簡述復方氨基酸注射液(9AA)的藥理毒理
可補充體內必需氨基酸，使蛋白質合成顯著增加而改善營養狀況。慢性腎衰時，體內大多數必需氨基酸血漿濃度下降，而非必需氨基酸血漿濃度正常或升高。本品可使下降的必需氨基酸血漿濃度恢復。如同時供給足夠能量，可加強同化作用，使蛋白無須作為能源被分解利用，不產生或極少產生氮的終末代謝產物，有利于減輕尿毒癥癥狀。亦有降低血磷，糾正鈣磷代謝紊亂作用。......閱讀全文
簡述復方氨基酸注射液(18AAV)的藥理毒理
一、藥理作用： 1、本品必需氨基酸符合Vuj-N配方比例，非必需氨基酸符合人體血清蛋白模式。本品必需氨基酸和非必需氨基酸的比為1.04:1，每種氨基酸易被有效地用于人體蛋白質的合成，其生物利用度高。 2、本品所含的木糖醇能進入無胰島素的細胞內部，而且抑制酮體形成，節約蛋白質，提高氨基酸利用率
簡述復方氨基酸注射液(18AAI)的藥理毒理
1、藥理毒理： 在能量供給充足的情況下，氨基酸輸液可進入組織細胞，參與蛋白質的合成代謝，獲得正氮平衡，并生成酶類、激素、抗體、結構蛋白，促進組織愈合，恢復正常生理功能。藥物相互作用：尚不明確。 2、不良反應： 滴注速度過快時，可產生惡心、嘔吐、發熱等反應，應加注意。 3、藥物禁忌： 嚴
簡述小兒復方氨基酸注射液(18AAⅠ)的藥理毒理
氨基酸是構成人體蛋白和酶類的基本單位，是合成激素的原料，參與人體新陳代謝和各種生理功能，在生命中顯示特殊的作用。 氨基酸在嬰幼兒與成人體內有不同的代謝作用，嬰幼兒體內苯丙氨酸羥化酶的活性低，易產生高苯丙氨酸血癥；又因為胱硫醚酶的活性低，易產生高蛋氨酸血癥；組氨酸合成速度慢，易產生低組氨酸血癥。
關于復方氨基酸注射液的藥理毒理介紹
孕婦及哺乳期婦女用藥：本品尚無在妊娠期及哺乳期使用的經驗，如需使用應權衡利弊和風險。動物實驗（對家兔的胚胎毒性研究）顯示本品對生殖沒有直接或間接的有害作用。 兒童用藥 ：本品不適用于2歲以下兒童，因為本品的處方不適合這些患者的需求。2歲以上的兒童亦無使用經驗，為此不推薦兒童患者應用。 老年用
簡述復方磺胺甲惡唑注射液的藥理毒理
本品為磺胺甲噁唑（SMZ）與甲氧芐啶（TMP）的復方制劑，對非產酶金黃色葡萄球菌、化膿性鏈球菌、肺炎鏈球菌、大腸埃希菌、克雷伯菌屬、沙門菌屬、變形桿菌屬、摩根菌屬、志賀菌屬等腸桿菌科細菌、淋病奈瑟菌、腦膜炎奈瑟菌、流感嗜血桿菌均具有良好的抗菌作用，尤其對大腸埃希菌、流感嗜血桿菌、金黃色葡萄球菌的
簡述復方磺胺甲噁唑注射液的藥理毒理
本品為磺胺類抗菌藥，是磺胺甲噁唑(SMZ)與甲氧芐啶(TMP)的復方制劑，對非產酶金黃色葡萄球菌、化膿性鏈球菌、肺炎鏈球菌、大腸埃希菌、克雷伯菌屬、沙門菌屬、變形桿菌屬、摩根菌屬、志賀菌屬等腸桿菌科細菌、淋病奈瑟菌、腦膜炎奈瑟菌、流感嗜血桿菌均具有良好抗菌作用，尤其對大腸埃希菌、流感嗜血桿菌、金
簡述－復方卡托普利片的藥理毒理
卡托普利為競爭性血管緊張素轉換酶抑制劑，使血管緊張素Ⅰ不能轉化為血管緊張素Ⅱ，從而降低外周血管阻力，并通過抑制醛固酮分泌，減少水鈉潴留。本品還可通過干擾緩激肽的降解擴張外周血管。對心力衰竭患者，本品也可降低肺毛細血管楔壓及肺血管阻力，增加心輸出量及運動耐受時間。氫氯噻嗪主要增加腎臟對氯化鈉的排出
簡述復方阿司匹林片的藥理毒理
本品為一復方解熱鎮痛藥。其中阿司匹林和非那西丁均具有解熱鎮痛作用，能抑制下丘腦前列腺素的合成和釋放，恢復體溫調節中樞感受神經元的正常反應性而起退熱鎮痛作用；阿司匹林還通過抑制外周前列腺素等的合成起鎮痛、抗炎和抗風濕作用，阿司匹林還有抑制血小板聚集作用。咖啡因為中樞神經興奮藥，能興奮大腦皮層，提高
概述小兒復方氨基酸注射液(19AAⅠ)的藥理毒理
1.含有較高濃度的小兒必需氨基酸，其中有組氨酸、酪氨酸、半胱氨酸。 2.苯丙氨酸可代謝成酪氨酸，但由于小兒肝酶系統不健全，代謝不能有效地進行。因此，通過增加酪氨酸的量，并減少苯丙氨酸來維持血漿中的濃度的平衡。 3.甲硫氨酸是半胱氨酸和牛磺酸的前體，也是由于小兒肝酶系統不健全，故加入牛磺酸并在
簡述復方磷酸可待因溶液的藥理毒理
本品內含多種有效成份，能消除咳嗽和因傷風感冒所引起的多種癥狀。馬來酸溴苯那敏是一種抗組胺藥，可競爭性拮抗組胺H1受體而消除組胺導致的過敏反應，有效舒緩打噴嚏、流鼻涕及淚眼等癥狀。磷酸可待因是一種阿片受體激動劑，作為鎮咳藥，能直接作用于延髓咳嗽中樞選擇性抑制咳嗽反射。鹽酸麻黃堿是一種擬交感神經藥，
簡述復方磷酸可待因溶液(Ⅱ)的藥理毒理
本品是止咳化痰藥，由磷酸可待因，麻黃素，愈創木酚甘油醚及馬來酸氯苯那敏組成。能有效抑制頻繁咳嗽、舒緩喉嚨痕癢并稀化痰液有利于排出，本品亦可通過抗組胺及舒張管腔而解除因過敏原刺激引起的咳嗽、鼻塞、流涕及打噴嚏等癥狀。 本品在治療劑量內服用不會成癮。 磷酸可待因：對延髓的咳嗽中樞具有選擇
關于復方卡托普利注射液的藥理毒理介紹
本品為競爭性血管緊張素轉換酶抑制劑，使血管緊張素Ⅰ不能轉化為血管緊張素Ⅱ，從而降低外周血管阻力，并通過抑制醛固酮分泌，減少水鈉潴留。本品還可通過干擾緩激肽的降解擴張外周血管。對心力衰竭患者，本品也可降低肺毛細血管楔壓及肺血管阻力，改善心排出量及運動耐受時間。
關于復方奎寧注射液的藥理毒理介紹
1．奎寧是喹啉類衍生物，能與瘧原蟲的DNA結合，形成復合物抑制DNA的復制和RNA的轉錄，從而抑制原蟲的蛋白合成，作用較氯喹為弱。另外，奎寧能降低瘧原蟲氧耗量，抑制瘧原蟲內的磷酸化酶而干擾其糖代謝。 奎寧也引起瘧色素凝集，但發展緩慢，很少形成大團塊，并常伴隨著細胞死亡。電子顯微鏡觀察，可見原蟲
簡述復方氨基乙磺酸滴眼液的藥理毒理
本品中氨基乙磺酸為人眼晶狀體中不可缺少的營養性物質，具有抗炎、鎮痛以及抑菌作用；氨基己酸具有抗炎、抗過敏作用；L－天門冬酸鉀具有促進眼組織新陳代謝和視紫紅質再生作用，以及緩解視疲勞；馬來酸氯苯那敏為抗組胺藥，可緩解過敏癥狀。
概述復方甘露醇注射液的藥理毒理
復方甘露醇注射液是高滲制劑，通過高滲性脫水產生直接的藥理作用，消除腦水腫，能使腦水分含量減少，降低顱內壓。主要成分甘露醇為單糖，在體內不被代謝，經腎小球濾過后在腎小管內極少被重吸收，起到滲透利尿作用。 (1)組織脫水作用。提高血漿滲透壓，導致組織內(包括眼、腦、腦脊液等)水分進入血管內，從而減
簡述復方噻嗎洛爾滴眼液的藥理毒理
噻嗎洛爾使房水減少，延長了眼內房水循環時間，從而使毛果蕓得堿在眼內的滯留時間延長。其結果，毛果蕓香堿的療效(房水流出促進效果)得到提高，臨床上每天給青光眼患者分別用0.5%噻嗎洛爾早晚2次+4%毛果蕓香堿早中晚3次，共滴眼5次和同成分的混合劑早晚滴眼2次，分別在滴眼前及連續滴眼第28天的8：30
簡述復方氨茶堿暴馬子膠囊的藥理毒理
本品為中西藥組成的復方制劑。氨茶堿的支氣管擴張作用部分是由于內源性腎上腺素與去甲腎上腺素釋放的結果，此外，茶堿是嘌呤受體阻滯劑，能對抗腺嘌呤等對呼吸道的收縮作用。茶堿能增強膈肌收縮力，尤其在膈肌收縮無力時作用更顯著，因此有益于改善呼吸功能。鹽酸甲基麻黃堿能興奮β2-受體，松弛支氣管平滑肌，興奮α
簡述復方茶堿麻黃堿片的藥理毒理
止咳平喘藥。其中三種嘌呤類化合物（茶堿、可可堿和咖啡因）通過抑制磷酸二酷酶，提高細胞內環磷酸腺苷水平起松弛支氣管平滑肌的作用；麻黃堿通過興奮β-腎上腺素能受體松弛支氣管平滑肌；顛茄通過阻滯M膽堿能受體松弛支氣管平滑肌。五種藥物通過共同松弛支氣管平滑肌而產生作用的協同。
簡述復方磺胺甲惡唑片的藥理毒理
該品為磺胺類抗菌藥，是磺胺甲惡唑（SMZ）與甲氧芐啶（TMP）的復方制劑， 該品作用機制為：SMZ作用于二氫葉酸合成酶，干擾合成葉酸的第一步，TMP作用于葉酸合成代謝的第二步，選擇性抑制二氫葉酸還原酶的作用，二者合用可使細菌的葉酸代謝受到雙重阻斷。該品的協同抗菌作用較單藥增強，對其呈現耐藥菌株
簡述低分子右旋糖酐氨基酸注射液的藥理毒理
本品為營養性血容量擴充劑，靜注后能提高血漿膠體滲透壓，吸收血管外水分而增加血容量，升高和維持血壓。其擴充血容量作用比右旋糖酐70弱且短暫，但改善微循環的作用比右旋糖酐70強。它可使已經聚集的紅細胞和血小板解聚，降低血液粘滯性，改善微循環，防止血栓形成。此外，還具有滲透性利尿作用。本品具有強抗原性
簡述氫化可的松注射液的藥理毒理
本品為糖皮質激素，具有抗炎、免疫抑制、抗毒素和抗休克作用。 (1)抗炎作用：對除病毒外的各種病因引起的炎癥均有作用，糖皮質激素減輕和防止組織對炎癥的反應，從而減輕炎癥的癥狀，亦可抑制炎癥后期組織的修復，減少后遺癥。 (2)免疫抑制作用：防止或抑制細胞中介的免疫反應，延遲性的過敏反應，并減輕原
簡述氨茶堿注射液的藥理毒理
本品為茶堿與乙二胺復鹽，其藥理作用主要來自茶堿，乙二胺使其水溶性增強。本品對呼吸道平滑肌有直接松弛作用。其作用機理比較復雜，過去認為通過抑制磷酸二酯酶，使細胞內cAMP含量提高所致。近來實驗認為茶堿的支氣管擴張作用部分是由于內源性腎上腺素與去甲腎上腺素釋放的結果，此外，茶堿是嘌呤受體阻滯劑，能對
簡述復方萘甲唑啉噴劑的藥理毒理
萘甲唑啉為腎上腺素受體(α1)激動藥，具有局部血管收縮作用，馬來酸氯苯那敏為組胺受體(H1)阻斷藥，能阻斷組胺引起的血管通透性增加、粘膜充血作用，兩藥合用，對鼻粘膜充血、腫脹有較好療效。
簡述鹽酸普魯卡因胺注射液的藥理毒理
本品屬Ⅰa類抗心律失常藥。該藥可增加心房的有效不應期，降低心房、浦肯野纖維和心室肌的傳導速度，通過升高閾值而降低心房、普肯野纖維、乳頭肌和心室的興奮性，延長不應期及抑制舒張期除極，降低自律性。對心肌收縮性的抑制作用較弱，可輕度減低心輸出量。間接抗膽堿作用弱于奎尼丁，小量即可使房室傳導加速，用量偏
簡述鹽酸氮芥注射液的藥理毒理
本品為雙功能烷化劑，主要抑制DNA合成， 同時對RNA人和蛋白質合成也有抑制作用。其作用機理是氮芥可與鳥嘌呤第7位氮呈共價結合，產生DNA的雙鏈內交叉聯結或人的同鏈內不同堿基的交叉聯結，阻止DNA復制，造成細胞損傷或死亡。對腫瘤細胞的G1期和M期殺傷作用最強， 大劑量時對各期細胞均有殺傷作用，屬
簡述胰島素注射液的藥理毒理
本品為降血糖藥。胰島素的主要藥效為降血糖，同時影響蛋白質和脂肪代謝，包括以下多方面的作用。 1、抑制肝糖原分解及糖原異生作用，減少肝輸出葡萄糖。 2、促使肝攝取葡萄糖及肝糖原的合成。 3、促使肌肉和脂肪組織攝取葡萄糖和氨基酸，促使蛋白質和脂肪的合成和貯存。 4、促使肝生成極低密度脂蛋白并
簡述氨基己酸注射液的藥理毒理介紹
本品是抗纖維蛋白溶解藥。纖維蛋白原通過其分子結構中的賴氨酸結合部位特異性地與纖維蛋白結合，然后在激活物作用下變為纖溶酶，該酶能裂解纖維蛋白中精氨酸和賴氨酸肽鏈，形成纖維蛋白降解產物，使血凝塊溶解。本品能定性阻抑纖溶酶原與纖維蛋白結合，防止其激活，從而抑制纖維蛋白溶解，高濃度（100mg/L）則直
簡述氯化鈣注射液的藥理毒理
本品為鈣補充劑。鈣離子可以維持神經肌肉的正常興奮性，促進神經末梢分泌乙酰膽堿，血清鈣降低時可出現神經肌肉興奮性升高，發生抽搐，血鈣過高則興奮性降低，出現軟弱無力等。鈣離子能改善細胞膜的通透性，增加毛細管的致密性，使滲出減少，起抗過敏作用。鈣離子能促進骨骼與牙齒的鈣化形成，高濃度鈣與鎂離子間存在競
復方蒿甲醚片的藥理毒理
本中的蒿甲醚為青蒿素的衍生物，對瘧原蟲紅內期有強大且快速的殺滅作用，能迅速控制臨床發作及癥狀。青蒿素的作用機制尚不十分清楚，主要是干擾瘧原蟲的表膜一線粒體功能。青蒿素通過影響瘧原蟲紅內期的超微結構，使其膜系結構發生變化。由于對食物泡膜的作用，阻斷了瘧原蟲的營養攝取，當瘧原蟲損失大量胞漿和營養物質
復方爐甘石外用散的藥理毒理
本品有廣譜抗菌作用，其50%濃度對變形桿菌、綠膿桿菌、金黃色葡萄球菌、大腸桿菌、乙型鏈球菌、卡他球菌、白色葡萄球菌、黃色干燥桿菌等均有抗菌作用。