關于輔舒酮的簡介
1、名稱： 通用名稱：丙酸氟替卡松吸入氣霧劑 商品名稱：輔舒酮? 英文名稱：Fluticasone Propionate Inhaled Aerosol 漢語拼音：Bingsuan Futikasong Xiru Qiwuji 2、成份： 丙酸氟替卡松 化學名稱：6，9-二氟-11羥-16-甲基-3-氧代-17-（1-氧代丙氧基）-雄甾-1，4-二烯-17-硫代羧酸（6α，11β，16α，17α）-S-（氟甲基）酯 分子式：C25H31F3O5S 分子量：500.6 本品使用HFA134a作為拋射劑。 3、性狀： 本品為定量壓力給藥氣霧劑，內裝有白色至類白色混懸液。......閱讀全文
關于輔舒酮的簡介
1、名稱： 通用名稱：丙酸氟替卡松吸入氣霧劑 商品名稱：輔舒酮? 英文名稱：Fluticasone Propionate Inhaled Aerosol 漢語拼音：Bingsuan Futikasong Xiru Qiwuji 2、成份： 丙酸氟替卡松 化學名稱：6，9-二氟-11
關于輔舒酮的藥理毒理介紹
1、藥效學 按推薦劑量吸入丙酸氟替卡松后，在肺部顯示出強效的糖皮質激素類抗炎作用，能減輕哮喘的癥狀和惡化，與全身性給藥的皮質激素相比，其不良反應的發生率和嚴重程度明顯較低。 2、臨床前安全性 毒理學顯示本品只有當給藥劑量遠遠高于推薦的治療劑量時，才出現該類皮質激素的典型作用。在長期毒性、生
關于輔舒酮的用法用量介紹
輔舒酮?吸入氣霧劑只能經口腔吸入。對吸氣和吸藥同步進行有困難的病人可以借助儲霧罐。（參見【注意事項】） 病人應該注重輔舒酮?吸入氣霧劑用于預防性的治療，即使無癥狀也應該定期使用。用藥后4至7天內顯效。如果患者發現速效支氣管擴張劑治療的緩解作用開始減弱，或需要比平時吸入更多的劑量，則必須尋求醫學
關于輔舒酮的基本信息介紹
輔舒酮（丙酸氟替卡松吸入氣霧劑），適應癥為吸入丙酸氟替卡松給藥可預防性治療哮喘。 成人： ·輕度哮喘：在每日規律治療基礎上，需間歇性給予支氣管擴張劑藥物緩解哮喘癥狀的病人。 ·中度哮喘：正在接受預防治療或單用支氣管擴張劑治療，但其哮喘仍是不穩定或繼續惡化的病人。 ·重度哮喘：重度慢性哮喘病人，以
使用輔舒酮過量的介紹
急性吸入高于推薦的劑量可導致暫時性腎上腺功能抑制。但無需采取緊急措施。這些病人應繼續使用可有效控制哮喘劑量的丙酸氟替卡松治療；腎上腺功能在數天內可恢復，對此可通過檢測血漿皮質醇來確認。 如果長期使用超過推薦劑量的丙酸氟替卡松，會導致一定程度的腎上腺功能抑制。應監測腎上腺儲備。非常罕見有關于兒童
簡述輔舒酮的適應癥
成人及 1 歲以上兒童（含 1 歲）哮喘的預防性治療。 1、成人： ·輕度哮喘：在每日規律治療基礎上，需間歇性給予支氣管擴張劑藥物緩解哮喘癥狀的病人。 ·中度哮喘：正在接受預防治療或單用支氣管擴張劑治療，但其哮喘仍是不穩定或繼續惡化的病人。 ·重度哮喘：重度慢性哮喘病人，以依賴皮質激素全
概述輔舒酮的藥物相互作用
由于首過代謝作用和腸及肝中細胞色素酶P4503A4的高系統清除作用，通常，吸入后丙酸氟替卡松的血藥濃度很低。因此，不會出現具有臨床意義的由丙酸氟替卡松引起的藥物相互作用。 一項在健康志愿者中進行的藥物相互作用的臨床試驗顯示，利托那韋(ritonavir，一種CYP3A4肝酶強抑制劑)可使丙酸氟
概述輔舒酮的藥物相互作用
由于首過代謝作用和腸及肝中細胞色素酶P4503A4的高系統清除作用，通常，吸入后丙酸氟替卡松的血藥濃度很低。因此，不會出現具有臨床意義的由丙酸氟替卡松引起的藥物相互作用。 一項在健康志愿者中進行的藥物相互作用的臨床試驗顯示，利托那韋(ritonavir，一種CYP3A4肝酶強抑制劑)可使丙酸氟
概述輔舒酮的藥代動力學
靜脈注射給藥時，丙酸氟替卡松的藥動力學與給藥劑量成正比。在動物和人體試驗中，拋射劑 HFA 通過呼吸迅速清除，未見在人體中有明顯的代謝或蓄積。因血漿濃度達峰時間（tmax）和平均滯留時間均極短暫，所以 HFA 在血漿中停留時間短而沒有蓄積。 1、吸收： 在對健康志愿者進行的為期 14 天，吸
關于舒巴坦/頭孢哌酮的簡介
舒巴坦鈉/頭孢哌酮鈉為一種復合制劑。是一種 β內酰胺酶抑制劑。 舒巴坦鈉/頭孢哌酮鈉為一種復合制劑。舒巴坦/頭孢哌酮抗菌組分之一是頭孢哌酮，為第三代頭孢菌素，主要通過抑制細菌細胞壁的合成起殺菌作用；舒巴坦/頭孢哌酮另一組分為舒巴坦，為β-內酰胺酶抑制劑，它除對淋球菌和不動桿菌屬有抗菌活性外，不
關于頭孢哌酮/舒巴坦的簡介
頭孢哌酮/舒巴坦是一種藥，.對使用頭孢哌酮/舒巴坦時間較長者，應定期檢查肝、腎及血常規凝血酶原時原時間。 1、別名： 舒巴坦鈉-頭孢哌酮鈉；頭孢哌酮鈉-舒巴坦鈉；海舒必；鈴蘭欣；瑞普欣；舒普深；頭孢哌酮-舒巴坦；舍普深；舒巴坦鈉/頭孢哌酮鈉；舒巴坦-頭孢哌酮；舒巴坦/頭孢哌酮；Sulpera
孕婦及哺乳期婦女使用輔舒酮的相關介紹
1、生育力： 目前尚無在人生育力相關的研究數據。動物研究表明，丙酸氟替卡松不影響雄性或雌性動物的生育能力。 2、妊娠期： 妊娠婦女中的數據有限。只有當藥物對母親的預期益處超過對胎兒的潛在危險時，才能考慮在妊娠期間給予丙酸氟替卡松。 一項回顧性流行病學研究所得結果并沒有發現，在孕早期階段，
關于頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉的簡介
本品為一復合制劑，舒巴坦為廣譜酶抑制劑同時具有較弱的抗菌活性，對金葡菌及多數陰性桿菌產生的β-內酰胺酶具有強大的不可逆的抑制作用，但對某些陰性桿菌染色體介導的β-內酰胺酶無活性。頭孢哌酮是一個第三代頭孢菌素，對β-內酰胺酶的穩定性較差，二者聯合，不但對陰性桿菌顯示明顯的協同抗菌活性，聯合后的抗菌
關于頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉(2:1)的簡介
頭孢哌酮/舒巴坦的抗菌成份為頭孢哌酮，為第三代頭孢菌素，通過在細菌繁殖期抑制敏感細菌細胞壁粘肽的生物合成而達到殺菌作用。 【商 品 名】: 頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉（2：1） 【產品規格】: 0.75g 1.5g 【性 狀】: 本品為白色或類白色粉末或結晶性粉末。 【適 應 癥】: 上、下呼吸
關于注射用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉的簡介
注射用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉，本品用于治療由敏感細菌所引起的下列感染：呼吸道感染（上呼吸道與下呼吸道）；泌尿道感染（上泌尿道與下泌尿道）；腹膜炎、膽囊炎、膽管炎和其它腹內感染；敗血癥、腦膜炎；皮膚及軟組織感染、眼部感染、骨骼及關節感染；盆腔炎、子宮內膜炎、淋病和其它生殖器、道感染等；預防因腹腔、婦科
關于甲乙酮的簡介
甲基乙基酮是一種有機化合物，化學式為CH3COCH2CH3，分子量為72.11。為無色透明液體，有類似丙酮氣味。易揮發。能與乙醇、乙醚、苯、氯仿、油類混溶。溶于4份水中，但溫度升高時溶解度降低，能與水形成共沸混合物。低毒，半數致死量（大鼠，經口）3300mg/kg。易燃，蒸氣能與空氣形成爆炸性混
使用輔舒良時注意事項有哪些
應在接觸過敏原之前使用，以預防過敏性鼻炎癥狀的發生。 為了獲得最佳療效，需要規律地用藥，連續治療3-4天后癥狀通常能得到改善。 如果連續使用7天癥狀無改善，或者癥狀有改善但不能完全控制，則應停藥并咨詢醫生。 未經醫生許可連續使用不得超過3個月。 12歲以下兒童應在醫生指導下使用，且需長期
關于舒必利片的簡介
舒必利片，適應癥為對淡漠、退縮、木僵、抑郁、幻覺和妄想癥狀的效果較好，適用于精神分裂癥單純型、偏執型，緊張型及慢性精神分裂癥的孤僻、退縮、淡漠癥狀。對抑郁癥狀有一定療效。其他用途有止嘔。 1、舒必利片主要成份為：舒必利 化學名稱:N-(甲基一{(1一乙基一2-咄咯烷基)} 2一甲氧基-5-(
脫輔基酶蛋白簡介
在由復合蛋白質構成的酶中，特別是能利用透析和其它方法可逆地解離其低分子成分時，稱蛋白部分為脫輔基酶蛋白，低分子部分為輔酶，具有兩者結合催化效應的復合蛋白質稱為全酶。即輔酶+脫輔基酶蛋白全酶。當輔酶的結合強固時稱為輔基，例如硫胺素焦磷酸是丙酮酸脫羧酶（EC4．1．1．1）的輔酶，從全酶分離出后再加
關于生酮作用的簡介
酮體主要是在肝臟細胞中的線粒體中生成。發生生酮作用是對血液中葡萄糖水平低下或是細胞中的碳水化合物儲備(如糖原)耗竭情況下作出做出的一種反應。接下來，酮體的生成作用便啟動以使儲存在脂肪酸中的能量釋放出來。脂肪酸在β-氧化中被酶降解而形成乙酰輔酶A。在正常情況下，乙酰輔酶A被進一步氧化，而其中的能量
關于安非他酮的簡介
安非他酮屬于氨基酮類抗抑郁藥。適用于遲鈍型抑郁癥和對其他抗抑郁藥療效不明顯或不能耐受的抑郁患者。長期大劑量服用可產生β腎上腺素受體向下調節的作用 [1]。 一、安非他酮的基本信息 通用名：安非他酮 英文名：Bupropion Hydrochloride Tablet 化學名：(±)-1-
關于舒巴坦/頭孢哌酮的用法用量介紹
1.常用量為每天2～4g，分2次做深部肌內注射。靜脈滴注:常用量:每天2～4g。分等量每12小時靜脈滴注1次，滴注時間為30～60min。嚴重或難治性感染:劑量可增加至每天8.0g，分等量每12小時靜脈滴注1次，滴注時間為30～60min。舒巴坦鈉的最大劑量每天不得超過4g，若頭孢哌酮鈉的需要量
關于頭孢哌酮/舒巴坦的用法用量介紹
1.常用量為每天2～4g，分2次做深部肌內注射。靜脈滴注:常用量:每天2～4g。分等量每12小時靜脈滴注1次，滴注時間為30～60min。嚴重或難治性感染:劑量可增加至每天8.0g，分等量每12小時靜脈滴注1次，滴注時間為30～60min。舒巴坦鈉的最大劑量每天不得超過4g，若頭孢哌酮鈉的需要量
注射用舒巴坦鈉/頭孢哌酮鈉的簡介
本品抗菌成分一是頭孢哌酮，為第三代頭孢菌素，通過抑制細菌細胞壁的合成達到殺菌作用。另一組份為舒巴坦，它除對淋球菌和不動桿菌屬有抗菌活性外，不具有其它抗菌活性；但對由耐藥菌株產生的各種β-內酰胺酶，具有不可逆性的抑制作用，可增強頭孢哌酮抗拒多種β-內酰胺酶降解的能力，起到對頭孢哌酮明顯的增效作用。
關于尼美舒利的藥品簡介
1、適應癥 為抗炎鎮痛的二線用藥。用于慢性關節炎（如骨關節炎等）的疼痛、手術和急性創傷后的疼痛、原發性痛經的癥狀治療。僅在至少一種其他非甾體抗炎藥治療失敗的情況下使用。 2、不良反應 本品耐受性良好，不良反應偶見胃灼熱、惡心和胃痛、出汗、臉部潮紅、興奮過度、皮疹、紅斑和失眠。罕見頭痛、眩暈
關于安體舒通片的簡介
安體舒通片結構與醛固酮相似，為醛固酮的競爭性抑制劑。作用于遠曲小管和集合管，阻斷Na+-K+和Na+-H+交換，結果Na+、C1－和水排泄增多，K+、Mg2+和H+排泄減少，對Ca2+和PO3/4作用不定。由于本藥僅作用于遠曲小管和集合管，對腎小管其他各段無作用，故利尿作用較弱。另外，本藥對腎小
關于異麥芽酮糖的簡介
白色結晶,無臭、味甜、甜度約為蔗糖的42%,甜味純正,與蔗糖基本相同,無不良后味,熔點122～124℃,比旋光度〔α〕20D97.2°,耐酸,耐熱,不易水解（20%溶液在pH2.0時100℃加熱60min仍不分解,蔗糖在同樣條件下可全部水解）熱穩定性比蔗糖低,有還原法,易溶于水,在水中的溶解度比
關于帕利哌酮的簡介
帕利哌酮其化學式為3 -[2 -[4-（6-氟-1,2-苯并惡唑-3-基）哌啶-1-基]乙基] -9-羥基-2-甲基-6,7,8,9-四氫吡啶并[ 1,2-a]嘧啶-4-酮，分子式為C23H27FN4O3，其密度為1.45 g/cm3，灰白色至淡橙色固體，臨床上用來治療精神分裂癥，分裂情感性障礙
關于噻唑烷二酮的簡介
噻唑烷二酮（TZD），口服降糖藥（格列酮類），為胰島素增敏劑，通過增加外周組織對胰島素的敏感性、改善胰島素抵抗而降低血糖，并能改善與胰島素抵抗有關的多種心血管危險因素。該類藥物應用過程中須密切注意肝功能。
關于吡喹酮片的簡介
一、成份：吡喹酮片的主要成份為吡喹酮。其化學名稱為：2-環己基甲酰基-1，2，3，6，7，11b-六氫-4H-吡嗪并[2，1-α]異喹啉-4-酮 分子式：C19H24N2O2 分子量：312.41 二、吡喹酮片的性狀：吡喹酮片為白色片。 三、適應癥：為廣譜抗吸蟲和絳蟲藥物。適用于各種血吸