維A酸的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為黃色至淡橙色的結晶性粉末。本品在乙醇、異丙醇或三氯甲烷中微溶,在水中幾乎不溶。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品,加酸性異丙醇溶液(取0.1mol/L鹽酸溶液1ml,用異丙醇稀釋至1000m)溶解并稀釋制成每1ml中約含4g的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在352nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集445圖)一致檢查異維A酸照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作供試品溶液取本品約10mg,精密稱定,置100ml棕色量瓶中,加異丙醇10ml使溶解,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置50ml棕色量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取異維A酸對照品,精密稱定,加異丙醇少量使溶解,用甲醇定量稀釋制成每1ml中約含0.2μg的溶液。系統適用性溶液分別取維A酸對照品與異維A酸對照......閱讀全文
維A酸的性狀及鑒別方法
性狀本品為黃色至淡橙色的結晶性粉末。本品在乙醇、異丙醇或三氯甲烷中微溶,在水中幾乎不溶。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品,加酸性異丙醇溶液(取0.1mol/L鹽酸溶液1ml,用異丙醇稀釋至1000m)溶解并稀釋制成每1ml
異維A酸的性狀及鑒別方法
性狀本品為黃色至橙黃色的結晶性粉末;對空氣、熱、光敏感,在溶液中尤為敏感。本品在三氯甲烷或乙醚中溶解,在乙醇或異丙醇中微溶在水中幾乎不溶。鑒別(1)取本品5mg,加三氯化銻溶液(取三氯化銻30g,用無醇三氯甲烷洗滌2次,每次15ml,再用無醇三氯甲烷100ml微熱使溶解,搖勻)2m,顯紅色,漸變為紫
異維A酸凝膠的性狀及鑒別方法
性狀本品為水溶性淡黃色半透明稠厚液體。鑒別(1)取本品適量,加酸性異丙醇溶液(取0.1mol/L鹽酸溶液1ml,加異丙醇稀釋至1000m,搖勻)使異維A酸溶解并稀釋制成每1ml中含異維A酸4g的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在355nm的波長處有最大吸收(2)在含量測定項下記錄的
克拉維酸鉀的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色至微黃色結晶性粉末;微臭;極易引濕本品在水中極易溶解,在甲醇中易溶,在乙醇中微溶,在乙醚中不溶比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+55°至+60鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應
萘敏維滴眼液的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為粉紅色的澄明液體,具有特殊的氣味。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品5ml,加氫氧化鈉試液3ml與乙醚3ml,振搖,靜置,分取乙醚層,揮發除去乙醚,殘渣加三氯甲烷0.5ml溶解對照品溶液(1)取鹽酸萘甲唑啉對照品,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含20pg的溶液,量
鋁酸鉍的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色粉末,無臭。本品在水或乙醇中不溶。鑒別(1)取本品約50mg,加硝酸1ml,加熱使溶解,放冷,加水10ml,分取2ml,滴加碘化鉀試液,即生成棕黑色沉淀,再加過量的碘化鉀試液,沉淀即溶解,溶液顯橙黃色。(2)取本品約0.2g,加稀鹽酸10ml,加熱,放冷后濾過,取濾液5ml,滴
克拉維酸鉀的鑒別及檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集950圖)一致。(3)本品的水溶液顯鉀鹽鑒別(2)的反應(通則0301)。檢查酸堿度取本品0.20g,加水20ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值
異維A酸的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品5mg,加三氯化銻溶液(取三氯化銻30g,用無醇三氯甲烷洗滌2次,每次15ml,再用無醇三氯甲烷100ml微熱使溶解,搖勻)2m,顯紅色,漸變為紫色。(②)取夲品,加酸性異丙醇溶液(取0.1mol/L鹽酸溶液lml,加異丙醇稀釋至1000ml,搖勻)溶解并稀釋制成每1ml中約含4pg
鹽酸維拉帕米的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色粉末;無臭。本品在甲醇、乙醇或三氯甲烷中易溶,在水中溶解熔點本品的熔點(通則0612)為141~145℃鑒別(1)取本品的水溶液(1→20)2ml,加硫氰酸鉻銨試液5滴,即生成淡紅色的沉淀。(2)取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含0.02mg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0
維A酸的鑒別方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品,加酸性異丙醇溶液(取0.1mol/L鹽酸溶液1ml,用異丙醇稀釋至1000m)溶解并稀釋制成每1ml中約含4g的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在352nm的波長處有最大
維A酸的鑒別方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品,加酸性異丙醇溶液(取0.1mol/L鹽酸溶液1ml,用異丙醇稀釋至1000m)溶解并稀釋制成每1ml中約含4g的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在352nm的波長處有最大
維A酸的檢查方法
檢查異維A酸照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作供試品溶液取本品約10mg,精密稱定,置100ml棕色量瓶中,加異丙醇10ml使溶解,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置50ml棕色量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取異維A酸對照品,精密稱定,加異丙醇少量使溶解,用甲醇定量稀
異維A酸凝膠的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品適量,加酸性異丙醇溶液(取0.1mol/L鹽酸溶液1ml,加異丙醇稀釋至1000m,搖勻)使異維A酸溶解并稀釋制成每1ml中含異維A酸4g的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在355nm的波長處有最大吸收(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與
氨甲環酸的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭。本品在水中易溶,在乙醇、丙酮、三氯甲烷或乙醚中幾乎不鑒別(1)取本品約0.1g,加水5ml溶解后,加茚三酮約10mg,加熱,漸顯藍紫色。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集409圖)一致。檢查堿度取本品0.50g,加水10ml溶解后,依法測定(通則0631
鹽酸維拉帕米片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為糖衣片,除去包衣后顯白色鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸維拉帕米0.1g),加水5ml,振搖使鹽酸維拉帕米溶解,濾過,濾液照鹽酸維拉帕米項下的鑒別(1)、(4)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查有關
枸櫞酸哌嗪片的性狀鑒別檢查方法
檢查應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)。性狀本品為白色片。鑒別取本品的細粉適量(約相當于枸櫞酸哌嗪0.5g),加水20ml,振搖使栒櫞酸哌嗪溶解,濾過,濾液照栒櫞酸哌嗪項下的鑒別試驗,顯相同的反應。
氨甲環酸片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色。鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于氨甲環酸0.5g),加水5ml,振搖15分鐘使氨甲環酸溶解,濾過,取濾液,加乙醚2ml,攪勻,再加甲醇10ml,攪勻,放置至析出結晶,濾過,結晶在105℃干燥后,取約0.1g,加水5ml溶解,加茚三酮約10mg,加熱,溶
酒石酸麥角胺的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色結晶,或類白色結晶性粉末;無臭。本品在乙醇中微溶;在酒石酸溶液中易溶。比旋度避光操作,測定在1小時內完成。取本品0.30g,加碳酸氫鈉0.5g與水25ml,用無乙醇的三氯甲烷(取三氯甲烷,經水充分洗滌后使用)振搖提取7次(第一次用10ml,以后均用6ml),合并三氯甲烷提取液,濾過,并
異維A酸的鑒別方法
(1)取本品5mg,加三氯化銻溶液(取三氯化銻30g,用無醇三氯甲烷洗滌2次,每次15ml,再用無醇三氯甲烷100ml微熱使溶解,搖勻)2m,顯紅色,漸變為紫色。(2)取夲品,加酸性異丙醇溶液(取0.1mol/L鹽酸溶液lml,加異丙醇稀釋至1000ml,搖勻)溶解并稀釋制成每1ml中約含4pg的溶
異維A酸的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取維A酸對照品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每lml中約含10g
阿維A的性狀及鑒別方法
性狀本品為黃色結晶性粉末;無臭;遇光不穩定本品在N,N二甲基甲酰胺中溶解,在二甲基亞砜中略溶,在乙醇中極微溶解,在水中幾乎不溶。鑒別(1)取本品約5mg,加N,N-二甲基甲酰胺5m使溶解,加0.5mol/L鹽酸1ml溶液,加高錳酸鉀試液2滴,紫紅色即褪去(2)取本品約5mg,加三氯甲烷約5ml,振搖
阿莫西林克拉維酸鉀顆粒的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色至淡黃色顆粒或混懸型顆粒或細顆粒;氣芳香。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品1包,必要時研細,加pH7.0磷酸鹽緩沖液溶解(必要時冰浴超聲10~15分鐘助溶)并制成每1ml中約含阿莫西林(按C16H19N3O5S計)5mg的溶液,濾過,取續濾液對照品溶液取阿莫西
阿莫西林克拉維酸鉀片的性狀和鑒別方法
性狀本品為薄膜衣片,除去包衣后顯類白色至淡色。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品1片,研細,加pH7.0磷酸鹽緩沖液溶解(必要時冰浴超聲10~15分鐘助溶)并制成每1m1中約含阿莫西林(按C16H1N3O5S計)5mg的溶液,濾過,取續濾慮液。對照品溶液取阿莫西林對照品與克拉
酒石酸唑吡坦的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭;略有引濕性。夲品在甲醇中略溶,在水或乙醇中微溶,在三氯甲烷或二氯甲烷中幾乎不溶;在0.1mol/L鹽酸溶液中溶解鑒別(1)取本品約10mg,置干燥試管中,加丙二酸約10mg與醋酐10滴,水浴加熱1~3分鐘,溶液顯紅棕色(2)取本品約20mg,加10%溴化鉀溶液
酒石酸長春瑞濱的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色的粉末或結晶性粉末;無臭本品在水或乙醇中易溶,在丙酮或三氯甲烷中溶解,在乙醚中幾乎不溶。比旋度取本品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含4mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+15.0°至+21.0°鑒別(1)取本品約15mg,置潔凈的試管中,加水5m
異維A酸凝膠的鑒別方法
(1)取本品適量,加酸性異丙醇溶液(取0.1mol/L鹽酸溶液1ml,加異丙醇稀釋至1000m,搖勻)使異維A酸溶解并稀釋制成每1ml中含異維A酸4g的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在355nm的波長處有最大吸收(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照
克拉維酸鉀的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集950圖)一致。(3)本品的水溶液顯鉀鹽鑒別(2)的反應(通則0301)。
克拉維酸鉀的檢查方法
酸堿度取本品0.20g,加水20ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為6.0~8.0吸光度取本品50mg,精密稱定,置50ml量瓶中,加pH7.0的0.1mol/L磷酸鹽緩沖液(稱取磷酸二氫鉀1.361g,置100ml量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,用35%氫氧化鈉溶液調節pH值至7.0)溶
異維A酸凝膠的檢查方法
酸堿度取本品1.0g,加水20ml,攪拌使溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為4.5~7.5。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作,臨用新制供試品溶液取本品1g,精密稱定,置25ml量瓶中,加甲醇適量,超聲使異維A酸溶解,放冷,用甲醇稀釋至刻度,搖勻;取10m置具塞離心管中
鹽酸維拉帕米注射液的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色的澄明液體。鑒別取本品,置水浴上蒸干后,殘渣照鹽酸維拉帕米項下的鑒別(1)、(2)、(4)項試驗,顯相同的結果。檢查pH值應為4.0~6.0(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,即得。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流動