諾氟沙星片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品的細粉適量(約相當于諾氟沙星125mg),精密稱定,置500ml量瓶中,加0.1mol/L鹽酸溶液oml使溶解后,用水稀釋至刻度,搖勻,精密量取續濾液5ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見諾氟沙星含量測定項下......閱讀全文
諾氟沙星片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品的細粉適量(約相當于諾氟沙星125mg),精密稱定,置500ml量瓶中,加0.1mol/L鹽酸溶液oml使溶解后,用水稀釋至刻度,搖勻,精密量取續濾液5ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適
諾氟沙星的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品約25mg,精密稱定,置10ml量瓶中,加0.1mol/L鹽酸溶液2ml使溶解后,用水稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取諾氟沙星對照品約25mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加0.1
諾氟沙星膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品的細粉適量(約相當于諾氟沙星125mg),精密稱定,置500ml量瓶中,加0.1mol/L鹽酸溶液loml使溶解后,用水稀釋至刻度,搖勻,精密量取續濾液5ml置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用
諾氟沙星膠囊的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品的細粉適量(約相當于諾氟沙星125mg),精密稱定,置500ml量瓶中,加0.1mol/L鹽酸溶液loml使溶解后,用水稀釋至刻度,搖勻,精密量取續濾液5ml置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、
諾氟沙星軟膏的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密稱取本品適量(約相當于諾氟沙星5mg),置分液漏斗中,加三氯甲烷15ml,振搖后,用0.1mol/L鹽酸溶液25ml、20ml、20ml、20ml分次提取,合并提取液,置200ml量瓶中,用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻對照品溶液、
諾氟沙星乳膏的含量測定方法
含量測定照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品適量(約相當于諾氟沙星5mg),精密稱定,置分液漏斗中,加三氯甲烷15ml,振搖后,用氯化鈉飽和的0.1%氫氧化鈉溶液25ml、20ml、20ml和10m分次提取,合并提取液,置100ml量瓶中,加0.1%氫氧化鈉溶液稀釋至刻度,搖勻
諾氟沙星滴眼液的含量測定
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含諾氟沙星25g的溶液。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見諾氟沙星含量測定項下
關于諾氟沙星的含量測定介紹
照高效液相色譜法（通則0512）測定。 供試品溶液： 取本品約25mg，精密稱定，置100mL量瓶中，加0.1mol/L鹽酸溶液2mL使溶解后，用水稀釋至刻度，搖勻，精密量取5mL，置50mL量瓶中，用流動相稀釋至刻度，搖勻。 對照品溶液：取諾氟沙星對照品約25mg，精密稱定，置100mL
諾氟沙星片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品的細粉適量,精密稱定,加0.1mol鹽酸溶液適量(每12.5mg諾氟沙星加0.lmol/L鹽酸溶液ml)使溶解,用流動相A定量稀釋制成每1ml中約含諾氟沙星0.15mg的溶液,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相A定量稀
諾氟沙星片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品的細粉適量,加三氯甲烷-甲醇(1:1)溶解并定量稀釋制成每1ml中約含諾氟沙星2.5mg的溶液,濾過,取續濾液作為供試品溶液。照諾氟沙星項下的鑒別(1)試驗,顯相同的結果(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。以上(1)、(2)兩
諾氟沙星片的鑒別方法
(1)取本品的細粉適量,加三氯甲烷-甲醇(1:1)溶解并定量稀釋制成每1ml中約含諾氟沙星2.5mg的溶液,濾過,取續濾液作為供試品溶液。照諾氟沙星項下的鑒別(1)試驗,顯相同的結果(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。以上(1)、(2)兩項可
諾氟沙星片
性狀本品為薄膜衣片,除去包衣后顯類白色至淡黃色。鑒別(1)取本品的細粉適量,加三氯甲烷-甲醇(1:1)溶解并定量稀釋制成每1ml中約含諾氟沙星2.5mg的溶液,濾過,取續濾液作為供試品溶液。照諾氟沙星項下的鑒別(1)試驗,顯相同的結果(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對
氧氟沙星片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于氧氟沙星0.12g),置100ml量瓶中,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置50ml量瓶中,用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液、色譜條
法莫替丁片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取有關物質項下的供試品溶液5ml,置5oml量瓶中,用溶劑稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取法莫替丁對照品適量,精密稱定,加甲醇適量使溶解,用溶劑定量稀釋制成每1m中約含0.05mg的溶液。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑( KromasilC1
利福平片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制或存放于2~8℃條件下6小時內使用。供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于利福平0.1g),加少量乙腈(約利福平10mg加1ml1乙腈)溶解,再用乙腈-水(1:1)定量稀釋制成每1ml中約含利福平1mg的溶液,濾過,精密量取續濾液
甲狀腺片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于甲狀腺粉65mg,約含左甲狀腺素38g),置預先充有氮氣的帶螺帽試管中,盡量減少在空氣中暴露的時間,精密加入蛋白水解酶溶液[稱取氯化鈉6.435g、三羥甲基氨基甲烷4.846g和他巴唑5.7
氧氟沙星片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于氧氟沙星0.12g),置100ml量瓶中,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置50ml量瓶中,用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液、色譜條
辛伐他汀片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。溶劑Ⅰ見鑒別(2)項下。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于辛伐他汀10mg),置100ml量瓶中,加溶劑I適量,超聲使辛伐他汀溶解,用溶劑Ⅰ稀釋至刻度,搖勻,濾過取續濾液對照品溶液取辛伐他汀對照品,精密稱定,加溶劑I使溶解并定量稀釋制
阿司匹林片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。溶劑見游離水楊酸項下。供試品溶液取本品20片,精密稱定,充分研細,精密稱取細粉適量(約相當于阿司匹林10mg),置100ml量瓶中,用溶劑強烈振搖使阿司匹林溶解,并用溶劑稀釋至刻度,搖勻,濾膜濾過,取續濾液。對照品溶液取阿司匹林對照品適量,精密稱定,加溶劑振搖使
酚酞片的含量測定方法
含量測定照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于酚酞0.19g),置100ml量瓶中,加乙醇使酚酞溶解并稀釋至刻度,搖勻,用干燥濾紙濾過,精密量取續濾液20ml,置100m量瓶中,加乙醇約40ml,混勻,加0.01mol/L鹽酸溶液10
丙磺舒片的含量測定方法
照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于丙磺舒60mg),置200ml量瓶中,加乙醇150ml與鹽酸溶液(9→100)4m,置70℃水浴上加熱30分鐘,放冷,用乙醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置100m量瓶中,加鹽酸
谷胱甘肽片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制供試品溶液取本品10片(糖衣片除去糖衣),精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于谷胱甘肽0.1g),置100ml量瓶中,加流動相適量,超聲使溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含0.2mg的溶液對照品
異煙肼片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量,加水使異煙肼溶解并定量稀釋制成每1ml中約含異煙肼0.lmg的溶液,濾過,取續濾液。對照品溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見異煙肼含量測定項下。
洛伐他汀片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于洛伐他汀20mg),置100ml量瓶中,加乙腈約8σml,振搖使洛伐他汀溶解,用乙腈稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見洛伐他汀含量測定項下。
苯妥英鈉片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量約相當于苯妥英鈉25mg),置50ml量瓶中,加流動相適量,振搖30分鐘使苯妥英鈉溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5m,置50m量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取苯妥英鈉對照品適量
卡托普利片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片(糖衣片除去包衣),精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于卡托普利10mg),置100ml量瓶中,加流動相適量,振搖使卡托普利溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液取卡托普利對照品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1
地西泮片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于地西泮10mg),置50ml量瓶中,加甲醇適量,振搖使地西泮溶解,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液取地西泮對照品約10mg,精密稱定,置50ml量瓶中,加甲醇適量,振搖使溶解,用甲醇稀釋
地高辛片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于地高辛2.5mg),置25ml量瓶中,加稀乙醇適量超聲約30分鐘使地高辛溶解,放冷,加稀乙醇稀釋至刻度,搖勻,濾膜濾過,取續濾液對照品溶液取地高辛對照品,精密稱定,加稀乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中
利血平片的含量測定方法
照熒光分析法(通則0405)測定。避光操作。供試品溶液取本品20片,如為糖衣片應除去包衣,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于利血平0.5mg),置100ml棕色量瓶中,加熱水10ml,搖勻,加三氯甲烷l0ml,振搖,用乙醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液,用乙醇定量稀釋制成每1ml中約含利
辛伐他汀片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。溶劑Ⅰ見鑒別(2)項下。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于辛伐他汀10mg),置100ml量瓶中,加溶劑I適量,超聲使辛伐他汀溶解,用溶劑Ⅰ稀釋至刻度,搖勻,濾過取續濾液對照品溶液取辛伐他汀對照品,精密稱定,加溶劑I使溶解并定量稀釋制