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  • 羥基脲的檢查方法

    檢查溶液的澄清度取本品0.50g,加水10ml溶解,溶液應澄清氯化物取本品0.2g,加水20ml溶解后,分取10ml,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液5.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.05%)。脲照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品0.10g,精密稱定,置5ml量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取脲對照品5.0ng,精密稱定,置50ml量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液取羥基脲與脲各5mg,置同一50ml量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻。色譜條件采用硅膠G薄層板,取溶劑[吡啶-水-乙酸乙酯(2:2:10)],振搖,靜置使分層,取上層液為展開劑測定法吸取上述三種溶液各10,分別點于同一薄層板上,展開,取出,晾干,噴以對二甲氨基苯甲醛的鹽酸溶液(取對二甲氨基苯甲醛,加1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中含10mg的溶液),在90℃千燥1~2分鐘。系統適用性要求系統......閱讀全文

    羥基脲的檢查方法

    檢查溶液的澄清度取本品0.50g,加水10ml溶解,溶液應澄清氯化物取本品0.2g,加水20ml溶解后,分取10ml,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液5.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.05%)。脲照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品0.10g,精密稱定,置5ml量瓶中

    羥基脲片的檢查方法

    檢查脲照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品細粉適量(約相當于羥基脲0.10g),精密稱定,置5ml量瓶中,加水適量,振搖使羥基脲溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、測定法與系統適用性要求見羥基脲脲項下。限度供試品溶液如顯雜質斑點,與對照品溶液

    羥基脲的鑒別檢查方法

    鑒別(1)取本品約0.5g,加氫氧化鈉試液5ml,煮沸,即發生氨臭(2)取本品約0.5g,加水10ml溶解,緩緩滴入沸騰的堿性酒石酸銅試液中,繼續加熱1~2分鐘,即生成氧化亞銅的紅色沉淀。(3)取本品約0.1g,加水5ml溶解,加三氯化鐵試液1滴,即顯藍紫色。(4)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜

    羥基脲片的鑒別檢查方法

    鑒別取本品細粉適量,照羥基脲項下的鑒別(1)(2)、(3)試驗,顯相同的反應。檢查脲照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品細粉適量(約相當于羥基脲0.10g),精密稱定,置5ml量瓶中,加水適量,振搖使羥基脲溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、

    羥基脲的性狀鑒別檢查方法

    性狀本品為白色結晶性粉末;無臭。本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在乙醚中不溶熔點本品的熔點(通則0612)為138~145℃,熔融時同時分解。鑒別(1)取本品約0.5g,加氫氧化鈉試液5ml,煮沸,即發生氨臭(2)取本品約0.5g,加水10ml溶解,緩緩滴入沸騰的堿性酒石酸銅試液中,繼續加熱1~2分鐘

    羥基脲片的性狀鑒別檢查方法

    性狀本品為白色片。鑒別取本品細粉適量,照羥基脲項下的鑒別(1)(2)、(3)試驗,顯相同的反應。檢查脲照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品細粉適量(約相當于羥基脲0.10g),精密稱定,置5ml量瓶中,加水適量,振搖使羥基脲溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液、系統適用

    羥基脲的貯藏方法

    貯藏遮光,密封保存

    羥基脲

    貯藏遮光,密封保存制劑羥基脲片性狀本品為白色結晶性粉末;無臭。本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在乙醚中不溶熔點本品的熔點(通則0612)為138~145℃,熔融時同時分解。鑒別(1)取本品約0.5g,加氫氧化鈉試液5ml,煮沸,即發生氨臭(2)取本品約0.5g,加水10ml溶解,緩緩滴入沸騰的堿性酒石

    羥基脲的鑒別方法

    鑒別(1)取本品約0.5g,加氫氧化鈉試液5ml,煮沸,即發生氨臭(2)取本品約0.5g,加水10ml溶解,緩緩滴入沸騰的堿性酒石酸銅試液中,繼續加熱1~2分鐘,即生成氧化亞銅的紅色沉淀。(3)取本品約0.1g,加水5ml溶解,加三氯化鐵試液1滴,即顯藍紫色。(4)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜

    羥基脲的含量測定方法

    含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品約100mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取羥基脲對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液。系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下測定法精密量取供

    羥基脲片的鑒別方法

    鑒別取本品細粉適量,照羥基脲項下的鑒別(1)(2)、(3)試驗,顯相同的反應。

    羥基脲片的含量測定方法

    含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取細粉適量(約相當于羥基脲100mg),置100ml量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見羥基脲含量測定項下。

    羥基脲片

    性狀本品為白色片。鑒別取本品細粉適量,照羥基脲項下的鑒別(1)(2)、(3)試驗,顯相同的反應。檢查脲照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品細粉適量(約相當于羥基脲0.10g),精密稱定,置5ml量瓶中,加水適量,振搖使羥基脲溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液、系統適用

    羥基脲片的類別及貯藏方法

    類別同羥基脲。規格0.5g貯藏遮光,密封保存。

    羥基脲的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色結晶性粉末;無臭。本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在乙醚中不溶熔點本品的熔點(通則0612)為138~145℃,熔融時同時分解。鑒別(1)取本品約0.5g,加氫氧化鈉試液5ml,煮沸,即發生氨臭(2)取本品約0.5g,加水10ml溶解,緩緩滴入沸騰的堿性酒石酸銅試液中,繼續加熱1~2分鐘

    羥基脲的含量測定方法及類別

    含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品約100mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取羥基脲對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液。系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下測定法精密量取供

    羥基脲的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色結晶性粉末;無臭。本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在乙醚中不溶熔點本品的熔點(通則0612)為138~145℃,熔融時同時分解。鑒別(1)取本品約0.5g,加氫氧化鈉試液5ml,煮沸,即發生氨臭(2)取本品約0.5g,加水10ml溶解,緩緩滴入沸騰的堿性酒石酸銅試液中,繼續加熱1~2分鐘

    羥基脲片的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色片。鑒別取本品細粉適量,照羥基脲項下的鑒別(1)(2)、(3)試驗,顯相同的反應。

    解脲脲原體的檢查方法

      實驗室診斷最好的方法是分離培養、檢測解脲脲原體抗原或核酸成分。注意采集新鮮標本(精液、前列腺液、陰道分泌物、尿液等)并立即接種。若不能立即接種,應將標本放4℃冰箱保存,在12h內接種。解脲脲原體的分解可用加尿素和酚紅的含血清支原體肉湯。肉湯內可加青霉素抑制雜菌生長。解脲脲原體具有尿素酶,可分解尿

    羥基脲片的基本性狀

    性狀本品為白色片。

    關于羥基脲片的基本介紹

      一、羥基脲片的成份:  本品化學名稱為:羥基脲  分子式:CH4N2O2  分子量:76.06  二、羥基脲片的性狀:本品為白色片。  三、羥基脲片的適應癥:  1.對慢性粒細胞白血病(CML)有效,并可用于對馬利蘭耐藥的CML;  2.對黑色素瘤、腎癌、頭頸部癌有一定療效,與放療聯合對頭頸部及

    羥基脲的制劑和基本性狀

    制劑羥基脲片性狀本品為白色結晶性粉末;無臭。本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在乙醚中不溶熔點本品的熔點(通則0612)為138~145℃,熔融時同時分解。

    使用羥基脲片的不良反應介紹

      1.骨髓抑制為劑量限制性毒性,可致白細胞和血小板減少,停藥后1~2周可恢復;  2.使用羥基脲片有時出現胃腸道反應,尚有致睪丸萎縮和致畸胎的報道;  3.偶有中樞神經系統癥狀和脫發,亦有羥基脲片引起藥物性發熱的報道,重復給藥時可再出現。  4.國外有報道,在骨髓增殖異常的病人中,使用羥基脲出現了

    使用羥基脲片的注意事項介紹

      服用羥基脲片可使患者免疫機能受到抑制,故用藥期間避免接種死或活病毒疫苗,一般停藥3個月至1年才可考慮接種疫苗。服用羥基脲片時應適當增加液體的攝入量,以增加尿量及尿酸的排泄。定期監測白細胞、血小板、血中尿素氮、尿酸及肌苷濃度。  下列情況應慎用羥基脲片:嚴重貧血未糾正前、骨髓抑制、腎功能不全、痛風

    不同人群使用羥基脲片的簡介

      1、孕婦及哺乳期婦女用藥:羥基脲片有誘變、致畸胎及致癌的潛在可能,孕婦及哺乳期婦女禁用。  2、兒童用藥:未進行該項實驗且無可靠參考文獻。  3、老年用藥:老年患者對羥基脲片敏感,腎功能可能較差,故服用羥基脲片時應適當減少劑量。  4、藥物過量:未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

    簡述羥基脲片的藥物相互作用

      可能減少5-Fu轉變為活性代謝物(Fd-UMP),二者并用應慎重;羥基脲片對中樞神經系統有抑制作用,故用羥基脲片時慎用巴比妥類、安定類、麻醉藥等;本品有可能提高患者血中尿酸的濃度,故與別嘌呤醇、秋水仙堿、丙磺舒等合用治療痛風時,須調整上述藥物劑量。羥基脲片與別嘌呤醇合用能預防并逆轉其所致的高尿酸

    羥基脲致下肢潰瘍病例分析

    臨床資料患者,女,82 歲。因下肢潰瘍 5 年,于 2016 年 4 月就診。5 年前,患者出現下肢潰瘍,逐漸擴大, 疼痛劇烈,一直予外用中藥治療(具體不詳),無明顯改善。曾于外院行潰瘍分泌物真菌培養(+),予伊曲康唑膠囊 100 mg 每日 2 次口服,連續 1 周,現已停藥。既往原發性血小板增多

    臨床化學檢查方法介紹解脲脲原體介紹

    解脲脲原體介紹:  解脲脲原體(M.urealyticum)為脲原體屬中唯一的一個種,因生長需要尿素而得名。菌落微小,直徑僅有15-25μm,須在低倍顯微鏡下觀察,故舊稱T株(tiny strain)。菌落表面有粗糙顆粒,在合適條件下可轉成典型的荷包蛋樣菌落。生長需要膽固醇和尿素,分解尿素為其代謝特

    氯磺丙脲的檢查方法

    檢查堿性溶液的澄清度與顏色取本品1.0g,加氫氧化鈉試液5m1溶解后,加水20ml,混勻,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃;如顯色,與黃色1號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量

    格列美脲的檢查方法

    氯化物取本品1.0g,加水50ml,煮沸,迅速放冷,濾過,濾液加水使成50ml,取25ml,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液7.0m制成的對照液比較,不得更濃(0.014%)。硫酸鹽取本品0.50g,加水25ml,煮沸,迅速放冷,濾過,濾液加水使成25ml,依法檢查(通則0802),與標準

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