硝西泮片
含量測定照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于硝西泮4mg),置100ml量瓶中,加無水乙醇適量,充分振搖使硝西泮溶解,用無水乙醇稀釋至刻度,搖勻,用干燥濾紙濾過,精密量取續濾液10m,置50ml量瓶中,用無水乙醇稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取硝西泮對照品,精密稱定,加無水乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含81g的溶液。測定法取供試品溶液與對照品溶液,在260nm的波長處分別測定吸光度,計算。性狀本品為白色至微黃色片。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于硝西泮25mg),置具塞錐形瓶中,加三氯甲烷10ml,振搖使硝西泮溶解,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣照硝西泮項下的鑒別(1)、(4)項試驗,顯相同的反應2)取有關物質檢查項下供試品溶液適量,用三氯甲烷甲醇(1:1)溶液稀釋制成每1ml中含硝西泮2.5mg的溶液作為供試品溶液;另取硝西泮對照品,用三氯甲烷-甲醇(1......閱讀全文
關于氯硝西泮的藥理學介紹
作用類似地西泮及硝西泮。但抗驚厥作用比前二者強5倍，且作用迅速。與其他BDZ類藥物的中樞抑制作用類似，由于加速神經細胞的氯離子內流，使細胞超極化，使神經細胞興奮性降低。同時它還對谷氨酸脫羧酶有一定作用，因而具有廣譜抗癲癇作用。本品尚具有抗焦慮、催眠及中樞性肌肉松弛作用。 口服吸收良好，2?4小
使用氯硝西泮的不良反應介紹
① 常見嗜睡、頭暈、頭痛、興奮、不安、乏力、言語不清、行為障礙等。 ② 長期用藥有耐受性和依賴性。 ③ 長期服藥可致體重增加、抑郁狀態、性功能異常等。
關于氯硝西泮的適應癥介紹
一、適應癥 ① 主要用于治療癲癇和驚厥，對各型癲癇均有效，尤以對小發作和肌陣攣發作療效最佳。靜脈注射治療癲癇持續狀態。 ② 可用于治療焦慮狀態和失眠。 ③ 對舞蹈癥亦有效。對藥物引起的多動癥、慢性多發性抽搐、僵人綜合征、各類神經痛也有一定療效。 二、用法和用量 由于劑型及規格不同，用法
關于氯硝西泮的注意事項介紹
① 用藥劑量須逐漸遞增至最大耐受量，停藥時亦須逐漸減量。 ② 肝、腎功能不全者慎用。 ③ 靜脈注射時，其呼吸、心臟抑制作用較地西泮為強，需注意。 ④ 影響幼兒的中樞神經系統和身體發育，故對于癲癇患兒,本品不適于長期使用。 ⑤ 老年人使用時應慎重。
關于氯硝西泮片的用法用量介紹
成人常用量：開始用每次0.5mg（1/4片），每日3次，每3天增加0.5～1mg（1/4片-1/2片），直到發作被控制或出現了不良反應為止。用量應個體化，成人最大量每日不要超過20mg（10片）。小兒常用量：10歲或體重30kg以下的兒童開始每日按體重0.01～0.03mg/kg，分2～3次服用
概述氯硝西泮片的注意事項
1．對苯二氮?藥物過敏者，可能對本藥過敏。 2．本藥可以通過胎盤及分泌入乳汁。 3．幼兒中樞神經系統對本藥異常敏感。 4．老年人中樞神經系統對本藥較敏感。 5．肝腎功能損害者能延長本藥清除半衰期。 6．癲癎患者突然停藥可引起癲癎持續狀態。 7．嚴重的精神抑郁可使病情加重，甚至產生自殺
關于氯硝西泮片的使用禁忌介紹
一、孕婦及哺乳期婦女用藥? 1．在妊娠三個月內，本藥有增加胎兒致畸的危險；妊娠后期用藥影響新生兒中樞神經活動；分娩前及分娩時用藥可導致新生兒肌張力較弱；孕婦應禁用。 2．可分泌入乳汁，哺乳期婦女應禁用。 二、兒童用藥 兒童，尤其幼兒，長期應用有可能對軀體和神經發育有影響，應慎用；在新生兒
簡述氟硝西泮的藥物相互作用
1.具有中樞抑制作用的藥物如抗抑郁藥、抗組胺藥、全身麻醉藥、其他鎮靜催眠藥、神經安定藥和阿片類鎮痛藥等都會加重本藥的鎮靜作用及對呼吸系統和心血管系統的抑制作用。 2.與丹參合用時可增加本藥的中樞抑制作用。 3.當歸可抑制苯二氮卓類藥物的代謝，與本藥合用時可導致過度的中樞抑制作用，還可引起過度
使用氟硝西泮的不良反應介紹
本藥的不良反應與其他苯二氮卓類藥物相似，在正常劑量下較輕微。可出現口渴、畏食、腹瀉、腹痛、便秘等胃腸道反應，有時也會出現皮疹、面紅等過敏反應；有時出現興奮、錯亂、頭暈、頭痛等反應；使用本藥進行誘導麻醉時大多數患者有輕度呼吸抑制，還有心臟停搏的報道。大劑量連用時偶見依賴性、肝腎功能臨床檢驗值異常(
關于氯硝西泮注射液的基本介紹
氯硝西泮注射液，適應癥為主要用于控制各型癲癎，尤適用于失神發作、嬰兒痙攣癥、肌陣攣性、運動不能性發作及Lennox-Gastaut綜合征。 成份：本品主要成份：氯硝西泮 化學名稱：1，3-二氫-7-硝基-5-（2-氯苯基）-2H-1，4-苯并二氮雜卓-2-酮。 分子式：C15H10ClN3
關于氯硝西泮注射液的禁忌介紹
一、孕婦及哺乳期婦女用藥 1．在妊娠三個月內，本藥有增加胎兒致畸的危險；妊娠后期用藥影響新生兒中樞神經活動；分娩前及分娩時用藥可導致新生兒肌張力較弱；孕婦應禁用。 2．可分泌入乳汁，哺乳期婦女應禁用。 二、兒童用藥 兒童，尤其幼兒，長期應用有可能對軀體和神經發育有影響，應慎用；在新生兒可
使用氯硝西泮注射液過量的介紹
出現持續的精神錯亂、嚴重嗜睡、抖動、語言不清、蹣跚、心跳異常減慢、呼吸短促或困難、嚴重乏力。超量或中毒宜及早對癥處理，包括催吐或洗胃以及呼吸循環方面的支持療法，苯二氮卓受體拮抗劑氟馬西尼(flumazenil)可用于該類藥物過量中毒的解救和診斷。中毒出現興奮異常時，不能用巴比妥類藥。
簡述氯硝西泮注射液的藥理毒理
本品為苯二氮?類抗癲癎抗驚厥藥。該藥對多種動物癲癎模型有對抗作用，對戊四唑所致的陣攣性驚厥模型對抗作用尤佳，對最大電休克驚厥、士的寧和印防己毒素驚厥等均有較強的對抗作用。對各種類型的癲癇有抑制作用。氯硝西泮既抑制癲癎病灶的發作性放電，也抑制放電活動向周圍組織的擴散。該藥作用于中樞神經系統的苯二氮
使用氯硝西泮片的不良反應介紹
1．常見的不良反應：嗜睡、頭昏、共濟失調、行為紊亂異常興奮、神經過敏易激惹(反常反應)、肌力減退。 2．較少發生的有行為障礙、思維不能集中、易暴怒(兒童多見)、精神錯亂、幻覺、精神抑郁；皮疹或過敏、咽痛、發熱或出血異常、瘀斑、或極度疲乏、乏力(血細胞減少)。 3．需注意的有：行動不靈
概述氯硝西泮片的藥物相互作用
1．與中樞抑制藥合用可增加呼吸抑制作用。 2．與易成癮和其他可能成癮藥合用時，成癮的危險性增加。 3．與酒及全麻藥、可樂定、鎮痛藥、吩噻嗪類、單胺氧化酶A型抑制藥和三環類抗抑郁藥合用時，可彼此增效，應調整用量。 4．與抗高血壓藥和利尿降壓藥合用，可使降壓作用增強。 5．與西咪替丁、普奈洛
關于氯硝西泮的分子結構數據介紹
1、摩爾折射率：81.24 2、 摩爾體積（cm3/mol）：209.9 3、 等張比容（90.2K）：588.6 4、 表面張力（dyne/cm）：61.8 5、 介電常數（F/m）：無可用 6、 極化率（10-24cm3）：32.20
關于氟硝西泮的藥代動力學介紹
肌內注射和舌下給藥吸收良好，口服約吸收80%～90%，而直腸栓劑則只有50%被吸收。食物可降低吸收的速度和程度。口服或肌內注射后20～30min出現鎮靜作用，1～2h達最大效應，口服的鎮靜作用持續8h。靜脈給藥用于麻醉誘導時1～3min起效(意識喪失)。口服后1～2h血藥濃度達峰值，當血漿濃度為
使用氯硝西泮注射液的不良反應介紹
一、用法用量? 用量應根據患者具體情況而個體化，盡量避免肌注。控制癲癇持續狀態可用靜脈注射，成人常用量1～4mg，30秒左右緩慢注射完畢，如持續狀態仍未控制，每隔20分鐘后可重復原劑量1～2次。成人最大量每日不超過20 mg。 二、不良反應 1．常見的不良反應：嗜睡、頭昏、共濟失調、行為紊
關于氯硝西泮注射液的注意事項介紹
1．對苯二氮?藥物過敏者，可能對本藥過敏。 2．本藥可以通過胎盤及分泌入乳汁。 3．幼兒中樞神經系統對本藥異常敏感。 4．老年人中樞神經系統對本藥較敏感。 5．肝腎功能損害者能延長本藥清除半衰期。 6．癲癎患者突然停藥可引起癲癎持續狀態。 7．嚴重的精神抑郁可使病情加重，甚至產生自殺
簡述氯硝西泮注射液的藥物相互作用
1．與中樞抑制藥合用可增加呼吸抑制作用。 2．與易成癮和其他可能成癮藥合用時，成癮的危險性增加。 3．與酒及全麻藥、可樂定、鎮痛藥、吩噻嗪類、單胺氧化酶A型抑制藥和三環類抗抑郁藥合用時，可彼此增效，應調整用量。 4．與抗高血壓藥和利尿降壓藥合用，可使降壓作用增強。 5．與西咪替丁、普奈洛
關于氯硝西泮片的藥代動力學介紹
口服吸收快而完全，約81.2%～98.1%，1～2小時血藥濃度達峰值。蛋白結合率約為80%，表觀分布容積為1.5～4.4L/kg。脂溶性高，易通過血腦屏障，口服30～60分鐘生效，作用維持6～8小時。幾乎全部在肝臟內代謝，代謝產物以游離或結合形式經尿排出，在24小時內僅有小于口服量的0.5%以原
關于氯硝西泮的不良反應和禁忌癥介紹
一、不良反應 ① 常見嗜睡、頭暈、頭痛、興奮、不安、乏力、言語不清、行為障礙等。 ② 長期用藥有耐受性和依賴性。 ③ 長期服藥可致體重增加、抑郁狀態、性功能異常等。 二、禁忌癥 ① 對本品及其他BDZ類藥物過敏者、青光眼患者禁用。 ② 有致畸作用,妊娠期婦女禁用。
鹽酸氟西泮
性狀本品為類白色至微黃色結晶性粉末;幾乎無臭;有強引濕性;遇光變質。本品在水中極易溶解,在甲醇中易溶,在乙醇或三氯甲烷中溶解。鑒別(1)取本品約10mg,加水1ml使溶解,加碘化鉍鉀試液,即生成橙紅色沉淀(2)取本品,加硫酸甲醇溶液(1→36)制成每1ml中約含10pg的溶液,照紫外可見分光光度法(
關于氯硝西泮的計算機化學數據介紹
1、疏水參數計算參考值（XlogP）：無 2、.氫鍵供體數量：1 3、氫鍵受體數量：4 4、可旋轉化學鍵數量：1 5、互變異構體數量：10 6、拓撲分子極性表面積：87.3 7、重原子數量：22 8、表面電荷：0 9、復雜度：491 10.、同位素原子數量：0 11、確定原子
鹽酸氟西泮膠囊
鑒別(1)取本品的內容物適量(約相當于鹽酸氟西泮10mg),加水2ml,振搖使鹽酸氟西泮溶解,濾過,取濾液,照鹽酸氟西泮項下的鑒別(1)、(4)項試驗,顯相同的反應(2)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在239m與284nm的波長處的吸光度比值應為1.95~2.50。
鹽酸氟西泮的檢查方法
氟化物對照溶液精密稱取氟化鈉221mg置100ml量瓶中,加水20ml使溶解,加氫氧化鈉溶液(1→25001ml,加水稀釋至刻度,搖勻,貯于密閉的塑料容器內備用(每1ml相當于1mg的F)。供試品溶液取本品約1g,精密稱定,置100m量瓶中,加枸櫞酸鈉緩沖液(pH5.25)溶解并稀釋至刻度,搖勻。測
關于替馬西泮的簡介
替馬西泮，是一種有機化合物，化學式為C16H13ClN2O2，為短效苯二氮卓類藥物，臨床上用于治療睡眠障礙，被列為第二類精神藥品管控。 2017年10月27日，世界衛生組織國際癌癥研究機構公布的致癌物清單初步整理參考，替馬西泮在3類致癌物清單中。
對癥治療肝豆狀核變性
有震顫和肌強直時可用苯海索口服，對粗大震顫者首選氯硝西泮。肌張力障礙可用苯海索、復方左旋多巴制劑、多巴胺受體激動劑，還可服用氯硝西泮、硝西泮、巴氯芬，局限性肌張力障礙藥物治療。無效者可試用局部注射A型肉毒毒素。有舞蹈樣動作和手足徐動癥時，可選用氯硝西泮、硝西泮、氟哌啶醇，合用苯海索。對于精神癥狀
使用氟西泮的注意事項
1、最常見的不良反應有眩暈、嗜睡、頭昏、共濟失調。后者多發生于年老、體弱者。亦可出現胃燒灼、惡心、嘔吐、腹瀉，便秘、胃腸痛等反應以及神經質、多語、不安、發抖、胸痛、關節痛、定向不清以及昏迷等反應。 2、年老、體弱者劑量應限于15mg以內。 3、不宜用于妊娠。如用藥期間懷孕，則應停止使用此藥。
簡述溴西泮的物化性質
一、物化性質 密度：1.6g/cm3 熔點：237-238.5oC（分解） 閃點：11°C 折射率：1.712 蒸汽壓：8.94E-10mmHg at 25°C 二、計算化學數據 疏水參數計算參考值（XlogP）：無 氫鍵供體數量：1 氫鍵受體數量：3 可旋轉化學鍵數量：1