關于阿奇霉素片的藥代動力學介紹
1、吸收 口服本品后，阿奇霉素廣泛分布于全身，生物利用度約37%，2-3小時血漿藥濃度達峰。 2、分布 動物試驗表明，吞噬細胞中存在高濃度阿奇霉素。試驗模型發現，活化吞噬細胞比非活化吞噬細胞釋放出更高濃度的阿奇霉素。該動物模型結果說明高濃度的阿奇霉素可被釋放到感染部位。 人體藥代動力學研究表明，阿奇霉素組織濃度遠高于血漿濃度（高出最大血漿濃度的50倍），單次給藥500mg，肺、扁桃體及前列腺等靶組織內濃度高于大多數常見病原體的MIC90。 每日口服阿奇霉素600mg，第1天和第22天的血藥峰濃度分別為0.33μg/ml和0.55μg/ml。播散性鳥型胞內分支桿菌復合體主要感染白細胞，阿奇霉素在白細胞中的平均峰濃度為252μg/ml（±49%），穩態下其濃度24小時均可保持在146μg/ml（±33%）以上。 3、消除 血漿消除半衰期與2-4天時的組織消除半衰期密切相關。 約12%的靜脈給藥劑量在3天內以原形從......閱讀全文
關于阿奇霉素片的藥代動力學介紹
1、吸收 口服本品后，阿奇霉素廣泛分布于全身，生物利用度約37%，2-3小時血漿藥濃度達峰。 2、分布 動物試驗表明，吞噬細胞中存在高濃度阿奇霉素。試驗模型發現，活化吞噬細胞比非活化吞噬細胞釋放出更高濃度的阿奇霉素。該動物模型結果說明高濃度的阿奇霉素可被釋放到感染部位。 人體藥代動力學研
關于阿奇霉素分散片的藥代動力學介紹
口服后迅速吸收，生物利用度為37%。單劑口服0.5g后，達峰時間為2.5～2.6小時，血藥峰濃度（Cmax）為0.4～0.45mg/L。本品在體內分布廣泛，在各組織內濃度可達同期血濃度的10～100倍，在巨噬細胞及纖維母細胞內濃度高，前者能將阿奇霉素轉運至炎癥部位。本品單劑給藥后的血消除半衰期（
阿奇霉素片的藥代動力
吸收 口服本品后，阿奇霉素廣泛分布于全身，生物利用度約37％，2-3小時血漿藥濃度達峰。 分布 動物試驗表明，吞噬細胞中存在高濃度阿奇霉素。試驗模型發現，活化吞噬細胞比非活化吞噬細胞釋放出更高濃度的阿奇霉素。該動物模型結果說明高濃度的阿奇霉素可被釋放到感染部位。 人體藥代動力學研究表明，阿奇霉素
關于阿奇霉素片的特殊人群的藥代動力學介紹
1、老年 老年健康志愿者(]65歲)服藥5天后發現其AUC略高于青年健康志愿者([40歲)，但尚不明確這種差異的顯著臨床意義，因此不推薦調整劑量。 2、腎功能受損 輕、中度腎功能不全（腎小球濾過率為10-80ml/min）患者口服阿奇霉素單劑1g后，其藥代動力學無明顯變化。嚴重腎功能不全（
關于阿奇霉素軟膠囊的藥代動力學介紹
口服后迅速吸收，生物利用度為37%。單劑口服0.5g后，達峰時間為2.5～2.6小時，血藥峰濃度（Cmax）為0.4～0.45mg/L。本品在體內分布廣泛，在各組織內濃度可達同期血濃度的10～100倍，在巨噬細胞及纖維母細胞內濃度高，前者能將阿奇霉素轉運至炎癥部位。本品單劑給藥后的血消除半衰期（
關于乳糖酸阿奇霉素的藥代動力學介紹
每日靜脈滴注阿奇霉素0.5g，連續2～5日，平均血漿峰濃度（Cmax）為3.63±1.60μg/ml，平均血漿谷濃度（Cmin）為0.20±0.15μg/ml，AUC24為9.60±4.80μg﹒h /ml。單次靜脈滴注阿奇霉素1～4g，滴注時間大于2小時，其清除率（CLt）和表觀分布體積（Vd
阿奇霉素膠囊的藥代動力學
口服后迅速吸收，生物利用度為37%。單劑口服0.5g 后，達峰時間為2.5～2.6小時，血藥峰濃度(Cmax)為0.4—0.45mg/L。本品在體內分布廣泛，在各組織內濃度可達同期血濃度的10—100倍，在巨噬細胞及纖維母細胞內濃度高，前者能將阿奇霉索轉運至炎癥部位。本品單劑給藥后的血消除半衰期
簡述阿奇霉素顆粒(Ⅱ)的藥代動力學
本品口服后，2—3小時血藥濃度達峰值。生物利用度約為37%，且生物利用度不受攝入食物的影響。血漿消除半衰期為2天，接近于組織消除半衰期。 本品廣泛分布到人體各組織，組織濃度遠高于血濃度（可高出血濃度達50 倍），提示本品與組織大量結合口服單次給藥500mg，肺、扁桃體及前列腺等靶組織內濃度高于
簡述阿奇霉素顆粒的藥代動力學
口服后迅速吸收，生物利用度為37%。單劑口服0.5g后，達峰時間為2.5～2.6小時，血藥峰濃度（ Cmax）為0.4～0.45mg/L。本品在體內分布廣泛，在各組織內濃度可達同期血濃度的10～100倍，在巨噬細胞及纖維母細胞內濃度高，前者能將阿奇霉素轉運至炎癥部位。本品單劑給藥后的血消除半衰期
阿奇霉素膠囊的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 口服后迅速吸收，生物利用度為37%。單劑口服0.5g 后，達峰時間為2.5～2.6小時，血藥峰濃度(Cmax)為0.4—0.45mg/L。本品在體內分布廣泛，在各組織內濃度可達同期血濃度的10—100倍，在巨噬細胞及纖維母細胞內濃度高，前者能將阿奇霉索轉運至炎癥部位。本品單劑給藥后
阿奇霉素膠囊的藥理毒理及藥代動力學介紹
藥理毒理 藥理作用 阿奇霉素為氮雜內酯類抗生素，其作用機理是通過與敏感微生物的50s核糖體的亞單位結合，從而干擾其蛋白的合成（不影響核酸的合成）。 體外試驗和臨床研究均表明，阿奇霉素對以下多種致病菌有效： 革蘭氏陽性需氧微生物：金黃色葡萄球菌、釀膿鏈球菌、肺炎鏈球菌、溶血性鏈球菌。 阿奇霉素對
概述注射用阿奇霉素的藥代動力學
1、分布：阿奇霉素的血清蛋白結合率隨血藥濃度變化而變化，在人體中血藥濃度為0.02μg/ml時的蛋白結合率為51%，血藥濃度升高到2μg/ml時，蛋白結合率降低到7%。 2、代謝：目前尚未開展評價阿奇霉素代謝的體外和體內研究。 3、清除 單劑量500mg口服和靜脈給藥后，阿奇霉素的血漿濃度
富馬酸阿奇霉素膠囊的藥代動力學
本品口服后，2－3小時血藥濃度達峰，生物利用度約47%，且生物利用度不受攝入食物種類的影響，血漿消除半衰期接近于組織消除半衰期，為2~4天。本品廣泛分布到人體各組織，組織濃度遠高于血濃度(可高出血濃度達50倍)，提示本品與組織大量結合，單次給藥500MG，肺扁桃體及前列腺等靶組織內濃度高于大多數
關于阿奇霉素片的基本介紹
阿奇霉素片，適應癥為本品適用于敏感細菌所引起的下列感染：支氣管炎、肺炎等下呼吸道感染；皮膚和軟組織感染；急性中耳炎；鼻竇炎、咽炎、扁桃體炎等上呼吸道感染（青霉素是治療化膿性鏈球菌咽炎的常用藥，也是預防風濕熱的常用藥物。阿奇霉素可有效清除口咽部鏈球菌，但尚無阿奇霉素治療和預防風濕熱療效的資料）。阿
關于阿奇霉素片的性狀介紹
1、成份： 本品主要成份為阿奇霉素。 化學名稱：(2R，3S，4R，5R，8R，10R，11R，12S，13S，14R)-13-[(2，6-二脫氧-3-C-甲基-3-O-甲基-α-L-核-己吡喃糖基)氧]-2-乙基-3，4，10-三羥基-3，5，6，8，10，12，14-七甲基-11-[[3
關于強力霉素片的藥代動力學介紹
本品口服吸收完全，約可吸收給藥量的90%以上，進食對本品吸收的影響小。單劑口服本品100mg后，血藥高峰濃度為1.8～2.9mg/L。吸收后廣泛分布于體內組織和體液，多西環素有較高的脂溶性，對組織穿透力較強，在胸導管淋巴液、腹水、腸組織、眼和前列腺組織中均有較高濃度，約為血藥濃度的60%～75%
關于麥迪霉素片的藥代動力學介紹
1、麥迪霉素片的藥物相互作用： 本品可抑制茶堿的正常代謝，與茶堿合用時可致茶堿的血藥濃度異常升高而致中毒，甚至死亡，故兩藥合用時應監測茶堿的血藥濃度。 2、麥迪霉素片的藥代動力學： 成人口服麥迪霉素片400mg，約2小時達血藥峰濃度，其值約為1.0μg/ml。廣泛分布于各器官中，肝、肺、脾
關于慶大霉素片的藥代動力學介紹
藥代動力學：本品口服后很少吸收，在腸道中能達高濃度。但在痢疾急性期或腸道廣泛炎性病變或潰瘍性病變時，本品的口服吸收量可有增加。 適應癥：本品適用于治療細菌性痢疾或其他細菌性腸道感染，亦可用于結腸手術前準備。 用法與用量：口服。成人一日240～640mg，分4次服用；兒童按體重一日5～10mg
關于灰黃霉素片的藥代動力學介紹
灰黃霉素片口服吸收因制劑不同而異，該藥的微粒型可被吸收25%～70%，其超微粒型口服后幾乎全部吸收。進食脂肪可明顯增加吸收程度。本品血清蛋白結合率約為80%。本品吸收后可沉積在皮膚、毛發、甲的角質層，并與其角蛋白相結合，防止敏感皮膚癬菌等的繼續侵入，存在于淺表角質層的致病真菌則隨皮膚或毛發的脫落
關于氯霉素片的藥代動力學介紹
口服后吸收迅速而完全，約可吸收給藥量的80%～90%，給藥后1～3小時血藥濃度達峰值。成人一次口服12.5mg/kg后，血藥峰濃度(Cmax)為11.2～18.4mg/L，兒童一次口服25mg/kg后，血藥峰濃度(Cmax)為19～28mg/L。應用氯霉素的常用劑量(一日1～2g)，可使血藥濃度
關于紅霉素片的藥代動力學介紹
空腹口服紅霉素堿腸溶片250mg后，3～4小時內血藥濃度達峰值，平均約為0.3mg/L。吸收后除腦脊液和腦組織外，廣泛分布于各組織和體液中，尤以肝、膽汁和脾中的濃度為最高，在腎、肺等組織中的濃度可高出血藥濃度數倍，在膽汁中的濃度可達血藥濃度的10～40倍以上。在皮下組織、痰及支氣管分泌物中的濃度
關于阿奇霉素片的耐藥機理－介紹
在肺炎鏈球菌和化膿性鏈球菌臨床分離株中有兩種主要的耐藥性決定簇：mef和erm。mef編碼的排出泵僅導致細菌對14和15元環的大環內酯類抗生素耐藥。在其它多種菌屬中也曾檢測到mef。erm基因編碼23S-rRNA甲基轉移酶，將甲基基團加至23S rRNA(大腸桿菌 rRNA 編號系統)的腺嘌呤2
關于阿奇霉素片的毒理研究介紹
1、遺傳毒性：人淋巴細胞試驗、小鼠骨髓微核試驗和小鼠體外淋巴瘤細胞試驗的結果均證實本品無致突變作用。 2、生殖毒性：大鼠和小鼠的生殖毒性試驗均表明，當用藥量達產生中等程度的母體毒性的劑量水平(即200mg/ kg /日，按體表面積計算，約為人用藥劑量500mg/kg/日的2-4倍)時，未發現致
關于阿奇霉素片的使用禁忌介紹
1、孕婦及哺乳期婦女用藥： 采用最高可使母體中度中毒的計量濃度進行了動物生殖毒研究。在這些研究中，沒有證據表明阿奇霉素會對胎兒造成傷害。然而，尚無在孕婦中進行的樣本量足夠且良好對照的臨床試驗。由于動物生殖試驗并不只是能預測人體的反應，故只有在明確需要使用阿奇霉素的情況下才能在妊娠期給藥。 尚
關于阿奇霉素片的用法用量介紹
阿奇霉素應每日口服給藥一次，整片吞服，可與食物同時服用。以阿奇霉素片劑治療各種感染性疾病，其療程及使用方法如下： 對沙眼衣原體、杜克嗜血桿菌或敏感淋球菌所致的性傳播疾病，僅需單次口服本品1000mg。 對其他感染的治療：總劑量1500mg，每日一次服用本品500mg共三天。或總劑量相同，首日
富馬酸阿奇霉素膠囊的藥代動力學及包裝
藥代動力學 本品口服后，2－3小時血藥濃度達峰，生物利用度約47%，且生物利用度不受攝入食物種類的影響，血漿消除半衰期接近于組織消除半衰期，為2~4天。本品廣泛分布到人體各組織，組織濃度遠高于血濃度(可高出血濃度達50倍)，提示本品與組織大量結合，單次給藥500MG，肺扁桃體及前列腺等靶組織內
富馬酸阿奇霉素膠囊的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 本品口服后，2－3小時血藥濃度達峰，生物利用度約47%，且生物利用度不受攝入食物種類的影響，血漿消除半衰期接近于組織消除半衰期，為2~4天。本品廣泛分布到人體各組織，組織濃度遠高于血濃度(可高出血濃度達50倍)，提示本品與組織大量結合，單次給藥500MG，肺扁桃體及前列腺等靶組織內
關于琥乙紅霉素片的藥代動力學介紹
本品在腸道中以基質和酯化物的形式被吸收，在體內酯化物部分水解為堿。空腹口服500mg后，0.5～2.5小時達血藥峰濃度，酯化物及堿二者的總濃度為15 mg /L，游離堿為0.6mg/L。吸收后除腦脊液和腦組織外，廣泛分布于各組織和體液中，尤以肝、膽汁和脾中的濃度為高，在腎、肺等組織中的濃度可高出
阿奇霉素片的成分介紹
本品主要成份為阿奇霉素。 化學名稱：(2R，3S，4R，5R，8R，10R，11R，12S，13S，14R)-13-[(2，6-二脫氧-3-C-甲基-3-O-甲基-α-L-核-己吡喃糖基)氧]-2-乙基-3，4，10-三羥基-3，5，6，8，10，12，14-七甲基-11-[[3，4，6-三脫氧
富馬酸阿奇霉素膠囊的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 富馬酸阿奇毒素系通過阻礙細菌轉肽過程，從而抑制細菌蛋白質的合成，體外試驗證明富馬酸阿奇霉素對臨床上多種常見致病菌有效。包括革蘭氏陽性需氧菌：金黃色葡萄球菌、釀膿鏈球菌(A組β溶血性鏈球菌)、肺炎(鏈)球菌、а-溶血性鏈球菌(草綠色鏈球菌組)和其它鏈球菌、白喉(棒狀)桿曲菌。富馬酸阿奇