簡述苯溴馬隆的理化性質
1、基本信息 化學式：C17H12O3Br2 分子量：424.083 CAS號：3562-84-3 EINECS號：222-630-7 2、理化性質 密度：1.62g/cm3 熔點：161-163℃ 沸點：514.1℃ 閃點：264.7℃ 折射率：1.672 外觀：白色至灰白色結晶粉末......閱讀全文
簡述苯溴馬隆的理化性質
1、基本信息 化學式：C17H12O3Br2 分子量：424.083 CAS號：3562-84-3 EINECS號：222-630-7 2、理化性質 密度：1.62g/cm3 熔點：161-163℃ 沸點：514.1℃ 閃點：264.7℃ 折射率：1.672 外觀：白色至灰
簡述苯溴馬隆的藥典信息
1、來源 本品為(3,5-二溴-4-羥基苯基)-(2-乙基-3-苯并呋喃基)甲酮，按干燥品計算，含C17H12Br2O3不得少于98.5%。 2、性狀 本品為白色至微黃色結晶性粉末，無臭。 本品在二甲基甲酰胺中極易溶解，在三氯甲烷或丙酮中易溶，在乙醚中溶解，在乙醇中略溶，在水中幾乎不溶。
簡述苯溴馬隆片的藥理毒理
藥理作用：本品屬苯駢呋喃衍生物，為促尿酸排泄藥，作用機制主要定通過抑制腎小管對尿酸的重吸收，從而降低血中尿酸濃度。 毒理研究：據報道，大鼠長期口服[50mg/kg/日(約為臨床用量17倍)，104周]，有發生肝癌的報告。體外研究表明，本品對離體大鼠肝細胞也有促進過氧化物酶體增生的作用，但對人體
苯溴馬隆的檢查方法
酸堿度取本品0.50g,加水10ml,振搖1分鐘,濾過,取濾液2.0ml,加甲基紅指示液0.1m和鹽酸滴定液(0.01mol/L)0.1ml,溶液應呈紅色;再加氫氧化鈉滴定液(0.01mol/L)0.3ml,溶液應呈黃色。三氯甲烷溶液的澄清度與顏色取本品1.0g,加三氯甲烷10ml溶解后,溶液應澄清
簡述苯溴馬隆膠囊的藥物相互作用
孕婦及哺乳期婦女用藥：孕婦或有妊娠可能的婦女以及哺乳期婦女禁用。 兒童用藥：本品對兒童用藥的安全性和有效性尚未研究，故不推薦兒童使用。 老年用藥：應遵醫囑。 藥物相互作用：據文獻資料報道，與乙酰水楊酸類藥物以及抗結核藥吡嗪酰胺合用時，會降低苯溴馬隆的排尿酸效果；與新抗凝、苯茚二酮、雙香豆素
苯溴馬隆的鑒別方法
(1)取本品,加磷酸鹽緩沖液(pH7.6)溶解并稀釋制成每1ml中含10g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在357nm的波長處有最大吸收,在289nm的波長處有最小吸收,在240nm的波長處有肩峰(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1094圖)一致。(3)取本品0.1g
苯溴馬隆膠囊的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品內容物適量(約相當于苯溴馬隆0mg),加甲醇15ml,超聲20分鐘使苯溴馬隆溶解,放冷,用流動相稀釋制成每1ml中含苯溴馬隆2.5mg的溶液,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含2.5g的溶液
苯溴馬隆的基本性狀
本品為白色至微黃色結晶性粉末;無臭本品在二甲基甲酰胺中極易溶解,在三氯甲烷或丙酮中易溶,在乙醚中溶解,在乙醇中略溶,在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612第一法)為149~153℃
苯溴馬隆的含量測定方法
取本品約0.3g,精密稱定,加甲醇60m溶解后,加水10ml,照電位滴定法(通則0701),用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每lml氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當于42.41mg的C17H12Br2O3。
苯溴馬隆片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品細粉適量(約相當于苯溴馬隆50mg),加甲醇15ml,超聲20分鐘使苯溴馬隆溶解,放冷,用流動相稀釋制成每1ml中含苯溴馬隆2.5mg的溶液,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含2.5g的溶液
關于苯溴馬隆的檢查介紹
酸堿度 取本品0.50g，加水10mL，振搖1分鐘，濾過，取濾液2.0mL，加甲基紅指示液0.1mL和鹽酸滴定液（0.01mol/L）0.1mL，溶液應呈紅色，再加氫氧化鈉滴定液（0.01mol/L）0.3mL，溶液應呈黃色。 三氯甲烷溶液的澄清度與顏色 取本品1.0g，加三氯甲烷10mL
苯溴馬隆的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品,加磷酸鹽緩沖液(pH7.6)溶解并稀釋制成每1ml中含10g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在357nm的波長處有最大吸收,在289nm的波長處有最小吸收,在240nm的波長處有肩峰(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1094圖)一致。(3)取本品0.
苯溴馬隆膠囊的藥理毒理
本品屬苯駢呋喃衍生物，為促尿酸排泄藥，作用機制主要是通過抑制腎小管對尿酸的重吸收，從而降低血中尿酸濃度。
苯溴馬隆的類別及貯藏方法
類別抗痛風藥。貯藏遮光,密封保存。
苯溴馬隆片的鑒別方法
(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品的細粉適量(約相當于苯溴馬隆20mg),加三氯甲烷4ml,超聲5分鐘,離心,取上清液對照品溶液取苯溴馬隆對照品,加三氯甲烷溶解并稀釋制成每1ml中含5mg的溶液色譜條件采用硅膠GF24薄層板,以三氯甲烷丙酮-甲醇甲酸(100:0.5:0.5:0.
苯溴馬隆膠囊的鑒別方法
(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品內容物適量(約相當于苯溴馬隆mg),加三氯甲烷4ml,超聲5分鐘,離心,取上清液對照品溶液取萃溴馬隆對照品,加三氯甲烷溶解并稀釋制成每1ml中含5mg的溶液。色譜條件采用硅膠GF24薄層板,以三氯甲烷丙酮-甲醇甲酸(100:0.5:0.5:0.5
苯溴馬隆膠囊的基本性狀
本品內容物為白色或類白色粉末。
關于苯溴馬隆的鑒別測定介紹
1、取本品，加磷酸鹽緩沖液（pH7.6）溶解并稀釋制成每1mL中含10μg的溶液，照紫外-可見分光光度法（通則0401）測定，在357nm的波長處有最大吸收，在289nm的波長處有最小吸收，在240nm的波長處有肩峰。 2、本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集1094圖）一致。 3、取
關于苯溴馬隆片的基本介紹
苯溴馬隆片，適應癥為原發性高尿酸血癥，痛風性關節炎間歇期及痛風結節腫等。 本品主要成份為苯溴馬隆。 化學名稱：3，5-二溴-4-羥苯基-2-乙基-3-苯駢呋喃基-甲酮。 分子式： C17H12Br2O3 分子量： 424.09 性狀：本品為白色或類白色片。 適應癥 ：原發性高尿酸血癥
苯溴馬隆膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混勻,研細,精密稱取適量(約相當于苯溴馬隆50mg),置100m量瓶中,加甲醇15ml,超聲20分鐘使苯溴馬隆溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶
關于苯溴馬隆膠囊的基本介紹
苯溴馬隆膠囊（Benzbromarone Capsules）是處方藥，適用于原發性和繼發性高尿酸血癥、各種原因引起的痛風以及痛風性關節炎非急性發作期。 成份：本品主要成份為苯溴馬隆。 所屬類別：化藥及生物制品>>代謝及內分泌系統藥物>>抗痛風藥>>促尿酸排泄藥 性狀：本品為硬膠囊，內容物為
關于苯溴馬隆的用法用量介紹
1、適應癥 原發性高尿酸血癥，以及痛風性關節炎間歇期。 2、用法用量 口服：成人每次口服50mg，每日1次，早餐時服用。服藥1周后檢查患者血清尿酸濃度，或可在治療初期每日口服100mg（二片），早餐服用時，待血尿酸降至正常范圍時改為每日50mg（一片），或可遵醫囑。
關于苯溴馬隆片的禁忌介紹
一、禁忌： 1.對本品中任何成份過敏者。 2.中至重度腎功能損害者(腎小球濾過率低于20ml/min)及患有腎結石的患者。 3.孕婦、有可能懷孕婦女以及哺乳期婦女禁用。 二、孕婦及哺乳期婦女用藥： 1.由于尚未有人類的臨床經驗及動物實驗結果存在偏差，妊娠期的患者禁用。 2.目前尚不清
概述苯溴馬隆膠囊的藥理毒理
藥理作用：本品屬苯駢呋喃衍生物，為促尿酸排泄藥(經尿液)，作用機理可能主要是通過抑制腎小管對尿酸的重吸收，從而降低血中尿酸濃度。 生殖毒性：有動物試驗報道本品未表現出明顯致畸性，但也有報道提示，本品對動物有致畸作用。本品應避免用于妊娠婦女。 遺傳毒性：本品Ames試驗、大鼠肝細胞DNA修復試
苯溴馬隆片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于苯溴馬隆50mg),置100ml量瓶中,加甲醇15ml,超聲20分鐘使苯溴馬隆溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取苯
關于苯溴馬隆的含量測定介紹
一、含量測定 取本品約0.3g，精密稱定，加甲醇60mL溶解后，加水10mL，照電位滴定法（通則0701），用氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）滴定，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1mL氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）相當于42.41mg的C11H12Br2O3。 二、類別 抗痛風藥。
苯溴馬隆的雜質及制劑類型
制劑(1)苯溴馬隆片(2)苯溴馬隆膠囊雜質質ⅡBrChSC17H1Br3O3502.98 (6-溴-2-乙基-3-苯并呋喃基)-(3,5-二溴-4-羥基苯基)甲酮
苯溴馬隆膠囊的鑒別檢查方法
鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品內容物適量(約相當于苯溴馬隆mg),加三氯甲烷4ml,超聲5分鐘,離心,取上清液對照品溶液取萃溴馬隆對照品,加三氯甲烷溶解并稀釋制成每1ml中含5mg的溶液。色譜條件采用硅膠GF24薄層板,以三氯甲烷丙酮-甲醇甲酸(100:0.5:0.5:0
苯溴馬隆片的鑒別檢查方法
鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品的細粉適量(約相當于苯溴馬隆20mg),加三氯甲烷4ml,超聲5分鐘,離心,取上清液對照品溶液取苯溴馬隆對照品,加三氯甲烷溶解并稀釋制成每1ml中含5mg的溶液色譜條件采用硅膠GF24薄層板,以三氯甲烷丙酮-甲醇甲酸(100:0.5:0.5:
關于苯溴馬隆的用藥須知介紹
1、中度或嚴重腎功能不足者及孕婦慎用。 2、服藥時每日同時加服碳酸氫鈉3g，飲水量不小于1.5~2L，以維持尿液中性或微堿性。 3、高尿酸血癥及尿結石患者，其尿液pH值應調節在6.2~6.8。 4、服藥期間如痛風發作，建議所用藥量減半，必要時可服用秋水仙堿或消炎藥以減輕疼痛。 5、不宜與