概述復方新諾明的藥物相互作用
⑴合用尿堿化藥可增加該品在堿性尿中的溶解度，使排泄增多。 ⑵不能與對氨基苯甲酸合用，對氨基苯甲酸可代替該品被細菌攝取，兩者相互拮抗。 ⑶下列藥物與該品同用時，該品可取代這些藥物的蛋白結合部位，或抑制其代謝，以致藥物作用時間延長或發生毒性反應，因此當這些藥物與該品同時應用，或在應用該品之后使用時需調整其劑量。此類藥物包括口服抗凝藥、口服降血糖藥、甲氨蝶呤、苯妥英鈉和硫噴妥鈉。 ⑷與骨髓抑制藥合用可能增強此類藥物對造血系統的不良反應。如白細胞、血小板減少等，如確有指征需兩藥同用時，應嚴密觀察可能發生的毒性反應。 ⑸與避孕藥（雌激素類）長時間合用可導致避孕的可靠性減少，并增加經期外出血的機會。 ⑹與溶栓藥物合用時，可能增大其潛在的毒性作用。 ⑺與肝毒性藥物合用時，可能引起肝毒性發生率的增高。對此類患者尤其是用藥時間較長及以往有肝病史者應監測肝功能。 ⑻與光敏藥物合用時，可能發生光敏作用的相加。 ⑼接受該品治療者對維......閱讀全文
概述復方新諾明的藥物相互作用
⑴合用尿堿化藥可增加該品在堿性尿中的溶解度，使排泄增多。 ⑵不能與對氨基苯甲酸合用，對氨基苯甲酸可代替該品被細菌攝取，兩者相互拮抗。 ⑶下列藥物與該品同用時，該品可取代這些藥物的蛋白結合部位，或抑制其代謝，以致藥物作用時間延長或發生毒性反應，因此當這些藥物與該品同時應用，或在應用該品之后使用
簡述復方新諾明的禁忌
⑴對SMZ和TMP過敏者禁用； ⑵由于該品阻止葉酸的代謝，加重巨幼紅細胞性貧血患者葉酸鹽的缺乏，所以該病患者禁用該品。 ⑶小于2個月的嬰兒禁用該品。 ⑷重度肝腎功能損害者禁用該品。
關于復方新諾明的基本介紹
復方新諾明為磺胺類抗菌藥，是磺胺甲惡唑（SMZ）與甲氧芐啶（TMP）的復方制劑，對非產酶金黃色葡萄球菌、化膿性鏈球菌、肺炎鏈球菌、大腸埃希菌、克雷伯菌屬、沙門菌屬、變形桿菌屬、摩根菌屬、志賀菌屬等腸桿菌科細菌、淋球菌、腦膜炎奈瑟菌、流感嗜血桿菌均具有良好抗菌作用。 尤其對大腸埃希菌、流感嗜血桿
關于復方新諾明的規格介紹
片劑：含SMZ0．4g、TMP0．08g；針劑：2ml（含SMZ0．4g、TMP0．08g）。 復方新諾明（是由磺胺甲惡唑和甲氧芐啶制成的復合片，其中磺胺甲惡唑屬于中效磺胺，甲氧芐啶屬于磺胺增效劑，一般配方為5：1，該配方不但減輕了副作用，還極大的增加了抗菌譜及抗菌活性。其具有抗菌譜廣、吸收較
兒童使用復方新諾明的簡介
由于該品可與膽紅素競爭在血漿蛋白上的結合部位，而新生兒的乙酰轉移酶系統未發育完善，磺胺游離血濃度增高，以致增加了核黃疸發生的危險性，因此該類藥物在新生兒及2個月以下嬰兒的應用屬禁忌。兒童處于生長發育期，肝腎功能還不完善，用藥量應酌減。
使用復方新諾明過量的介紹
該品的血濃度不應超過200?g/ml，超過此濃度，不良反應發生率增高，毒性增強。 過量短期服用該品會出現食欲不振、腹痛、惡心、嘔吐、頭暈、頭痛、嗜睡、神志不清、精神低沉、發熱、血尿、結晶尿、血液疾病、黃疸、骨髓抑制等。一般治療為停藥后進行洗胃、催吐或大量飲水；尿量低且腎功能正常時可給予輸液治療
簡述復方新諾明的適應癥
由于許多臨床常見病原菌對該品常呈現耐藥，故治療細菌感染需參考藥敏結果，該品的主要適應癥為敏感菌株所致的下列感染。 ⑴大腸埃希桿菌、克雷伯氏菌屬、腸桿菌屬、奇異變形桿菌、普通變形桿菌和莫根菌屬敏感菌株所致的尿路感染。 ⑵肺炎鏈球菌或流感嗜血桿菌所致2歲以上小兒急性中耳炎。 ⑶肺炎鏈球菌或流感
關于復方新諾明的用法用量介紹
小兒常用量 2月以下嬰兒禁用。治療細菌感染，2個月以上體重40kg以下的嬰幼兒按體重口服一次SMZ 20～30mg/kg及TMP 4～6mg/kg，每12小時1次；體重≥40kg的小兒劑量同成人常用量。 治療寄生蟲感染如卡氏肺孢子蟲肺炎，按體重一次口服SMZ 18.75～25mg/kg及TMP
關于復方新諾明的藥理毒理介紹
此外在體外對沙眼衣原體、星形奴卡菌、原蟲、弓形蟲等亦具良好抗微生物活性。 該品作用機制為：SMZ抑制于二氫葉酸合成酶，干擾合成葉酸的第一步，TMP作用于葉酸合成代謝的第二步，選擇性抑制二氫葉酸還原酶的作用，二者合用可使細菌的葉酸代謝受到雙重阻斷。該品的協同抗菌作用較單藥增強，對其呈現耐藥菌株減
關于復方新諾明的注意事項介紹
易出現結晶尿、血尿、蛋白尿、尿少、腰痛等。肝功能不全患者不宜用復方新諾明片。 （l）因不易清除細菌，下列疾病不宜選用該品作治療或預防用藥 ①中耳炎的預防或長程治療。 ②A組溶血性鏈球菌扁桃體和咽炎。 ⑵交叉過敏反應。對一種磺胺藥呈現過敏的患者對其他磺胺藥也可能過敏。 ⑶肝臟損害。可發生
使用復方新諾明的不良反應介紹
⑴過敏反應較為常見，可表現為藥疹，嚴重者可發生滲出性多形紅斑、剝脫性皮炎和大皰表皮松解萎縮性皮炎等 ；也有表現為光敏反應、藥物熱、關節及肌肉疼痛、發熱等血清病樣反應。偶見過敏性休克。 ⑵中性粒細胞減少或缺乏癥、血小板減少癥及再生障礙性貧血。患者可表現為咽痛、發熱、蒼白和出血傾向。 ⑶
概述復方新明磺的藥理作用
復方磺胺甲噁甲噁甲噁唑是磺胺甲噁甲噁唑（SMZ）和甲氧芐芐啶（TMP）的復方制劑。磺胺甲噁甲噁唑屬全身應用的中效磺胺類藥，為一種廣譜抑菌劑。它可與PABA競爭性作用于細菌體內的二氫葉酸合成酶，阻止細菌二氫葉酸的合成，從而抑制細菌的生長繁殖。甲氧芐芐啶是細菌二氫葉酸還原酶抑制劑，屬磺胺增效藥。它可
概述新山地明的藥物相互作用
1、新山地明的食物相互作用 業已報道，與葡萄柚汁同時服用可增加環孢素的生物利用度。 2、新山地明的藥物相互作用 下列是報道與環孢素產生相互作用的許多藥物中，已充分證實有藥物相互作用并認為可產生臨床影響的藥物。 已知多種藥物通過抑制或誘導涉及環孢素代謝的酶特別是細胞色素P450來增加或降低
簡述復方新諾明的藥代動力學
該品中的SMZ和TMP口服后自胃腸道吸收完全，均可吸收給藥量的90%以上，血藥峰濃度(Cmax）在服藥后1～4小時達到。給予TMP160mg，SMZ800mg一日服用2次，3日后達穩態血藥濃度，TMP為1.72mg/L，SMZ的血漿游離濃度及總濃度分別為57.4mg/L和68.0mg/L。SMZ
概述天諾敏的藥物相互作用
1.可加重α1受體阻滯藥的首劑反應。除哌唑嗪外其他α1受體阻滯藥雖然較少出現，但與天諾敏同用時仍需注意。 2.與胺碘酮合用可出現明顯的心動過緩和竇性停搏。 3.與丙吡胺合用可導致心排血量明顯下降，如合用應密切監測心功能，特別是對有潛在心臟疾病的患者。 4.與苯乙肼合用可引起心率下降。如合用
概述復方利福平膠囊的藥物相互作用
1、飲酒可致該品肝毒性發生率增加，增加該品代謝，需調整劑量，并密切觀察患者有無肝毒性出現。 2、對氨基水楊酸鹽可影響該品的吸收，導致利福平血藥濃度減低；如必須聯合應用時，兩者服用間隔至少6小時。 3、復方利福平膠囊與乙硫異煙胺、吡嗪酰胺或其他抗結核藥合用可加重其不良反應。與其他肝毒性藥合用可
概述斯皮仁諾的藥物相互作用
伊曲康唑及其主要代謝產物羥基伊曲康唑均為CYP3A4的抑制劑。因此，可能出現下列藥物相互作用（見表4及后附說明）： 1.本品可能降低通過CYP3A4代謝藥物的清除率，這些藥物在與本品合用時其血藥濃度升高。血藥濃度的升高可能加強或延長其治療作用和不良反應。可能時應監測這些藥物的血漿濃度，并在合用
概述復方鹽酸雷尼替丁片的藥物相互作用
1、與克拉霉素聯用時，機體血清雷尼替丁、枸櫞酸鉍及14-羥克拉霉素的濃度分別增加57%、48%及31%； 2、與大劑量抗酸藥（170mEq）合用，血清雷尼替丁濃度下降28%，血清枸櫞酸鉍的濃度也下降； 3、與阿司匹林合用，乙酰水楊酸的吸收輕度下降； 4、食物可降低鉍劑的吸收，有實驗表明餐后
簡述復方地芬諾酯片的藥物相互作用
一、孕婦及哺乳期婦女用藥： 有致畸作用，孕婦禁用；哺乳期婦女亦應慎用 二、兒童用藥 ： 新生兒和幼兒可引起呼吸抑制，故2歲以下小兒禁用。 三、藥物相互作用 ： 1．地芬諾酯本身具有中樞神經系統抑制作用，因其可加強中樞抑制藥的作用，故不宜與巴比妥類、阿片類、水合氯醛、乙醇、格魯米特或其他
概述新山地明的其它相關的藥物相互作用
1、當環孢素與具有腎毒性協同作用的其它藥物一起使用時應謹慎，如：氨基糖苷類抗生素(包括慶大霉素、妥布霉素)、兩性霉素B、環丙沙星、萬古霉素、甲氧芐啶(+磺胺甲噁唑)；非甾體抗炎藥(包括雙氯芬酸、萘普生、舒林酸)；美法侖、組胺H2受體拮抗劑(如西咪替丁、雷尼替丁)；甲氨喋呤(參見注意事項)。 2
概述依諾沙星片的藥物相互作用
1．尿堿化劑可減低本品在尿中的溶解度，導致結晶尿和腎毒性。 2．本品與茶堿類合用時可能由于與細胞色素P450結合部位的競爭性抑制，導致茶堿類的肝消除明顯減少，血消除半衰期(t1/2β)延長，血藥濃度升高，出現茶堿中毒癥狀，如惡心、嘔吐、震顫、不安、激動、抽搐、心悸等，應避免合用，不能避免時應測
概述復方氨苯蝶啶膠囊的藥物相互作用
1、腎上腺皮質激素尤其是具有較強鹽皮質激素作用者，促腎上腺皮質激素能減弱本藥的利尿作用，而拮抗本藥的潴鉀作用。 2、雌激素能引起水鈉潴留，從而減弱本藥的利尿作用。 3、非甾體類消炎鎮痛藥，尤其是吲哚美辛，能降低本藥的利尿作用，且合用時腎毒性增加 4、擬交感神經藥物降低本藥的降壓作用。 5
概述復方四嗪利血平片的藥物相互作用
1．利血平 (1)與乙醇或中樞神經抑制劑合用可加重中樞抑制作用。 (2)與其他降壓藥或利尿藥合用可加強降壓作用，需進行劑量調整。與β－阻滯劑合用可使后者作用增強。 (3)與洋地黃或奎尼丁合用，大劑量時可引起心律失常。 (4)與左旋多巴合用可使多巴胺耗竭、導致帕金森病。 (5)與間接性擬
概述芬氟拉明與其他藥物的相互作用
1、有報道呋喃唑酮除抑制MAO之外，還可增強擬交感神經藥的間接加壓效應，故應避免芬氟拉明與呋喃唑酮合用。 2、與降血壓或降血糖藥合用于伴有高血壓或糖尿病的肥胖患者可產生協同作用，應適當減少劑量。 3、與三環抗抑郁藥（TCA）合用可能使芬氟拉明的作用增強，芬氟拉明亦可能抑制TCA的代謝。 4
概述法瑪新的藥物相互作用
1、法瑪新可與其他抗腫瘤藥物合用，但表柔比星用量應減低。聯合用藥時，不得在同一注射器內使用。 2、法瑪新不可與肝素混合注射，因為二者化學性質不配伍，在一定濃度時會發生沉淀反應。 3、法瑪新主要在肝臟代謝，伴隨治療中任何能引起肝功能改變的藥物將會影響表柔比星的代謝、藥動、療效和/或毒性。 4
概述鹽酸米諾環素片的藥物相互作用
1、由于鹽酸米諾環素片能降低凝血酶原的活性，故本品與抗凝血藥合用時，應降低抗凝血藥的劑量。 2、由于制酸藥(如碳酸氫鈉)可使本品的吸收減少、活性降低，故本品與制酸藥應避免同時服用。 3、鹽酸米諾環素片與含鋁、鈣、鎂、鐵離子的藥物合用時，可形成不溶性絡合物，使本品的吸收減少。 4、降血脂藥物
概述復方磺胺甲惡唑顆粒的藥物相互作用
1.合用尿堿化藥可增加復方磺胺甲惡唑顆粒在堿性尿中的溶解度，使排泄增多。 2.不能與對氨基苯甲酸合用，對氨基苯甲酸可代替本品被細菌攝取，兩者相互拮抗。 3.下列藥物與復方磺胺甲惡唑顆粒同用時，本品可取代這些藥物的蛋白結合部位，或抑制其代謝，以致藥物作用時間延長或發生毒性反應，因此當這些藥物與
概述復方磺胺甲惡唑片的藥物相互作用
⑴合用尿堿化藥可增加該品在堿性尿中的溶解度，使排泄增多。 ⑵不能與對氨基苯甲酸合用，對氨基苯甲酸可代替該品被細菌攝取，兩者相互拮抗。 ⑶下列藥物與該品同用時，該品可取代這些藥物的蛋白結合部位，或抑制其代謝，以致藥物作用時間延長或發生毒性反應，因此當這些藥物與該品同時應用，或在應用該品之后使用
概述復方鋅布顆粒劑的藥物相互作用
一、復方鋅布顆粒劑的藥物相互作用： 1、 復方鋅布顆粒劑與其他解熱、鎮痛、抗炎藥物同用時可增加胃腸道不良反應。 2、 復方鋅布顆粒劑與肝素、雙香豆素等抗凝藥物同用時，可導致凝血酶原時間延長，增加出血傾向，不宜同用。 3、 復方鋅布顆粒劑與地高辛、甲胺蝶呤、口服降血糖藥物同用時，能使這些藥物
概述復方磺胺甲噁唑片的藥物相互作用
1.合用尿堿化藥可增加本品在堿性尿中的溶解度，使排泄增多。 2.不能與對氨基苯甲酸合用，對氨基苯甲酸可代替本品被細菌攝取，兩者相互拮抗。 3.下列藥物與本品同用時，本品可取代這些藥物的蛋白結合部位，或抑制其代謝，以致藥物作用時間延長或發生毒性反應，因此當這些藥物與本品同時應用，或在應用本品之