酞丁安乳膏的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品0.3g,加0.4%氫氧化鈉溶液5ml,混勻后,置分液漏斗中,加三氯甲烷10ml,振搖提取,靜置分層,取水層加稀鹽酸使呈微酸性,再加硫酸銅試液,即生成棕色沉淀(2)取含量測定項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在349nm的波長處有最大吸收。檢查應符合乳膏劑項下有關的各項規定(通則0109)......閱讀全文
酞丁安乳膏的檢查方法
檢查應符合乳膏劑項下有關的各項規定(通則0109)
酞丁安乳膏的鑒別方法
鑒別(1)取本品0.3g,加0.4%氫氧化鈉溶液5ml,混勻后,置分液漏斗中,加三氯甲烷10ml,振搖提取,靜置分層,取水層加稀鹽酸使呈微酸性,再加硫酸銅試液,即生成棕色沉淀(2)取含量測定項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在349nm的波長處有最大吸收。
酞丁安乳膏的鑒別方法
鑒別(1)取本品0.3g,加0.4%氫氧化鈉溶液5ml,混勻后,置分液漏斗中,加三氯甲烷10ml,振搖提取,靜置分層,取水層加稀鹽酸使呈微酸性,再加硫酸銅試液,即生成棕色沉淀(2)取含量測定項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在349nm的波長處有最大吸收。
酞丁安乳膏
性狀本品為黃色乳膏。鑒別(1)取本品0.3g,加0.4%氫氧化鈉溶液5ml,混勻后,置分液漏斗中,加三氯甲烷10ml,振搖提取,靜置分層,取水層加稀鹽酸使呈微酸性,再加硫酸銅試液,即生成棕色沉淀(2)取含量測定項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在349nm的波長處有最大吸收。檢
酞丁安乳膏的含量測定方法
含量測定照紫外可見分光光度法(通則0401)測定避光操作。供試品溶液取本品適量(約相當于酞丁安25mg),精密稱定,置50m量瓶中,加N,N-二甲基甲酰胺約30ml,微溫約5分鐘,使酞丁安溶解,放冷,用N,N-二甲基甲酰胺稀釋至刻度,搖勻,置冰浴中冷卻15分鐘,濾過,濾液放至室溫。精密量取濾液5ml
酞丁安乳膏的類別及貯藏方法
類別同酞丁安。規格(1)10g:0.1g(2)10g:0.3g貯藏密閉保存。
酞丁安乳膏的基本性狀
性狀本品為黃色乳膏。
酞丁安的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約10mg,加0.4%氫氧化鈉溶液2ml溶解后,加稀鹽酸成微酸性,再加硫酸銅試液,即生成棕色沉淀。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集427圖)一致。檢查堿性溶液的澄清度取本品0.10g,加氫氧化鈉試液5ml溶解后,再加水15ml,溶液應澄清。有關物質照高效液相色譜法(通
酞丁安的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為黃色結晶性粉末;無臭;遇光色漸變深本品在N,N-二甲基甲酰胺中易溶,在二氧六環中微溶在水、乙醇或乙醚中幾乎不溶;在氫氧化鈉試液中易溶。鑒別(1)取本品約10mg,加0.4%氫氧化鈉溶液2ml溶解后,加稀鹽酸成微酸性,再加硫酸銅試液,即生成棕色沉淀。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(
酞丁安的檢查方法
檢查堿性溶液的澄清度取本品0.10g,加氫氧化鈉試液5ml溶解后,再加水15ml,溶液應澄清。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液取本品25mg,置50m量瓶中,加N,N二甲基甲酰胺5ml,振搖使溶解,用乙腈稀釋至刻度,搖勻對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml
酞丁安的鑒別方法
鑒別(1)取本品約10mg,加0.4%氫氧化鈉溶液2ml溶解后,加稀鹽酸成微酸性,再加硫酸銅試液,即生成棕色沉淀。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集427圖)一致。
酞丁安性狀及鑒別方法
性狀本品為黃色結晶性粉末;無臭;遇光色漸變深本品在N,N-二甲基甲酰胺中易溶,在二氧六環中微溶在水、乙醇或乙醚中幾乎不溶;在氫氧化鈉試液中易溶。鑒別(1)取本品約10mg,加0.4%氫氧化鈉溶液2ml溶解后,加稀鹽酸成微酸性,再加硫酸銅試液,即生成棕色沉淀。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(
酞丁安
性狀本品為黃色結晶性粉末;無臭;遇光色漸變深本品在N,N-二甲基甲酰胺中易溶,在二氧六環中微溶在水、乙醇或乙醚中幾乎不溶;在氫氧化鈉試液中易溶。鑒別(1)取本品約10mg,加0.4%氫氧化鈉溶液2ml溶解后,加稀鹽酸成微酸性,再加硫酸銅試液,即生成棕色沉淀。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(
醋酸曲安奈德乳膏的鑒別與檢查方法
鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查應符合乳膏劑項下有關的各項規定(通則0109)
諾氟沙星乳膏的鑒別檢查方法
鑒別(1)取含量測定項下的供試品溶液5ml,置水浴上蒸干,殘渣中加丙二酸約50mg,與醋酐1ml,在水浴中加熱10分鐘,溶液顯紅棕色。(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在273nm的波長處有最大吸收檢查應符合乳膏劑項下有關的各項規定(通則0109)。
酞丁安的含量測定方法
含量測定照紫外可見分光光度法(通則0401)測定避光操作供試品溶液取本品約25mg,精密稱定,置50m1量瓶中,加N,N二甲基甲酰胺5m1溶解后,用稀乙醇稀釋至刻度,搖勻,再精密量取適量,用稀乙醇定量稀釋制成每1ml中約含10g的溶液對照品溶液取酞丁安對照品約25mg,精密稱定,置50ml量瓶中,加
醋酸曲安奈德乳膏的檢查方法
在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
林旦乳膏的鑒別檢查方法
鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查α六六六照氣相色譜法(通則0521)測定供試品溶液取本品適量(約相當于林旦10mg),精密稱定,置100ml量瓶中,加丙酮溶解并稀釋至刻度,搖勻(必要時用0.45μm微孔濾膜濾過),精密量取2ml,置50
復方酮康唑乳膏的鑒別檢查方法
鑒別(1)在酮康唑、丙酸氯倍他索含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩主峰的保留時間應與對照品溶液兩主峰的保留時間一致。(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品約1.5g(相當于硫酸新霉素7500單位),置具塞離心管中,加三氯甲烷10ml與水5ml,強烈振搖,離心,取上層清液。標準
氫化可的松乳膏的鑒別檢查方法
鑒別取本品約5g,置燒杯中,加無水乙醇30ml,在水浴上加熱使融化,置冰浴中冷卻后,濾過,濾液蒸干,殘渣照下述方法試驗。(1)取殘渣少許,加乙醇1ml溶解后,加新制的硫酸苯肼試液8ml,在70℃加熱15分鐘,即顯黃色。(2)取殘渣少許,加硫酸2ml,搖勻,放置5分鐘,溶液顯黃色至棕黃色,并帶綠色熒光
諾氟沙星乳膏的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色至微黃色乳膏。鑒別(1)取含量測定項下的供試品溶液5ml,置水浴上蒸干,殘渣中加丙二酸約50mg,與醋酐1ml,在水浴中加熱10分鐘,溶液顯紅棕色。(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在273nm的波長處有最大吸收檢查應符合乳膏劑項下有關的各項規
酞丁安的類別及貯藏方法
類別抗病毒藥。貯藏遮光,密閉保存。制劑(1)酞丁安乳膏(2)酞丁安搽劑(3)酞丁安滴眼液
曲安奈德益康唑乳膏的鑒別及檢查方法
鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品約2g,加丙酮18ml,振搖15分鐘,濾過,取濾液。對照品溶液(1)取曲安奈德對照品適量,加丙酮制成每1ml中含曲安奈德0.1mg的溶液。對照品溶液(2)取硝酸益康唑對照品適量,加丙酮制成每1ml中含硝酸益康唑1mg的溶液。色譜條件采用硅膠G
醋酸曲安奈德乳膏的鑒別方法
應符合乳膏劑項下有關的各項規定(通則0109)
尿素乳膏的檢查及鑒別方法
鑒別取本品適量(約相當于尿素0.5g),置分液漏斗中,加三氯甲烷50ml,振搖使分散,加氯化鈉4g與水100ml振搖提取,俟分層,收集上層水溶液于200ml燒杯中,蒸去水分,殘渣備用(1)取上述殘渣少許,置試管中,緩緩加熱(注意勿炭化),即發生氨臭,能使濕潤的紅色石蕊試紙變藍;繼續加熱數分鐘,冷卻,
復方醋酸地塞米松乳膏的鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定醋酸地塞米松項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)在含量測定樟腦與薄荷腦項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩主峰的保留時間應與對照品溶液相應兩主峰的保留時間一致檢查應符合乳膏劑項下有關的各項規定(通則0109)。
哈西奈德乳膏的鑒別檢查方法
鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查應符合乳膏劑項下有關的各項規定(通則0109)
氟尿嘧啶乳膏的鑒別檢查方法
鑒別取本品1g,加水35ml,在水浴上加熱使融化,置冰浴中冷卻后,濾過,濾液蒸干,殘渣照氟尿嘧啶項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應檢查應符合乳膏劑項下有關的各項規定(通則0109)
酞丁安的基本性質
性狀本品為黃色結晶性粉末;無臭;遇光色漸變深本品在N,N-二甲基甲酰胺中易溶,在二氧六環中微溶在水、乙醇或乙醚中幾乎不溶;在氫氧化鈉試液中易溶。
曲安奈德益康唑乳膏的檢查方法
應符合乳膏劑項下有關的各項規定(通則0109)。