關于舒利迭的使用注意事項介紹
對于哮喘的治療應按常規執行階梯方案，并通過臨床檢查和肺功能試驗監測病人的反應。 舒利迭 氣霧劑不適用于急性哮喘癥狀的緩解，而應該選用快速短效的支氣管擴張劑。應建議病人隨時攜帶能夠緩解癥狀的藥物。舒利迭 氣霧劑應在直至確立對皮質激素藥物的需要和大約用量后，才可用于哮喘初期的治療。 需增加使用短效支氣管擴張劑來緩解哮喘癥狀，說明對哮喘控制的惡化。 對哮喘控制突發性和進行性的惡化有可能危及生命，病人應立即進行復查，并應考慮增加皮質激素治療。當舒利迭 氣霧劑以當前劑量不足以控制哮喘時，病人也應進行復查，同時應考慮增加皮質激素的劑量，如有感染還應加用抗生素。 不可突然中斷舒利迭 氣霧劑的治療。 與所有含皮質激素的吸入藥物一樣，肺結核的病人應慎用舒利迭 氣霧劑。 舒利迭 氣霧劑應慎用于嚴重心血管紊亂，包括心律失常，糖尿病，未經治療的低血鉀癥或甲狀腺毒癥。 嚴重低血鉀癥可能由 2-激動劑治療的系統作用引起，但以治療劑量吸入，......閱讀全文
關于舒利迭的使用注意事項介紹
對于哮喘的治療應按常規執行階梯方案，并通過臨床檢查和肺功能試驗監測病人的反應。 舒利迭 氣霧劑不適用于急性哮喘癥狀的緩解，而應該選用快速短效的支氣管擴張劑。應建議病人隨時攜帶能夠緩解癥狀的藥物。舒利迭 氣霧劑應在直至確立對皮質激素藥物的需要和大約用量后，才可用于哮喘初期的治療。 需增加使用短
關于舒利迭的使用禁忌介紹
1、孕婦及哺乳期婦女用藥： 尚無評估人類妊娠與哺乳期間使用沙美特羅和丙酸氟替卡松可能發生傷害作用的足夠數據。在動物試驗中，使用β2-腎上腺素受體激動劑及糖皮質激素時，有胎兒畸形產生。（見臨床前安全性資料） 妊娠期間，只有在預期對母親的益處超過任何對胎兒或孩子的可能危害時才考慮用藥。 對懷孕
使用舒利迭過量的相關介紹
有關舒利迭 、沙美特羅和/或與丙酸氟替卡松合用或單獨使用時，藥物過量的資料如下： 沙美特羅過量的體征與癥狀為震顫、頭痛和心動過速。首選的解毒藥為心臟選擇性的 -阻滯劑，此藥對于有支氣管痙攣史的病人應慎用。如因 -激動劑成份的過量而必須停止本品治療，則應考慮提供適宜的糖皮質激素替代治療。另外，會
關于舒利迭的用法用量介紹
舒利迭 氣霧劑只能經口腔吸入。 應該讓病人認識到舒利迭 氣霧劑必須每日使用才能獲得最佳益處，即使沒有癥狀時也如此。 病人應該由醫生定期再評估，以使所接受的舒利迭 保持最佳劑量，并且只能在醫生的建議下才能改變。應將藥量調整至維持有效控制癥狀的最小劑量。當最小劑量的聯合用藥使控制的癥狀得以維持時
使用舒利迭的不良反應介紹
由于舒利迭 含有沙美特羅和丙酸氟替卡松，可以預計與每一成分相關的副作用的類型及嚴重程度。這兩種藥物同時使用時并未發現額外的副作用。與其他吸入治療相同，可有異常支氣管痙攣產生。 與沙美特羅或丙酸氟替卡松相關的副作用列舉如下。 1、沙美特羅： 曾有 2-激動劑治療的藥理性副作用的報道，如震顫、
關于舒利迭的基本信息介紹
舒利迭（沙美特羅替卡松氣霧劑）， 適用于對哮喘進行常規治療的患者的聯合用藥(長效β 2-激動劑和吸入型皮質激素)，包括：－接受吸入型皮質激素治療，癥狀未被充分控制的病人。－接受吸入型皮質激素和長效β2-激動劑治療，而癥狀得到充分控制的病人。注： 舒利迭 25μg/50μg規格不適用于嚴重哮喘患者
關于舒利迭的藥代動力學介紹
吸入途徑合并使用沙美特羅和丙酸氟替卡松，各成分的藥代動力學參數與單獨使用相似。因此，就藥代動力學目的，兩種成分可以單獨地考慮。 1、沙美特羅： 沙美特羅在肺局部起作用，因此，血漿水平并不反應治療效果。另外，關于沙美特羅的藥代動力學只有有限的數據，因吸入治療劑量的藥物后的血藥濃度很低（約200
關于舒利迭的適應癥和規格介紹
1、適應癥： 舒利迭 適用于對哮喘進行常規治療的患者的聯合用藥(長效 2-激動劑和吸入型皮質激素)，包括： －接受吸入型皮質激素治療，癥狀未被充分控制的病人。 －接受吸入型皮質激素和長效β2-激動劑治療，而癥狀得到充分控制的病人。 注： 舒利迭 25μg/50μg規格不適用于嚴重哮喘患者
使用舒必利的注意事項
1、（1）高血壓患者；（2）嚴重心血管疾病，低血壓患者；（3）肝腎功能不全者；（4）孕婦；（5）輕度躁狂者；（6）癲癇患者；（7）甲狀腺功能亢進者；（8）肺部疾病患者；（9）尿潴留者；（10）對其他苯甲酰胺類抗精神病藥過敏者。 2、藥物對兒童的影響：對新生兒的安全性尚不確定。 3、藥物對老人
使用舒必利片的注意事項
一、舒必利片的注意事項： 1、患有心血管疾病(如:心率失常、心肌梗死、傳導異常)應慎用。 2、出現遲發性運動障礙，應停用所有的抗精神病藥。 3、出現過敏性皮疹及惡性癥狀群應立即停藥并進行相應處理。 4、基底神經節病變，帕金森綜合癥，嚴重中樞神經抑制狀態者慎用。 5、肝、腎功能不全者應減
使用尼美舒利緩釋膠囊的注意事項介紹
1、本品與阿斯匹林和非甾體抗炎藥有交叉過敏反應； 2、有出血性疾病、胃腸道疾病、接受抗凝血劑治療或抗血小板聚集藥物的患者慎用； 3、本品通過腎臟排泄，如有腎功能不全，應根據肌苷清除率相應調整用藥劑量； 4、服用本品后，如出現視力下降，應停止用藥，進行眼科檢查； 5、將本品放置于兒童不易接
關于舒必利的藥典信息介紹
一、來源（名稱）、含量（效價） 本品為N-[（1-乙基-2-吡咯烷基）甲基]-2-甲氧基-5-（氨基磺酰基）苯甲酰胺。按干燥品計算，含C15H23N3O4S不得少于98.0%。 二、舒必利的性狀： 本品為白色或類白色結晶性粉末；無臭，味微苦。 本品在乙醇或丙酮中微溶，在三氯甲烷中極微溶解
關于舒必利中毒的基本介紹
舒必利（硫苯酰胺，舒寧，止吐靈，消嘔寧）為苯酰胺類抗精神病藥。有精神安定作用和情感賦活作用，有強的止吐作用，比氯丙嗪強100倍。并具有較強的抗木僵、退縮、幻覺、妄想、精神錯亂作用及一定抗抑郁作用。而無鎮靜催眠作用。本品口服吸收良好，血漿蛋白結合率< 40%，半衰期6～9h。用于治療精神分裂癥有幻
關于舒必利的用法用量介紹
舒必利的用法用量： 1、治療精神病：開始口服每天200mg，2～3次分服，以后每隔兩天增加200mg，直至每天300～800mg，2～3次分服，最高用量每天1600mg；肌內注射開始每天200mg，2～3次分注，以后可增至每天600mg。也可輸注每天300mg，加入5%葡萄糖注射劑中，緩慢輸注
關于尼美舒利的用藥禁忌介紹
活動期消化性潰瘍、中重度肝功能不全、嚴重的腎功能障礙（肌酐清除率小于30ml/min）、12歲以下兒童等患者以及以往對該藥存在高度敏感性的患者和妊娠期婦女禁用。 慎用于對阿司匹林或其他非甾體類抗炎藥過敏的患者和哺乳期婦女。 出血性疾病、胃腸道疾病、接受抗凝劑或抗血小板聚集藥物治療的患者應慎用
關于尼美舒利的藥典信息介紹
一、基本信息 本品為4'-硝基-2'-苯氧基苯甲磺酰胺，按干燥品計算，含C13H12N2O5S不得少于99.0%。 二、性狀 本品為淡黃色結晶或結晶性粉末，無臭。 本品在丙酮或二甲基甲酰胺中易溶，在三氯甲烷中溶解，在甲醇、乙醇或乙醚中微溶，在水中幾乎不溶。 三、熔點
關于舒必利的基本信息介紹
舒必利，是一種典型抗精神病藥物，是主要用于治療精神病與精神分裂癥和抑郁癥相關疾病的苯甲酰胺類藥物。呈白色或類白色結晶性粉末，無臭，味微苦，在乙醇或丙醇中微溶、在氯仿中極微溶解、在水中幾乎不溶，在氫氧化鈉溶液中極易溶解。 舒必利的基本信息： 中文名稱：舒必利 中文別名： (±)-止嘔靈;
關于舒必利的相關數據介紹
一、舒必利物化性質： 外觀與性狀：白色結晶粉末 密度：1.236g/cm3 熔點：180 ?-185oC 穩定性：Stable at normal temperatures and pressures. 儲存條件：2-8oC 二、舒必利安全信息 海關編碼：2935009090 危
關于利托菌素的使用注意事項介紹
一、適應證：用于耐藥金黃色葡萄球菌、腸球菌所致的肺炎、肺膿腫、膿胸、細菌性心內膜炎、骨髓炎、關節炎或腦膜炎。 二、禁忌證： 1.對利托菌素過敏者禁用。 2.新生兒禁用。 三、注意事項： 1.（1）患有血液疾病者、血小板或白細胞計數低下者；（2）腎功能不全者；（3）孕婦及哺乳婦女。 2
關于尼美舒利緩釋膠囊的基本介紹
尼美舒利緩釋膠囊，適應癥為具有抗炎、鎮痛和解熱作用，可用于慢性關節炎（如類風濕性關節炎和骨關節炎等）；手術和急性創傷后的疼痛；耳鼻咽部炎癥引起的疼痛；痛經；上呼吸道感染引起的發熱等癥狀治療。 成份：本品的主要成份為尼美舒利，其化學名為N-(4-硝基-2-苯氧基苯基)甲磺酰胺。 分子式：C13
關于尼美舒利的物質檢查介紹
1、酸度 取本品1.0g，加水50mL，充分振搖，依法測定（通則0631），pH值應為5.0~7.0。 2、吸光度 取本品1.0g，加丙酮溶解并稀釋至10mL，照紫外-可見分光光度法（通則0401），在450nm的波長處測定，吸光度不得過0.50。 3、氯化物 取本品0.50g，加0.
關于尼美舒利的基本信息介紹
尼美舒利（Nimesulide），是一種有機化合物，化學式為C13H12N2O5S，主要用作非甾體類抗炎藥，可用于慢性關節炎（如骨關節炎等）的疼痛、手術和急性創傷后的疼痛、原發性痛經的癥狀治療。 一、基本信息 化學式：C13H12N2O5S 分子量：308.310 CAS號：51803-
關于舒必利片的簡介
舒必利片，適應癥為對淡漠、退縮、木僵、抑郁、幻覺和妄想癥狀的效果較好，適用于精神分裂癥單純型、偏執型，緊張型及慢性精神分裂癥的孤僻、退縮、淡漠癥狀。對抑郁癥狀有一定療效。其他用途有止嘔。 1、舒必利片主要成份為：舒必利 化學名稱:N-(甲基一{(1一乙基一2-咄咯烷基)} 2一甲氧基-5-(
使用舒必利的不良反應
舒必利的不良反應： 1、常見有失眠、早醒、頭痛、煩躁、乏力、食欲不振等。科出現口干，視物模糊，心動過速、排尿困難與便秘等抗膽堿能不良反應。 2、劑量大于一日600mg ( 6片)時可出現錐體外系反應，如震顫，僵直，流涎，運動遲緩、靜坐不能、急性肌張力障礙。 3、較多引起血漿中泌乳素濃度增加
使用舒必利片過量的癥狀
一、舒必利片的藥物相互作用： 除氯氮平外，幾乎所有抗精神病藥和中樞抑制藥均與共存在相互作用，應充分注意。 二、舒必利片藥物過量的介紹： （一）中毒癥狀： 1、中樞神經系統癥狀：嚴重意識障礙，從嗜睡、注意力不集中到昏睡，最后進入昏迷。檢查時可發現瞳孔縮小，對光反應遲鈍。同時伴有中樞性體溫過
關于舒必利片的藥理藥動學介紹
一、舒必利片的藥理毒理： 本品屬苯甲酸胺類抗精神病藥，作用特點是選擇性阻斷中腦邊緣系統的多巴胺(DA2)受體，對其它遞質受體影響較小，抗膽堿作用較輕，無明顯鎮靜和抗興奮躁動作用，本品還具有強止吐和抑制胃液分泌作用。 二、舒必利片的藥代動力學： 舒必利片自胃腸道吸收，2小時可達血藥濃度峰值，
關于舒敏的注意事項介紹
對阿片類藥物依賴、有頭部損傷、休克、不明原因的神志模糊、呼吸中樞及呼吸功能異常、顱內壓增高的患者，應用本品應特別小心。 對阿片類藥物敏感的患者慎用本品。 當使用超過推薦日劑量上限（400mg）的鹽酸曲馬多時，有產生驚厥的危險性。另外，在服用其它藥物使癲癇發作的閾值下降時，使用鹽酸曲馬多可使患
關于尼美舒利的藥品簡介
1、適應癥 為抗炎鎮痛的二線用藥。用于慢性關節炎（如骨關節炎等）的疼痛、手術和急性創傷后的疼痛、原發性痛經的癥狀治療。僅在至少一種其他非甾體抗炎藥治療失敗的情況下使用。 2、不良反應 本品耐受性良好，不良反應偶見胃灼熱、惡心和胃痛、出汗、臉部潮紅、興奮過度、皮疹、紅斑和失眠。罕見頭痛、眩暈
舒必利
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭。本品在乙醇或丙酮中微溶,在三氯甲烷中極微溶解,在水中幾乎不溶;在氫氧化鈉溶液中極易溶解。熔點本品的熔點(通則0612)為177~180℃。鑒別(1)取本品約0.5g,加氫氧化鈉溶液(3→10)3ml,加熱,產生的氣體能使濕潤的紅色石蕊試紙變藍色。(2)取本品約
關于安體舒通乳霜的使用注意事項介紹
一、使用指南： 1.用指尖涂抹必須份量的安體舒通乳霜到頭發稀疏的頭皮區域，均勻地薄薄地一層即可，每日早晚各一次。 2.如果與米諾地爾生發劑搭配使用，必須先使用米諾地爾生發劑，等待三十分鐘后再涂抹產品，產品會幫助閉鎖藥物，同時使用兩種藥物的吸收。 二、注意事項： 1.外用產品，不可內服或涂