硝酸益康唑陰道膨脹栓
性狀本品為乳白色至微黃色的栓,內含膨脹棉條。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品(除去棉條)適量(約相當于硝酸益康唑0.2g),加環已烷15ml,置水浴上微溫使基質溶解,放冷后,傾去環己烷,殘渣再用環己烷10ml洗滌二次,棄去洗液,置水浴上加熱至殘余的環己烷揮盡,取殘渣0.1g,加甲醇5ml使硝酸益康唑溶解對照品溶液取硝酸益康唑對照品0.1g,加甲醇5ml使溶解。色譜條件采用硅膠G薄層板,以異丙醚為展開劑,并在展開缸中放入裝有濃氨溶液的小燒杯,使氨蒸氣在缸內飽和測定法吸取供試品溶液與對照品溶液各51,分別點于同一薄層板上,展開,晾干,置碘蒸氣中顯色。結果判定供試品溶液所顯主斑點的位置和顏色應與對照品溶液的主斑點相同。(2)取鑒別(1)項下的殘渣,照硝酸益康唑項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果。(3)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。以上(1)......閱讀全文
硝酸益康唑的檢查方法
檢查酸度取本品1.0g,加水50ml,在70℃水浴中加熱5分鐘,立即放冷,濾過,濾液依法測定(通則0631),pH值應為3.0~4.5。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用甲醇定量稀釋制成
硝酸益康唑的基本性狀
性狀本品為白色至微黃色的結晶或結晶性粉末;無臭。本品在甲醇中易溶,在水中極微溶解熔點本品的熔點(通則0612)為163~167℃,熔融時同時分解。
硝酸益康唑的鑒別方法
鑒別(1)取本品約3mg,加硫酸2滴與二苯胺試液1滴,應顯深藍色(2)取本品,加0.1mol/L鹽酸溶液-甲醇(1:9)溶解并稀釋制成每1ml中約含0.4mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在265nm、272nm與280nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的
硝酸益康唑的含量測定方法
含量測定取本品約0.3g,精密稱定,加冰醋酸30ml使溶解,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于44.47mg的C18H15Cl3N2O·HNO3。
硝酸益康唑的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約3mg,加硫酸2滴與二苯胺試液1滴,應顯深藍色(2)取本品,加0.1mol/L鹽酸溶液-甲醇(1:9)溶解并稀釋制成每1ml中約含0.4mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在265nm、272nm與280nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的
硝酸益康唑的類別及貯藏方法
類別抗真菌藥。貯藏密封保存制劑(1)硝酸益康唑陰道膨脹栓(2)硝酸益康唑乳膏(3)硝酸益康唑栓(4)硝酸益康唑噴霧劑(5)硝酸益康唑溶液(6)曲安奈德益康唑乳膏
硝酸益康唑的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色至微黃色的結晶或結晶性粉末;無臭。本品在甲醇中易溶,在水中極微溶解熔點本品的熔點(通則0612)為163~167℃,熔融時同時分解。鑒別(1)取本品約3mg,加硫酸2滴與二苯胺試液1滴,應顯深藍色(2)取本品,加0.1mol/L鹽酸溶液-甲醇(1:9)溶解并稀釋制成每1ml中約含0.4
硝酸益康唑的類別制劑及貯藏方法
類別抗真菌藥。貯藏密封保存制劑(1)硝酸益康唑陰道膨脹栓(2)硝酸益康唑乳膏(3)硝酸益康唑栓(4)硝酸益康唑噴霧劑(5)硝酸益康唑溶液(6)曲安奈德益康唑乳膏
硝酸益康唑的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色至微黃色的結晶或結晶性粉末;無臭。本品在甲醇中易溶,在水中極微溶解熔點本品的熔點(通則0612)為163~167℃,熔融時同時分解。鑒別(1)取本品約3mg,加硫酸2滴與二苯胺試液1滴,應顯深藍色(2)取本品,加0.1mol/L鹽酸溶液-甲醇(1:9)溶解并稀釋制成每1ml中約含0.4
酸益康唑
性狀本品為白色至微黃色的結晶或結晶性粉末;無臭。本品在甲醇中易溶,在水中極微溶解熔點本品的熔點(通則0612)為163~167℃,熔融時同時分解。鑒別(1)取本品約3mg,加硫酸2滴與二苯胺試液1滴,應顯深藍色(2)取本品,加0.1mol/L鹽酸溶液-甲醇(1:9)溶解并稀釋制成每1ml中約含0.4
益康膠囊的鑒別
取本品內容物0.5g，置錐形瓶中，加1%鹽酸溶液40ml溶解，加熱回流1.5小時，取出，再加入活性炭0.5g，保溫15分鐘，放冷，濾過，濾液加酚酞指示液2滴并吸取10ml置試管中，用2mol/L氫氧化鈉溶液調至中性，加堿性酒石酸銅試液各5ml，搖勻，立即置沸水浴中加熱3分鐘，冷卻，應產生紅棕色沉
硝酸咪康唑
鑒別(1)取本品約3mg,加二苯胺試液1滴,應顯深藍色(2)取本品,加甲醇-0.1mol/L鹽酸溶液(9:1)制成每1r中約含0.4mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在264m、272nm與280nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集474圖)一
益康膠囊的含量測定
對照品溶液的制備精密稱取在105℃干燥至恒重的無水葡萄糖對照品10mg，置10ml量瓶中，加水使溶解并稀釋至刻度，搖勻，即得(每1ml含無水葡萄糖1mg)。標準曲線的制備精密量取對照品溶液0.2ml、0.4ml、0.6ml、0.8ml、1.0ml，置25ml量瓶中，分別加水至1.0ml，分別精密
硝酸咪康唑膠囊
鑒別(1)取本品少量,加二苯胺溶液(取二苯胺0.1g加硫酸10ml和水2ml的冷混合液溶解,即得)1滴,應顯深藍色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品,加甲醇-0.1mol/L鹽酸溶液(9:1)溶解并稀釋制成每1ml中含硝酸咪康
硝酸咪康唑栓
性狀本品為脂肪性基質制成的白色栓。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量(約相當于硝酸咪康唑0.2g),置100ml離心管中,加正己烷25ml,在水浴上加熱至完全溶解,搖勻,以每分鐘2500轉離心5分鐘,棄去上清液加正已烷25ml,再次離心分離,棄去上清液,加甲醇20ml溶
益康膠囊的功能主治
調節全身代謝，恢復細胞活力，改善心血管功能，健腦健身，延緩衰老，扶正固本。用于冠心病，高血脂癥，腦動脈硬化，老年性視力減退。
硝酸咪康唑陰道片
性狀本品為白色或類白色片。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液見有關物質項下。對照品溶液取硝酸咪康唑對照品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液。色譜條件采用硅膠G薄層板,以正已烷三氯甲烷-甲醇(54:28:18)為展開劑,另在展開缸中放一盛有濃氨溶液5ml的小燒杯
硝酸咪康唑陰道泡騰片
性狀本品為白色或類白色片。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液見有關物質項下。對照品溶液取硝酸咪康唑對照品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液色譜條件采用硅膠G薄層板,以正已烷-三氯甲烷-甲醇(54:28:18)為展開劑,另在展開缸中放一盛有濃氨溶液ml的小燒杯。測
硝酸咪康唑乳膏
性狀本品為白色或類白色乳膏。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品適量(約相當于硝酸咪康唑10mg)加無水乙醇10ml,置熱水浴中加熱,使硝酸咪康唑溶解,冷卻、離心,取上清液。對照品溶液取硝酸咪康唑對照品10mg,加無水乙醇10ml,使溶解。色譜條件采用硅膠G薄層板,以正已烷-三
硝酸咪康唑搽劑
性狀本品為無色至微黃色的澄清液體鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查應符合搽劑項下有關的各項規定(通則0117)。含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品2ml(約相當于硝酸咪康唑40mg),置100m量瓶中,用
益康膠囊的主要成分介紹
人參、黃芪、丹參、黃精、天花粉、何首烏、靈芝、珍珠層粉、三七、甲基橙皮苷、澤瀉、維生素A、維生素E等13味珍貴藥材。
益康膠囊的鑒別及含量測定
鑒別 取本品內容物0.5g，置錐形瓶中，加1%鹽酸溶液40ml溶解，加熱回流1.5小時，取出，再加入活性炭0.5g，保溫15分鐘，放冷，濾過，濾液加酚酞指示液2滴并吸取10ml置試管中，用2mol/L氫氧化鈉溶液調至中性，加堿性酒石酸銅試液各5ml，搖勻，立即置沸水浴中加熱3分鐘，冷卻，應產生
硝酸咪康唑的檢查方法
檢查甲醇溶液的澄清度與顏色取本品0.10g,加甲淳10ml溶解,溶液應澄清無色。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每nl中含10mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置200m量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液取硝酸咪康唑與硝
硝酸咪康唑陰道軟膠囊
鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液見有關物質項下對照品溶液取硝酸咪康唑對照品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含5mg的溶液。色譜條件采用硅膠G薄層板,以正已烷-三氯甲烷-甲醇(54:28:18)為展開劑,另在展開缸中放一盛有濃氨溶液5ml的小燒杯。測定法吸取供試品溶液與對照
硝酸咪康唑的鑒別方法
鑒別(1)取本品約3mg,加二苯胺試液1滴,應顯深藍色(2)取本品,加甲醇-0.1mol/L鹽酸溶液(9:1)制成每1r中約含0.4mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在264m、272nm與280nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集474圖)一
硝酸咪康唑的基本性狀
性狀本品為白色或類白色的結晶或結晶性粉末;無或幾乎無臭。本品在甲醇中略溶,在乙醇中微溶,在水或乙醚中不溶。熔點本品的熔點(通則0612)應為178~184℃,熔融時司時分解。
硝酸咪康唑的含量測定方法
含量測定取本品約0.25g,精密稱定,加冰醋酸-醋酐(1:1)35ml,使溶解,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于47.92mg的C18H14Cl4N2O·HNO3。
硝酸咪康唑的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約3mg,加二苯胺試液1滴,應顯深藍色(2)取本品,加甲醇-0.1mol/L鹽酸溶液(9:1)制成每1r中約含0.4mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在264m、272nm與280nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集474圖)一
硝酸咪康唑膠囊的檢查方法
檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品內容物適量,加甲醇適量,超聲使硝酸咪康唑溶解,并稀釋制成每ml中含硝酸咪康唑10mg的溶液,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置200ml量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法
硝酸咪康唑栓的檢查方法
檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定溶劑甲醇-三氯甲烷(1:1)。供試品溶液取本品20粒,精密稱定,微溫使熔化,混合均勻,冷凝后精密稱取適量(約相當于硝酸咪康唑0.5g),置l0oml量瓶中,加溶劑適量,溫水浴并時時振搖使油層澄清,放冷,用溶劑稀釋至刻度,搖勻,冷凍3小時,迅速濾過,取續