簡述氮卓斯丁的副作用
氮卓斯丁的副作用發生率較低，且較為輕微，哮喘病人口服本品4mg/天，副作用總發生率為7—14%，而8mg/天為18—25%。口服給藥時的副作用主要是嗜睡和倦怠感，發生率為3-18%,；味覺異常也較為常見，發生率在2-26%； 其他不良反應較為少見，包括偶有口干、惡心、食欲不佳、腹痛、腹瀉、手足麻木、體重增加、顏面發熱、藥物疹和肝臟酶活性增加，其發生率在均在5%以下。吸入給藥時副作用明顯減少。志愿者口服大劑量氮卓斯汀的研究表明，本品與紅霉素、酮康唑、雷尼替丁和茶堿之間無相互作用；對合用紅霉素或酮康唑的病人進行檢測，未發現影響心臟的傳導系統。......閱讀全文
氮卓斯丁的臨床應用
氮卓斯丁是由德國Asta-werk公司在1986年首推上市， 是一種口服吸入皆有效的、可以防治哮喘病的抗組胺類抗過敏藥物，具有較強的氣道抗炎效應。現已經在歐美等10余個國家上市，1997年氮卓斯丁氣霧劑獲美國FDA批準。從研究狀況來看氮卓斯丁是一種很有前途的、具有抗炎性質的治療哮喘的新藥。臨床研
氮卓斯丁治療哮喘的機理作用
1、直接阻斷組胺與H1受體的結合：氮卓斯丁具有選擇性地結合H1受體的藥理活性，其對H1受體的結合作用是所有抗組胺藥物中最強的，由于其與H1受體的結合是一種非競爭性的結合形式，不易被局部的高濃度組胺所替代。 2、抑制肥大細胞釋放組胺、白細胞三烯：氮卓斯丁可以增強肥大細胞的膜穩定性，抑制肥大細胞釋
簡述氯氮卓的藥理毒理介紹
本品為苯二氮?類抗焦慮藥，作用機制與其選擇性作用于大腦邊緣系統，與中樞苯二氮?受體結合而促進γ-氨基丁酸的釋放，促進突觸傳導功能有關。本品還有中樞性肌松弛作用和抗驚厥作用，小劑量時有抗焦慮作用，隨著劑量增加，可顯示鎮靜、催眠、記憶障礙，很大劑量時也可致昏迷，但很少有呼吸和心血管嚴重抑制。
簡述氯氮卓的物化性質
一、物化性質 密度：1.29g/cm3 熔點：236-236.5oC 沸點：451oC at 760mmHg 閃點：226.6oC 外觀：淡黃色結晶粉末 溶解性：溶于乙醚、氯仿或二氯甲烷，微溶于水 二、分子結構數據 摩爾折射率：83.96 摩爾體積（cm3/mol）：230.5
簡述鹽酸度洛西丁的副作用
度洛西汀最常見的不良事件(發生率≥5%且至少是安慰劑組的2倍)有：惡心、口干、便秘、食欲減退、疲勞、嗜睡和出汗增加。發生率至少為2%，但小于或等于安慰劑組的不良事件有：腹痛、心悸、消化不良、背痛、關節痛、頭痛、咽炎、咳嗽、鼻咽炎、上呼吸道感染。
簡述苯二氮卓的藥理作用
小劑量苯二氮?類藥物主要作用在邊緣系統，對大腦皮層的影響較小。苯二氮?類藥物作用于GABA受體、苯二氮?受體和氯離子通道的復合物，通過增強GABA的活性，進一步開放氯離子通道，使氯離子大量進入細胞內，引起神經細胞超極化，從而起到中樞抑制作用。具體表現為4類藥理作用： 1.抗焦慮作用 可以減輕
簡述苯二氮卓的適用范圍
1、適用范圍： 臨床上這類藥物主要用于下列情況： ①焦慮癥及各種功能性神經癥； ②治療失眠； ③癲癇，可與其他抗癲癇藥合用； ④各種原因引起的驚厥； ⑤治療酒精和巴比妥類藥所致的戒斷綜合征； ⑥臨床麻醉中作為麻醉前用藥、輔助用藥和復合全麻的組成部分。 2、注意事項： 嚴重心血管
簡述苯二氮卓的適用范圍
臨床上這類藥物主要用于下列情況： ①焦慮癥及各種功能性神經癥； ②治療失眠； ③癲癇，可與其他抗癲癇藥合用； ④各種原因引起的驚厥； ⑤治療酒精和巴比妥類藥所致的戒斷綜合征； ⑥臨床麻醉中作為麻醉前用藥、輔助用藥和復合全麻的組成部分。
簡述氯氮卓片的藥物相互作用
1．本品與易成癮的和其他可能成癮藥合用時，成癮的危險性增加。 2．飲酒及與全麻藥、可樂定、鎮痛藥、單胺氧化酶抑制藥和三環類抗抑郁藥合用時，可相互增效。 3．與抗酸藥合用時可延遲本品的吸收。 4．本品與抗高血壓藥或與利尿降壓藥合用時，可使降壓作用增強。 5．本品與鈣離子通道拮抗藥合用時，可
簡述苯二氮卓類藥物中毒的治療介紹
一、治療方案： 1.參照急性苯巴比妥類藥物中毒處理。 2.特異性苯二氮卓類受體拮抗藥：氟馬西尼(f1umazenil)，可根據昏迷程度，成人按0.2～1.0mg/次稀釋后靜注，每15min1次，直到蘇醒為止，一般最大用量
關于苯二氮卓的簡介
苯二氮?類是1，4-苯二氮?的衍生物。主要作用于腦干網狀結構和大腦邊緣系統（包括杏仁核、海馬等）。腦內有兩類神經元可影響情緒反應，并互相制約，去甲腎上腺素能神經元增加焦慮反應，而5-羥色胺能神經元則抑制之。苯二氮?類藥可增加腦內5-羥色胺水平，并增強另一種抑制性遞質，γ-氨基丁酸（GABA）的作
關于氯氮卓的鑒別測定介紹
1、取本品約10mg，加鹽酸溶液（9-1000）10mL溶解后，加碘化鉍鉀試液1滴，即生成橙紅色沉淀。 2、取本品，加鹽酸溶液（9→1000）制成溶液，照紫外-可見分光光度法（附錄IV A）測定，在245nm與308nm的波長處有最大吸收。 3、本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致（附錄
關于氯氮卓片的基本介紹
氯氮卓片，適應癥為1、治療焦慮性神經癥，緩解焦慮、緊張、擔心、不安與失眠等癥狀。2、治療失眠癥。3、治療肌張力過高或肌肉僵直的疾病。4、與抗癲癇藥合用控制癲癇發作。 口服給藥： （1）抗焦慮：一次5～10mg，一日2～3次。 （2）治療失眠：10～20mg睡前服用。 （3）抗癲癇：一次1
簡述溴化乙錠的副作用
溴化乙錠可以嵌入堿基分子中,導致錯配。許多人認為溴化乙錠是強誘變劑,具有高致癌性。 實際上到2013年6月6日前還不能證明溴化乙錠是基因致癌物。還沒有任何證據能證明直接接觸EB（溴化乙錠）能對任何動物有毒害性。人們認為EB有致癌性僅僅是因為試管培養細胞時，EB能夠抑制細胞生長。 雖然溴化乙錠
概述氯氮卓的有關物質的檢查
1、酸性溶液的澄清度 取本品0.50g，加鹽酸溶液（9→200）25mL，振搖使溶解，溶液應澄清；如發生渾濁，與對照液（取標準鉛溶液10mL，加5%碳酸氫鈉溶液1mL，混勻，再加水）比較，不得更濃。 2、有關物質 避光操作，臨用新制。取本品適量，精密稱定，加流動相溶解并稀釋制成1mL中含0
關于氯氮卓的基本信息介紹
氯氮卓，是一種有機化合物，化學式為C16H14ClN3O，被列為第二類精神藥品管控。 中文名稱：氯氮卓 化學名稱：7-氯-2-甲氨基-5-苯基-3H-1,4-苯并二氮雜卓-4-氧化物 英文名稱：chlordiazepoxide 化學式：C16H14ClN3O 分子量：299.75500
關于氯氮卓片的藥理毒理介紹
1、藥物過量? 中毒癥狀：大劑量中毒時，可出現昏迷、血壓降低、呼吸抑制和心動緩慢等。 處理：立即催吐、洗胃、導瀉以排除藥物，并依病情給予對癥治療及支持療法。 2、藥理毒理? 本品為苯二氮?類抗焦慮藥，作用機制與其選擇性作用于大腦邊緣系統，與中樞苯二氮?受體結合而促進(-氨基丁酸的釋放，促
關于甲氨二氮卓的基本介紹
甲氨二氮卓是抗精神失常藥，具有鎮靜、抗焦慮、肌肉松弛、抗驚厥作用。 【適應癥】 1.常用于治療焦慮性和強迫性神經官能癥、憶病、神經衰弱病人的失眠及情緒煩躁、高血壓頭痛等。 2.可用于酒精中毒及痙攣（如傷風和各種腦膜炎所致的抽搐發作）。 3.與抗癲癇藥合用，可抑制癲癇大發作，對小發作也有效
概述苯二氮卓的藥理作用
小劑量苯二氮?類藥物主要作用在邊緣系統，對大腦皮層的影響較小。苯二氮?類藥物作用于GABA受體、苯二氮?受體和氯離子通道的復合物，通過增強GABA的活性，進一步開放氯離子通道，使氯離子大量進入細胞內，引起神經細胞超極化，從而起到中樞抑制作用。具體表現為4類藥理作用： 1.抗焦慮作用 可以減輕
簡述異煙肼藥物的副作用
1、有輕度胃腸道反應，如食欲不振、惡心、嘔吐、腹痛及便秘等，孕婦慎用。 2、常有周圍神經炎。 3、有肝損害，肝功能不良者忌用。 4、過敏反應，可出現藥物熱及皮疹。 5、血液系統癥狀：貧血、白細胞減少、嗜酸細胞增多。 6、內分泌失調、男子女性化乳房、泌乳、月經不調、陽痿等。
簡述乙胺嘧啶的副作用
1、長期較大量口服可致葉酸缺乏而影響消化道粘膜及骨髓等細胞的增殖功能，引起惡心、嘔吐、腹痛及腹瀉，較嚴重者出現巨幼細胞性貧血或白細胞減少。長期用藥應定期檢查血象。 2、本品可透過血胎屏障并可進入乳汁，引進胎兒畸形和干擾葉酸代謝，孕婦和哺乳婦女禁用。 3、急性中毒，往往因誤服（特別注意小兒誤服
簡述氨硫脲的副作用
其副反應與劑量大小有關，每日低于100毫克副反應較少，超過100毫克及長期應用則副反應較多。主要副反應為胃腸道癥狀及肝臟損害，出現食欲不振、惡心、嘔吐、便秘以及轉氨酶升高，偶見黃疸等癥狀。出現這些臨床反應時要適當減量，如果癥狀仍未緩解應停藥。另外，極少數患者用藥后，還可能出現骨髓抑制及中樞神經系
關于氯氮卓的藥物相互作用介紹
1、與易成癮的和其他可能成癮藥合用時，成癮的危險性增加。 2、飲酒及與全麻藥、可樂定、鎮痛藥、單胺氧化酶抑制藥和三環類抗抑郁藥合用時，可相互增效。 3、與抗酸藥合用時可延遲本品的吸收。 4、與抗高血壓藥或與利尿降壓藥合用時，可使降壓作用增強。 5、與鈣離子通道拮抗藥合用時，可使低血壓加重
關于氯氮卓中毒的臨床表現介紹
1、不良反應有嗜睡、頭暈、惡心、嘔吐及便秘。少數有皮疹、白細胞減少、月經異常、陽痿等。偶見中毒性肝炎發生。重度中毒可能發生心臟驟停，循環或呼吸衰竭，甚至危及生命。 2、長期大量使用可產生耐受性，個別有特異體質者可表現激動，甚至發生攻擊行為。 3、久服可成癮，停藥時出現戒斷癥狀。
使用苯二氮卓的不良反應介紹
苯二氮?類藥物毒性較小，安全可靠，常見的不良反應有： 1.過度鎮靜 可出現困倦、乏力、嗜睡、頭暈，運動協調性降低，因此對從事快速反應的職業患者(如司機)，可將藥物集中于睡前服用，以免影響工作。大劑量可引起共濟失調，吐字不清，暫時性遺忘和意識障礙，嚴重時可引起昏迷和呼吸抑制。 2.耐藥和成癮
關于甲氨二氮卓的用法用量介紹
1.口服：成人每次5～10mg，每日3次。嚴重病例可給20mg，每日3次。如癥狀改善，應立即減為5～10mg。年老體衰者應減量。兒童鎮靜用，5歲以上每次5mg，每日1～3次。失眠者睡前服10～20mg，嚴重者可同時服用小劑量其他催眠藥。 2.肌注或靜注：成人每次25～50mg，必要時2小時再重
關于苯二氮卓的基本信息介紹
苯二氮?類是1，4-苯二氮?的衍生物。主要作用于腦干網狀結構和大腦邊緣系統（包括杏仁核、海馬等）。腦內有兩類神經元可影響情緒反應，并互相制約，去甲腎上腺素能神經元增加焦慮反應，而5-羥色胺能神經元則抑制之。苯二氮?類藥可增加腦內5-羥色胺水平，并增強另一種抑制性遞質，γ-氨基丁酸（GABA）的作
鹽酸氮?斯汀
性狀本品為白色或類白色粉末或結晶性粉末;無臭夲品在甲醇中略溶,在水或乙醇中微溶,在冰醋酸中溶解。鑒別(1)取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含30g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在286nm的波長處有最大吸收,在264nm的波長處有最小吸收。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與
簡述絲裂霉素C的副作用
1、骨髓抑制，主要是白細胞和血小板下降。 2、胃腸道反應，食欲不振、惡心及嘔吐等，一般較輕。 3、注射局部可有靜脈炎，如漏出血管外，可引起組織壞死破潰。 4、少數病人可出現肝、腎功能障礙。 5、有時可有口腔炎、乏力及脫發等。
簡述α干擾素的副作用
α-干擾素副作用 [1] 表現為用藥1周內幾乎所有患者都會出現流感樣表現，如發熱、畏寒、身痛、頭痛、出汗、惡心、嘔吐等。癥狀較輕時可不予治療，只須適當多喝開水、臥床休息，一般10日左右癥狀便可消失。癥狀重者則須服用些解熱鎮痛藥，如阿司匹林、消炎痛等。 用藥1個月后有的病人會出現消化道癥狀，皮膚