簡述鹽酸氮卓斯汀滴眼液的藥理毒理
鹽酸氮卓斯汀為一種新結構2，3-二氮雜萘酮的衍生物，該藥物為潛在的長效、具有H1受體拮抗劑特點的抗過敏化合物。眼部局部用藥后，可以檢測到其抗炎的效應。體內（臨床前期）及體外試驗數據表明鹽酸氮卓斯汀在過敏性反應的早期及晚期可以抑制某些化學介質的合成和釋放，例如：白三烯、組胺、PAF及血清素。 截止至目前，對用大劑量口服鹽酸氮卓斯汀治療的病人心電圖評估表明，在雙劑量研究中，鹽酸氮卓斯汀臨床上對校正的QT（QTc）間期無重大影響。3700多個病人口服鹽酸氮卓斯汀治療后，發現藥物與室性心律失常或torsade de pointes無一定關系。......閱讀全文
簡述鹽酸氮卓斯汀鼻噴劑的藥理毒理
吸收與分布：鹽酸氮卓斯汀鼻腔用藥的藥代動力學研究詳細，吸收與分布：鹽酸氮卓斯汀鼻腔用藥的藥代動力學研究較少。有文獻報道0.56mg鼻腔給藥后平均穩態血槳濃度正常人為0.26ug/L，鼻炎患者為0.65ug/L，這可能是由于鼻炎患者的鼻粘膜通透性增加的結果。鼻腔給藥約10分鐘起效，藥效可持續10~
簡述鹽酸氮卓斯汀鼻噴霧劑的藥理毒理
鹽酸氮卓斯汀為一種新結構的2、3二氮雜萘酮的衍生物，為潛在的長效抗過敏化合物，具有H1受體拮抗劑特點。動物實驗數據表明，高濃度的鹽酸氮卓斯汀可以阻止過敏反應中某些化學介質的合成和釋放(例如：白三烯、組胺、5-羥色胺) 鼻噴給藥時，在允許應用的最大劑量下，未檢測到局部毒性反應或器官特異性毒性反應
關于鹽酸氮卓斯汀片的藥理毒理介紹
1、藥理作用 鹽酸氮?斯汀及其主要代謝產物是組胺H1受體拮抗劑，具有抗組胺作用。 2、毒理研究 遺傳毒性:Ames試驗、DNA損傷修復試驗、小鼠淋巴細胞正向突變試驗、小鼠微核試驗及大鼠骨髓染色體畸變試驗均未發現遺傳毒性。 生殖毒性：大鼠口服鹽酸氮?斯汀30mg/kg/天對雌雄大鼠的生育力
簡述鹽酸氮卓斯汀片的注意事項
對使用本品易產生嗜睡、眩暈的患者，用藥后不宜進行駕駛車輛、操作機器和高空作業等精神集中的工作；用藥后請將藥品放在兒童拿不到的地方，如被兒童誤服用，請立即與專業醫生聯系；在沒有醫生指導下，請勿同時服用其它抗組胺藥；飲酒或服用其他神經中樞系統抑制藥物時應避免服用本品；妊娠或哺乳期婦女只有在無適當選擇
簡述鹽酸氮卓斯汀片的藥物相互作用
鹽酸氮?斯汀與酒精或其它神經中樞系統抑制藥物同時服用，會加重神經中樞系統抑制，導致眩暈、嗜睡、因此應避免同時服用。口服本品（4mg,2次/天），同時口服西米替丁（400mg,2次/天）可使本品的生物利用度提高65%，與雷尼替丁（150mg,2次/天）同時服用，則對本品的藥物代謝無影響。口服本品同
簡述鹽酸氮卓斯汀鼻噴劑的使用禁忌
1、孕婦及哺乳期婦女用藥：根據非臨床毒理研究，盡管鹽酸氮卓斯汀無致畸和生殖毒性，但對于孕婦和哺乳期婦女用藥研究數據尚不充分，因此只在孕婦和哺乳期婦女無適當選擇時才使用本品。尚不知道本品是否通過乳汁代謝，但是由于乳汁是代謝的途徑之一，因此建議哺乳期婦女盡避免使用。 2、兒童用藥：6歲以上的兒童用
簡述鹽酸氮卓斯汀片的藥代動力學
吸收與分布：口服鹽酸氮?斯汀吸收較充分，人單次口服4mg，吸收后4.2小時血藥濃度達峰值3μg/L,每日口服2次，與單次用藥相比，血藥濃度提前達峰值，其峰值為10μg/L，絕對生物利用度>80%。 口服本品其活性成份主要分布在外周器官，穩態分布容積為14.5L/kg，體外實驗表明鹽酸氮?斯汀和
簡述鹽酸氮卓斯汀鼻噴劑的注意事項
應在醫生指導下正確用藥；為了正確使用本品并獲得較好的療效，請仔細閱讀“注意事項”和“使用說明”；首次用藥或用藥后貯存超過3天后再次用藥應連續按壓幾次，直到有均勻的霧狀噴出；用藥后請將藥品放在兒童觸摸不到的地方；如被兒童誤服用請立即與專業醫生聯系；在沒有醫生指導下，請勿同時服用其它抗組胺藥；使用本
簡述氯氮卓的藥理毒理介紹
本品為苯二氮?類抗焦慮藥，作用機制與其選擇性作用于大腦邊緣系統，與中樞苯二氮?受體結合而促進γ-氨基丁酸的釋放，促進突觸傳導功能有關。本品還有中樞性肌松弛作用和抗驚厥作用，小劑量時有抗焦慮作用，隨著劑量增加，可顯示鎮靜、催眠、記憶障礙，很大劑量時也可致昏迷，但很少有呼吸和心血管嚴重抑制。
關于鹽酸氮卓斯汀片的基本介紹
鹽酸氮卓斯汀片，適應癥為抗過敏。用于治療過敏性鼻炎。 1、成份： 本品有效成份為鹽酸氮?斯汀，其化學名為4-(對氯苯甲基)-2-(1-甲基-4-六氫氮?基)-2,3-二氮雜萘-1(2H)-酮鹽酸鹽。 分子式：C22H24N3OCl·HCl 分子量：418.4 2、性狀：本品為白色薄膜衣
簡述鹽酸氮卓斯汀鼻噴劑的藥物相互作用
在飲酒或使用中樞神經系統抑制劑時，禁用本品，否則會加重中樞神經系統抑制。口服鹽酸氮卓斯汀（4mg 2次/天），同時口服西咪替丁（150mg 2次/天）可使鹽酸氮卓斯汀的生物利用度提高65%。 口服鹽酸氮卓斯汀同時分別口服紅霉素（500mg 3次/天，連續7天）和酮康唑（200mg 2次/天，連續
關于鹽酸氮卓斯汀片的使用禁忌介紹
1、孕婦及哺乳期婦女用藥： 鹽酸氮?斯汀生殖毒性研究證明對生育無影響。由于對孕婦臨床研究數據尚不充分，因此只有妊娠婦女無適當選擇余地時才使用本品。尚不知道本品是否通過乳汁代謝，但由于乳汁是藥物代謝途徑之一，因此建議哺乳期婦女盡量避免使用本品。 2、兒童用藥 ： 尚無12歲以下兒童使用本品的
關于鹽酸氮卓斯汀鼻噴劑的簡介
鹽酸氮卓斯汀鼻噴劑，季節性過敏性鼻炎（花粉癥），常年性過敏性鼻炎。 適應癥：季節性過敏性鼻炎（花粉癥），常年性過敏性鼻炎。 規格：10mg:10ml 用法用量：噴藥時保持頭部直立，詳見說明書。1噴/鼻孔，早晚各1次，每日2次，或遵醫囑。 不良反應：本品不良反應的發生率較低（＜2%），臨床
關于鹽酸氮卓斯汀鼻噴霧劑的簡介
鹽酸氮卓斯汀鼻噴霧劑，適應癥為季節性過敏性鼻炎(花粉癥)(Seasonal Allergic Rhiniti,SAR)常年性過敏性鼻炎(Perennial Allergic Rhinitis,PAR) 1、成份： 本品主要成份為：鹽酸氮卓斯汀 其化學名稱為：（左右旋）-4-(氯苯基)甲基-
鹽酸氮?斯汀
性狀本品為白色或類白色粉末或結晶性粉末;無臭夲品在甲醇中略溶,在水或乙醇中微溶,在冰醋酸中溶解。鑒別(1)取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含30g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在286nm的波長處有最大吸收,在264nm的波長處有最小吸收。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與
概述氮卓斯丁的藥理機制
自1981年在日本發現氮卓斯丁以來，許多實驗室對其進行了廣泛的基礎和臨床藥理研究，但至今其藥理機制尚未完全闡明。氮卓斯丁衍生于酞嗪，分子式為C22H24 CIN3O.HCI，分子量是418.37。氮卓斯丁是模擬酮替芬的化學結構，經過結構改造而成，因此不僅在結構上與酮替芬相似，在藥理機制和臨床效應
鹽酸氮?斯汀片
性狀本品為白色或類白色片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品細粉適量,加水振搖,濾過,濾液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本
簡述鹽酸地爾硫卓緩釋微丸的藥理毒理
本品為鈣離子通道阻滯藥，其作用與心肌及血管平滑肌膜除極時抑制鈣離子內流有關。抗心絞痛的作用和機制：本品可使心外膜、心內膜的冠狀動脈擴張，緩解自發性或由麥角新堿誘發冠狀動脈痙攣所致心絞痛；在勞力性心絞痛，本品擴張周圍血管，降低血壓，減輕心臟工作負荷，從而減少氧的需要量，改善收縮壓和心率二重乘積，增
使用鹽酸氮卓斯汀鼻噴霧劑的不良反應介紹
不良反應：少數患者噴藥時會產生鼻黏膜刺激，個別患者出現鼻衄 。若給藥方法不正確（如頭部后仰）用藥時會有苦味的感覺，偶爾會產生惡心癥狀。 禁忌 :對鹽酸氮卓斯汀、依地酸高度敏感的患者禁用，6歲以下兒童禁用。 孕婦及哺乳期婦女用藥：盡管對動物進行超大劑量的藥物試驗并沒有產生藥物的畸形反應，但妊娠
關于氯氮卓片的藥理毒理介紹
1、藥物過量? 中毒癥狀：大劑量中毒時，可出現昏迷、血壓降低、呼吸抑制和心動緩慢等。 處理：立即催吐、洗胃、導瀉以排除藥物，并依病情給予對癥治療及支持療法。 2、藥理毒理? 本品為苯二氮?類抗焦慮藥，作用機制與其選擇性作用于大腦邊緣系統，與中樞苯二氮?受體結合而促進(-氨基丁酸的釋放，促
簡述鹽酸氮芥注射液的藥理毒理
本品為雙功能烷化劑，主要抑制DNA合成， 同時對RNA人和蛋白質合成也有抑制作用。其作用機理是氮芥可與鳥嘌呤第7位氮呈共價結合，產生DNA的雙鏈內交叉聯結或人的同鏈內不同堿基的交叉聯結，阻止DNA復制，造成細胞損傷或死亡。對腫瘤細胞的G1期和M期殺傷作用最強， 大劑量時對各期細胞均有殺傷作用，屬
簡述氮卓斯丁的副作用
氮卓斯丁的副作用發生率較低，且較為輕微，哮喘病人口服本品4mg/天，副作用總發生率為7—14%，而8mg/天為18—25%。口服給藥時的副作用主要是嗜睡和倦怠感，發生率為3-18%,；味覺異常也較為常見，發生率在2-26%； 其他不良反應較為少見，包括偶有口干、惡心、食欲不佳、腹痛、腹瀉、手足麻
簡述萘撲維滴眼液的藥理毒理
萘唑林：對結膜血管具有收縮作用，主要是由于藥物對結膜小動脈上的?-腎上腺素 受體的直接刺激作用，結果降低了結膜充血。萘唑林為擬腎上腺素藥。馬來酸氯苯那敏：具有較強的抗組胺作用，用于緩解眼部的的過敏癥狀。維生素B12：具有重要的親神經性作用，它與中樞及周圍的有髓鞘神經纖維代謝有密 切關系，可保持上
鹽酸氮?斯汀的檢查方法
旋光度取本品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含5mg的溶液(必要時可超聲助溶),依法測定(通則0621),旋光度為-0.01°至+0.01°。酸度取本品50mg,加水30ml使溶解(必要時可超聲助溶),依法測定(通則0631),pH值應為5.0~7有關物質照高效液相色譜法(通則05
關于鹽酸氮卓斯汀鼻噴霧劑的藥代動力學介紹
1、一般特點： 口服藥物后，鹽酸氮卓斯汀迅速被人體吸收，絕對生物利用度為81%。食物對吸收無影響。分布的容量高表明分布主要在周圍組織，蛋白質結構水平相對較低(80%-90%)單藥給予鹽酸氮卓斯汀后，血漿清除半衰期鹽酸氮卓斯汀為20小時，治療性的活性代謝產物N-Desmethyl氮卓斯汀大約45
簡述復方氨基乙磺酸滴眼液的藥理毒理
本品中氨基乙磺酸為人眼晶狀體中不可缺少的營養性物質，具有抗炎、鎮痛以及抑菌作用；氨基己酸具有抗炎、抗過敏作用；L－天門冬酸鉀具有促進眼組織新陳代謝和視紫紅質再生作用，以及緩解視疲勞；馬來酸氯苯那敏為抗組胺藥，可緩解過敏癥狀。
簡述妥布霉素地塞米松滴眼液的藥理毒理
1.腎上腺皮質激素可抑制各種因素引起的炎癥反應，同時也可能延緩傷口愈合。腎上腺皮質激素會抑制人體對感染的防衛機能，若此抑制能力具有臨床意義，則應考慮合并應用抗生素。地塞米松是一種作用很強的皮質激素； 2.混合物中包含的抗生素成分（妥布霉素）具有抗敏感微生物的活性。試驗研究顯示，妥布霉素對以下微
簡述硫酸小諾霉素滴眼液的藥理毒理
1、藥理毒理 ： 本品屬氨基糖苷類抗生素，對各種革蘭陰性桿菌和金黃色葡萄球菌有抗菌作用，經體外抑菌實驗顯示本品對傷寒桿菌、肺炎桿菌和變形桿菌的最低抑菌濃度均小于1.46mg/ml，對銅綠假單胞菌、金黃色葡萄球菌等為2.93μg/ml，又經本品對家兔實驗性感染銅綠假單胞菌的角膜炎和結膜炎的治療，
鹽酸氮?斯汀的基本性狀
本品為白色或類白色粉末或結晶性粉末;無臭夲品在甲醇中略溶,在水或乙醇中微溶,在冰醋酸中溶解。
鹽酸氮?斯汀的鑒別方法
(1)取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含30g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在286nm的波長處有最大吸收,在264nm的波長處有最小吸收。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)。(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。