羥基脲的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約0.5g,加氫氧化鈉試液5ml,煮沸,即發生氨臭(2)取本品約0.5g,加水10ml溶解,緩緩滴入沸騰的堿性酒石酸銅試液中,繼續加熱1~2分鐘,即生成氧化亞銅的紅色沉淀。(3)取本品約0.1g,加水5ml溶解,加三氯化鐵試液1滴,即顯藍紫色。(4)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集663圖)一致檢查溶液的澄清度取本品0.50g,加水10ml溶解,溶液應澄清氯化物取本品0.2g,加水20ml溶解后,分取10ml,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液5.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.05%)。脲照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品0.10g,精密稱定,置5ml量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取脲對照品5.0ng,精密稱定,置50ml量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液取羥基脲與脲各5mg,置同一50ml量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻。色譜條件采用硅......閱讀全文
羥基脲的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約0.5g,加氫氧化鈉試液5ml,煮沸,即發生氨臭(2)取本品約0.5g,加水10ml溶解,緩緩滴入沸騰的堿性酒石酸銅試液中,繼續加熱1~2分鐘,即生成氧化亞銅的紅色沉淀。(3)取本品約0.1g,加水5ml溶解,加三氯化鐵試液1滴,即顯藍紫色。(4)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜
羥基脲片的鑒別檢查方法
鑒別取本品細粉適量,照羥基脲項下的鑒別(1)(2)、(3)試驗,顯相同的反應。檢查脲照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品細粉適量(約相當于羥基脲0.10g),精密稱定,置5ml量瓶中,加水適量,振搖使羥基脲溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、
羥基脲的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭。本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在乙醚中不溶熔點本品的熔點(通則0612)為138~145℃,熔融時同時分解。鑒別(1)取本品約0.5g,加氫氧化鈉試液5ml,煮沸,即發生氨臭(2)取本品約0.5g,加水10ml溶解,緩緩滴入沸騰的堿性酒石酸銅試液中,繼續加熱1~2分鐘
羥基脲片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色片。鑒別取本品細粉適量,照羥基脲項下的鑒別(1)(2)、(3)試驗,顯相同的反應。檢查脲照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品細粉適量(約相當于羥基脲0.10g),精密稱定,置5ml量瓶中,加水適量,振搖使羥基脲溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液、系統適用
羥基脲的檢查方法
檢查溶液的澄清度取本品0.50g,加水10ml溶解,溶液應澄清氯化物取本品0.2g,加水20ml溶解后,分取10ml,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液5.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.05%)。脲照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品0.10g,精密稱定,置5ml量瓶中
羥基脲的鑒別方法
鑒別(1)取本品約0.5g,加氫氧化鈉試液5ml,煮沸,即發生氨臭(2)取本品約0.5g,加水10ml溶解,緩緩滴入沸騰的堿性酒石酸銅試液中,繼續加熱1~2分鐘,即生成氧化亞銅的紅色沉淀。(3)取本品約0.1g,加水5ml溶解,加三氯化鐵試液1滴,即顯藍紫色。(4)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜
羥基脲片的檢查方法
檢查脲照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品細粉適量(約相當于羥基脲0.10g),精密稱定,置5ml量瓶中,加水適量,振搖使羥基脲溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、測定法與系統適用性要求見羥基脲脲項下。限度供試品溶液如顯雜質斑點,與對照品溶液
羥基脲片的鑒別方法
鑒別取本品細粉適量,照羥基脲項下的鑒別(1)(2)、(3)試驗,顯相同的反應。
羥基脲的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭。本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在乙醚中不溶熔點本品的熔點(通則0612)為138~145℃,熔融時同時分解。鑒別(1)取本品約0.5g,加氫氧化鈉試液5ml,煮沸,即發生氨臭(2)取本品約0.5g,加水10ml溶解,緩緩滴入沸騰的堿性酒石酸銅試液中,繼續加熱1~2分鐘
羥基脲的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭。本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在乙醚中不溶熔點本品的熔點(通則0612)為138~145℃,熔融時同時分解。鑒別(1)取本品約0.5g,加氫氧化鈉試液5ml,煮沸,即發生氨臭(2)取本品約0.5g,加水10ml溶解,緩緩滴入沸騰的堿性酒石酸銅試液中,繼續加熱1~2分鐘
羥基脲片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片。鑒別取本品細粉適量,照羥基脲項下的鑒別(1)(2)、(3)試驗,顯相同的反應。
羥基脲的貯藏方法
貯藏遮光,密封保存
羥基脲的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品約100mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取羥基脲對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液。系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下測定法精密量取供
羥基脲
貯藏遮光,密封保存制劑羥基脲片性狀本品為白色結晶性粉末;無臭。本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在乙醚中不溶熔點本品的熔點(通則0612)為138~145℃,熔融時同時分解。鑒別(1)取本品約0.5g,加氫氧化鈉試液5ml,煮沸,即發生氨臭(2)取本品約0.5g,加水10ml溶解,緩緩滴入沸騰的堿性酒石
羥基脲片的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取細粉適量(約相當于羥基脲100mg),置100ml量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見羥基脲含量測定項下。
羥基脲片
性狀本品為白色片。鑒別取本品細粉適量,照羥基脲項下的鑒別(1)(2)、(3)試驗,顯相同的反應。檢查脲照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品細粉適量(約相當于羥基脲0.10g),精密稱定,置5ml量瓶中,加水適量,振搖使羥基脲溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液、系統適用
羥基脲片的類別及貯藏方法
類別同羥基脲。規格0.5g貯藏遮光,密封保存。
羥基脲的含量測定方法及類別
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品約100mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取羥基脲對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液。系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下測定法精密量取供
格列本脲的鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(②)取本品適量,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中含0.1mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在274nm與300nm的波長處有最大吸收,在272nm與278nm的波長處有最小吸收(3)
格列美脲的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品適量,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含10g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在228nm的波長處有最大吸收。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1085圖)一致(3)取本品約0.1g與硝酸鉀0.2g,混合,加熱使炭化后灰化,放冷,殘渣加水10ml使溶解
氯磺丙脲的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約0.1g,加50%(g/g)硫酸溶液8ml,加熱回流30分鐘,放冷,取溶液,加20%氫氧化鈉溶液使成堿性,加熱,即發生氨臭。(2)取本品約0.1g與無水碳酸鈉1g混合后,加熱至暗紅色,繼續加熱10分鐘,放冷,加水溶解,濾過,濾液加硝酸使成酸性,加硝酸銀試液1ml,即生成白色沉淀(3
氯磺丙脲片的鑒別檢查方法
鑒別取本品細粉適量(約相當于氯磺丙脲0.5g),用丙酮提取5次,每次4m1,合并提取液,濾過,取濾液置水浴上蒸干,殘渣照氯磺丙脲鑒別項下試驗,顯相同的結果。檢查應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)。
格列美脲膠囊的鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品內容物適量(約相當于格列美脲1mg),置l00ml量瓶中,加乙醇適量,超聲使格列美脲溶解,用乙醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在228mm的波長
氯磺丙脲的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭或幾乎無臭本品在三氯甲烷中易溶,在乙醇中溶解,在水中不溶;在氫氧化鈉溶液中易溶。熔點本品的熔點(通則0612)為125~130℃。鑒別(1)取本品約0.1g,加50%(g/g)硫酸溶液8ml,加熱回流30分鐘,放冷,取溶液,加20%氫氧化鈉溶液使成堿性,加熱,即發生氨臭
格列美脲的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色粉末或結晶性粉末;無臭。本品在三氯甲烷中溶解,在乙醇中極微溶解,在水或0.1mol/L鹽酸溶液中幾乎不溶;在0.1mol/L氫氧化鈉溶液中極微溶解鑒別(1)取本品適量,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含10g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在228nm的波長處
格列美脲片的鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品的細粉適量(約相當于格列美脲1mg),置ooml量瓶中,加乙醇適量,超聲使格列美脲溶解,用乙醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在228m的波長處有最
格列本脲的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色結晶性粉末;幾乎無臭。本品在三氯甲烷中略溶,在甲醇或乙醇中微溶,在水或乙醚中不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為170~174℃。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(②)取本品適量,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中含0.1
格列本脲片的鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品細粉適量(約相當于格列本脲10mg),加乙醇適量,振搖使格列本脲溶解,濾過,濾液加乙醇使成100ml,照格列本脲項下鑒別(2)項試驗,顯相同的結果。(3)取本品細粉適量(約相當于格列本脲0.1
解脲脲原體的檢查方法
實驗室診斷最好的方法是分離培養、檢測解脲脲原體抗原或核酸成分。注意采集新鮮標本（精液、前列腺液、陰道分泌物、尿液等）并立即接種。若不能立即接種，應將標本放4℃冰箱保存，在12h內接種。解脲脲原體的分解可用加尿素和酚紅的含血清支原體肉湯。肉湯內可加青霉素抑制雜菌生長。解脲脲原體具有尿素酶，可分解尿
格列本脲片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色片鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品細粉適量(約相當于格列本脲10mg),加乙醇適量,振搖使格列本脲溶解,濾過,濾液加乙醇使成100ml,照格列本脲項下鑒別(2)項試驗,顯相同的結果。(3)取本品細粉適量(約相當