甲硝唑乳膏的成分及性狀
成份 分子式：C6H9N3O3 分子量：171.16 性狀 本品為乳劑型基質的白色乳膏。......閱讀全文
甲硝唑乳膏的成分
本品主要成份及其化學名稱：2-甲基-5-硝基咪唑-1-乙醇。
甲硝唑乳膏的禁忌
對甲硝唑有過敏者、兒童及酗酒患者禁用。
甲硝唑乳膏的用法用量
先用溫水肥皂清潔患處，擦干后局部涂擦本品。輕揉片刻，每日早晚各外用一次。
甲硝唑乳膏的藥理毒理
本品為硝基咪唑衍生物，可抑制阿米巴原蟲的氧化還原反應，使原蟲氮鏈發生斷裂。體外試驗證明，藥物濃度為1～2mg/L時，溶組織阿米巴于6～20小時即可發生形態改變，24小時內全部被殺滅，濃度為0.2mg/L的，72小時內可殺死溶組織阿米巴。本品有強大的殺滅滴蟲的作用，其機理未明。甲硝唑對厭氧微生物有
甲硝唑乳膏的適應癥
治療毛囊蟲皮炎、疥瘡、痤瘡。其他如滴蟲性陰道炎、外陰炎等可
甲硝唑乳膏的不良反應
302位使用本品(200位)或使用賦形劑(102位)的患者，每日敷藥一次，臨床治療情況和副作用包括:敷藥局部反應(本品組1人，賦形劑組1人)，情況加重(本品組1人，賦形劑組無)，感覺異常(本品組無，賦形劑組1人)，痤瘡(本品組1人，賦形劑組1人)，皮膚干燥(本品組無，賦形劑組2人)。主要副作用的
甲硝唑乳膏的注意事項
1.限于外用。 2.避免接觸眼部。 3.敷用本品前清潔患病部位皮膚。 4.此藥物不能用于其說明書上沒有指定的病癥。 5.如發生任何副作用，患者應及時向醫生報告。
甲硝唑乳膏的相互作用
據報導，口服甲硝唑會增強香豆素和新雙香豆素的抗凝作用從而導致凝血酶原形成的時間延長。對正在接受抗凝劑治療的患者應注意藥物的相互作用。
甲硝唑乳膏的藥代動力學
研究表明，對局部使用甲硝唑乳膏病人檢測血藥濃度，含量甚微，比全身給藥約低100倍左右,可忽略不計。 用法用量： 先用溫水肥皂清潔患處，擦干后局部涂擦本品。輕揉片刻，每日早晚各外用一次。 不良反應： 少數有時有極輕度的局部刺激，可以耐受。
諾氟沙星乳膏
性狀本品為白色至微黃色乳膏。鑒別(1)取含量測定項下的供試品溶液5ml,置水浴上蒸干,殘渣中加丙二酸約50mg,與醋酐1ml,在水浴中加熱10分鐘,溶液顯紅棕色。(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在273nm的波長處有最大吸收檢查應符合乳膏劑項下有關的各項規
醋酸地塞米松乳膏說明
性狀本品為白色乳膏鑒別(1)取本品約14g,置燒杯中,加無水乙醇50ml在水浴上加熱使融化,置冰浴中冷卻后,濾過,濾液蒸干,殘渣照醋酸地塞米松項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品約5g,加無水乙醇30ml,在水浴上加熱使溶解,放冷,置冰浴中約3
酞丁安乳膏
性狀本品為黃色乳膏。鑒別(1)取本品0.3g,加0.4%氫氧化鈉溶液5ml,混勻后,置分液漏斗中,加三氯甲烷10ml,振搖提取,靜置分層,取水層加稀鹽酸使呈微酸性,再加硫酸銅試液,即生成棕色沉淀(2)取含量測定項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在349nm的波長處有最大吸收。檢
醋酸氫化可的松乳膏說明
性狀本品為乳白色乳膏鑒別(1)取本品約6g,置燒杯中,加無水乙醇30ml,在水浴上加熱使融化,置冰浴中冷卻后,濾過,濾液蒸干,殘渣照醋酸氫化可的松項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查應符合乳膏劑項
磺胺嘧啶銀乳膏說明
規格(1)10g:0.1g(2)20g:0.2g(3)50g:0.5g(4)5貯藏遮光,密封,在陰涼處保存類別同磺胺嘧啶銀性狀本品為白色乳膏鑒別取本品約2g,加稀硝酸5ml,煮沸溶解,放冷,濾過,濾液中加稀鹽酸2ml,即發生白色的凝乳狀沉淀,加氨試液4ml,則沉淀溶解,再加稀硝酸7ml,又發生白色凝
酮康唑乳膏的檢查方法
應符合乳膏劑項下有關的各項規定(通則0109)
聚維酮碘乳膏
性狀本品為棕紅色乳膏。鑒別取本品約1g,加水20ml,振搖使聚維酮碘溶解后,照下述方法試驗。(1)取溶液1~5滴,加水10m1l與淀粉指示液1滴,溶液即顯藍紫色。(2)取溶液10ml,置50m錐形瓶中(瓶內頸切勿玷污)瓶口覆蓋一張用淀粉指示液浸潤的濾紙,放置60秒,不顯藍色。檢查酸度取本品1.0g,
醋酸潑尼松龍乳膏說明
性狀本品為白色乳膏。鑒別(1)取本品15g,加無水乙醇約70ml,置水浴中加熱,振搖,使醋酸潑尼松龍溶解,置冰浴中冷卻,濾過,取濾液約30ml,置水浴中蒸干,殘渣照醋酸潑尼松龍項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應(2)取本品1g加無水乙醇10ml充分振搖,使醋酸潑尼松龍溶解,濾過,濾液置水浴上蒸干,
醋酸氟輕松乳膏說明
貯藏密封,在陰涼處保存性狀本品為白色乳膏鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查應符合乳膏劑項下有關的各項規定(通則0109)。含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。內標溶液取炔諾酮適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含0.15mg的
倍他米松乳膏
性狀本品為白色乳膏。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查應符合乳膏劑項下有關的各項規定(通則0109)。含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量(約相當于倍他米松1mg),精密稱定,置50ml量瓶中,加甲醇適量,置8
尿素乳膏的檢查方法
應符合乳膏劑項下有關的各項規定(通則0109)
復方酮康唑乳膏的處方
酮康唑丙酸氯倍他索硫酸新霉素500萬單位基質適量制成。
諾氟沙星乳膏的檢查方法
檢查應符合乳膏劑項下有關的各項規定(通則0109)。
醋酸氟氫可的松乳膏介紹
性狀本品為乳白色乳膏鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查應符合乳膏劑項下有關的各項規定(通則0109)含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。內標溶液取醋酸地塞米松適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含0.30mg的溶液,搖勻。供試
酮康唑乳膏的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。溶劑甲醇-三氯甲烷(1:1)。供試品溶液取本品2.5g,精密稱定,置燒杯中,加溶劑20ml,置80℃水浴中振搖使酮康唑溶解,用溶劑定量轉移至50ml量瓶中,放冷,用溶劑稀釋至刻度,搖勻,在冰浴中冷卻1小時后立即濾過,取續濾液放置至室溫。對照品溶液取酮康唑對照品適
酮康唑乳膏的基本性狀
本品為乳白色或微紅色乳膏。
醋酸地塞米松乳膏的檢查方法
應符合乳膏劑項下有關的各項規定(通則
醋酸地塞米松乳膏的貯藏方法
密封,在涼處保存。
酮康唑乳膏的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。溶劑甲醇-三氯甲烷(1:1)。供試品溶液取本品2.5g,精密稱定,置燒杯中,加溶劑20ml,置80℃水浴中振搖使酮康唑溶解,用溶劑定量轉移至50ml量瓶中,放冷,用溶劑稀釋至刻度,搖勻,在冰浴中冷卻1小時后立即濾過,取續濾液放置至室溫。對照品溶液取酮康唑對照品適
尿素乳膏的基本性狀
本品為白色乳膏。
尿素乳膏的鑒別方法
取本品適量(約相當于尿素0.5g),置分液漏斗中,加三氯甲烷50ml,振搖使分散,加氯化鈉4g與水100ml振搖提取,俟分層,收集上層水溶液于200ml燒杯中,蒸去水分,殘渣備用(1)取上述殘渣少許,置試管中,緩緩加熱(注意勿炭化),即發生氨臭,能使濕潤的紅色石蕊試紙變藍;繼續加熱數分鐘,冷卻,加水