硫酸鋇（Ⅰ型）的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色疏松的細粉;無臭本品在水、有機溶劑、酸或氫氧化鈉溶液中均不溶解。鑒別取本品約0.3g,加碳酸鈉試液10ml,煮沸,濾過;濾液中加鹽酸使成酸性后,顯硫酸鹽的鑒別反應(通則0301);殘渣用水洗凈,加稀醋酸使溶解,濾過,濾液顯鋇鹽的鑒別反應(通則0301)檢查疏松度取本品5.0g,置50ml具塞量筒中(自筒底至最高刻度處的距離應為11~14cm),加水至刻度,密塞,強力振搖1分鐘,使粉末均勻混懸,靜置15分鐘,混懸物的頂面不得下降至18ml的刻度以下。酸堿度取本品1.0g,加水20ml,置水浴中不斷攪拌5分鐘,濾過,濾液分為二等份:一份中加溴麝香草酚藍指示液1滴,不得顯藍色;另一份中加溴甲酚綠指示液1滴,應顯藍色酸中溶解物取本品10.0g,置燒杯中,加稀鹽酸10ml與水90ml,煮沸10分鐘,加水補充蒸發的水分后,放冷,用經鹽酸溶液(1→-40)洗過的濾紙濾過,初濾液如顯渾濁,應重復濾過量取澄清濾液50ml,置水浴上蒸......閱讀全文
硫酸鋇（Ⅰ型）的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色疏松的細粉;無臭本品在水、有機溶劑、酸或氫氧化鈉溶液中均不溶解。鑒別取本品約0.3g,加碳酸鈉試液10ml,煮沸,濾過;濾液中加鹽酸使成酸性后,顯硫酸鹽的鑒別反應(通則0301);殘渣用水洗凈,加稀醋酸使溶解,濾過,濾液顯鋇鹽的鑒別反應(通則0301)檢查疏松度取本品5.0g,置50m
硫酸鋇（Ⅱ型）的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色疏松的細粉;無臭本品在水、有機溶劑、酸或氫氧化鈉溶液中均不溶解鑒別取本品約0.3g,加碳酸鈉試液10ml,煮沸,濾過;濾液中加鹽酸使成酸性后,顯硫酸鹽的鑒別反應(通則0301);殘渣用水洗凈,加稀醋酸使溶解,濾過,濾液顯鋇鹽的鑒別反應(通則0301)。檢查酸堿度取本品2.0g,加水20
硫酸鋇（Ⅰ型）的鑒別檢查方法
鑒別取本品約0.3g,加碳酸鈉試液10ml,煮沸,濾過;濾液中加鹽酸使成酸性后,顯硫酸鹽的鑒別反應(通則0301);殘渣用水洗凈,加稀醋酸使溶解,濾過,濾液顯鋇鹽的鑒別反應(通則0301)檢查疏松度取本品5.0g,置50ml具塞量筒中(自筒底至最高刻度處的距離應為11~14cm),加水至刻度,密塞,
硫酸鋇（Ⅱ型）的鑒別檢查方法
鑒別取本品約0.3g,加碳酸鈉試液10ml,煮沸,濾過;濾液中加鹽酸使成酸性后,顯硫酸鹽的鑒別反應(通則0301);殘渣用水洗凈,加稀醋酸使溶解,濾過,濾液顯鋇鹽的鑒別反應(通則0301)。檢查酸堿度取本品2.0g,加水20ml,充分攪拌制成混懸液,依法測定(通則0631),pH值應為3.5~10.
硫酸鋇（Ⅰ型）干混懸劑的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色疏松的細粉;有香味。鑒別取本品約0.3g,照硫酸鋇(I型)項下的鑒別試驗,顯相同的反應檢查酸堿度取本品100g,加水至100m1制成混懸液,依法測定(通則0631),pH值應為5.5~7.5沉降體積比取本品100g,置100m1具塞量筒中,加水至100m1,密塞,充分振搖使成混懸液,靜
硫酸鋇（Ⅰ型）的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色疏松的細粉;無臭本品在水、有機溶劑、酸或氫氧化鈉溶液中均不溶解。鑒別取本品約0.3g,加碳酸鈉試液10ml,煮沸,濾過;濾液中加鹽酸使成酸性后,顯硫酸鹽的鑒別反應(通則0301);殘渣用水洗凈,加稀醋酸使溶解,濾過,濾液顯鋇鹽的鑒別反應(通則0301)
硫酸鋇（Ⅱ型）的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色疏松的細粉;無臭本品在水、有機溶劑、酸或氫氧化鈉溶液中均不溶解鑒別取本品約0.3g,加碳酸鈉試液10ml,煮沸,濾過;濾液中加鹽酸使成酸性后,顯硫酸鹽的鑒別反應(通則0301);殘渣用水洗凈,加稀醋酸使溶解,濾過,濾液顯鋇鹽的鑒別反應(通則0301)。
硫酸鋇（Ⅱ型）干混懸劑的性狀及鑒別檢查方法
鑒別取本品約0.3g,照硫酸鋇(Ⅱ型)項下的鑒別試,顯相同的反應性狀本品為白色疏松的細粉;有香味。檢查酸堿度取本品100g,加水至100ml制成混懸夜,依法測定(通則0631),pH值應為5.0~9.0顆粒細度取本品1.0g,加水20ml,充分振搖使均勻,立即取1滴于載玻片上,在400倍顯微鏡下檢視
硫酸鋇（Ⅰ型）的檢查方法
檢查疏松度取本品5.0g,置50ml具塞量筒中(自筒底至最高刻度處的距離應為11~14cm),加水至刻度,密塞,強力振搖1分鐘,使粉末均勻混懸,靜置15分鐘,混懸物的頂面不得下降至18ml的刻度以下。酸堿度取本品1.0g,加水20ml,置水浴中不斷攪拌5分鐘,濾過,濾液分為二等份:一份中加溴麝香草酚
硫酸鋇（Ⅱ型）的檢查方法
檢查酸堿度取本品2.0g,加水20ml,充分攪拌制成混懸液,依法測定(通則0631),pH值應為3.5~10.0。酸中溶解物取本品10.0g,置燒杯中,加稀鹽酸10ml與水90ml,煮沸10分鐘,加水補充蒸發的水分后,放冷,用經鹽酸溶液(1→40)洗過的濾紙濾過,初濾液如顯渾濁,應重復濾過,量取澄清
硫酸鋇（Ⅱ型）的－鑒別方法
鑒別取本品約0.3g,加碳酸鈉試液10ml,煮沸,濾過;濾液中加鹽酸使成酸性后,顯硫酸鹽的鑒別反應(通則0301);殘渣用水洗凈,加稀醋酸使溶解,濾過,濾液顯鋇鹽的鑒別反應(通則0301)。
硫酸鋇（Ⅰ型）的鑒別方法
鑒別取本品約0.3g,加碳酸鈉試液10ml,煮沸,濾過;濾液中加鹽酸使成酸性后,顯硫酸鹽的鑒別反應(通則0301);殘渣用水洗凈,加稀醋酸使溶解,濾過,濾液顯鋇鹽的鑒別反應(通則0301)
硫酸鋇（Ⅰ型）干混懸劑的鑒別檢查方法
鑒別取本品約0.3g,照硫酸鋇(I型)項下的鑒別試驗,顯相同的反應檢查酸堿度取本品100g,加水至100m1制成混懸液,依法測定(通則0631),pH值應為5.5~7.5沉降體積比取本品100g,置100m1具塞量筒中,加水至100m1,密塞,充分振搖使成混懸液,靜置3小時,混懸物的頂面不得下降至9
硫酸鋇（Ⅱ型）干混懸劑的性狀及檢查方法
性狀本品為白色疏松的細粉;有香味。檢查酸堿度取本品100g,加水至100ml制成混懸夜,依法測定(通則0631),pH值應為5.0~9.0顆粒細度取本品1.0g,加水20ml,充分振搖使均勻,立即取1滴于載玻片上,在400倍顯微鏡下檢視3個視野,絕大部顆粒的直徑應為0.5~501m,超過501m者不
硫酸鋇（Ⅰ型）干混懸劑的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色疏松的細粉;有香味。鑒別取本品約0.3g,照硫酸鋇(I型)項下的鑒別試驗,顯相同的反應
硫酸鋇（Ⅱ型）干混懸劑的性狀及鑒別方法
鑒別取本品約0.3g,照硫酸鋇(Ⅱ型)項下的鑒別試,顯相同的反應性狀本品為白色疏松的細粉;有香味。
硫酸鋇（Ⅱ型）的－基本性狀
性狀本品為白色疏松的細粉;無臭本品在水、有機溶劑、酸或氫氧化鈉溶液中均不溶解
硫酸鋇（Ⅰ型）的基本性狀
性狀本品為白色疏松的細粉;無臭本品在水、有機溶劑、酸或氫氧化鈉溶液中均不溶解。
硫酸鋇（Ⅱ型）干混懸劑的檢查方法
檢查酸堿度取本品100g,加水至100ml制成混懸夜,依法測定(通則0631),pH值應為5.0~9.0顆粒細度取本品1.0g,加水20ml,充分振搖使均勻,立即取1滴于載玻片上,在400倍顯微鏡下檢視3個視野,絕大部顆粒的直徑應為0.5~501m,超過501m者不得多于2粒。干燥失重取本品,在10
硫酸鋇（Ⅰ型）干混懸劑的檢查方法
檢查酸堿度取本品100g,加水至100m1制成混懸液,依法測定(通則0631),pH值應為5.5~7.5沉降體積比取本品100g,置100m1具塞量筒中,加水至100m1,密塞,充分振搖使成混懸液,靜置3小時,混懸物的頂面不得下降至97ml的刻度以下。顆粒細度取本品0.5g,加水50m1,充分振搖使
硫酸鋇（Ⅰ型）干混懸劑的鑒別方法
鑒別取本品約0.3g,照硫酸鋇(I型)項下的鑒別試驗,顯相同的反應
硫酸鋇（Ⅱ型）干混懸劑的鑒別方法
鑒別取本品約0.3g,照硫酸鋇(Ⅱ型)項下的鑒別試,顯相同的反應。
棕櫚氯霉素（B型）顆粒的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為混懸顆粒;氣芳香鑒別取本品細粉約1g,加水30ml,充分振搖,濾過,殘留物用水洗滌數次后,用三氯甲烷溶解,濾過,取濾液于室溫下減壓干燥,研細,照棕櫚氯霉素項下的鑒別(2)、(3)項試驗,顯相同的結果。檢查酸度取本品,加水制成每1ml中含氯霉素25mg的混懸液,依法測定(通則0631),pH
棕櫚氯霉素（B型）片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品的細粉適量(相當于5片),置離心試管中,加水10ml,充分振搖后,離心,棄去上層液體,再按同法洗滌沉淀,直至上層液體基本澄清。沉淀用三氯甲烷溶解,濾過,取濾液減壓干燥,研細,用糊法測定,其紅外光吸收圖譜應與棕櫚氯霉素B晶型對照的圖譜(光譜集38圖)一致。(②)取本品
硫酸鋇（Ⅱ型）的含量測定方法
含量測定精密稱取本品約0.6g,置鉑坩堝中,加入無水碳酸鈉10g,混勻,熾灼至熔融,繼續加熱30分鐘,放冷,將坩堝放人400m燒杯中,加水250ml,用玻棒攪拌,加熱至熔融物從坩堝中洗脫。將坩堝移出燒杯,用水洗凈,洗液并入燒杯中,繼續用6mo/L醋酸溶液2ml沖洗坩堝內部,再用水沖洗,洗液合并于燒杯
硫酸鋇（Ⅰ型）的含量測定方法
含量測定精密稱取本品約0.6g,置鉑坩堝中,加入無水碳酸鈉10g,混勻,熾灼至熔融,繼續加熱30分鐘,放冷,將坩堝放入400ml燒杯中,加水250ml,用玻棒攪拌,加熱至熔融物從坩堝中洗脫。將坩堝移出燒杯,用水洗凈,洗液并人燒杯中,繼續用6mol/L醋酸溶液2ml沖洗坩堝內部,再用水沖洗,洗液合并于
酚酞的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色至微帶黃色的結晶或粉末;無臭本品在乙醇中溶解,在乙醚中略溶,在水中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為260~263℃。鑒別(1)取本品數毫克,加氫氧化鈉試液或熱的碳酸鈉試液2ml,即溶解成紅色的溶液;再加過量的酸,紅色即消失(2)取含量測定項下溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0
酮康唑的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為類白色結晶性粉末;無臭。本品在三氯甲烷中易溶,在甲醇中溶解,在乙醇中微溶在水中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為147~151℃鑒別(1)取本品約10mg,加0.1mol/L鹽酸溶液5ml,使溶解,加碘化鉍鉀試液數滴,即生成橙紅色沉淀。(2)取本品約60mg,置100ml量瓶中,加0
氧的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色氣體;無臭,無味;有強助燃力。本品1容在常壓20℃時,能在乙醇7容或水32容中溶解鑒別本品能使熾紅的木條突然發火燃燒檢查酸堿度取甲基紅指示液與溴麝香草酚藍指示液各0.3ml,加水400ml,煮沸5分鐘,放冷,分取各100ml,置甲、乙、丙3支比色管中,乙管中加鹽酸滴定液(0.01mol
氧氟沙星的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色至微黃色結晶性粉末;無臭;遇光漸變色。本品在水或甲醇中微溶或極微溶解;在冰醋酸或氫氧化鈉試液中易溶,在0.1mol/L鹽酸溶液中溶解。比旋度取本品,精密稱定,加三氯甲烷溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為一1至+1°。鑒別(1)照薄層色譜法