關于舒利迭的基本信息介紹

關于舒利迭的基本信息介紹

　　舒利迭（沙美特羅替卡松氣霧劑）， 適用于對哮喘進行常規治療的患者的聯合用藥(長效β 2-激動劑和吸入型皮質激素)，包括：－接受吸入型皮質激素治療，癥狀未被充分控制的病人。－接受吸入型皮質激素和長效β2-激動劑治療，而癥狀得到充分控制的病人。注： 舒利迭 25μg/50μg規格不適用于嚴重哮喘患者

關于舒利迭的使用禁忌介紹

　　1、孕婦及哺乳期婦女用藥：　　尚無評估人類妊娠與哺乳期間使用沙美特羅和丙酸氟替卡松可能發生傷害作用的足夠數據。在動物試驗中，使用β2-腎上腺素受體激動劑及糖皮質激素時，有胎兒畸形產生。（見臨床前安全性資料）　　妊娠期間，只有在預期對母親的益處超過任何對胎兒或孩子的可能危害時才考慮用藥。　　對懷孕

關于舒利迭的用法用量介紹

　　舒利迭 氣霧劑只能經口腔吸入。　　應該讓病人認識到舒利迭 氣霧劑必須每日使用才能獲得最佳益處，即使沒有癥狀時也如此。　　病人應該由醫生定期再評估，以使所接受的舒利迭 保持最佳劑量，并且只能在醫生的建議下才能改變。應將藥量調整至維持有效控制癥狀的最小劑量。當最小劑量的聯合用藥使控制的癥狀得以維持時

關于舒利迭的使用注意事項介紹

　　對于哮喘的治療應按常規執行階梯方案，并通過臨床檢查和肺功能試驗監測病人的反應。　　舒利迭 氣霧劑不適用于急性哮喘癥狀的緩解，而應該選用快速短效的支氣管擴張劑。應建議病人隨時攜帶能夠緩解癥狀的藥物。舒利迭 氣霧劑應在直至確立對皮質激素藥物的需要和大約用量后，才可用于哮喘初期的治療。　　需增加使用短

使用舒利迭過量的相關介紹

　　有關舒利迭 、沙美特羅和/或與丙酸氟替卡松合用或單獨使用時，藥物過量的資料如下：　　沙美特羅過量的體征與癥狀為震顫、頭痛和心動過速。首選的解毒藥為心臟選擇性的 -阻滯劑，此藥對于有支氣管痙攣史的病人應慎用。如因 -激動劑成份的過量而必須停止本品治療，則應考慮提供適宜的糖皮質激素替代治療。另外，會

關于舒利迭的適應癥和規格介紹

　　1、適應癥：　　舒利迭 適用于對哮喘進行常規治療的患者的聯合用藥(長效 2-激動劑和吸入型皮質激素)，包括：　　－接受吸入型皮質激素治療，癥狀未被充分控制的病人。　　－接受吸入型皮質激素和長效β2-激動劑治療，而癥狀得到充分控制的病人。　　注： 舒利迭 25μg/50μg規格不適用于嚴重哮喘患者

關于舒利迭的藥代動力學介紹

　　吸入途徑合并使用沙美特羅和丙酸氟替卡松，各成分的藥代動力學參數與單獨使用相似。因此，就藥代動力學目的，兩種成分可以單獨地考慮。　　1、沙美特羅：　　沙美特羅在肺局部起作用，因此，血漿水平并不反應治療效果。另外，關于沙美特羅的藥代動力學只有有限的數據，因吸入治療劑量的藥物后的血藥濃度很低（約200

使用舒利迭的不良反應介紹

　　由于舒利迭 含有沙美特羅和丙酸氟替卡松，可以預計與每一成分相關的副作用的類型及嚴重程度。這兩種藥物同時使用時并未發現額外的副作用。與其他吸入治療相同，可有異常支氣管痙攣產生。　　與沙美特羅或丙酸氟替卡松相關的副作用列舉如下。　　1、沙美特羅：　　曾有 2-激動劑治療的藥理性副作用的報道，如震顫、

關于舒必利的基本信息介紹

　　舒必利，是一種典型抗精神病藥物，是主要用于治療精神病與精神分裂癥和抑郁癥相關疾病的苯甲酰胺類藥物。呈白色或類白色結晶性粉末，無臭，味微苦，在乙醇或丙醇中微溶、在氯仿中極微溶解、在水中幾乎不溶，在氫氧化鈉溶液中極易溶解。　　舒必利的基本信息：　　中文名稱：舒必利　　中文別名： (±)-止嘔靈;　　

關于尼美舒利的基本信息介紹

　　尼美舒利（Nimesulide），是一種有機化合物，化學式為C13H12N2O5S，主要用作非甾體類抗炎藥，可用于慢性關節炎（如骨關節炎等）的疼痛、手術和急性創傷后的疼痛、原發性痛經的癥狀治療。　　一、基本信息　　化學式：C13H12N2O5S　　分子量：308.310　　CAS號：51803-

關于舒必利的藥典信息介紹

　　一、來源（名稱）、含量（效價）　　本品為N-[（1-乙基-2-吡咯烷基）甲基]-2-甲氧基-5-（氨基磺酰基）苯甲酰胺。按干燥品計算，含C15H23N3O4S不得少于98.0%。　　二、舒必利的性狀：　　本品為白色或類白色結晶性粉末；無臭，味微苦。　　本品在乙醇或丙酮中微溶，在三氯甲烷中極微溶解

關于舒必利中毒的基本介紹

　　舒必利（硫苯酰胺，舒寧，止吐靈，消嘔寧）為苯酰胺類抗精神病藥。有精神安定作用和情感賦活作用，有強的止吐作用，比氯丙嗪強100倍。并具有較強的抗木僵、退縮、幻覺、妄想、精神錯亂作用及一定抗抑郁作用。而無鎮靜催眠作用。本品口服吸收良好，血漿蛋白結合率< 40%，半衰期6～9h。用于治療精神分裂癥有幻

關于舒必利的用法用量介紹

　　舒必利的用法用量：　　1、治療精神病：開始口服每天200mg，2～3次分服，以后每隔兩天增加200mg，直至每天300～800mg，2～3次分服，最高用量每天1600mg；肌內注射開始每天200mg，2～3次分注，以后可增至每天600mg。也可輸注每天300mg，加入5%葡萄糖注射劑中，緩慢輸注

關于尼美舒利的用藥禁忌介紹

　　活動期消化性潰瘍、中重度肝功能不全、嚴重的腎功能障礙（肌酐清除率小于30ml/min）、12歲以下兒童等患者以及以往對該藥存在高度敏感性的患者和妊娠期婦女禁用。　　慎用于對阿司匹林或其他非甾體類抗炎藥過敏的患者和哺乳期婦女。　　出血性疾病、胃腸道疾病、接受抗凝劑或抗血小板聚集藥物治療的患者應慎用

關于尼美舒利的藥典信息介紹

　　一、基本信息　　本品為4'-硝基-2'-苯氧基苯甲磺酰胺，按干燥品計算，含C13H12N2O5S不得少于99.0%。　　二、性狀　　本品為淡黃色結晶或結晶性粉末，無臭。　　本品在丙酮或二甲基甲酰胺中易溶，在三氯甲烷中溶解，在甲醇、乙醇或乙醚中微溶，在水中幾乎不溶。　　三、熔點　　

關于舒必利的相關數據介紹

　　一、舒必利物化性質：　　外觀與性狀：白色結晶粉末　　密度：1.236g/cm3　　熔點：180 ?-185oC　　穩定性：Stable at normal temperatures and pressures.　　儲存條件：2-8oC　　二、舒必利安全信息　　海關編碼：2935009090　　危

關于舒敏的基本信息介紹

　　舒敏（鹽酸曲馬多緩釋片），適應癥為中度至重度疼痛。　　1、主要成份：鹽酸曲馬多　　化學名稱：（1RS；2RS）-2-（二甲氨甲基）-1-（間-甲氧苯基）-環己醇鹽酸鹽。　　分子式：C16H25NO2?HCI　　分子量：299.84　　2、禁忌　　本品禁用于已知對鹽酸曲馬多或任何一種賦形劑過敏；對

關于尼美舒利的物質檢查介紹

　　1、酸度　　取本品1.0g，加水50mL，充分振搖，依法測定（通則0631），pH值應為5.0~7.0。　　2、吸光度　　取本品1.0g，加丙酮溶解并稀釋至10mL，照紫外-可見分光光度法（通則0401），在450nm的波長處測定，吸光度不得過0.50。　　3、氯化物　　取本品0.50g，加0.

關于尼美舒利緩釋膠囊的基本介紹

　　尼美舒利緩釋膠囊，適應癥為具有抗炎、鎮痛和解熱作用，可用于慢性關節炎（如類風濕性關節炎和骨關節炎等）；手術和急性創傷后的疼痛；耳鼻咽部炎癥引起的疼痛；痛經；上呼吸道感染引起的發熱等癥狀治療。　　成份：本品的主要成份為尼美舒利，其化學名為N-(4-硝基-2-苯氧基苯基)甲磺酰胺。　　分子式：C13

關于舒必利片的簡介

　　舒必利片，適應癥為對淡漠、退縮、木僵、抑郁、幻覺和妄想癥狀的效果較好，適用于精神分裂癥單純型、偏執型，緊張型及慢性精神分裂癥的孤僻、退縮、淡漠癥狀。對抑郁癥狀有一定療效。其他用途有止嘔。　　1、舒必利片主要成份為：舒必利　　化學名稱:N-(甲基一{(1一乙基一2-咄咯烷基)} 2一甲氧基-5-(

迭氮酸的基本信息

迭氮化鉛的基本信息

關于輔舒酮的基本信息介紹

　　輔舒酮（丙酸氟替卡松吸入氣霧劑），適應癥為吸入丙酸氟替卡松給藥可預防性治療哮喘。 成人： ·輕度哮喘：在每日規律治療基礎上，需間歇性給予支氣管擴張劑藥物緩解哮喘癥狀的病人。 ·中度哮喘：正在接受預防治療或單用支氣管擴張劑治療，但其哮喘仍是不穩定或繼續惡化的病人。 ·重度哮喘：重度慢性哮喘病人，以

關于舒腹捷?的基本信息介紹

　　舒腹捷?（柳氮磺吡啶結腸溶膠囊），適應癥為用于輕、中度潰瘍性結腸的治療及重度潰瘍性結腸炎的輔助治療，特別適用于柳氮磺吡啶素片胃腸道不適(如厭食、惡心)的患者。潰瘍性結腸炎、類風濕性關節炎、脊柱關節病、強直性脊柱炎、反應性關節炎、銀屑病關節炎、兒童慢性關節炎、其他風濕病等。　　用于輕、中度潰瘍性結

關于普復舒的基本信息介紹

　　本品適用于治療腦水腫及青光眼，也可用于心腎功能正常的水腫少尿。本品主要成分為山梨醇。靜脈滴注，一次25%溶液250～500m1，兒童一次量1～2g/kg，在20～30分鐘內輸入。為消退腦水腫，每隔6~12小時重復注射一次。　　功能主治：本品適用于治療腦水腫及青光眼，也可用于心腎功能正常的水腫少尿

關于舒喘寧的基本信息介紹

　　又名舒喘寧或索布氨，主用于治療喘息性支氣管炎、支氣管哮喘或肺氣腫病人的支氣管哮喘，其中用于治療發作時多使用其氣霧劑型，而預防發作則口服給藥。　　【別名】 喘樂寧；喘特寧；硫酸阿布叔醇；硫酸柳丁氨醇；舒喘靈；沙丁胺醇；嗽必妥 酸嗽必妥；硫酸索布氨；舒喘寧 硫酸舒喘靈，阿布叔醇，嗽必妥，羥甲叔丁腎上

關于舒必利片的藥理藥動學介紹

　　一、舒必利片的藥理毒理：　　本品屬苯甲酸胺類抗精神病藥，作用特點是選擇性阻斷中腦邊緣系統的多巴胺(DA2)受體，對其它遞質受體影響較小，抗膽堿作用較輕，無明顯鎮靜和抗興奮躁動作用，本品還具有強止吐和抑制胃液分泌作用。　　二、舒必利片的藥代動力學：　　舒必利片自胃腸道吸收，2小時可達血藥濃度峰值，

關于尼美舒利的藥品簡介

　　1、適應癥　　為抗炎鎮痛的二線用藥。用于慢性關節炎（如骨關節炎等）的疼痛、手術和急性創傷后的疼痛、原發性痛經的癥狀治療。僅在至少一種其他非甾體抗炎藥治療失敗的情況下使用。　　2、不良反應　　本品耐受性良好，不良反應偶見胃灼熱、惡心和胃痛、出汗、臉部潮紅、興奮過度、皮疹、紅斑和失眠。罕見頭痛、眩暈

舒必利

性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭。本品在乙醇或丙酮中微溶,在三氯甲烷中極微溶解,在水中幾乎不溶;在氫氧化鈉溶液中極易溶解。熔點本品的熔點(通則0612)為177~180℃。鑒別(1)取本品約0.5g,加氫氧化鈉溶液(3→10)3ml,加熱,產生的氣體能使濕潤的紅色石蕊試紙變藍色。(2)取本品約

關于必舒胃片的基本信息介紹

　　必舒胃片是為選擇性抗M膽堿藥，在M受體部位與乙酰膽堿競爭性抑制，對胃黏膜（特別是壁細胞）的M1受體有高度親和力，而對平滑肌、心肌和涎腺的M2受體親和力較低。　　一、英文名稱　　Pirenzepine　　二、別名　　二鹽酸必舒胃片；胃見痊；吡瘍平；哌吡氮平；比瘍平；哌侖西平；哌比氮平；哌比卓酮；B