腔注射給予丁苯酞20、40、80mg/kg，連續2個月。病理檢查可見各組肺泡上皮細胞明顯損傷，表現為肺泡上皮增生、腫脹、脫落等。高劑量組動物肝臟可見被膜增厚，纖維素膜增生包繞，慢性炎癥細胞增生。各給藥組及賦型劑組可見腎小管出現明顯損傷，表現為腎小管腫脹、體積增大、胞漿淡染等，
簡述丁苯酞氯化鈉注射液的藥理作用
丁苯酞為人工合成的消旋正丁基苯酞，與天然的左旋芹菜甲素的結構相同。臨床研究結果顯示，丁苯酞對急性缺血性腦卒中患者中樞神經功能的損傷有改善作用，可促進患者神經功能缺損的改善。動物藥效學研究顯示，丁苯酞可阻斷缺血性腦卒中所致腦損傷的多個病理環節，具有較強的抗腦缺血作用，可明顯縮小大鼠局部腦缺血的梗塞
關于丁苯酞氯化鈉注射液的注意事項介紹
一、注意事項: 1.心動過緩、病竇綜合征患者慎用； 2.肝功能損害者慎用。 3.有嚴重出血傾向者慎用。 4.羥丙基-β-環糊精通過腎小球濾過清除，因此，肌酐清除率
使用丁苯酞氯化鈉注射液的不良反應介紹
丁苯酞氯化鈉注射液組（n=606）和對照組（n=243）不良事件總體發生率分別為24.59%和26.75%，研究者判斷不良事件與試驗藥物的關系多為無關或可能無關，其中，多形紅斑形藥疹（藥疹）可能與試驗藥物有關，未發生與試驗藥物有關的嚴重不良事件。 Ⅰ期臨床研究（n=84）:不良反應僅在單次給予
關于丁苯酞氯化鈉注射液的臨床試驗的介紹
II期臨床研究采用多中心、隨機、雙盲、多劑量平行對照的研究方法。共入組首次發病48小時內的頸內動脈系統腦梗死受試者199例，結果顯示2次/日，25mg/次劑量組療效與其他劑量相比具有優勢。 III期臨床研究采用多中心、隨機、雙盲雙模擬、陽性藥對照研究、共入組首次發病48小時以內的頸內動脈系統腦
概述丁苯酞氯化鈉注射液的藥代動力學
單次給藥藥代動力學研究：中國健康受試者靜脈輸注含丁苯酞20mg、40mg和80mg的丁苯酞氯化鈉注射液100ml,Tmax的中位數分別為0.84、0.84和1.00小時；T1/2的平均值分別為6.10±3.13、8.84±2.98、和9.63±2.59小時；Cmax的平均值分別為199.5±76
酞丁安性狀及鑒別方法
性狀本品為黃色結晶性粉末;無臭;遇光色漸變深本品在N,N-二甲基甲酰胺中易溶,在二氧六環中微溶在水、乙醇或乙醚中幾乎不溶;在氫氧化鈉試液中易溶。鑒別(1)取本品約10mg,加0.4%氫氧化鈉溶液2ml溶解后,加稀鹽酸成微酸性,再加硫酸銅試液,即生成棕色沉淀。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(
奧硝唑氯化鈉注射液的成分及性狀
成份 本品的主要成分為奧硝唑。 化學名稱：1-（3-氯-2羥丙基）-2-甲基-5-硝基咪唑 結構式為： 分子式：C 7H 10ClN 3O 3 分子量：219.6 輔料：氯化鈉和注射用水 藥物性狀 本品為無色或幾乎無色的澄明液體。
酞丁安滴眼液的性狀及鑒別方法
性狀本品為淡黃色混懸液鑒別(1)取本品1瓶,離心,棄去大部分上清液,照酞丁安項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在349nm的波長處有最大吸收。
氟尿嘧啶氯化鈉注射液的成分及性狀
成份 氟尿嘧啶。 適應癥 1．用于乳腺癌、消化道癌腫(包括原發性和轉移性肝癌、膽道系統癌腫和胰腺癌)、卵巢癌和原發性支氣管肺腺癌的輔助化療和姑息治療； 2．為治療惡性葡萄胎和絨毛膜上皮癌的主要化療藥物； 3．頭頸部惡性腫瘤和肝癌。
關于苯巴比妥鈉注射液的成分及性狀
成份 本品主要成份為：苯巴比妥鈉。 化學名稱：5-乙基-5-苯基-2，4，6（1H，3H，5H）-嘧啶三酮-鈉鹽。 化學結構式： 分子式：C 12H 11N 2NaO 3 分子量：254.22 輔料為：丙二醇。 性狀 本品為無色澄明液體。