關于頭孢呋辛酯分散片的簡介
頭孢呋辛酯分散片，適應癥為適用于敏感細菌引起的下列感染： 1.上呼吸道感染：包括化膿性鏈球菌引起的咽炎、扁桃體炎；肺炎鏈球菌、嗜血流感桿菌(包括產β-內酰胺酶菌)、卡他莫拉菌(包括產β-內酰胺酶菌)或化膿性鏈球菌引起的急性細菌性中耳炎；肺炎鏈球菌或嗜血流感桿菌(僅為非產β-內酰胺酶的菌株)引起的急性細菌性上頜竇炎等。 2.下呼吸道感染：包括肺炎鏈球菌、嗜血流感桿菌(β-內酰胺酶陰性菌株)或副嗜血流感桿菌(β-內酰胺酶陰性菌株)引起的慢性支氣管炎急性細菌性感染和急性支氣管炎的繼發細菌感染等。 3.泌尿道感染：包括大腸桿菌或肺炎克雷伯菌引起的單純性泌尿道感染；由產生青霉素酶或不產生青霉素酶的淋病奈瑟氏球菌株引起的單純性淋病(如尿道炎和子宮頸炎)，以及不產生青霉素酶的淋病奈瑟氏球菌株引起的女性單純性淋病性直腸炎等。 4.皮膚和軟組織感染：包括金黃色葡萄球菌(包括產β-內酰胺酶的菌株)或化膿性鏈球菌引起的單純性皮膚和軟組織感......閱讀全文
關于頭孢呋辛酯膠囊的簡介
頭孢呋辛酯膠囊，適應癥為適用于敏感細菌引起的下列感染： 1、上呼吸道感染； 2、下呼吸道感染； 3、泌尿道感染； 4、皮膚和軟組織感染； 5、耳、鼻部感染； 6、急性無并發癥的淋病(尿道炎和子宮頸炎)。
關于頭孢呋辛酯片的簡介
頭孢呋辛酯片，適應癥為用于敏感細菌造成的感染的治療。-下呼吸道感染：如急性支氣管炎及慢性支氣管炎急性發作和肺炎。-上呼吸道感染：包括耳、鼻、咽喉感染，如中耳炎、鼻竇炎、扁桃體炎及咽炎。-皮膚及軟組織感染：如癤病，膿皮病和膿皰病。-淋病：急性無并發癥的淋球菌性尿道炎和子宮頸炎。
關于頭孢呋辛乙酰氧乙酯的簡介
頭孢呋辛乙酰氧乙酯是一種β-內酰胺類抗生素，頭孢菌素類藥品。本品為（6R,7R）-7-[2-呋喃基（甲氧亞氨基）乙酰氨基]-3-氨基甲酰氧甲基-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸，（1RS）-1-乙酰氧基乙酯。 分子式與分子量：C20H22N4O10S 510.
關于頭孢呋辛酯膠囊的成份介紹
1、成份： 本品主要成份為：頭孢呋辛酯。 化學名稱：（6R,7R）-7-[2-呋喃基（甲氧亞氨基）乙酰氨基]-3-氨基甲酰氧甲基-8-氧代-5-硫雜-氮雜雙環[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸。（1RS）-1-乙氧基乙酯。 分子式：C20H22N4O10S 分子量：510.48 2、性
關于頭孢呋辛酯片的禁忌介紹
一、孕婦及哺乳期婦女用藥： 1.動物實驗中未發現對胎兒的有害證據，但在人類研究中缺乏足夠的資料，因此僅在有明確指征時，孕婦方可慎用本品。 2.本品可經乳汁排泄，故哺乳期婦女應慎用或暫停哺乳。 二、兒童用藥：見【用法用量】 三、老年用藥：老年患者（平均年齡84歲）的血清消除期可延長至3.5
頭孢呋辛酯的檢查方法
結晶性取本品,依法測定(通則0981),應無消光位和雙折射現象。異構體照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制供試品溶液取本品適量,精密稱定(約相當于頭孢呋辛25mg),置100m1量瓶中,加甲醇5ml溶解,再用流動相稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液(1)、系統適用性溶液(2)、色譜條件與系統
關于頭孢呋辛酯膠囊的用法用量介紹
口服，飯后服用。 成人一般每次0.25g，每曰兩次，一般的療程為5～10天。重癥感染或懷疑是肺炎時．每次0.5g，每日兩次；一般泌尿道感染，每次0.125g，每日兩次；對無并發癥的淋病患者推薦劑量為1g，單次服用。 兒童一般用量為每次0.125g；每日兩次．對于小于兩歲時中耳炎患者．每次0.
關于頭孢呋辛酯膠囊的用藥禁忌介紹
孕婦及哺乳期婦女用藥：孕婦在妊娠早期慎用。由于頭孢呋辛會從人乳中排泄，因而哺乳期婦女慎用。 兒童用藥：參見【用法用量】。 老年用藥：尚不明確。 藥物相互作用：減低胃酸的藥物，會使本品的生物利用度降低。 藥物過量：過量應用本品，會引起大腦的刺激而導致驚厥。
關于頭孢呋辛酯片的用法用量介紹
1、成人：對輕度至中度的下呼吸道感染（或一般性感染），每次0.25g（1片），每日兩次。嚴重的下呼吸道感染：每次0.5g（2片），每日兩次。單純性泌尿道感染，每次0.125g（?片），每日2次；單純性淋病每次1g（4片）；腎盂腎炎，推薦劑量為，每次0.25g，每日兩次。 2、兒童 一般每次0
頭孢呋辛酯的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制供試品溶液見異構體項下對照品溶液取頭孢呋辛酯對照品適量,精密稱定,加甲醇適量溶解,再用流動相定量稀釋制成每1ml中約含頭孢呋辛0.25mg的溶液。系統適用性溶液(1)、系統適用性溶液(2)、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密量取供試品溶液
頭孢呋辛酯的基本性狀
本品為白色或類白色粉末;幾乎無臭。本品在丙酮中易溶,在甲醇或乙醇中略溶,在乙醚中微溶,在水中不溶。吸收系數取本品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含154g的溶液,照紫外可見分光光度法通則0401),在276nm的波長處測定吸光度,吸收系數(E1)為390~42。
頭孢呋辛酯的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩個主峰的保留時間應分別與對照品溶液A、B異構體峰的保留時間一致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集923圖)一致
頭孢呋辛酯膠囊的檢查方法
異構體照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,研細,混合均勻,精密稱取適量(約相當于頭孢呋辛0.125g),置100m量瓶中,加甲醇25ml,強力振搖使溶解,再用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置25m1量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。
頭孢呋辛酯片的檢查方法
異構體照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,混合均勻精密稱取適量(約相當于頭孢呋辛0.125g),置100ml量瓶中,加甲醇25ml,強力振搖使溶解,再用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置25m量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。系統
關于頭孢呋辛鈉粉針劑的簡介
頭孢呋辛鈉為一種半合成第二代頭孢菌素，屬抗生素藥物。藥物別稱：西力欣。英文名稱：Cefuroxime。 本品為一種半合成第二代頭孢菌素，屬抗生素藥物。對金葡菌、鏈球菌、腦膜炎球菌、流感桿菌、克雷白桿菌、大腸桿菌、奇異變形桿菌、沙門菌、志賀菌等有高度抗菌作用。本品可對抗β內酰胺酶對耐青霉素的金葡
關于頭孢呋辛酯片的適應癥介紹
1、成份 ： 本品主要成份為頭孢呋辛酯 化學名稱：(6R，7R)-7-[2-呋喃基(甲氧亞氨基)乙酰氨基]-3-氨基甲酰氧甲基-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸，1-乙酰氧基乙酯 分子式：C20H22N4O10S 分子量：510.48 2、性狀：本品為
關于頭孢呋辛酯片的注意事項介紹
1、對青霉素類有過敏反應的患者應慎用。 2、使用期間或停藥后如發生嚴重腹瀉，要警惕是否出現偽膜性腸炎。 3、使用本品治療的病人，建議使用葡萄糖氧化法或已糖活化法來測定血糖。本品不會干擾肌氨酸酐的堿性苦味酸鹽鑒定法。 4、因本品不宜壓碎后使用，應整片吞服，因此不適合年幼兒童服用。
頭孢呋辛酯的類別和貯藏方法
類別內酰胺類抗生素,頭孢菌素類。貯藏遮光,密封,在陰涼處保存。制劑(1)頭孢呋辛酯片(2)頭孢呋辛酯膠囊
頭孢呋辛酯片的基本性狀
本品為薄膜衣片,除去包衣后顯類白色。
頭孢呋辛酯片的鑒別方法
在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩個主峰的保留時間應分別與對照品溶液A、B異構體峰的保留時間一致
頭孢呋辛酯膠囊的基本性狀
本品內容物為白色或類白色粉末或顆粒
頭孢呋辛酯片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。供試品溶液見異構體項下對照品溶液、系統適用性溶液(1)、系統適用性溶液(2)色譜條件、系統適用性要求與測定法見頭孢呋辛酯含量測定項下
頭孢呋辛酯膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制供試品溶液見異構體項下對照品溶液、系統適用性溶液(1)、系統適用性溶液(2)色譜條件、系統適用性要求與測定法見頭孢呋辛酯含量測定項下
頭孢呋辛酯膠囊的鑒別方法
在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩個主峰的保留時間應分別與對照品溶液A、B異構體峰的保留時間一致。
簡述頭孢呋辛酯膠囊的藥理毒理
頭孢呋辛酯是頭孢呋辛的前體藥物，頭孢呋辛的作用機制是抑制細菌細胞壁的合成，使細菌不能生長繁殖。頭孢呋辛具有廣譜抗菌作用對化膿性鏈球菌，肺炎球菌、葡萄球菌甲氧西林敏感菌、卡他莫拉菌、淋球菌、流感嗜血桿菌有強大抗菌作用，對大腸桿菌、肺炎克雷伯菌變形桿菌屬等腸桿菌科細菌亦有良好作用，但綠膿桿菌及其他假
關于頭孢呋辛乙酰氧乙酯的含量測定介紹
照高效液相色譜法（2010年版藥典二部附錄Ⅴ D）測定。 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以0.2mol/L磷酸二氫銨溶液－甲醇（62：38）為流動相；檢測波長為278nm。取頭孢呋辛酯對照品適量，加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含0.2mg的溶液，在60℃水浴中加熱至少1小時，冷卻，得含頭
頭孢呋辛酯片的類別和貯藏方法
類別同頭孢呋辛酯規格按C1H16N4O3S計(1)0.125g(2)0.25g(3)0貯藏遮光,密封,在陰涼處保存。
頭孢呋辛酯的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色或類白色粉末;幾乎無臭。本品在丙酮中易溶,在甲醇或乙醇中略溶,在乙醚中微溶,在水中不溶。吸收系數取本品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含154g的溶液,照紫外可見分光光度法通則0401),在276nm的波長處測定吸光度,吸收系數(E1)為390~42鑒別(1)在含量
頭孢呋辛酯膠囊的類別和貯藏方法
類別同頭孢呋辛酯規格按C16H16N4O2S計(1)0.125g(2)0.25g貯藏遮光,密封,在陰涼處保存
頭孢呋辛酯的檢查和鑒別方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩個主峰的保留時間應分別與對照品溶液A、B異構體峰的保留時間一致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集923圖)一致檢查結晶性取本品,依法測定(通則0981),應無消光位和雙折射現象。異構體照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制供