簡述復方氨基乙磺酸滴眼液的藥理毒理
本品中氨基乙磺酸為人眼晶狀體中不可缺少的營養性物質，具有抗炎、鎮痛以及抑菌作用；氨基己酸具有抗炎、抗過敏作用；L－天門冬酸鉀具有促進眼組織新陳代謝和視紫紅質再生作用，以及緩解視疲勞；馬來酸氯苯那敏為抗組胺藥，可緩解過敏癥狀。......閱讀全文
簡述復方氨基乙磺酸滴眼液的藥理毒理
本品中氨基乙磺酸為人眼晶狀體中不可缺少的營養性物質，具有抗炎、鎮痛以及抑菌作用；氨基己酸具有抗炎、抗過敏作用；L－天門冬酸鉀具有促進眼組織新陳代謝和視紫紅質再生作用，以及緩解視疲勞；馬來酸氯苯那敏為抗組胺藥，可緩解過敏癥狀。
關于復方氨基乙磺酸滴眼液的注意事項介紹
1.本品僅供兒童眼用，切勿內服。 2.兒童必須在成人監護下使用。 3.滴眼時，瓶口勿接觸手和眼睛，避免污染。 4.連續使用1周后，如癥狀未見改善應停藥就醫。 5.當本品性狀發生改變時禁用。最好在開瓶后1個月內使用。 6.請將此藥品放在兒童不能接觸的地方。
簡述復方氨基比林的藥理毒理
復方氨基比林中氨基比林能抑制下視丘前列腺素的合成和釋放，恢復體溫調節中樞感受神經元的反應性而起退熱作用；同時還通過抑制為乙酰苯胺類解熱鎮痛藥。通過抑制環氧化酶，選擇性抑制下丘腦體溫調節中樞前列腺素的合成，導致外周血管擴張、出汗而達到解熱的作用，其解熱作用強度與阿司匹林相似；通過抑制前列腺素等的合
簡述復方噻嗎洛爾滴眼液的藥理毒理
噻嗎洛爾使房水減少，延長了眼內房水循環時間，從而使毛果蕓得堿在眼內的滯留時間延長。其結果，毛果蕓香堿的療效(房水流出促進效果)得到提高，臨床上每天給青光眼患者分別用0.5%噻嗎洛爾早晚2次+4%毛果蕓香堿早中晚3次，共滴眼5次和同成分的混合劑早晚滴眼2次，分別在滴眼前及連續滴眼第28天的8：30
簡述復方托吡卡胺滴眼液的藥理毒理
一、藥理作用： 1.散瞳作用 給白色家兔用各種比例混合的托吡卡胺和鹽酸去氧腎上腺素滴眼液進行滴眼，可見由托吡卡胺引起的瞳孔括約肌松馳，由鹽酸去氧腎上腺素的瞳孔開大肌收縮引起的散瞳。此外，兩者的并用有相乘效果，托吡卡胺與鹽酸去氧腎上腺素的配比在1:1及11:10時其散瞳效果較強。 2.調節麻
簡述復方右旋糖酐滴眼液的藥理毒理
右旋糖酐70相對分子量與人血白蛋白相近，具有提高血漿膠體滲透壓、增加血漿容量和維持血壓的作用。可使聚集的血小板解聚，防止血栓形成。羥丙甲纖維素是纖維素的部分甲基和部分聚羥丙基醚，它可溶于冷水中形成具有一定粘性的溶液,其性質與淚液中的粘彈性物質（主要是粘蛋白）接近，因此，可以作為人工淚液使用。本
簡述甲磺酸帕珠沙星滴眼液的藥理毒理
1、甲磺酸帕珠沙星滴眼液的藥物相互作用： 未進行該項試驗且無可靠參考文獻。如需與其它藥物同時使用應咨詢醫生。 2、甲磺酸帕珠沙星滴眼液的藥理毒理： 藥理作用本品抗菌譜廣、抗菌作用強。對G+菌如葡萄球菌、鏈球菌、腸球菌，對G-菌如大腸埃希菌、奇異變形桿菌、克雷伯菌、陰溝腸桿菌、檸檬酸桿菌、醋
簡述復方新霉素多粘菌素滴眼液的藥理毒理
1、復方新霉素多粘菌素滴眼液的藥理作用：醋酸潑尼松龍：醋酸潑尼松龍屬糖皮質激素，其抗炎效果是氫化可的松的3-5倍，無協同增加鹽皮質激素活性的作用。硫酸新霉素：硫酸新霉素是廣譜殺菌氨基糖貳類抗生素，有效抑制各種革蘭氏陽性和革蘭氏陰性菌。硫酸多粘菌素B：硫酸多粘菌素B是環脂肽類抗生素，能快速地殺滅各
簡述諾氟沙星滴眼液的藥理毒理
本品為氟喹諾酮類抗菌藥，具廣譜抗菌作用，尤其對需氧革蘭陰性桿菌抗菌活性高，對下列細菌在體外具良好抗菌作用：腸桿菌科的大部分細菌，包括枸椽酸桿菌屬、陰溝腸桿菌、產氣腸桿菌等腸桿菌屬、大腸埃希菌、克雷伯菌屬、變形菌屬、沙門菌屬、志賀菌屬、弧菌屬、耶爾森菌等。諾氟沙星體外對多重耐藥菌亦具抗菌活性。對青
復方硫酸新霉素滴眼液的藥理毒理
硫酸新霉素為氨基糖甙類廣譜抗生素，對革蘭氏陰性菌和陽性菌、抗酸桿菌和放線桿菌屬都有效，對葡萄球菌的作用比鏈球菌強，有些變形桿菌和假單孢菌屬對本品也敏感。膿液、滲出液、胃腸分泌液、細菌生長產物和酶均不影響本品的抗菌作用。地塞米松磷酸鈉為人工合成的糖皮質激素，具有較強的抗炎及抗過敏作用。玻璃酸鈉天然
簡述萘撲維滴眼液的藥理毒理
萘唑林：對結膜血管具有收縮作用，主要是由于藥物對結膜小動脈上的?-腎上腺素 受體的直接刺激作用，結果降低了結膜充血。萘唑林為擬腎上腺素藥。馬來酸氯苯那敏：具有較強的抗組胺作用，用于緩解眼部的的過敏癥狀。維生素B12：具有重要的親神經性作用，它與中樞及周圍的有髓鞘神經纖維代謝有密 切關系，可保持上
簡述乙琥紅霉素的藥理毒理
乙琥紅霉素為新一代大環內酯類抗生素，主要作用于革蘭陽性菌、厭氧菌、衣原體和支原體等。 其體外抗菌作用與紅霉素相類似，對鏈球菌、杜克雷嗜血桿菌、沙眼衣原體、肺炎支原體、口腔或陰道厭氧菌等的活性與紅霉素類似； 對彎曲桿菌、百日咳桿菌及流感嗜血桿菌的作用不如紅霉素類； 對結核分枝桿菌、大部分非典
簡述－復方卡托普利片的藥理毒理
卡托普利為競爭性血管緊張素轉換酶抑制劑，使血管緊張素Ⅰ不能轉化為血管緊張素Ⅱ，從而降低外周血管阻力，并通過抑制醛固酮分泌，減少水鈉潴留。本品還可通過干擾緩激肽的降解擴張外周血管。對心力衰竭患者，本品也可降低肺毛細血管楔壓及肺血管阻力，增加心輸出量及運動耐受時間。氫氯噻嗪主要增加腎臟對氯化鈉的排出
簡述復方阿司匹林片的藥理毒理
本品為一復方解熱鎮痛藥。其中阿司匹林和非那西丁均具有解熱鎮痛作用，能抑制下丘腦前列腺素的合成和釋放，恢復體溫調節中樞感受神經元的正常反應性而起退熱鎮痛作用；阿司匹林還通過抑制外周前列腺素等的合成起鎮痛、抗炎和抗風濕作用，阿司匹林還有抑制血小板聚集作用。咖啡因為中樞神經興奮藥，能興奮大腦皮層，提高
簡述復方利血平片的藥理毒理
一、復方利血平片的藥理毒理： 利血平為腎上腺素能神經阻滯藥，可妨礙腎上腺素能神經末梢內介質的貯存，將囊泡中具有升壓作用的介質耗竭。硫酸雙肼屈嗪為血管擴張藥，可松弛小動脈平滑肌，降低外周阻力。氫噻嗪則為利尿降壓藥。三藥聯合應用有顯著的協同作用，促進血壓下降，提高了療效，從而降低了各藥的不良反應，
簡述復方利福平膠囊的藥理毒理
利福平對結核分枝桿菌和部分非結核分枝桿菌（包括麻風分枝桿菌等）在宿主細胞內外均有明顯的殺菌作用。異煙肼對各型結核分枝桿菌都有高度選擇性殺菌作用，對生長繁殖期結核分枝桿菌作用強，對靜止期作用較弱且慢。兩者合用可以加強抗菌活性，并減少耐藥菌株的產生。利福平與依賴于DNA的RNA多聚酶的β亞單位牢固結
簡述妥布霉素地塞米松滴眼液的藥理毒理
1.腎上腺皮質激素可抑制各種因素引起的炎癥反應，同時也可能延緩傷口愈合。腎上腺皮質激素會抑制人體對感染的防衛機能，若此抑制能力具有臨床意義，則應考慮合并應用抗生素。地塞米松是一種作用很強的皮質激素； 2.混合物中包含的抗生素成分（妥布霉素）具有抗敏感微生物的活性。試驗研究顯示，妥布霉素對以下微
簡述硫酸小諾霉素滴眼液的藥理毒理
1、藥理毒理 ： 本品屬氨基糖苷類抗生素，對各種革蘭陰性桿菌和金黃色葡萄球菌有抗菌作用，經體外抑菌實驗顯示本品對傷寒桿菌、肺炎桿菌和變形桿菌的最低抑菌濃度均小于1.46mg/ml，對銅綠假單胞菌、金黃色葡萄球菌等為2.93μg/ml，又經本品對家兔實驗性感染銅綠假單胞菌的角膜炎和結膜炎的治療，
簡述鹽酸地匹福林滴眼液的藥理毒理
據文獻報道，地匹福林是腎上腺素的前藥(Pro-drug)，本身無生物活性，進入眼組織后在催化酶的作用下，迅速水解成腎上腺素而發揮生物效應，引起散瞳、降眼壓。 本品具有高度脂溶性，滴眼液滴眼后極易透過角膜屏障進入眼內。研究證明地匹福林的眼內通透性比腎上腺素強10~17倍。0.1%地匹福林的降眼壓
簡述阿昔洛韋滴眼液的藥理毒理
1、藥理毒理： 阿昔洛韋(AZV)對Ⅰ、Ⅱ型單純皰疹病毒(HSV)有效，其次對水痘-帶狀皰疹病毒(AZV)也有效，而對EB(Epstein-Barr)病毒及巨細胞病毒作用較弱。阿昔洛韋對Ⅰ、Ⅱ型單純皰疹病毒和水痘-帶狀皰疹病毒是由于AZV能被病毒編碼的胸苷激酶(TK)磷酸化為單磷酸無環鳥苷，后
簡述復方氨基酸注射液(9AA)的藥理毒理
可補充體內必需氨基酸，使蛋白質合成顯著增加而改善營養狀況。慢性腎衰時，體內大多數必需氨基酸血漿濃度下降，而非必需氨基酸血漿濃度正常或升高。本品可使下降的必需氨基酸血漿濃度恢復。如同時供給足夠能量，可加強同化作用，使蛋白無須作為能源被分解利用，不產生或極少產生氮的終末代謝產物，有利于減輕尿毒癥癥狀
簡述復方氨基酸注射液(18AAV)的藥理毒理
一、藥理作用： 1、本品必需氨基酸符合Vuj-N配方比例，非必需氨基酸符合人體血清蛋白模式。本品必需氨基酸和非必需氨基酸的比為1.04:1，每種氨基酸易被有效地用于人體蛋白質的合成，其生物利用度高。 2、本品所含的木糖醇能進入無胰島素的細胞內部，而且抑制酮體形成，節約蛋白質，提高氨基酸利用率
簡述復方磷酸可待因溶液的藥理毒理
本品內含多種有效成份，能消除咳嗽和因傷風感冒所引起的多種癥狀。馬來酸溴苯那敏是一種抗組胺藥，可競爭性拮抗組胺H1受體而消除組胺導致的過敏反應，有效舒緩打噴嚏、流鼻涕及淚眼等癥狀。磷酸可待因是一種阿片受體激動劑，作為鎮咳藥，能直接作用于延髓咳嗽中樞選擇性抑制咳嗽反射。鹽酸麻黃堿是一種擬交感神經藥，
簡述復方磷酸可待因溶液(Ⅱ)的藥理毒理
本品是止咳化痰藥，由磷酸可待因，麻黃素，愈創木酚甘油醚及馬來酸氯苯那敏組成。能有效抑制頻繁咳嗽、舒緩喉嚨痕癢并稀化痰液有利于排出，本品亦可通過抗組胺及舒張管腔而解除因過敏原刺激引起的咳嗽、鼻塞、流涕及打噴嚏等癥狀。 本品在治療劑量內服用不會成癮。 磷酸可待因：對延髓的咳嗽中樞具有選擇
簡述復方青蒿安乃近片的藥理毒理
安乃近具解熱鎮痛作用，羌活揮發油能使致熱性大鼠體溫明顯降低，具有顯著的解熱作用。毛冬青、馬鞭草、板藍根有清熱解毒，祛痰止咳，利咽作用。馬鞭葷溶干水與醇的提取物，能拮抗芥子芥子油對兔結膜引起的炎癥反應。馬鞭草苷對交感神經末梢，小量興奮，大量抑制，有抑制副交感神經作用。板藍根對多種細菌有抑菌作用，石
簡述復方甘草片的藥理毒理
藥物相互作用：服用本品時注意避免同時服用強力鎮咳藥。? 藥物過量：未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 藥理毒理：甘草浸膏粉為保護性鎮咳祛痰劑；阿片粉有較強鎮咳作用；樟腦及八角茴香油能刺激支氣管黏膜，反射性地增加腺體分泌，稀釋痰液，使痰易于咳出；苯甲酸鈉為防腐劑。上述成份組成復方制劑，有鎮咳祛痰
簡述復方鹽酸雷尼替丁片的藥理毒理
本品為制酸藥和鉍劑的復合體，可通過抑制胃酸分泌、抑制胃蛋白酶、抑制幽門螺桿菌、在胃粘膜表面形成保護隔離層等多種途徑，發揮抗消化性潰瘍的作用。雷尼替丁是可逆性和競爭性組胺H2受體（包括胃細胞的該受體）拮抗劑，不會降低高血鈣狀態下的血清鈣離子濃度，不屬抗膽堿藥物。臨床研究表明，雷尼替丁能夠抑制基礎胃
簡述復方磷酸可待因溶液(Ⅱ)的藥理毒理
復方磷酸可待因溶液(Ⅱ)是止咳化痰藥，由磷酸可待因，麻黃素，愈創木酚甘油醚及馬來酸氯苯那敏組成。能有效抑制頻繁咳嗽、舒緩喉嚨痕癢并稀化痰液有利于排出，本品亦可通過抗組胺及舒張管腔而解除因過敏原刺激引起的咳嗽、鼻塞、流涕及打噴嚏等癥狀。 復方磷酸可待因溶液(Ⅱ)在治療劑量內服用不會成癮。 磷酸
簡述復方磷酸可待因片的藥理毒理
一、藥物過量： 本品服用過量會出現頭痛、嗜睡、不安、精神錯亂、瞳孔縮小、心率過緩、呼吸微弱、神志不清、失眠、心悸、頭痛、耳鳴、惡心、視力模糊、驚厥等。 二、復方磷酸可待因片的藥理毒理： 復方磷酸可待因片的為對乙酰氨基酚、磷酸可待因、咖啡因、鹽酸苯海拉明組成的鎮痛復方制劑，其中對乙酰氨基為解
簡述復方氯乙烷氣霧劑的藥理毒理
氯乙烷具有冷凍麻醉作用，從而使局部產生快速鎮痛效果；三七有散瘀止血、消腫定痛的作用；延胡索有活血、利氣、止痛的作用；黃柏能清熱燥濕、解毒；麝香有疏通經絡、活血祛瘀、消腫、定痛的作用。上述五種藥物組成復方溶于乙醇中，能增強消腫止痛作用且藥效持久。