硫酸鋇（Ⅱ型）的含量測定方法
含量測定精密稱取本品約0.6g,置鉑坩堝中,加入無水碳酸鈉10g,混勻,熾灼至熔融,繼續加熱30分鐘,放冷,將坩堝放人400m燒杯中,加水250ml,用玻棒攪拌,加熱至熔融物從坩堝中洗脫。將坩堝移出燒杯,用水洗凈,洗液并入燒杯中,繼續用6mo/L醋酸溶液2ml沖洗坩堝內部,再用水沖洗,洗液合并于燒杯中。加熱并攪拌直至熔融物崩解,燒杯置冰浴中冷卻,至沉淀堅硬且上層液體澄清,將上清液傾出,濾過,將細小沉淀定量轉移至濾紙上,用冷碳酸鈉(1→>50)溶液沖洗燒杯中內容物兩次,每次約10ml,攪拌,如上法,繼續將上清液通過同一濾紙,濾過,將細小沉淀定量轉移至濾紙上,再將盛有大塊碳酸鋇沉淀的燒杯置于漏斗下,用3mol/L鹽酸溶液洗滌濾紙5次,每次1ml,然后用水洗凈(注:溶液可能微呈渾濁)。加水100ml、鹽酸5ml、醋酸銨溶液(2→5)10ml、重鉻酸鉀溶液(1→10)25ml與尿素10g,用表面皿覆蓋,于80℃~85℃加熱16小時......閱讀全文
硫酸鋇（Ⅱ型）
性狀本品為白色疏松的細粉;無臭本品在水、有機溶劑、酸或氫氧化鈉溶液中均不溶解鑒別取本品約0.3g,加碳酸鈉試液10ml,煮沸,濾過;濾液中加鹽酸使成酸性后,顯硫酸鹽的鑒別反應(通則0301);殘渣用水洗凈,加稀醋酸使溶解,濾過,濾液顯鋇鹽的鑒別反應(通則0301)。檢查酸堿度取本品2.0g,加水20
硫酸鋇（Ⅰ型）
性狀本品為白色疏松的細粉;無臭本品在水、有機溶劑、酸或氫氧化鈉溶液中均不溶解。鑒別取本品約0.3g,加碳酸鈉試液10ml,煮沸,濾過;濾液中加鹽酸使成酸性后,顯硫酸鹽的鑒別反應(通則0301);殘渣用水洗凈,加稀醋酸使溶解,濾過,濾液顯鋇鹽的鑒別反應(通則0301)檢查疏松度取本品5.0g,置50m
硫酸鋇（Ⅰ型）的檢查方法
檢查疏松度取本品5.0g,置50ml具塞量筒中(自筒底至最高刻度處的距離應為11~14cm),加水至刻度,密塞,強力振搖1分鐘,使粉末均勻混懸,靜置15分鐘,混懸物的頂面不得下降至18ml的刻度以下。酸堿度取本品1.0g,加水20ml,置水浴中不斷攪拌5分鐘,濾過,濾液分為二等份:一份中加溴麝香草酚
硫酸鋇（Ⅱ型）的檢查方法
檢查酸堿度取本品2.0g,加水20ml,充分攪拌制成混懸液,依法測定(通則0631),pH值應為3.5~10.0。酸中溶解物取本品10.0g,置燒杯中,加稀鹽酸10ml與水90ml,煮沸10分鐘,加水補充蒸發的水分后,放冷,用經鹽酸溶液(1→40)洗過的濾紙濾過,初濾液如顯渾濁,應重復濾過,量取澄清
硫酸鋇（Ⅱ型）干混懸劑
鑒別取本品約0.3g,照硫酸鋇(Ⅱ型)項下的鑒別試,顯相同的反應性狀本品為白色疏松的細粉;有香味。檢查酸堿度取本品100g,加水至100ml制成混懸夜,依法測定(通則0631),pH值應為5.0~9.0顆粒細度取本品1.0g,加水20ml,充分振搖使均勻,立即取1滴于載玻片上,在400倍顯微鏡下檢視
硫酸鋇（Ⅱ型）的－鑒別方法
鑒別取本品約0.3g,加碳酸鈉試液10ml,煮沸,濾過;濾液中加鹽酸使成酸性后,顯硫酸鹽的鑒別反應(通則0301);殘渣用水洗凈,加稀醋酸使溶解,濾過,濾液顯鋇鹽的鑒別反應(通則0301)。
硫酸鋇（Ⅰ型）干混懸劑
性狀本品為白色疏松的細粉;有香味。鑒別取本品約0.3g,照硫酸鋇(I型)項下的鑒別試驗,顯相同的反應檢查酸堿度取本品100g,加水至100m1制成混懸液,依法測定(通則0631),pH值應為5.5~7.5沉降體積比取本品100g,置100m1具塞量筒中,加水至100m1,密塞,充分振搖使成混懸液,靜
硫酸鋇（Ⅰ型）的基本性狀
性狀本品為白色疏松的細粉;無臭本品在水、有機溶劑、酸或氫氧化鈉溶液中均不溶解。
硫酸鋇（Ⅰ型）的鑒別方法
鑒別取本品約0.3g,加碳酸鈉試液10ml,煮沸,濾過;濾液中加鹽酸使成酸性后,顯硫酸鹽的鑒別反應(通則0301);殘渣用水洗凈,加稀醋酸使溶解,濾過,濾液顯鋇鹽的鑒別反應(通則0301)
硫酸鋇（Ⅱ型）的－基本性狀
性狀本品為白色疏松的細粉;無臭本品在水、有機溶劑、酸或氫氧化鈉溶液中均不溶解
硫酸鋇（Ⅱ型）的含量測定方法
含量測定精密稱取本品約0.6g,置鉑坩堝中,加入無水碳酸鈉10g,混勻,熾灼至熔融,繼續加熱30分鐘,放冷,將坩堝放人400m燒杯中,加水250ml,用玻棒攪拌,加熱至熔融物從坩堝中洗脫。將坩堝移出燒杯,用水洗凈,洗液并入燒杯中,繼續用6mo/L醋酸溶液2ml沖洗坩堝內部,再用水沖洗,洗液合并于燒杯
硫酸鋇（Ⅰ型）的含量測定方法
含量測定精密稱取本品約0.6g,置鉑坩堝中,加入無水碳酸鈉10g,混勻,熾灼至熔融,繼續加熱30分鐘,放冷,將坩堝放入400ml燒杯中,加水250ml,用玻棒攪拌,加熱至熔融物從坩堝中洗脫。將坩堝移出燒杯,用水洗凈,洗液并人燒杯中,繼續用6mol/L醋酸溶液2ml沖洗坩堝內部,再用水沖洗,洗液合并于
硫酸鋇（Ⅱ型）的鑒別檢查方法
鑒別取本品約0.3g,加碳酸鈉試液10ml,煮沸,濾過;濾液中加鹽酸使成酸性后,顯硫酸鹽的鑒別反應(通則0301);殘渣用水洗凈,加稀醋酸使溶解,濾過,濾液顯鋇鹽的鑒別反應(通則0301)。檢查酸堿度取本品2.0g,加水20ml,充分攪拌制成混懸液,依法測定(通則0631),pH值應為3.5~10.
硫酸鋇（Ⅰ型）的鑒別檢查方法
鑒別取本品約0.3g,加碳酸鈉試液10ml,煮沸,濾過;濾液中加鹽酸使成酸性后,顯硫酸鹽的鑒別反應(通則0301);殘渣用水洗凈,加稀醋酸使溶解,濾過,濾液顯鋇鹽的鑒別反應(通則0301)檢查疏松度取本品5.0g,置50ml具塞量筒中(自筒底至最高刻度處的距離應為11~14cm),加水至刻度,密塞,
硫酸鋇（Ⅰ型）的類別及貯藏方法
類別診斷用藥。貯藏密封保存。制劑硫酸鋇(I型)干混懸劑
硫酸鋇（Ⅰ型）的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色疏松的細粉;無臭本品在水、有機溶劑、酸或氫氧化鈉溶液中均不溶解。鑒別取本品約0.3g,加碳酸鈉試液10ml,煮沸,濾過;濾液中加鹽酸使成酸性后,顯硫酸鹽的鑒別反應(通則0301);殘渣用水洗凈,加稀醋酸使溶解,濾過,濾液顯鋇鹽的鑒別反應(通則0301)檢查疏松度取本品5.0g,置50m
硫酸鋇（Ⅱ型）的類別及貯藏方法
類別診斷用藥。貯藏密封保存。制劑硫酸鋇(Ⅱ型)干混懸劑
硫酸鋇（Ⅱ型）的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色疏松的細粉;無臭本品在水、有機溶劑、酸或氫氧化鈉溶液中均不溶解鑒別取本品約0.3g,加碳酸鈉試液10ml,煮沸,濾過;濾液中加鹽酸使成酸性后,顯硫酸鹽的鑒別反應(通則0301);殘渣用水洗凈,加稀醋酸使溶解,濾過,濾液顯鋇鹽的鑒別反應(通則0301)。檢查酸堿度取本品2.0g,加水20
硫酸鋇（Ⅱ型）的類別制劑及貯藏方法
類別診斷用藥。貯藏密封保存。制劑硫酸鋇(Ⅱ型)干混懸劑
硫酸鋇（Ⅰ型）的類別制劑及貯藏方法
類別診斷用藥。貯藏密封保存。制劑硫酸鋇(I型)干混懸劑
硫酸鋇（Ⅰ型）的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色疏松的細粉;無臭本品在水、有機溶劑、酸或氫氧化鈉溶液中均不溶解。鑒別取本品約0.3g,加碳酸鈉試液10ml,煮沸,濾過;濾液中加鹽酸使成酸性后,顯硫酸鹽的鑒別反應(通則0301);殘渣用水洗凈,加稀醋酸使溶解,濾過,濾液顯鋇鹽的鑒別反應(通則0301)
硫酸鋇（Ⅱ型）的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色疏松的細粉;無臭本品在水、有機溶劑、酸或氫氧化鈉溶液中均不溶解鑒別取本品約0.3g,加碳酸鈉試液10ml,煮沸,濾過;濾液中加鹽酸使成酸性后,顯硫酸鹽的鑒別反應(通則0301);殘渣用水洗凈,加稀醋酸使溶解,濾過,濾液顯鋇鹽的鑒別反應(通則0301)。
關于硫酸鋇和硫酸亞鐵的基本介紹
硫酸鋇 天然的硫酸鋇稱為重晶石，它是制取其他鋇鹽的重要原料。硫酸鋇不容易被X射線透過，在醫療上可用作檢查腸胃的內服藥劑，俗稱“鋇餐”。硫酸鋇還可以用作白色顏料，并可做高檔油漆、油墨、造紙、塑料、橡膠的原料及填充劑。 硫酸亞鐵 硫酸亞鐵的結晶水合物俗稱綠礬（FeSO4·7H2O）。在醫療上硫
硫酸鋇重量法測定金屬中的硫
一、方法要點試樣中的硫經氧化性酸轉變為可溶性的硫酸鹽后，約在10％的鹽酸溶液中，用氯化鋇使硫酸根離子沉淀為硫酸鋇，并以此沉淀形式稱重。沉淀硫酸鋇時，最適宜的酸度應為小于1％(按鹽酸)，但鋼中大量干擾元素存在下，應適當地提高溶液的酸度。增高酸度，硫酸鋇的溶解度也顯著增大，但共沉淀現象大為減少。堿金屬與
硫酸鋇（Ⅰ型）干混懸劑的檢查方法
檢查酸堿度取本品100g,加水至100m1制成混懸液,依法測定(通則0631),pH值應為5.5~7.5沉降體積比取本品100g,置100m1具塞量筒中,加水至100m1,密塞,充分振搖使成混懸液,靜置3小時,混懸物的頂面不得下降至97ml的刻度以下。顆粒細度取本品0.5g,加水50m1,充分振搖使
硫酸鋇（Ⅱ型）干混懸劑的檢查方法
檢查酸堿度取本品100g,加水至100ml制成混懸夜,依法測定(通則0631),pH值應為5.0~9.0顆粒細度取本品1.0g,加水20ml,充分振搖使均勻,立即取1滴于載玻片上,在400倍顯微鏡下檢視3個視野,絕大部顆粒的直徑應為0.5~501m,超過501m者不得多于2粒。干燥失重取本品,在10
硫酸鋇（Ⅱ型）干混懸劑的鑒別方法
鑒別取本品約0.3g,照硫酸鋇(Ⅱ型)項下的鑒別試,顯相同的反應。
硫酸鋇（Ⅱ型）干混懸劑的基本性狀
性狀本品為白色疏松的細粉;有香味。
硫酸鋇（Ⅱ型）干混懸劑的基本性狀
性狀本品為白色疏松的細粉;有香味。
硫酸鋇（Ⅱ型）干混懸劑的基本性狀
性狀本品為白色疏松的細粉;有香味。