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    葡萄糖酸鈣片的檢查方法

    檢查溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)測定溶出條件以水900ml為溶出介質,轉速為每分鐘50轉,依法操作,經45分鐘時取樣供試品溶液取溶出液10ml,濾過,取續濾液(0.1g規格);或精密量取續濾液2ml,置10m量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻(0.5g規格)。對照品溶液取葡萄糖酸鈣對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1m1中約含0.1mg的溶液。測定法取供試品溶液與對照品溶液,照原子吸收分光光度法(通則0406第一法),在422.7nm的波長處分別測定,計算每片的溶出量限度標示量的75%,應符合規定。其他應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)......閱讀全文

    葡萄糖酸鈣片

    性狀本品為白色片鑒別取本品細粉適量(約相當于葡萄糖酸鈣1g),加溫熱的水10ml,振搖,濾過,濾液照葡萄糖酸鈣項下的鑒別(1)、(4)試驗,顯相同的反應檢查溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)測定溶出條件以水900ml為溶出介質,轉速為每分鐘50轉,依法操作,經45分鐘時取樣供試品溶液

    葡萄糖酸鈣片的基本性狀

    性狀本品為白色片

    葡萄糖酸亞鐵的檢查方法

    檢查酸度取本品1.0g,加水20ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為3.7~6.0溶液的澄清度與顏色取本品0.50g,加新沸過的冷水loml溶解后,溶液應澄清,顯微綠棕色氯化物取本品50mg,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液3.0m1制成的對照液比較,不得更濃(0.06%)。硫

    葡萄糖酸鈣的檢查方法

    檢查溶液的澄清度取本品4.0g,加水40ml,煮沸至溶解,溶液應澄清。(供注射用)氯化物取本品0.10g,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液5.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.05%)。硫酸鹽取本品0.50g,依法檢查(通則0802),與標準硫酸鉀溶液5.0ml制成的對照液比較,不得更

    葡萄糖酸亞鐵的鑒別檢查方法

    鑒別(1)取本品0.5g,置試管中,加水5ml,微熱溶解后,加冰醋酸0.7ml與新蒸餾的苯肼1ml,置水浴上加熱20分鐘,放冷,用玻璃棒擦試管的內壁,漸產生黃色的結晶。(2)取本品0.1g,加水20m1溶解后,加鐵氰化鉀試液,生成暗藍色沉淀。檢查酸度取本品1.0g,加水20ml溶解后,依法測定(通則

    葡萄糖酸亞鐵片的檢查方法

    檢查高鐵鹽取本品細粉適量(約相當于葡萄糖酸亞鐵5,0g),精密稱定,置250ml碘瓶中,加水25ml與鹽酸4ml,加熱使葡萄糖酸亞鐵溶解,迅速冷卻,加碘化鉀3g,密塞,搖勻,在暗處放置5分鐘,加水75ml,立即用硫代硫酸鈉滴定液(0.1molL)滴定,至近終點時,加淀粉指示液2ml,繼續滴定至藍色消

    葡萄糖酸亞鐵膠囊的檢查方法

    檢查干燥失重取本品的內容物約1.0g,在105℃干燥5小時,減失重量不得過11.0%(通則0831)。高鐵鹽取本品內容物適量(約相當于葡萄糖酸亞鐵5.0g),精密稱定,置250ml碘瓶中,加水25m1與鹽酸4ml,加熱使葡萄糖酸亞鐵溶解,迅速冷卻,加碘化鉀3g,密塞,搖勻,在暗處放置5分鐘,加水75

    葡萄糖酸亞鐵糖漿的檢查方法

    檢查pH值應為3.5~4.5(通則0631)。溶液的澄清度取本品10ml,加水50ml,搖勻,溶液應澄清。相對密度本品的相對密度(通則0601)不小于1.25。高鐵鹽精密量取本品50ml,置250ml碘瓶中,加水100ml與鹽酸10ml后,加碘化鉀3g,密塞,搖勻,在暗處放置5分鐘,用硫代硫酸鈉滴定

    葡萄糖酸鈣的鑒別檢查方法

    鑒別(1)取本品約0.1g,加水5ml溶解后,加三氯化鐵試液1滴,顯深黃色(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品50mg,加水5ml,溫水浴溶解,濾過,取濾液。對照品溶液取葡萄糖酸鈣對照品,同法制成每1m中含10mg的溶液。色譜條件采用硅膠G薄層板,以乙醇-水-濃氨溶液-乙酸乙酯(

    葡萄糖酸亞鐵的性狀鑒別檢查方法

    性狀本品為灰綠色或微黃色粉末或顆粒;有焦糖臭。本品在熱水中易溶,在水中溶解,在乙醇中幾乎不溶鑒別(1)取本品0.5g,置試管中,加水5ml,微熱溶解后,加冰醋酸0.7ml與新蒸餾的苯肼1ml,置水浴上加熱20分鐘,放冷,用玻璃棒擦試管的內壁,漸產生黃色的結晶。(2)取本品0.1g,加水20m1溶解后

    葡萄糖酸亞鐵片的鑒別檢查方法

    鑒別取本品細粉適量,照葡萄糖酸亞鐵項下的鑒別(1)、(2)試驗,顯相同的反應。檢查高鐵鹽取本品細粉適量(約相當于葡萄糖酸亞鐵5,0g),精密稱定,置250ml碘瓶中,加水25ml與鹽酸4ml,加熱使葡萄糖酸亞鐵溶解,迅速冷卻,加碘化鉀3g,密塞,搖勻,在暗處放置5分鐘,加水75ml,立即用硫代硫酸鈉

    葡萄糖酸亞鐵膠囊的鑒別檢查方法

    鑒別取本品內容物,照葡萄糖酸亞鐵項下的鑒別(1)、(2)試驗,顯相同的反應。檢查干燥失重取本品的內容物約1.0g,在105℃干燥5小時,減失重量不得過11.0%(通則0831)。高鐵鹽取本品內容物適量(約相當于葡萄糖酸亞鐵5.0g),精密稱定,置250ml碘瓶中,加水25m1與鹽酸4ml,加熱使葡萄

    葡萄糖酸亞鐵糖漿的鑒別檢查方法

    鑒別取本品0.5ml,加水5m1,搖勻,溶液顯亞鐵鹽的鑒別反應(通則0301)。檢查pH值應為3.5~4.5(通則0631)。溶液的澄清度取本品10ml,加水50ml,搖勻,溶液應澄清。相對密度本品的相對密度(通則0601)不小于1.25。高鐵鹽精密量取本品50ml,置250ml碘瓶中,加水100m

    葡萄糖酸鈣的性狀鑒別檢查方法

    性狀本品為白色顆粒性粉末;無臭,無味。本品在沸水中易溶,在水中緩緩溶解,在無水乙醇、三氯甲烷或乙醚中不溶。鑒別(1)取本品約0.1g,加水5ml溶解后,加三氯化鐵試液1滴,顯深黃色(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品50mg,加水5ml,溫水浴溶解,濾過,取濾液。對照品溶液取葡萄

    葡萄糖酸鈣口服溶液的檢查方法

    檢查相對密度應為1.10~1.15(通則0601)(無糖型不作此項檢查)pH值應為4.0~7.5(通則0631)。溶液的澄清度取本品10ml,用水稀釋至50ml,溶液應澄清。其他應符合口服溶液劑項下有關的各項規定(通則0123)。

    復方葡萄糖酸鈣口服溶液的檢查方法

    相對密度應為1.05~1.10(通則0601)。pH值應為4.0~6.0(通則0631)。其他應符合口服溶液劑項下有關的各項規定(通則0123)

    復方葡萄糖酸鈣口服溶液的檢查方法

    相對密度應為1.05~1.10(通則0601)。pH值應為4.0~6.0(通則0631)。其他應符合口服溶液劑項下有關的各項規定(通則0123)

    葡萄糖酸亞鐵片的性狀鑒別檢查方法

    性狀本品為糖衣片,除去包衣后顯灰綠色或微黃色鑒別取本品細粉適量,照葡萄糖酸亞鐵項下的鑒別(1)、(2)試驗,顯相同的反應。檢查高鐵鹽取本品細粉適量(約相當于葡萄糖酸亞鐵5,0g),精密稱定,置250ml碘瓶中,加水25ml與鹽酸4ml,加熱使葡萄糖酸亞鐵溶解,迅速冷卻,加碘化鉀3g,密塞,搖勻,在暗

    葡萄糖酸亞鐵糖漿的性狀鑒別檢查方法

    性狀本品為淡黃棕色澄清的濃厚液體;帶調味劑的芳香鑒別取本品0.5ml,加水5m1,搖勻,溶液顯亞鐵鹽的鑒別反應(通則0301)。檢查pH值應為3.5~4.5(通則0631)。溶液的澄清度取本品10ml,加水50ml,搖勻,溶液應澄清。相對密度本品的相對密度(通則0601)不小于1.25。高鐵鹽精密量

    葡萄糖酸鈣口服溶液的鑒別檢查方法

    鑒別取本品適量,照葡萄糖酸鈣項下的鑒別(1)、(4)試驗,顯相同的反應。檢查相對密度應為1.10~1.15(通則0601)(無糖型不作此項檢查)pH值應為4.0~7.5(通則0631)。溶液的澄清度取本品10ml,用水稀釋至50ml,溶液應澄清。其他應符合口服溶液劑項下有關的各項規定(通則0123)

    復方葡萄糖酸鈣口服溶液的鑒別檢查方法

    鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量,用水稀釋制成每1ml中約含葡萄糖酸鈣25mg的溶液。對照品溶液(1)取葡萄糖酸鈣對照品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含25mg的溶液對照品溶液(2)取乳酸鈣對照品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含25mg的溶液。色譜條件采用

    復方葡萄糖酸鈣口服溶液的鑒別檢查方法

    鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量,用水稀釋制成每1ml中約含葡萄糖酸鈣25mg的溶液。對照品溶液(1)取葡萄糖酸鈣對照品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含25mg的溶液對照品溶液(2)取乳酸鈣對照品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含25mg的溶液。色譜條件采用

    葡萄糖酸鈣口服溶液的性狀鑒別檢查方法

    性狀本品為無色至淡黃色液體或黏稠液體鑒別取本品適量,照葡萄糖酸鈣項下的鑒別(1)、(4)試驗,顯相同的反應。檢查相對密度應為1.10~1.15(通則0601)(無糖型不作此項檢查)pH值應為4.0~7.5(通則0631)。溶液的澄清度取本品10ml,用水稀釋至50ml,溶液應澄清。其他應符合口服溶液

    泛酸鈣片的檢查方法

    含量均勻度取本品1片,置10m(5mg規格)或20ml(10mg規格)量瓶中,加流動相適量,超聲使泛酸鈣溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻,離心,取上清液作為供試品溶液,照含量測定項下的方法測定,計算每片的含量,應符合規定(通則0941)。溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)測定溶出

    葡萄糖酸δ內酯的鑒別方法

      (1)向1mL本品溶液(1+50)加入1滴氯化鐵溶液(1+10),呈深黃色。  (2)向5mL本品溶液(1+10)加0.7mL乙酸和1mL新蒸餾的苯肼,在水浴上加熱30min,冷卻并用玻璃棒刮擦內壁,促進結晶。所生成的結晶熔點為196~202℃。

    葡萄糖酸亞鐵的鑒別方法

    鑒別(1)取本品0.5g,置試管中,加水5ml,微熱溶解后,加冰醋酸0.7ml與新蒸餾的苯肼1ml,置水浴上加熱20分鐘,放冷,用玻璃棒擦試管的內壁,漸產生黃色的結晶。(2)取本品0.1g,加水20m1溶解后,加鐵氰化鉀試液,生成暗藍色沉淀。

    葡萄糖酸亞鐵的含量測定方法

    含量測定精密稱取本品約1.5g,置具塞錐形瓶中,加水75ml與1mol/L硫酸溶液15ml,溶解后,加鋅粉0.75g,密塞,放置約20分鐘,直至溶液脫色。用鋪有鋅粉的4號垂熔漏斗濾過,濾器用新沸放冷的水20ml洗滌,合并洗液與濾液加鄰二氮菲指示液0.2ml,用硫酸鈰滴定液(0.1mol/L)滴定至溶

    葡萄糖酸鈣的鑒別方法

    鑒別(1)取本品約0.1g,加水5ml溶解后,加三氯化鐵試液1滴,顯深黃色(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品50mg,加水5ml,溫水浴溶解,濾過,取濾液。對照品溶液取葡萄糖酸鈣對照品,同法制成每1m中含10mg的溶液。色譜條件采用硅膠G薄層板,以乙醇-水-濃氨溶液-乙酸乙酯(

    葡萄糖酸鈣的含量測定方法

    含量測定取本品0.5g,精密稱定,加水100ml,微溫使溶解,加氫氧化鈉試液15ml與鈣紫紅素指示劑0.1g,用乙胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液自紫色轉變為純藍色。每1ml乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol/L)相當于22.42mg的C2H2CaO14·H2O。

    磷霉素鈣片的檢查方法

    溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)測定。溶出條件以0.1mol/L鹽酸溶液1000m為溶出介質,轉速為每分鐘75轉,依法操作,經30分鐘時取樣供試品溶液取溶出液適量,濾過,精密量取續濾液適量,用溶出介質定量稀釋制成每1ml中約含磷霉素0.lmg的溶液。對照溶液取本品10片,精密稱定,

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