硫酸沙丁胺醇緩釋片
性狀本品為白色或類白色片。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于沙丁胺醇5σmg),加水約20m,振搖使硫酸沙丁胺醇溶解,濾過,取濾液適量加三氯化鐵試液1滴,振搖,溶液顯紫色,滴加碳酸氫鈉試液,即生成橙黃色渾濁。(2)取本品的細粉適量(約相當于沙丁胺醇10mg),加0.4%硼砂溶液20ml,振搖使硫酸沙丁胺醇溶解,加3%4-氨基安替比林溶液lnl與2%鐵氰化鉀溶液1ml,加三氯甲烷10ml,振搖,放置使分層,三氯甲烷層顯橙紅色。(3)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(4)鑒別(1)項下的濾液顯硫酸鹽的鑒別反應(通則0301)檢查含量均勻度取本品1片,研細,分次用水轉移至100ml量瓶中,振搖使硫酸沙丁胺醇溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液作為供試品溶液,照含量測定項下的方法測定含量,應符合規定(通則0941)。溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第三法)測定酸中溶......閱讀全文
硫酸沙丁胺醇緩釋片
性狀本品為白色或類白色片。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于沙丁胺醇5σmg),加水約20m,振搖使硫酸沙丁胺醇溶解,濾過,取濾液適量加三氯化鐵試液1滴,振搖,溶液顯紫色,滴加碳酸氫鈉試液,即生成橙黃色渾濁。(2)取本品的細粉適量(約相當于沙丁胺醇10mg),加0.4%硼砂溶液20ml,振搖使硫酸
硫酸沙丁胺醇
性狀本品為白色或類白色的粉末;無臭本品在水中易溶,在乙醇中極微溶解,在三氯甲烷或乙醚中幾乎不溶鑒別(1)取本品約20mg,加水2ml溶解后,加三氯化鐵試液1滴,振搖,溶液顯紫色;加碳酸氫鈉試液即生成橙黃色渾濁。(2)取本品約10mg,加0.4%硼砂溶液20ml使溶解,加3%4-氨基安替比林溶液1ml
硫酸沙丁胺醇緩釋片的檢查方法
檢查含量均勻度取本品1片,研細,分次用水轉移至100ml量瓶中,振搖使硫酸沙丁胺醇溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液作為供試品溶液,照含量測定項下的方法測定含量,應符合規定(通則0941)。溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第三法)測定酸中溶出量溶出條件以鹽酸溶液(9→1000250
關于硫酸沙丁胺醇緩釋片的簡介
硫酸沙丁胺醇緩釋片，用于治療支氣管哮喘或喘息型支氣管炎等伴有支氣管痙攣的呼吸道疾病。 成份：本品主要成份為硫酸沙丁胺醇，其化學名稱為：1-(4-羥基-3-羥甲基苯基)-2-(叔丁氨基)乙醇硫酸鹽。 所屬類別：化藥及生物制品>>呼吸系統藥物>>平喘藥>>腎上腺素受體激動藥 性狀：本品為薄膜衣
硫酸沙丁胺醇片
性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品20片,研細,加水20ml使硫酸沙丁胺醇溶解,濾過,濾液照硫酸沙丁胺醇項下的鑒別(1)、(2)(5)項試驗,顯相同的結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查含量均勻度取本品1片,置10ml(0.5mg規
硫酸沙丁胺醇膠囊
鑒別(1)取本品20粒的內容物,研細,加水20ml,振搖,使硫酸沙丁胺醇溶解,濾過,濾液照硫酸沙丁胺醇項下的鑒別(1)、(2)、(5)項試驗,顯相同的結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查干燥失重取本品的內容物,置五氧化二磷的干燥器中
硫酸沙丁胺醇緩釋片的基本性狀
性狀本品為白色或類白色片。
硫酸沙丁胺醇緩釋片的鑒別方法
鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于沙丁胺醇5σmg),加水約20m,振搖使硫酸沙丁胺醇溶解,濾過,取濾液適量加三氯化鐵試液1滴,振搖,溶液顯紫色,滴加碳酸氫鈉試液,即生成橙黃色渾濁。(2)取本品的細粉適量(約相當于沙丁胺醇10mg),加0.4%硼砂溶液20ml,振搖使硫酸沙丁胺醇溶解,加3%4-氨
硫酸沙丁胺醇緩釋片的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于沙丁胺醇8mg),置100ml量瓶中,加水適量,振搖使硫酸沙丁胺醇溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取硫酸沙丁胺醇對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中含9
硫酸沙丁胺醇緩釋片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于沙丁胺醇5σmg),加水約20m,振搖使硫酸沙丁胺醇溶解,濾過,取濾液適量加三氯化鐵試液1滴,振搖,溶液顯紫色,滴加碳酸氫鈉試液,即生成橙黃色渾濁。(2)取本品的細粉適量(約相當于沙丁胺醇10mg),加0.4%硼砂溶液20ml,振搖使硫酸沙丁胺醇溶解,加3%4-氨
硫酸沙丁胺醇緩釋膠囊
性狀本品內容物為白色或類白色小丸。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)取本品的內容物適量(約相當于沙丁胺醇20mg),研細,加水10ml,振搖使硫酸沙丁胺醇溶解,濾過,濾液顯硫酸鹽的鑒別反應(通則0301)。檢查含量均勻度取本品1粒的內
硫酸沙丁胺醇吸入氣霧劑
性狀本品在耐壓容器中的藥液為白色或類白色混懸液;撳壓閥門,藥液即呈霧粒噴出鑒別(1)取本品1罐,在鋁蓋上鉆一小孔,插入注射針頭(勿與液面接觸),待拋射劑氣化揮盡后,除去鋁蓋,加水10ml溶解,濾過,取續濾液適量(約相當于沙丁胺醇5mg),加0.4%硼砂溶液10ml、3%4-氨基安替比林溶液0.5ml
硫酸沙丁胺醇吸入氣霧劑
性狀本品在耐壓容器中的藥液為白色或類白色混懸液;撳壓閥門,藥液即呈霧粒噴出鑒別(1)取本品1罐,在鋁蓋上鉆一小孔,插入注射針頭(勿與液面接觸),待拋射劑氣化揮盡后,除去鋁蓋,加水10ml溶解,濾過,取續濾液適量(約相當于沙丁胺醇5mg),加0.4%硼砂溶液10ml、3%4-氨基安替比林溶液0.5ml
硫酸沙丁胺醇緩釋片的類別及貯藏方法
類別同硫酸沙丁胺醇。規格8mg(按C13H21NO3計)貯藏遮光、密封,在陰涼干燥處保存
簡述硫酸沙丁胺醇緩釋片的藥理作用
本品為選擇性的β2腎上腺素受體激動劑，其作用機制是通過對β腎上腺素能受體的作用而刺激細胞內的腺苷酸環化酶，提高環磷腺苷水平，使支氣管平滑肌松弛，并抑制速發性超敏反應細胞（特別是肥大細胞）的介質釋放。大多數嚴格控制的臨床試驗表明，沙丁胺醇對呼吸道的作用（松弛支氣管平滑肌）強于劑量相當的異丙腎上腺素
硫酸沙丁胺醇緩釋片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色片。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于沙丁胺醇5σmg),加水約20m,振搖使硫酸沙丁胺醇溶解,濾過,取濾液適量加三氯化鐵試液1滴,振搖,溶液顯紫色,滴加碳酸氫鈉試液,即生成橙黃色渾濁。(2)取本品的細粉適量(約相當于沙丁胺醇10mg),加0.4%硼砂溶液20ml,振搖使硫酸
關于硫酸沙丁胺醇緩釋片的毒理研究介紹
動物試驗標明，本品靜脈注射，可部分地穿過小鼠的血腦屏障。小型豬、鼠類和犬同時服用β受體激動劑和甲基黃嘌呤，可產生心律不齊和猝死（組織學檢查可見心肌壞死）。但這些發現的臨床意義尚不清楚。 1、遺傳毒性 本品Ames試驗、人外周淋巴細胞基因突變試驗和小鼠微核試驗結果均為陰性。 2、生殖毒性
硫酸沙丁胺醇注射液
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本品10ml,置25m量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取硫酸沙丁胺醇對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含96g的溶液色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以0.08mol/L磷酸二氫鈉溶液(用磷酸調節pH值
硫酸沙丁胺醇的制劑類型
制劑(1)硫酸沙丁胺醇片(2)硫酸沙丁胺醇吸人氣霧劑(3)硫酸沙丁胺醇吸入粉霧劑(4)硫酸沙丁胺醇注射液(5)硫酸沙丁胺醇膠囊(6)硫酸沙丁胺醇緩釋片(η)硫酸沙丁胺醇緩釋膠囊
硫酸沙丁胺醇的檢查方法
檢查旋光度取本品約0.25g,精密稱定,置25量瓶中,加水適量使溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,依法測定(通則0621),旋光度為—0.10°至+0.10溶液的澄清度與顏色取本品0.50g,加水10ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃;如顯色,與黃色
硫酸沙丁胺醇緩釋片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色片。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于沙丁胺醇5σmg),加水約20m,振搖使硫酸沙丁胺醇溶解,濾過,取濾液適量加三氯化鐵試液1滴,振搖,溶液顯紫色,滴加碳酸氫鈉試液,即生成橙黃色渾濁。(2)取本品的細粉適量(約相當于沙丁胺醇10mg),加0.4%硼砂溶液20ml,振搖使硫酸
茶堿沙丁胺醇緩釋片的介紹
茶堿沙丁胺醇緩釋片是一種用于治療呼吸系統疾病的藥物。它的主要成分是茶堿和沙丁胺醇，這兩種成分都是支氣管擴張劑，可以放松和擴張氣道，從而幫助改善呼吸困難。 茶堿是一種天然存在于茶葉中的物質，具有擴張支氣管和抑制氣道炎癥的作用。沙丁胺醇則是一種合成的支氣管擴張劑，可以通過刺激β2腎上腺素受體來放松
茶堿沙丁胺醇緩釋片的成份
本品為復方制劑，其組份為每片含茶堿150mg，沙丁胺醇2mg。 性狀：本品為雙層片
茶堿沙丁胺醇緩釋片的禁忌
1.對本品成分或其它腎上腺素受體激動劑過敏者慎用 2.活動性消化性潰瘍和未經控制的驚厥性病患者禁用 藥物相互作用： 茶堿與麻黃堿合用可使毒性增強，與其他擬交感神經類支氣管擴張藥合用亦可使毒性增強。 已有報告，茶堿與別嘌呤（大劑量）、西咪替丁、環丙沙星、紅霉素、醋竹桃霉素、普奈落爾及口服避
硫酸沙丁胺醇片的檢查方法
鑒別(1)取本品20片,研細,加水20ml使硫酸沙丁胺醇溶解,濾過,濾液照硫酸沙丁胺醇項下的鑒別(1)、(2)(5)項試驗,顯相同的結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
硫酸沙丁胺醇吸入粉霧劑
性狀本品為供吸入用的硬膠囊,內容物為白色粉末。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)本品的水溶液顯硫酸鹽的鑒別反應(通則0301)。檢查含量均勻度取本品1粒,將內容物傾入5ml(0.2mg規格)或10ml(0.4mg規格)量瓶中,用水洗
關于硫酸沙丁胺醇氣霧劑的貯藏
30℃(86℉)下避光保存，避免受凍和陽光直射。同其它大多數氣霧罐吸入劑一樣，當罐受凍后，可能降低藥品的療效。不論空否，藥罐不得弄破、刺穿或火烤。 包裝： 本品是由一鋁合金制瓶罐加封一計量閥，一個驅動器和一個防塵蓋組成。每罐有200撳，每撳中含有100微克沙丁胺醇(英國藥典級硫酸沙丁胺醇)。
硫酸沙丁胺醇的鑒別方法
鑒別(1)取本品約20mg,加水2ml溶解后,加三氯化鐵試液1滴,振搖,溶液顯紫色;加碳酸氫鈉試液即生成橙黃色渾濁。(2)取本品約10mg,加0.4%硼砂溶液20ml使溶解,加3%4-氨基安替比林溶液1ml與2%鐵氰化鉀溶液1ml,加三氯甲烷10ml振搖,放置使分層,三氯甲烷層顯橙紅色。(3)取本品
硫酸沙丁胺醇的含量測定方法
含量測定取本品約0.4g,精密稱定,加冰醋酸10ml,微溫使溶解,放冷,加醋酐15ml與結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mo/L)相當于57.67mg的(C3H21NO3)2·H2SO4。
硫酸沙丁胺醇片的檢查方法
鑒別(1)取本品20片,研細,加水20ml使硫酸沙丁胺醇溶解,濾過,濾液照硫酸沙丁胺醇項下的鑒別(1)、(2)(5)項試驗,顯相同的結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。