關于甲硝唑注射液的藥代動力學介紹
靜脈給藥后迅速達峰值。蛋白結合率<5%，吸收后廣泛分布于各組織和體液中，且能通過血腦屏障，藥物有效濃度能夠出現在唾液、胎盤、膽汁、乳汁、羊水、精液、尿液、膿液和腦脊液中。有報道，藥物在胎盤、乳汁、膽汁的濃度與血藥濃度相似。健康人腦脊液中血藥濃度為同期血藥濃度的43%。有效濃度能維持12小時。本品經腎排出60%-80%，約20%的原形藥從尿中排出，其余以代謝產物（25%為葡萄糖醛酸結合物，14%為其他代謝結合物）形式由尿排出。10%隨糞便排出。14%從皮膚排泄。......閱讀全文
關于甲硝唑注射液的藥代動力學介紹
靜脈給藥后迅速達峰值。蛋白結合率
關于甲硝唑膠囊的藥代動力學介紹
本品口服吸收良好，生物利用度80%以上。口服0.25g、0.5g和2g后的血藥峰濃度(Cmax)分別為6mg/L、12mg/L和40mg/L，達峰時間(Tmax)為1～2小時。廣泛分布于各組織和體液中，且能通過血-腦脊液屏障。唾液、膽汁、乳汁、羊水、精液、尿液、膿液和腦脊液等中藥物的濃度均與同期
關于甲硝唑栓的藥代動力學介紹
直腸給藥后能迅速而完全地吸收，蛋白結合率
關于甲硝唑片的藥代動力學介紹
口服或直腸給藥后能迅速而完全吸收，蛋白結合率[5%，吸收后廣泛分布于各組織和體液中，且能通過血腦屏障，藥物有效濃度能夠出現在唾液、胎盤、膽汁、乳汁、羊水、精液、尿液、膿液和腦脊液中。有報道，藥物在胎盤、乳汁、膽汁的濃度與血藥濃度相似。健康人腦脊液中血藥濃度為同期血藥濃度的43%。少數腦膿腫患者，
甲硝唑注射液的藥代動力學
靜脈給藥后迅速達峰值。蛋白結合率
關于甲硝唑葡萄糖注射液的藥代動力學介紹
靜脈給藥后迅速達峰值，有效濃度能維持12小時。蛋白結合率
關于甲硝唑氯化鈉注射液的藥代動力學介紹
靜脈給藥后迅速達峰值。蛋白結合率
關于人工牛黃甲硝唑的藥代動力學介紹
甲硝唑口服吸收良好，生物利用度(F)80%以上。口服0.25g、0.5g和2g后的血藥峰濃度（Cmax）分別為6mg/L、12mg/L和40mg/L，達峰時間（tmax）為1～2小時。廣泛分布于各組織和體液中，且能通過血-腦脊液屏障。唾液、膽汁、乳汁、羊水、精液、尿液、膿液和腦脊液等中藥物的濃度
甲硝唑注射液的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 甲硝唑對大多數厭氧菌具有強大的抗菌作用，但對需氧菌和兼性厭氧菌無作用，抗菌譜包括脆弱擬桿菌和其他擬桿菌屬，梭形桿菌、產氣梭狀芽胞桿菌、真桿菌、韋容球菌、消化球菌和消化鏈球菌等，放線菌屬、乳酸桿菌屬、丙酸桿菌屬對本品耐藥。其殺菌濃度稍高于抑菌濃度。本品尚可抑制阿米巴原蟲氧化還原反應，使
甲硝唑乳膏的藥代動力學
研究表明，對局部使用甲硝唑乳膏病人檢測血藥濃度，含量甚微，比全身給藥約低100倍左右,可忽略不計。 用法用量： 先用溫水肥皂清潔患處，擦干后局部涂擦本品。輕揉片刻，每日早晚各外用一次。 不良反應： 少數有時有極輕度的局部刺激，可以耐受。
關于多巴胺注射液的藥代動力學介紹
多巴胺注射液口服無效，靜脈滴入后在體內分布廣泛，不易通過血-腦脊液屏障。靜注5分鐘內起效，持續5－10分鐘，作用時間的長短與用量不相關。在體內很快通過單胺氧化酶及兒茶酚－氧位－甲基轉移酶（COMT）的作用，在肝、腎及血漿中降解成無活性的化合物。一次用量的25%左右，在腎上腺神經末梢代謝成去甲基腎
關于安定注射液的藥代動力學介紹
肌注吸收慢而不規則，亦不完全，急需發揮療效時應靜脈注射。肌注20分鐘內、靜注1-3分鐘起效。開始靜注后迅速經血流進入中樞神經，作用快，但轉移進入其他組織也快，作用消失也快。肌注0.5-1.5小時、靜注0.25小時血藥濃度達峰值，4-10天血藥濃度達穩態，T1/2為20-70小時，血漿蛋白結合率高
關于法莫替丁注射液的藥代動力學介紹
國內健康志愿者注射本品后，半衰期為2.3--4.0小時，文獻報導，大鼠口服或靜注[sup]14[/sup]C-Famotidine后，放射性在消化道、肝、腎、鄂下腺及胰腺中分泌較多。本品代謝物僅見S-氧化物，主要從尿中排泄，靜脈給藥排泄80％--91％，其中80％為原型物。本品對肝藥酶的作用較輕
關于地西泮注射液的藥代動力學介紹
肌注吸收慢而不規則，亦不完全，急需發揮療效時應靜脈注射。肌注20分鐘內、靜注1～3分鐘起效。開始靜注后迅速經血流進入中樞神經，作用快，但轉移進入其他組織也快，作用消失也快。肌注0.5～1.5小時、靜注0.25小時血藥濃度達峰值，4～10天血藥濃度達穩態，T1/2為20～70小時，血漿蛋白結合率高
關于環丙沙星注射液的藥代動力學介紹
【環丙沙星注射液的藥代動力學】 靜脈滴注環丙沙星注射液0.2g和0.4g后，其血藥峰濃度（Cmax）分別為2.1μg/mL和4.6μg/mL。廣泛分布至各組織、體液（包括腦脊液），組織中的濃度常超過血藥濃度，蛋白結合率約為20～40%，靜脈給藥后排出給藥量的50%～70%，以代謝物形式排出約1
關于利血平注射液的藥代動力學介紹
肌內注射利血平4小時后降壓作用達高峰，持續10小時；靜脈推注后1小時起降壓作用。代謝緩慢，停藥后作用可持續1～6周，分布相半衰期(t1/2α)和消除相半衰期(t1/2β)分別為4.5小時和45～168小時，嚴重腎衰竭(無尿)者可達87～323小時。利血平在肝臟通過水解反應代謝，并緩慢經糞便和尿液
關于地西泮注射液的藥代動力學介紹
肌注吸收慢而不規則，亦不完全，急需發揮療效時應靜脈注射。肌注20分鐘內、靜注1~3分鐘起效。開始靜注后迅速經血流進入中樞神經，作用快，但轉移進入其他組織也快，作用消失也快。肌注0.5~1.5小時、靜注0.25小時血藥濃度達峰值，4~10天血藥濃度達穩態，T1/2為20~70小時，血漿蛋白結合率
甲硝唑緩釋片的藥代動力學
24例28.8±8.8歲的健康成年女性，分別在進食與空腹情況下口服750mg甲硝唑緩釋片，每日一次，其穩態藥代動力學參數如下： 相對于空腹狀態，進食情況下由于緩釋特性的改變，甲硝唑緩釋片的吸收率增加。 甲硝唑口服或靜脈給藥的體內分布過程相似。本品在健康人體內的平均清除半衰期為8小時。甲硝唑及其代
關于甲硝唑膠漿含漱液的藥代動力學
本品為局部用藥，但可自粘膜部分吸收。吸收后廣泛分布于各組織和體液中，且能通過血-腦脊液屏障。60%～80%經腎排泄，其中20%為原形，其余為代謝物。少部分隨糞便或從皮膚排泄。
關于氨基己酸注射液的藥代動力學介紹
1、藥物過量 本品使用過量在機體組織中的濃度與毒理的關系不詳。血液透析或腹膜透析可清除本品。 2、藥代動力學 本品分布于血管內外間隙，并迅速進入細胞、胎盤。本品在血中以游離狀態存在，不與血漿蛋白結合，在體內維持時間短，不代謝，給藥后12小時，有40%～60%以原形從尿中迅速排泄。t1/2為
關于氫化可的松注射液的藥代動力學介紹
半衰期（t1/2）1.3～1.9小時，蛋白結合率75%～96%，總清除率（CL）21～30L/小時。在肝臟中代謝滅活，只有少量皮質醇從尿中排出，其他代謝產物以葡萄糖醛酸結合或硫酸酯形式從腎臟排出。
關于香菇多糖注射液的藥代動力學介紹
尚無人體試驗的數據。小鼠、大鼠靜脈注射本品后，香菇多糖在血中的濃度迅速下降（T1/2α[3h），以后緩慢減少（T1/2α＞50h）。在血中的廓清呈二相型。給藥后5min各臟器中的分布，大部分在肝，其次為脾、肺、腎。放射活性在肝、脾中消失緩慢，但在肺、腎中迅速減少。 給大鼠及犬香菇多糖注射液后，
關于尼莫地平注射液的藥代動力學介紹
1、吸收 口服給藥幾乎全部吸收，服藥10-15分鐘后在血漿中能檢測到活性成分及首過效應代謝產物。多次給藥（每日3次，每次30毫克），老年個體服藥0.6-1.6小時后血藥濃度達峰值：7.3-43.2ng/ml。單劑量30毫克和60毫克給藥在年輕受試者中平均血藥濃度分別為16±8ng/ml和31±
關于復方卡托普利注射液的藥代動力學介紹
注射后15分鐘起效，1～2小時作用達高峰，持續4～6小時。在肝內代謝為二硫化物等。本品經腎臟排泄，約40%～50%以原形排出，其余為代謝物，可在血液透析時被清除。本品不能通過血腦屏障。
關于氯霉素注射液的藥代動力學介紹
本品靜脈給藥后廣泛分布于全身組織和體液，在肝、腎組織中濃度較高，其余依次為肺、脾、心肌、腸 和腦組織。可透過血-腦脊液屏障進入腦脊液中，腦膜無炎癥時，腦脊液藥物濃度為血藥濃度的21% ~50%呢，腦膜有炎癥時， 可達血藥濃度的45%-89%新生兒及嬰兒患者可達50%-99%。也可透過血-胎盤屏障
關于鹽酸雷尼替丁注射液的藥代動力學介紹
本品一次給藥后作用時間可持續12小時。在體內分布廣泛，且可通過血腦屏障。30%經肝代謝，50%以原形隨尿排出，t1/2為2～3小時。腎清除率為489～512ml/min，腎功能不全時降低，t1/2延長，劑量應減半。對肝臟微粒體藥酶抑制作用不明顯，很少影響其他藥物代謝。
關于氨茶堿注射液的藥代動力學介紹
1、藥代動力學： 在體內氨茶堿釋放出茶堿，后者的蛋白結合率為60%。T1/2新生兒(6個月內)>24小時，小兒(6月以上)3.7小時±1.1小時，成人(不吸煙并無哮喘者)8.7小時±2.2小時，吸煙者(一日吸1～2包)4～5小時。本品的大部分以代謝產物形式通過腎排出，10%以原形排出。 2、
關于鹽酸納洛酮注射液的藥代動力學介紹
【藥代動力學】 鹽酸納洛酮注射液口服無效，均須注射給藥。靜注后1～3分鐘即產生最大效應，持續45分鐘；肌注后5～10分鐘產生最大效應，持續2.5～3小時。本品吸收迅速，易透過血腦屏障，代謝很快，人血漿t1/2為30～78分鐘，主要在肝內生物轉化，產物隨尿排出。 【孕婦及哺乳期婦女用藥】尚不明
關于卡鉑注射液的藥代動力學介紹
使用卡鉑注射液后，用藥劑量和人體內血漿鉑濃度和游離（超濾）鉑濃度之間都呈線性關系。用藥劑量和AUC/總鉑時程之間也有類似的線性關系。同樣劑量連續4天重復給藥，血漿內沒有鉑的蓄積。游離（超濾）鉑和卡鉑的終末半衰期分別約為6小時和1.5小時。在起始階段，大部分以游離（超濾）鉑的形式存在。血漿中總鉑的
甲硝唑乳膏的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 研究表明，對局部使用甲硝唑乳膏病人檢測血藥濃度，含量甚微，比全身給藥約低100倍左右,可忽略不計。 用法用量： 先用溫水肥皂清潔患處，擦干后局部涂擦本品。輕揉片刻，每日早晚各外用一次。 不良反應： 少數有時有極輕度的局部刺激，可以耐受。 貯藏 密閉，置陰涼處保存。