簡述阿奇霉素顆粒的藥代動力學
口服后迅速吸收，生物利用度為37%。單劑口服0.5g后，達峰時間為2.5～2.6小時，血藥峰濃度（ Cmax）為0.4～0.45mg/L。本品在體內分布廣泛，在各組織內濃度可達同期血濃度的10～100倍，在巨噬細胞及纖維母細胞內濃度高，前者能將阿奇霉素轉運至炎癥部位。本品單劑給藥后的血消除半衰期（t1/2β）為35～48小時，給藥量的50%以上以原形經膽道排出，給藥后72小時內約4.5%以原形經尿排出。本品的血清蛋白結合率隨血藥濃度的增加而減低，當血藥濃度為0.02μg/ml時，血清蛋白結合率為15%；當血藥濃度為2μg/ml時，血清蛋白結合率為7%。國外資料顯示，輕中度腎功能不全患者（腎小球濾過率為10－80ml/min）藥代參數無明顯變化，嚴重腎功能不全者（腎小球濾過率為小于10ml/min）與正常者有顯著差異，全身暴露量增加33%。......閱讀全文
簡述阿奇霉素顆粒的藥代動力學
口服后迅速吸收，生物利用度為37%。單劑口服0.5g后，達峰時間為2.5～2.6小時，血藥峰濃度（ Cmax）為0.4～0.45mg/L。本品在體內分布廣泛，在各組織內濃度可達同期血濃度的10～100倍，在巨噬細胞及纖維母細胞內濃度高，前者能將阿奇霉素轉運至炎癥部位。本品單劑給藥后的血消除半衰期
簡述阿奇霉素顆粒(Ⅱ)的藥代動力學
本品口服后，2—3小時血藥濃度達峰值。生物利用度約為37%，且生物利用度不受攝入食物的影響。血漿消除半衰期為2天，接近于組織消除半衰期。 本品廣泛分布到人體各組織，組織濃度遠高于血濃度（可高出血濃度達50 倍），提示本品與組織大量結合口服單次給藥500mg，肺、扁桃體及前列腺等靶組織內濃度高于
阿奇霉素膠囊的藥代動力學
口服后迅速吸收，生物利用度為37%。單劑口服0.5g 后，達峰時間為2.5～2.6小時，血藥峰濃度(Cmax)為0.4—0.45mg/L。本品在體內分布廣泛，在各組織內濃度可達同期血濃度的10—100倍，在巨噬細胞及纖維母細胞內濃度高，前者能將阿奇霉索轉運至炎癥部位。本品單劑給藥后的血消除半衰期
阿奇霉素膠囊的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 口服后迅速吸收，生物利用度為37%。單劑口服0.5g 后，達峰時間為2.5～2.6小時，血藥峰濃度(Cmax)為0.4—0.45mg/L。本品在體內分布廣泛，在各組織內濃度可達同期血濃度的10—100倍，在巨噬細胞及纖維母細胞內濃度高，前者能將阿奇霉索轉運至炎癥部位。本品單劑給藥后
關于阿奇霉素片的藥代動力學介紹
1、吸收 口服本品后，阿奇霉素廣泛分布于全身，生物利用度約37%，2-3小時血漿藥濃度達峰。 2、分布 動物試驗表明，吞噬細胞中存在高濃度阿奇霉素。試驗模型發現，活化吞噬細胞比非活化吞噬細胞釋放出更高濃度的阿奇霉素。該動物模型結果說明高濃度的阿奇霉素可被釋放到感染部位。 人體藥代動力學研
阿奇霉素片的藥代動力
吸收 口服本品后，阿奇霉素廣泛分布于全身，生物利用度約37％，2-3小時血漿藥濃度達峰。 分布 動物試驗表明，吞噬細胞中存在高濃度阿奇霉素。試驗模型發現，活化吞噬細胞比非活化吞噬細胞釋放出更高濃度的阿奇霉素。該動物模型結果說明高濃度的阿奇霉素可被釋放到感染部位。 人體藥代動力學研究表明，阿奇霉素
關于阿奇霉素軟膠囊的藥代動力學介紹
口服后迅速吸收，生物利用度為37%。單劑口服0.5g后，達峰時間為2.5～2.6小時，血藥峰濃度（Cmax）為0.4～0.45mg/L。本品在體內分布廣泛，在各組織內濃度可達同期血濃度的10～100倍，在巨噬細胞及纖維母細胞內濃度高，前者能將阿奇霉素轉運至炎癥部位。本品單劑給藥后的血消除半衰期（
關于乳糖酸阿奇霉素的藥代動力學介紹
每日靜脈滴注阿奇霉素0.5g，連續2～5日，平均血漿峰濃度（Cmax）為3.63±1.60μg/ml，平均血漿谷濃度（Cmin）為0.20±0.15μg/ml，AUC24為9.60±4.80μg﹒h /ml。單次靜脈滴注阿奇霉素1～4g，滴注時間大于2小時，其清除率（CLt）和表觀分布體積（Vd
富馬酸阿奇霉素膠囊的藥代動力學
本品口服后，2－3小時血藥濃度達峰，生物利用度約47%，且生物利用度不受攝入食物種類的影響，血漿消除半衰期接近于組織消除半衰期，為2~4天。本品廣泛分布到人體各組織，組織濃度遠高于血濃度(可高出血濃度達50倍)，提示本品與組織大量結合，單次給藥500MG，肺扁桃體及前列腺等靶組織內濃度高于大多數
概述注射用阿奇霉素的藥代動力學
1、分布：阿奇霉素的血清蛋白結合率隨血藥濃度變化而變化，在人體中血藥濃度為0.02μg/ml時的蛋白結合率為51%，血藥濃度升高到2μg/ml時，蛋白結合率降低到7%。 2、代謝：目前尚未開展評價阿奇霉素代謝的體外和體內研究。 3、清除 單劑量500mg口服和靜脈給藥后，阿奇霉素的血漿濃度
簡述阿奇霉素顆粒(Ⅱ)的使用禁忌
孕婦及哺乳期婦女用藥：動物繁殖研究已表明阿奇霉素穿過胎盤，但對胎兒無損害跡象。尚無本品在母乳中分泌的資料。對妊娠、哺乳期使用的安全性迄今尚未證實，故在妊娠或哺乳期婦女無適當選擇余地時才使用本品。 兒童用藥：本品適用于兒童用藥，其用法用量在上文中已有描述。 老年用藥 ：本品適用于老年用藥。
簡述阿奇霉素顆粒的毒理作用
1、遺傳毒性：人淋巴細胞試驗、小鼠骨髓微核試驗和小鼠體外淋巴瘤細胞試驗的結果阿奇霉素未表現出致突變作用。 2、生殖毒性： 大鼠和小鼠的生殖毒性試驗均表明，當阿奇霉素（經口給藥）劑量達產生中等程度的母體毒性的劑量水平（即200mg/kg/日，按體表面積計算，約為人用藥劑量500mg/kg/日的
簡述阿奇霉素顆粒的使用禁忌
1、孕婦及哺乳期婦女用藥： 動物實驗顯示本品對胎兒無影響，但在人類孕婦中應用尚缺乏經驗，故在孕婦中應用須充分權衡利弊。尚無資料顯示本品是否可分泌至母乳中，故哺乳期婦女應用須謹慎考慮。 2、兒童用藥： 無論何種感染，建議阿奇霉素在兒童中的總劑量最高不過1500mg。 阿奇霉素干混懸劑用于體
阿奇霉素膠囊的藥理毒理及藥代動力學介紹
藥理毒理 藥理作用 阿奇霉素為氮雜內酯類抗生素，其作用機理是通過與敏感微生物的50s核糖體的亞單位結合，從而干擾其蛋白的合成（不影響核酸的合成）。 體外試驗和臨床研究均表明，阿奇霉素對以下多種致病菌有效： 革蘭氏陽性需氧微生物：金黃色葡萄球菌、釀膿鏈球菌、肺炎鏈球菌、溶血性鏈球菌。 阿奇霉素對
關于阿奇霉素分散片的藥代動力學介紹
口服后迅速吸收，生物利用度為37%。單劑口服0.5g后，達峰時間為2.5～2.6小時，血藥峰濃度（Cmax）為0.4～0.45mg/L。本品在體內分布廣泛，在各組織內濃度可達同期血濃度的10～100倍，在巨噬細胞及纖維母細胞內濃度高，前者能將阿奇霉素轉運至炎癥部位。本品單劑給藥后的血消除半衰期（
簡述小兒慶大霉素顆粒的藥代動力學
【小兒慶大霉素顆粒的藥代動力學】藥品口服后吸收很少，在胃腸道中達高濃度，主要以原型隨糞便排出。在痢疾急性期或腸道廣泛炎性病變或潰瘍性病變時，口服吸收量可有增加。藥品被吸收的部分與血清蛋白很少結合，主要分布于細胞外液，也可通過胎盤進入胎兒循環，但不易透過血—腦脊液屏障，在體內不代謝，主要經腎小球濾
簡述羅紅霉素顆粒(Ⅱ)的藥代動力學
該品400mg口服后，吸收較好，生物利用度為50%，進食可使生物利用度下降約一半。峰濃度較高，達峰時間1.19±0.49小時，峰濃度8.06±2.06mg/L，其分布較廣，肺、扁桃體等組織內濃度較高，蛋白結合率86%，消除較慢，消除半衰期為12.29±2.36小時。本品少部分在肝代謝(細胞色素酶
簡述阿奇霉素顆粒的適應癥
1.化膿性鏈球菌引起的急性咽炎、急性扁桃體炎。 2.敏感細菌引起的鼻竇炎、中耳炎、急性支氣管炎、慢性支氣管炎急性發作。 3.肺炎鏈球菌、流感嗜血桿菌以及肺炎支原體所致的肺炎。 4.沙眼衣原體及非多種耐藥淋病奈瑟菌所致的尿道炎和宮頸炎。 5.敏感細菌引起的皮膚軟組織感染。
簡述阿奇霉素顆粒的藥理作用
阿奇霉素為氮雜內酯類抗生素。其作用機理是通過與敏感微生物的50s核糖體的亞單位結合，從而干擾其蛋白質的合成（不影響核酸的合成）。 體外試驗和臨床研究均表明，阿奇霉素對以下多種致病菌有效： 革蘭氏陽性需氧微生物：金黃色葡萄球菌、釀膿鏈球菌、肺炎鏈球菌、溶血性鏈球菌。 阿奇霉素對于耐紅霉素的革
簡述阿奇霉素顆粒(Ⅱ)的注意事項
輕度腎功能不全患者(肌酐清除率]40ml/分鐘)不需作劑量調整，但阿奇霉素對較嚴重腎功能不全患者中的使用尚無資料，給這些患者使用阿奇霉素時應慎重。 由于肝膽系統是阿奇霉素排泄的主要途徑，肝功能不全者慎用，嚴重肝病患者不應使用。現尚缺乏者方面的具體資料。 應對非敏感菌包括真菌所致的二重感染征象
富馬酸阿奇霉素膠囊的藥代動力學及包裝
藥代動力學 本品口服后，2－3小時血藥濃度達峰，生物利用度約47%，且生物利用度不受攝入食物種類的影響，血漿消除半衰期接近于組織消除半衰期，為2~4天。本品廣泛分布到人體各組織，組織濃度遠高于血濃度(可高出血濃度達50倍)，提示本品與組織大量結合，單次給藥500MG，肺扁桃體及前列腺等靶組織內
富馬酸阿奇霉素膠囊的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 本品口服后，2－3小時血藥濃度達峰，生物利用度約47%，且生物利用度不受攝入食物種類的影響，血漿消除半衰期接近于組織消除半衰期，為2~4天。本品廣泛分布到人體各組織，組織濃度遠高于血濃度(可高出血濃度達50倍)，提示本品與組織大量結合，單次給藥500MG，肺扁桃體及前列腺等靶組織內
阿奇霉素顆粒的禁忌
對阿奇霉素、紅霉素或其他任何一種大環內酯類藥物過敏者禁用。
阿奇霉素顆粒的性狀
本品為白色或類白色顆粒。
關于阿奇霉素片的特殊人群的藥代動力學介紹
1、老年 老年健康志愿者(]65歲)服藥5天后發現其AUC略高于青年健康志愿者([40歲)，但尚不明確這種差異的顯著臨床意義，因此不推薦調整劑量。 2、腎功能受損 輕、中度腎功能不全（腎小球濾過率為10-80ml/min）患者口服阿奇霉素單劑1g后，其藥代動力學無明顯變化。嚴重腎功能不全（
富馬酸阿奇霉素膠囊的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 富馬酸阿奇毒素系通過阻礙細菌轉肽過程，從而抑制細菌蛋白質的合成，體外試驗證明富馬酸阿奇霉素對臨床上多種常見致病菌有效。包括革蘭氏陽性需氧菌：金黃色葡萄球菌、釀膿鏈球菌(A組β溶血性鏈球菌)、肺炎(鏈)球菌、а-溶血性鏈球菌(草綠色鏈球菌組)和其它鏈球菌、白喉(棒狀)桿曲菌。富馬酸阿奇
簡述羅紅霉素顆粒劑的藥代動力學
口服單劑量150mg，2小時血漿濃度達峰，平均6.6～7.9μg/ml,AUC為72.6～81μg.h/ml（口服紅霉素500mg則為6.97μg.h/ml）。進食后服藥則吸收減少。但若與牛奶同服，因本品的脂溶性強而吸收良好，在組織和體液中分布較紅霉索明顯為高。在母乳中含量甚低。主要通過糞和尿排
簡述硫酸慶大霉素顆粒劑的藥代動力學
【藥代動力學】 硫酸慶大霉素顆粒劑口服后吸收很少，在胃腸道中達高濃度，主要以原型隨糞便排出。在痢疾急性期或腸道廣泛炎性病變或潰瘍性病變時，口服吸收量可有增加。本品被吸收的部分與血清蛋白很少結合，主要分布于細胞外液，也可通過胎盤進入胎兒循環，但不易透過血-腦脊液屏障，在體內不代謝，主要經腎小球濾過
阿奇霉素顆粒的毒理作用
遺傳毒性：人淋巴細胞試驗、小鼠骨髓微核試驗和小鼠體外淋巴瘤細胞試驗的結果阿奇霉素未表現出致突變作用。
關于阿奇霉素顆粒(Ⅱ)的簡介
阿奇霉素顆粒（Ⅱ），適應癥為本品適用于敏感細菌所引起的成人與兒童的下列感染：中耳炎、鼻竇炎、咽炎、扁桃體炎等上呼吸道感染及支氣管炎、肺炎等下呼吸道感染。皮膚和軟組織感染。沙眼衣原體所致單純性生殖器感染。非多重耐藥淋球菌所致的單純性生殖器感染（需排除梅素螺旋體合并感染）。